ශාක වර්ධනය පිළිබඳ පොදු නීති සහ කොන්දේසි. ශාක වර්ධනයේ ප්රධාන නීති: දිගුකාලීන වර්ධනයේ නීතිය; රිද්මය සහ ආවර්තිතා; වර්ධන සහසම්බන්ධතා, ධ්රැවීයතාව; පුනර්ජනනය. ශාක වර්ධනයේ මූලික රටා
ශාක වර්ධනය හා සංවර්ධනය පිළිබඳ රටා තීරණය කරන සාධකවල ලක්ෂණ.
සමස්තයක් ලෙස කලින් අධ්යයනය කරන ලද සියලුම ක්රියාවලීන් තීරණය කරයි, පළමුව, ශාක ජීවියාගේ ප්රධාන කාර්යය ක්රියාත්මක කිරීම - වර්ධනය, දරුවන් සෑදීම සහ විශේෂ සංරක්ෂණය කිරීම. මෙම කාර්යය වර්ධනය හා සංවර්ධන ක්රියාවලීන් හරහා සිදු කෙරේ.
ඕනෑම යුකැරියෝටික් ජීවියෙකුගේ ජීවන චක්‍රය, i.e. සංසේචනය වූ බිත්තරයක සිට ස්වාභාවික මරණයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස සම්පූර්ණ ගොඩනැගීම, වයසට යාම සහ මරණය දක්වා එහි වර්ධනය ontogeny ලෙස හැඳින්වේ.
වර්ධනය යනු ව්‍යුහාත්මක මූලද්‍රව්‍යවල ආපසු හැරවිය නොහැකි නව ගොඩනැගීමේ ක්රියාවලියක් වන අතර, ජීවියාගේ ස්කන්ධය හා ප්‍රමාණයේ වැඩි වීමක් සමඟ, i.e. ප්රමාණාත්මක වෙනසක්.
සංවර්ධනය යනු ශරීරයේ සංඝටකවල ගුණාත්මක වෙනසක් වන අතර, පවතින ආකෘති හෝ කාර්යයන් අනෙකුත් ඒවා බවට පරිවර්තනය වේ.
ක්රියාවලීන් දෙකම විවිධ සාධක මගින් බලපායි:
හිරු එළිය වැනි බාහිර අජීවී පාරිසරික සාධක,
ජීවියාගේම අභ්යන්තර සාධක (හෝමෝන, ජානමය ලක්ෂණ).
ජීවියාගේ ප්‍රවේණික පූර්ණ විභවය හේතුවෙන්, ප්‍රවේණි වර්ගය මගින් තීරණය කරනු ලැබේ, ජීවියාගේ වර්ධනයේ අවධියට අනුකූලව එක් හෝ තවත් පටක වර්ගයක් දැඩි ලෙස අනුක්‍රමිකව ගොඩනැගීම සිදු වේ. ශාක වර්ධනයේ එක්තරා අවධියක ඇතැම් හෝමෝන, එන්සයිම, පටක වර්ග සෑදීම සාමාන්‍යයෙන් තීරණය වන්නේ අනුරූප ජානවල ප්රාථමික සක්‍රියතාවයෙන් වන අතර එය අවකල්‍ය ජාන සක්‍රීය කිරීම (DAG) ලෙස හැඳින්වේ.
ජානවල ද්විතියික සක්රිය කිරීම මෙන්ම ඒවායේ මර්දනය ද සමහර බාහිර සාධකවල බලපෑම යටතේ සිදු විය හැක.
ෆයිටෝහෝමෝන යනු ජාන සක්‍රීය කිරීමේ වැදගත්ම අන්තර් සෛලීය නියාමකයන්ගෙන් එකකි සහ වර්ධන ක්රියාවලීන් හා සම්බන්ධ විශේෂිත ක්රියාවලියක් සංවර්ධනය කිරීම හෝ ශාකයක් සංවර්ධනයේ ඊළඟ අදියර කරා මාරු කිරීම.
අධ්යයනය කරන ලද ෆයිටෝහෝමෝන විශාල කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත:
වර්ධන උත්තේජක
වර්ධන නිෂේධක.
අනෙක් අතට, වර්ධන උත්තේජක පන්ති තුනකට බෙදා ඇත:
ගිබෙරෙලින්,
සයිටොකිනින්ස්.
Auxins indole ස්වභාවයේ ද්රව්ය ඇතුළත් වේ, සාමාන්ය නියෝජිතයා indolyl-3-acetic acid (IAA) වේ. ඒවා meristematic සෛල තුළ සෑදී ඇති අතර ඒවා basipetally සහ acropetally චලනය වේ. Auxins අග්‍ර මෙරිස්ටම් සහ කැම්බියම් යන දෙකෙහිම මයිටොටික් ක්රියාකාරිත්වය වේගවත් කරයි, කොළ සහ ඩිම්බ කෝෂ වැටීම ප්රමාද කරයි, සහ මුල් සෑදීම සක්‍රීය කරයි.
Gibberellins යනු සංකීර්ණ ස්වභාවයේ ද්රව්ය වේ - gibberellic අම්ලයේ ව්‍යුත්පන්නයන්. උච්චාරණය කරන ලද කේතුධර අවධිය (ෆුසාරියම් කුලය) සහිත ඇස්කොමයිසීට් දිලීර (ගිබ්බරෙල්ලා ෆුජිකුරෝයි කුලය) වලින් හුදකලා වේ. මෙම දිලීර සහල් වල "නරක අංකුර" රෝගය ඇති කරන බව කේතුධර අවධියේදී වන අතර එය රිකිලි වේගයෙන් වර්ධනය වීම, ඒවායේ දිගු වීම, සිහින් වීම සහ එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස මරණයට පත් වේ. Gibberellins ද ශාක acropetally සහ basipetally, xylem සහ phloem යන දෙකෙහිම ප්රවාහනය කරනු ලැබේ. Gibberellins සෛල දිගු කිරීමේ අදියර වේගවත් කරයි, මල් පිපීම සහ ගෙඩි හටගැනීමේ ක්රියාවලීන් නියාමනය කරයි, සහ වර්ණක නව ගොඩනැගීමට පොළඹවයි.
සයිටොකිනින් යනු පියුරීන් ව්‍යුත්පන්නයන් වන අතර එය කිනෙටින් මගින් ටයිප් කෙරේ. මෙම හෝමෝන සමූහය පෙර ඒවාට වඩා උච්චාරණ බලපෑමක් ඇති නොකරයි, කෙසේ වෙතත්, සයිටොකිනින් පරිවෘත්තීය බොහෝ කොටස් වලට බලපායි, DNA, RNA සහ ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය වැඩි දියුණු කරයි.
වර්ධන නිෂේධක ද්රව්ය දෙකකින් නියෝජනය වේ:
abscisic අම්ලය,
ඇබ්සිසික් අම්ලය ආතතිය හෝමෝනයකි, එහි ප්රමාණය ජලය නොමැතිකම (ස්ටෝමාටා වැසීම) සහ පෝෂ්ය පදාර්ථ සමඟ විශාල ලෙස වැඩි වේ. ABA න්යෂ්ටික අම්ල සහ ප්රෝටීන වල ජෛව සංස්ලේෂණය වළක්වයි.
එතිලීන් යනු වායුමය ෆයිටෝහෝමෝනයක් වන අතර එය වර්ධනය වළක්වන අතර පලතුරු ඉදවීම වේගවත් කරයි. මෙම හෝමෝනය පරිණත වන ශාක අවයව මගින් ස්‍රාවය වන අතර එම ශාකයේ අනෙකුත් අවයව වලට සහ අසල ඇති ශාක වලටද බලපායි. එතිලීන්, පොල් බීඩංග වලින් සෙලියුලේස් මුදා හැරීම හේතුවෙන් කොළ, මල්, පලතුරු වැටීම වේගවත් කරයි, එය වෙන් කරන ස්ථරයක් සෑදීම වේගවත් කරයි. එට්‍රල් වියෝජනය කිරීමේදී එතිලීන් සෑදී ඇති අතර එය කෘෂිකර්මාන්තයේ ප්‍රායෝගික භාවිතයට බෙහෙවින් පහසුකම් සපයයි.
ශාක වර්ධනය (රටා සහ වර්ග).
ශාකවල වර්ධනය යන පදය ක්‍රියාවලි කිහිපයක් සඳහා යොමු වේ:
සෛල වර්ධනය,
පටක වර්ධනය,
සමස්තයක් ලෙස ශාක ජීවියාගේ වර්ධනය.
සෛල වර්ධනය පහත දැක්වෙන අදියරයන් මගින් සංලක්ෂිත වේ:
කලල අවධිය (රික්තක නොමැති වීම, කුඩා ප්‍රමාණයකින් අනෙකුත් අවයව).
Stretch අදියර (vacuole පෙනුම, සෛල බිත්තිය ශක්තිමත් කිරීම, සෛල ප්රමාණය වැඩි වීම).
අවකලනය කිරීමේ අදියර (දී ඇති පටකයකට විශේෂිත වූ ඉන්ද්‍රිය සෛලවල පෙනුම).
පටක වර්ධනය, එහි විශේෂත්වය අනුව, පහත සඳහන් ඕනෑම වර්ගයකට අනුව ඉදිරියට යා හැක:
අග්රස්ථ (වෙඩි, මූල).
බාසල් (කොළ).
Intercalary (ධාන්ය වල කඳ).
සමස්තයක් ලෙස ශාක ජීවියෙකුගේ වර්ධනය පහත දැක්වෙන අදියරයන් මගින් සංලක්ෂිත වේ:
ප්රමාද අවධිය හෝ ප්‍රේරණය වර්ධනය (බීජ ප්රරෝහණය).
ලඝු-අදියර හෝ ලඝුගණක වර්ධනයේ අදියර (ශාකයේ ශාකමය ස්කන්ධය සෑදීම).
මන්දගාමී වර්ධනයේ අවධිය (පලතුරු කාලය තුළ, ශාකයේ නව ශාකමය කොටස් සෑදීම සීමිත වන විට).
ස්ථිතික තත්වයේ අදියර (රීතියක් ලෙස, ශාකයේ වයසට යාම හා මරණය සමග සමපාත වේ).
ශාකවල වර්ධන වේගය සහ සාපේක්ෂ වර්ධනය හෝ ලාභය තීරණය වන්නේ නිශ්චිත කාල රාමුවක් තුළ ශාකවල පරාමිතීන් මැනීමෙනි.
වර්ධනය තීරණය කිරීම සඳහා, විවිධ ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ, විශේෂයෙන්:
පාලකයෙකු සමඟ,
තිරස් අන්වීක්ෂයක් භාවිතා කිරීම
ලේබල් සහිත,
auxanograph භාවිතා කරමින්,
මහා පරිමාණ ඡායාරූපකරණය සමඟ.
සාමාන්‍යයෙන්, ශාකවල වර්ධන වේගය 0.005 mm / min., කෙසේ වෙතත්, වේගයෙන් වර්ධනය වන ශාක හා අවයව ඇත: ධාන්ය වර්ග 2 mm / min වේගයකින් වර්ධනය වේ., උණ බම්බු - 1 mm / min.
නවීන පර්යේෂණ (V.S. Shevelukha) ප්රතිඵල අනුව, වර්ධන වර්ග පහත දැක්වෙන වර්ගීකරණය යෝජනා කරන ලදී:
sinusoidal වර්ගය (රේඛීය වර්ධන වේගයේ දෛනික පාඨමාලාවේ වක්රය දිවා කාලයේ උපරිම අවධියක් සහ උදේ පාන්දර අවම වශයෙන් sinusoid ස්වරූපයක් ඇත) (ධාන්ය වර්ග සඳහා සාමාන්යය),
ආවේගාත්මක වර්ධන වේගය (වර්ධන ක්රියාවලීන්ගේ වේගය වැඩි කිරීමේ වක්රය සහ ඒවායේ නිෂේධනය මිනිත්තු දස ගණනක් දකුණු හෝ තියුණු කෝණයකින් හදිසියේම සිදු වේ. උපරිම වර්ධන වේගය පැය 20-21 අතර වන අතර මුළු රාත්‍රිය පුරාම පවතිනු ඇත, වර්ධනය අවහිර වේ දවස) (මූල භෝග සහ අල සඳහා සාමාන්ය),
ද්වි-තරංග වර්ගය (දිවා කාලයේදී, වර්ධන වේගය තරංග දෙකක් ඇති අතර, දෙවරක් උපරිම හා අවම මට්ටමට ළඟා වේ),
මට්ටම් කළ ආකාරයේ වර්ධනය (වර්ධන වක්රය සුමට චරිතයක් ඇත).
ශාකවල චලනයන් වර්ග.
ශාක, රීතියක් ලෙස, අවට අවකාශයේ ස්ථිරව සවි කර ඇති බවක් තිබියදීත්, ඒවා චලනයන් වර්ග ගණනාවකට හැකියාව ඇත.
ශාකවල ප්රධාන චලනයන් වර්ග:
නිවර්තන,
කුලී රථ ලක්ෂණයක් වන්නේ පහළ ජලජ නොබැඳි ශාක සඳහා පමණි.
ඉහළ ශාක පළමු විශේෂ තුන මගින් සංලක්ෂිත වේ.
Nutations වර්ධනය වන අග්‍ර අංකුර, ඒවායේ අක්ෂය වටා භ්‍රමණය වන අතර, භූගත රිකිලි ඒවා හෝමෝනවල බලපෑම යටතේ පමණක් සාදයි, සහ මුල් - හෝමෝනවල බලපෑම යටතේ සහ විශේෂ සෛල (statocytes (statolith organelles සහිත) ආධාරයෙන්. මෙම ක්රියාවලිය ක්රියාත්මක කිරීමේදී ස්වභාවික ගුරුත්වාකර්ෂණ බලයන් භාවිතා කිරීමට හැකි වේ.
ශාකය ඒකාකාරව ක්රියා කරන අජීවී සාධකයක (ආලෝකය, ජලය, ආදිය) බලපෑම යටතේ nastia නිපදවයි.
ශාකයක් අසමාන ලෙස ක්රියා කරන අජීවී සාධකයක (ආලෝකය, ජලය, ගුරුත්වාකර්ෂණය යනාදිය) බලපෑම යටතේ නිවර්තන සිදු කරයි.
ශාක සංවර්ධනය (ontogenesis වර්ග, ontogenesis අවධීන්, උද්වේගකර කාල පරිච්ඡේදයේ ලක්ෂණ, නිද්රාශීලී අවධියේ ලක්ෂණ).
ශාක සංවර්ධනය හෝ ontogenesis සංලක්ෂිත වන්නේ ඉතා විශාල සාධක සංඛ්‍යාවක් ශාකයක් ඔන්ටොජෙනිස් අවධියේ සිට තවත් අදියරකට මාරුවීම මත ක්රියා කරන අතර ඒවායේ ඒකාබද්ධ ක්රියාකාරිත්වය බොහෝ විට අවශ්ය වේ.
පහත සඳහන් ශාක ඔන්ටොජෙනි වර්ග තිබේ:
ආයු කාලය අනුව:
වාර්ෂික,
ද්විවාර්ෂික,
බහු වාර්ෂික;
පලතුරු ගණන අනුව:
මොනොකාපික්,
බහුකාර්ය.
ඔන්ටොජෙනිස් ක්රියාවලියේදී ඕනෑම ශාකයක් පහත සඳහන් සංවර්ධන අවධීන් හරහා ගමන් කරයි:
කලල අවධිය (ඩිම්බකෝෂය සංසේචනය වීමේ සිට බීජ සෑදීම දක්වා),
බාල අවධිය (බීජ ප්‍රරෝහණයේ සිට පස මතුපිට මතුවීම දක්වා),
බිමට ඉහළින් ඇති ශාකමය අවයව සෑදීමේ අදියර,
මල් පිපීම සහ ගෙඩි අවධිය,
ඉදීමේ අදියර,
මිය යන අවධිය.
වඩාත්ම තීව්‍ර වන්නේ සංවර්ධනයේ බාල අවධියයි, එය එවැනි කාල පරිච්ඡේදවලට බෙදා ඇත:
ඉදිමීම,
කෙටීම,
අඳුරේ විෂම බීජ පැල වර්ධනය,
ඔටෝට්‍රොෆික් පෝෂණයට මාරුවීම.
සෑම ඔන්ටොජෙනටික් වෙනසක්ම පාහේ සිදුවන්නේ අභ්යන්තර හා බාහිර සාධකවල බලපෑම යටතේ ය. ඒ අතරම, සූර්යාලෝකය වඩාත්ම වැදගත් බාහිර සාධකය වේ. ඔටෝට්‍රොෆික් පෝෂණ මාදිලියට සංක්රමණය වීම, අංකුර හා මල් පිපෙන අවධියට සංක්රමණය වීම, බහු වාර්ෂික ශාකවල අක්‍රිය තත්වයට සංක්රමණය වීම සූර්යාලෝකයේ කාලසීමාවෙහි බලපෑමට කෙලින්ම සම්බන්ධ වන අතර එබැවින් එය ෆොටෝමෝෆොජෙනිස් ලෙස හැඳින්වේ. ආලෝකය යනු සංවර්ධන අවධියේ වෙනසක් සඳහා පමණක් නොව, ශාකයේ වර්ධනය, සම්ප්රේෂණය සහ අනෙකුත් භෞතික විද්යාත්මක ක්‍රියාවලීන්ට සෘජුවම බලපායි. ආලෝකයේ සෘජු බලපෑම ප්‍රකාශ වන්නේ සෛල වලට සුදුසු හෝමෝන සෑදීමට ඇති හැකියාව තුළ, විශේෂයෙන් abscisic අම්ලය, ස්වයංක්‍රීය පෝෂණයට මාරුවීමේදී ශාකයට වර්ධන වේගය මන්දගාමී කිරීමට ඉඩ සලසයි. දිවා දිග ස්වරූපයෙන් ආලෝකයේ වක්‍ර බලපෑම සංවර්ධනයේ ඊළඟ අදියරට, විශේෂයෙන් මල් පිපීමට මාරුවීම තීරණය කරයි.
විශේෂ ප්‍රභා ප්‍රතිග්‍රාහක සහ හෝමෝන තිබීම නිසා ශාකය සූර්යාලෝකයේ බලපෑම වටහා ගනී.
ආලෝකයේ සෘජු බලපෑම "ක්‍රිප්ටෝක්‍රෝම්" සහ වර්ණක "ෆයිටොක්‍රෝම්" යන ප්‍රභා ප්‍රතිග්‍රාහක ආධාරයෙන් ශාකය විසින් වටහා ගනු ලැබේ. විශේෂයෙන් වැදගත් වන්නේ ෆයිටොක්‍රෝම්, සූර්යාලෝක වර්ණාවලියේ විවිධ කොටස් අවබෝධ කර ගැනීමට හැකි වන අතර, අවශෝෂණය කරන ලද තරංග ආයාමය මත පදනම්ව, 600 nm තරංග ආයාමයක් සහිත රතු ආලෝකය අවශෝෂණය කරන Fk ආකෘතියට හෝ අවශෝෂණය කරන Fdc ආකෘතියට හැරේ. තරංග ආයාමය 730 nm සහිත රතු ආලෝකය. සාමාන්ය තත්ව යටතේ, මෙම වර්ණකය ආකාර දෙකෙහිම සමානුපාතිකව දක්නට ලැබේ, කෙසේ වෙතත්, තත්වයන් වෙනස් වන විට, උදාහරණයක් ලෙස, සෙවන ලද ඒවාට, විශාල වර්ණක Fk ප්‍රමාණයක් සාදනු ලබන අතර, මෙය රිකිලි පටක වල දිගු කිරීම සහ etiolation තීරණය කරයි. මෙම ප්‍රභා ප්‍රතිග්‍රාහක සහ වර්ණකවල ක්රියාකාරිත්වය මත පදනම්ව, ශාකය යම් රිද්මයක් තුළ දෛනික වෙනස්කම් වලට භාජනය වේ, එය සර්කැඩියානු හෝ ශාකයේ ජීව විද්යාත්මක ඔරලෝසුව ලෙස හැඳින්වේ.
ආලෝක සාධකය ද ශාක සපුෂ්පක අවධියට හෝ උද්වේගකර අවධියට සංක්රමණය කිරීම තීරණය කරන ඇතැම් හෝමෝනවල සංශ්ලේෂණයට හේතු වේ, i.e. ශාකමය තත්වයක සිට ජනක සංවර්ධනය දක්වා සංක්රමණය වීම. ඔන්ටොජෙනසිස් හි මෙම අදියරේදී ක්රියා කරන ප්රධාන හෝමෝනය වන්නේ හෝමෝන කාණ්ඩ දෙකකින් සමන්විත "ෆ්ලෝරිජන්" හෝමෝනයයි:
පුෂ්ප මංජරිය සෑදීමට හා වර්ධනයට හේතු වන ගිබෙරෙලින්,
මල් සෑදීමට හේතු වන ඇන්ටෙසින්.
මෙම මොහොත අවබෝධ කර ගැනීම ප්‍රායෝගිකව ඉතා වැදගත් වේ, විශේෂයෙන් පලතුරු වැඩීමේදී, ඔන්ටොජෙනියේ ඇතැම් අවධීන්හිදී මුල් දඬු සහ ගෝලයන් භාවිතා කිරීම බද්ධ කළ ශාකයේ ගෙඩි අනුපාතයට බලපානු ඇත. ෆ්ලෝරිජන් ඇතුළු හෝමෝන ප්‍රවාහය ගෝලයේ සිට මුල් දණ්ඩ දක්වා පැමිණේ, එබැවින් සංවර්ධනයේ යම් අවධියක පවතින ශාකයකින් මුල් දණ්ඩ භාවිතා කිරීම වැදගත් වේ. මල් morphogenesis පාලනය කරනු ලබන්නේ බොහෝ සාධකවල සංකීර්ණ පද්ධතියක් මගිනි, ඒ සෑම එකක්ම අවශ්ය සාන්ද්‍රණයෙන් සහ නියම වේලාවට මල් තැබීමට තුඩු දෙන ක්‍රියාවලි දාමයක් දියත් කරයි.
මල් morphogenesis ගොඩනැගීමට යම් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන දෙවන වැදගත් සාධකය වන්නේ උෂ්ණත්ව සාධකයයි. ශීත ඍතුව සහ ද්විවාර්ෂික භෝග සඳහා එය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ, මන්ද මෙම භෝග වල අඩු උෂ්ණත්වයන් නිසා මල් පිපීම ආරම්භ කිරීම තීරණය කරන ෆ්ලෝරිජන් සහ අනෙකුත් ආශ්‍රිත හෝමෝන සංශ්ලේෂණය තීරණය කරන ජෛව රසායනික පරිවර්තනයන් සිදු වේ.
ශීත ඍතු භෝගවල පරම්පරා වෙනස් කිරීම වේගවත් කිරීම සඳහා අවශ්ය වන විට විවිධ පර්යේෂණාත්මක අධ්යයනවල භාවිතා කරන වසන්තකරණ ක්රමය පදනම් වී ඇත්තේ අඩු උෂ්ණත්වවල බලපෑම මතය. Gibberellins සමඟ ශාක ප්රතිකාර කිරීම එකම ප්රතිඵලවලට තුඩු දෙයි, ද්විවාර්ෂික ශාක මල් පිපීම වේගවත් කිරීමට හැකි වන ස්තුතිය.
ෆොටෝපීරියඩ් සම්බන්ධයෙන්, ශාක කාණ්ඩ තුනකට බෙදා ඇත:
කෙටි දින පැල (දිවා කාලය පැය 12 ට අඩු වූ විට මල් පිපීම) (chrysanthemum, dahlia, Jerusalem artichoke, මෙනේරි, බඩ ඉරිඟු, දුම්කොළ),
දිගු දින පැල (දිවා කාලය පැය 12 කට වඩා වැඩි වන විට පිපෙන) (ඇස්ටර්, ක්ලෝවර්, හණ, ළූණු, කැරට්, බීට්රූට්, නිවිති),
උදාසීන ශාක (මල් පිපීම දවසේ දිග මත රඳා නොපවතී) (සූරියකාන්ත, අම්බෙලිෆර්, බෝංචි, රැප්සීඩ්, තක්කාලි).
ශාකවල ඔන්ටොජෙනසිස් තුළ, අත්‍යවශ්‍ය ක්‍රියාකාරකම් දුර්වල වීමේ අවධියක් අවශ්ය වේ, එය නිද්රාශීලී තත්වය ලෙස හැඳින්වේ. වාර්ෂික ශාකවල, මෙම තත්වය සිදුවන්නේ එක් වරක් පමණි - බීජයක් සෑදීමේදී, බහු වාර්ෂික ශාකවල - අහිතකර පාරිසරික තත්ත්වයන් (ශීත ඍතුව, නියඟය) තුළ පැවැත්මට මාරුවීමේදී බොහෝ වාරයක්. උදාසීනත්වය යනු ශාකයක එවැනි තත්වයක් වන අතර එය වර්ධන සංසිද්ධි නොමැතිකම, අධික ශ්වසන අවපාතයක් සහ ද්රව්ය පරිවර්තනයේ තීව්‍රතාවයේ අඩුවීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.
බහු වාර්ෂික පළතුරු වල ගිම්හාන සහ ශීත ඍතුවේ නිද්රාශීලීභාවය, සියලු ශාකවල ගැඹුරු සහ බලහත්කාරයෙන් නිදාගැනීම් ඇත. බලහත්කාරයෙන් විවේක ගත හැක්කේ විශේෂ ක්රම භාවිතා කරමින් විශේෂ ගබඩා පහසුකම්වල විවේක අවයව ගබඩා කිරීම සඳහා විශේෂ කොන්දේසි සැපයිය හැකි පුද්ගලයෙකුගේ සහභාගීත්වය ඇතිව පමණි. අක්‍රිය තත්වයකට මාරුවීමේ ඉතා වැදගත් කරුණක් වන්නේ අස්වනු නෙලීමෙන් පසු ඉදීමේ අවධිය වන අතර එය නොමේරූ බීජ ප්රරෝහණය වැළැක්වීමට සහ උපරිම සංචිත ද්රව්ය සාන්ද්‍රණය කිරීමට උපකාරී වේ.
ක්‍රොයින්කේගේ වයසට යාම සහ ශාක පුනර්ජීවනය පිළිබඳ න්‍යාය.
ඔන්ටොජෙනිස් ක්රියාවලියේදී, ශාකය වයස්ගත විචල්‍යතාවයේ සංසිද්ධිය හා සම්බන්ධ යම් යම් වෙනස්කම් වලට භාජනය වේ. මෙම විචල්‍යතාවයේ රටා පැහැදිලි කරන න්‍යාය පසුගිය ශතවර්ෂයේ 40 ගණන්වල එන්.පී. ක්රෙන්කේ. මෙම න්‍යායේ ප්රධාන උපකල්පන:
සෑම ජීවියෙක්ම, එහි ආරම්භයේ සිට, එහි ස්වභාවික මරණය දක්වා අඛණ්ඩව වයස්ගත වේ.
ජීවිතයේ පළමු භාගයේ දී, වයසට යෑම පුනර්ජීවනය මගින් වරින් වර බාධා ඇති වේ, i.e. වයසට යාමේ වේගය අඩු කරන නව අංකුර, කොළ ආදිය සෑදීම.
ශාකවලට කායික විද්යාත්මක වයසක් ඇති අතර එය ශාක ඉන්ද්‍රියයේ සැබෑ වයස තීරණය කරයි: වසරක් සහ අවුරුදු දහයක් පැරණි ගස්වල කොළ අසමාන වන අතර එකම ගසේ කොළ ද අසමාන වේ, නමුත් කදන් මත වෙනස් අනුපිළිවෙල. "වයස" (දින දර්ශන වයස) සහ "වයස" (කායික වයස) යන සංකල්පය අතර වෙනසක් ඇත. වයස තීරණය වන්නේ ඉන්ද්‍රියයේ සහ මව් ශාකයේ වයස අනුවය. පලතුරු ගස තුළ, ඉහළ අතු බෙදී ඇති අංකුරවල කොළ වේ. පහළ අතු බෙදී ඇති අංකුර මත කායික විද්‍යාත්මකව එම වයසේ පත්‍රවලට වඩා පැරණිය.එබැවින් හැඩය, ව්‍යුහ විද්යාත්මක ව්‍යුහය, කායික හා ජෛව රසායනික ලක්ෂණ අනුව, ඉහළ පත්‍ර, කුඩා වයස තිබියදීත්, වැඩි වයසට යාමේ ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි, ඔවුන්ගේ ආයු කාලය බොහෝ විට එකම රිකිලි මත මැද කොළ වලට වඩා කෙටි.
ඔන්ටොජෙනටික් වර්ධනයේ චක්‍රීයත්වය පවතින්නේ ඔවුන්ගේ නියෝප්ලාස්මය තුළ දියණිය සෛල මවට සාපේක්ෂව තාවකාලිකව පුනර්ජීවනය වීමයි.
වයස්ගත වීමේ වේගය සහ සාමාන්ය ආයු අපේක්ෂාව මූලික ශක්‍යතා විභවය මගින් තීරණය කරනු ලබන අතර විශේෂයේ ජානමය ලක්ෂණ අනුව තීරණය වේ.
පළතුරු සහ බෙරී භෝගවල වයස්ගත වීම සහ පුනර්ජීවනය පිළිබඳ ගැටළුව ද පී.ජී. ෂිට්. පසුගිය ශතවර්ෂයේ 60 දශකයේ දී, ඔහු මුලින්ම වයසට සම්බන්ධ ගුණාත්මක වෙනස්කම් මුල්වල ඇති බව තහවුරු කළේය. අයි.වී. මිචුරින් ජීවීන්ගේ අවයව සෑදීමේ ක්රියාවලීන් සහ වයසට සම්බන්ධ විචල්‍යතාවයන් අතර සමීප සම්බන්ධතාවයක් ද පෙන්වා දුන්නේය.
ස්ථාපිත එන්.පී. ක්‍රෙන්කේට අනුව, ඒවායේ වයසට අදාළව කොළ සහ රිකිලි වල රූප විද්‍යාවේ වෙනස්වීම් රටා විශේෂයක් තුළ ඇති ශාකවල පූර්ව රෝග විනිශ්චය සඳහා නිර්දේශ සංවර්ධනය කිරීමටත්, අල සහ මූල බෝගවල ගුණාත්මකභාවය අතර සහසම්බන්ධතා හඳුනා ගැනීමටත් හැකි විය. විවිධත්වයේ පූර්ව නිශ්චලතාව. මුල්-ඉදෙමින් පවතින ප්‍රභේද කොළවල රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණවල තියුණු වෙනසක් මගින් සංලක්ෂිත වන බව තහවුරු වී ඇත (ඉක්මන් කහ පැහැය සහ කොළ මිය යාම), ප්රමාද වූ ප්‍රභේදවල වෙනස්කම් ක්‍රමයෙන් සිදු වේ. මුල් පරිණතභාවය සහ ගුණාත්මකභාවය සඳහා වර්ග බෝ කිරීමේ ක්රියාවලියේදී මෙම රටාව වැදගත් වේ.
රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණ ජානමය පූර්ව නිශ්චලතාවයට සමීපව සම්බන්ධ වන අතර එමඟින් පලතුරු බෝග තෝරා ගැනීමේදී ඒවා භාවිතා කිරීමට හැකි වේ, උදාහරණයක් ලෙස:
මුල්-ඉදෙමින් පවතින ඇපල් ගස්වල වාර්ෂික බීජ පැලවල, ඉන්ටර්නෝඩ් කෙටි වේ, අතු ශක්තිමත් වේ, කොළ පසුව පල දරන ප්‍රභේදවලට වඩා ඝන වේ.
ඇපල් ගසක ද්විවාර්ෂික බීජ පැලවල, මුල්-ඉදෙමින් පවතින ස්වරූපයෙන් ඉහළ සිට පහළ ස්ථර දක්වා සංක්රමණය වන විට කොළවල කොළ පැහැයේ තීව්රතාවය ප්රමාද-ඉදෙමින් පවතින ඒවාට වඩා තියුනු ලෙස වෙනස් වේ.
පලතුරු ශාකයක (ශාක ප්‍රචාරණය සමඟ) නටුව හෝ අංකුරය ඉහළට ගන්නා තරමට, මුල් බැසීමෙන් හෝ අංකුර වීමෙන් පසු ඉක්මනින් ශාකය පිපීමට හැකි වේ.
Kroenke ගේ න්‍යාය මත පදනම්ව, ශාක කප්පාදු කිරීමේ ක්රම, අංකුර තෝරා ගැනීමේ තාක්ෂණය සහ ශාක ශාකමය ප්‍රචාරණයේදී අවශ්ය ගුණාත්මක බවින් යුත් ඒවායේ කොටස්, දඩු කැබලි වඩා හොඳින් මුල් බැස ගැනීම, ශාකමය හා ජනක සංවර්ධනයේ ප්රශස්ත සංයෝජනයක් සාක්ෂාත් කර ගැනීමේ තාක්ෂණය. දඩු කැබලි හා බද්ධ කිරීමේදී පැල වැඩි දියුණු කරන ලදී.
ශාකවල ඵලදායි කොටස් පරිණත වීමේ ලක්ෂණ.
ශාකවල ඵලදායි කොටස් ජනක ප්‍රජනන අවයව (පළතුරු, බීජ) සහ ශාකමය ප්‍රජනන අවයව (අල, බල්බ) ලෙස හැඳින්වේ. ඉතිරි ඵලදායි කොටස් (හරිත භෝග වල කොළ, කඳ බෝග, මුල් භෝග, ආදිය) ප්රතිනිෂ්පාදනයේ කාර්යය ඉටු නොකරන අතර, එම නිසා වර්ධනයේ හා සංවර්ධනයේ රටාවන් එතරම් වැදගත් නොවේ.
බීජ ආරක්ෂාව,
බීජ බෙදා හැරීම.
මෙම කාර්යයන් ඉටු කිරීම සඳහා, විවිධ පළතුරු සුදුසු අනුවර්තනයන් ඇත (වියළි සහ ඉස්ම සහිත පළතුරු, කොකු, ලයන්ෆිෂ්, ආකර්ෂණීය රසය, ආදිය).
කලලරූපය වර්ධනය කිරීමේ අදියර හතරක් ඇත:
පරාගණයට පෙර ඩිම්බකෝෂය සෑදීම,
පරාගණය හා සංසේචනය වූ වහාම සෛල බෙදීම මගින් වර්ධනය වීම,
සෛල දිගු වීම නිසා වර්ධනය වීම,
පරිණත වීම.
සයිගොටය සෑදීමට පෙර සිටම පරාග ප්රරෝහණය වීමෙන් ඩිම්බකෝෂයේ වර්ධනය උත්තේජනය වන අතර මෙම වර්ධනයේ තීව්රතාවය ප්රරෝහණය වන පරාග ප්‍රමාණයට සෘජුවම සමානුපාතික වේ. විදේශීය පරාග පවා ඩිම්බකෝෂයේ වර්ධනයට දායක විය හැකි අතර, පරාගයේ IAA හි ඉහළ අන්තර්ගතය මගින් පැහැදිලි වේ.
සාරවත් පලතුරු සහිත බොහෝ ශාකවල බාහිර ඔක්සින් සමඟ මල් ප්රතිකාර කිරීම ඩිම්බකෝෂයේ වර්ධනයට සහ පාර්ටිනොකාපික් සෑදීමට හේතු වේ, i.e. බීජ රහිත පලතුරු. Gibberellin ප්රතිකාරය බොහෝ ශාකවල (මිදි, ඇපල්, තක්කාලි, ආදිය) පලතුරු සැකසීමට ද හේතු වේ. තරුණ කළල වර්ධනය සඳහා සයිටොකිනින් තිබීම අවශ්ය වේ, නමුත් බාහිර සයිටොකිනින් පාර්ටිනොකාපික් කළල සෑදීමට හේතු නොවේ.
මලෙහි ඩිම්බකෝෂය සෑදීමේ ආරම්භයේ දී, එහි වර්ධනය සෛල බෙදීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදු වන අතර, පරාගණයෙන් පසුව තියුනු ලෙස වැඩි වේ. එවිට සෛල දිගු කිරීමේ දිගු අවධියක් පැමිණේ. වර්ධනයේ ස්වභාවය කලලරූපයේ වර්ගය මත දැඩි ලෙස රඳා පවතී.
පළතුරු වර්ධනය ෆයිටෝහෝමෝන මගින් නියාමනය කරනු ලැබේ. IAA මුලින්ම ඩිම්බකෝෂයට ඇතුල් වන්නේ විලාසිතාවෙන් සහ පරාග ප්රරෝහණයෙනි. එවිට වර්ධනය වන ඩිම්බකෝෂය IAA හි මූලාශ්‍රය බවට පත්වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, වයස්ගත හෝර්මෝනය (එතිලීන්) ද යම් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, පරාගණයෙන් පසු මල් වියළීම සහතික කරයි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස බීජ මගින් pericarp වලට auxin සපයන අතර එමඟින් එහි වර්ධන ක්රියාවලීන් සක්‍රීය කරයි. ඔක්සින් නොමැතිකම (බීජ කුඩා සංඛ්‍යාවක් සෑදී ඇත), පලතුරු වැටේ.
මේ අනුව, තිරිඟු ධාන්ය තුළ, එන්ඩොස්පර්ම් සෑදීමට සංක්රමණය වන විට මල් පිපීමෙන් පසු වහාම සයිටොකිනින් උපරිම ප්රමාණය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. එවිට ගිබෙරෙලින් වල අන්තර්ගතය වැඩි වීමට පටන් ගනී, පසුව IAA, එහි සාන්ද්‍රණය කිරි ඉදුණු අවධියේදී එහි උපරිම අගය කරා ළඟා වේ. ඉටි ඉදුණු බවට සංක්රමණය වීමත් සමඟ, ගිබෙරෙලින් සහ ඔක්සින් මට්ටම වේගයෙන් අඩු වේ, නමුත් ABA හි අන්තර්ගතය වැඩි වන අතර එය එන්ඩොස්පර්ම් හි සංචිත ද්රව්ය තැන්පත් වීමට දායක වේ. ධාන්යවල වියළි බර වැඩිවීම නතර වී බීජ විජලනය වන විට (සම්පූර්ණ ඉදුණු බව) ABA අන්තර්ගතය අඩු වේ. සියලුම ෆයිටෝහෝමෝන ගණන අඩුවීම ඔවුන්ගේ බැඳීමකට මාරුවීම මගින් පැහැදිලි කෙරේ. නැගී එන තිරිඟු ධාන්යවල ෆයිටෝහෝමෝනවල අනුපාතය වෙනස් කිරීමේ මෙම අනුපිළිවෙල තීරණය වන්නේ කලලරූපය සහ එන්ඩොස්පර්ම් වර්ධනයේ අනුපිළිවෙල අනුව ය. ධාන්ය ඉදවීමට, කාබෝහයිඩ්රේට සහ ප්රෝටීන එකතු වන විට, න්යෂ්ටික පරිවෘත්තීය වෙනස්කම් සිදු වේ, ප්ලාස්ටික් ද්රව්ය ක්රියාකාරීව කඳන් සහ කොළ වලින් ධාන්ය තුළට ගමන් කරයි. කඳේ දැවයක් ඇත (පිෂ්ඨය බවට පරිවර්තනය වන ෆයිබර්, ලිග්නින් අන්තර්ගතය අඩු වේ). ධාන්ය ඉදුණු විට, ප්රෝටීන් ප්රෝටෝලිටික් එන්සයිමවල ක්රියාකාරිත්වයට වඩා ප්රතිරෝධී වේ, මොනොසැකරයිඩ ප්රමාණය අඩු වන අතර පිෂ්ඨය ප්රමාණය වැඩි වේ.
රනිල කුලයට අයත් ධාන්ය වලට වඩා පිෂ්ඨය සහ අනෙකුත් කාබෝහයිඩ්‍රේට් සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවෙන් රැස් වේ.
ධාන්ය වර්ග සහ රනිල කුලයට අයත් බෝග වගා කරන විට, වෙනම අස්වනු නෙලීමේ ක්රමයක් බොහෝ විට භාවිතා කරනු ලැබේ, එමඟින් කඳන් සිට බීජ වලට ප්ලාස්ටික් ද්රව්ය මාරු කිරීම වඩා හොඳින් සහතික කිරීමට හැකි වේ. ඉටි ඉදුණු කාලය තුළ ඇමෝනියම් නයිට්රේට් ද්‍රාවණයක් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම මෙම භෝග දින 5-7 කින් ඉදවීම වේගවත් කරයි.
තෙල් බීජ ඉදුණු විට, මේද සමුච්චය වීම පමණක් නොව, ගුණාත්මකභාවය වෙනස් වේ. නොඉඳුල් බීජ වල වැඩිපුර නිදහස් හා සංතෘප්ත මේද අම්ල අඩංගු වන අතර, පරිණත බීජ වල වැඩි අසංතෘප්ත මේද අම්ල අඩංගු වේ.
ඉස්ම සහිත පලතුරු වලදී, pericarp හි gibberellins සහ auxin හි ඉහළම අන්තර්ගතය එහි වර්ධනයේ ආරම්භයේ දී නිරීක්ෂණය කෙරේ. එවිට මෙම phytohormones මට්ටම අඩු වන අතර වර්ධනයේ අවසාන අදියරේදී නැවත වැඩි වේ. කලලරූපයේ වඩාත් තීව්‍ර වර්ධනයේ කාලය තුළ සයිටොකිනින් වල අන්තර්ගතය තාවකාලිකව වැඩි වේ. Pericarp වර්ධනය නැවැත්වීම එහි පටක වල ABA සමුච්චය වීම සමග සමපාත වේ.
සාරවත් පලතුරු වල සෛල දිගු වන කාලය සහ විශේෂයෙන් මෙම කාල පරිච්ඡේදයේ අවසානය දැඩි වර්ධනයෙන් පමණක් නොව කාබනික ද්රව්ය සමුච්චය වීමෙන්ද සංලක්ෂිත වේ. කාබෝහයිඩ්රේට සහ කාබනික අම්ලවල අන්තර්ගතය වැඩි වීමක් ඇත, පිෂ්ඨය තැන්පත් වේ.
සමහර පලතුරු ඉදවීම ශ්වසන වේගය වැඩිවීම සමඟ හොඳින් සම්බන්ධ වේ. කලලරූපය මගින් කාබන්ඩයොක්සයිඩ් නිපදවීම වැඩි වන කාලය ආර්තවහරණය ලෙස හඳුන්වන අතර මෙම කාලය තුළ කලලරූපය නොමේරූ සිට ඉදුණු දක්වා වෙනස් වේ. එතිලීන් ප්රතිකාරය මෙම කාලය සහ ඉදුණු පලතුරු ඉදවීම උත්තේජනය කරයි. එතිලීන් භ්‍රෑණ සෛලවල පටලවල පාරගම්යතාව වැඩි කරයි, එමඟින් පටල මගින් උපස්ථරවලින් කලින් වෙන් කරන ලද එන්සයිම මෙම උපස්ථර සමඟ ප්රතික්රියා කිරීමට සහ ඒවායේ විනාශය ආරම්භ කිරීමට ඉඩ සලසයි.
පලතුරු ඉදවීමට සහ කොළ වැටීමේදී ඔක්සින් සහ එතිලීන් ප්‍රතිවිරෝධක ලෙස ක්රියා කිරීමත් සමඟ පලතුරු මේරීම සඳහාද Auxin සම්බන්ධ වේ. මෙම නඩුවේ ආධිපත්යය දරන හෝමෝනය පටකයේ වයස මත රඳා පවතී.
සංස්කෘතීන් ගණනාවක, ශාකමය ප්‍රචාරණ අවයවවල ආධාරයෙන් ප්‍රජනන ක්රමය (උදාහරණයක් ලෙස, අර්තාපල්) ප්‍රජනන ක්රමය ප්‍රමුඛ වී ඇත. එමනිසා, මෙම ඉන්ද්‍රියයන් සෑදීම, ප්‍රජනන කාර්යයක් ඉටු කිරීම සහ ඒ සමඟම මිනිසුන් සඳහා පෝෂණ ප්‍රභවයක් ලෙස සේවය කිරීම වෙනම සලකා බැලීම අවශ්ය වේ.
කායික විද්යාත්මක අර්ථයෙන් අල සෑදීමේ ක්රියාවලිය අර්තාපල් තුළ හොඳින් අධ්යයනය කෙරේ. දිගු දිනක් සහ ඉහළ උෂ්ණත්වයන් (අංශක 29 ට වඩා වැඩි) සමඟ, ඒවා සිරස් කොළ කදන් බවට පත් විය හැකි අතර, සාමාන්ය (පහළ) උෂ්ණත්වවලදී, ස්ටෝලෝන් අවසානයේ අලයක් සෑදී ඇත. බීජ අල කිරීම සැමවිටම සම්බන්ධ වන්නේ ඉහලින් ඇති රිකිලි සහ ස්ටෝලෝන් යන දෙකෙහිම වර්ධනය නිෂේධනය කිරීමෙනි. කෙටි දිනයක් අල තුළට ප්ලාස්ටික් ද්රව්ය ඇතුල් වීමට දායක වේ.
අල සෑදීම අදියර තුනකින් සමන්විත වේ;
සූදානම් වීම - ස්ටෝලෝන් වල පෙනුම සහ වර්ධනය,
අලයේම තැබීම සහ වර්ධනය,
අලයේ ඉදෙමින් සහ නිද්රාශීලී වීම.
අක්ෂීය අංකුර වලින් ස්ටෝලෝන් සෑදීමට අනුග්‍රහය දක්වන්නේ ඒවායේ අඳුරු වීම (අර්තාපල් වගා තාක්ෂණයේදී කඳු නැගීම අවශ්ය වන්නේ එබැවිනි). IAA, ගුවන් කොටස් වලින් ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණවලින් සපයා ඇති gibberellins සමඟ එක්ව, සිරස් පත්‍ර අංකුර වර්ධනයේ සිට ස්ටෝලෝන් සෑදීම දක්වා අක්ෂි අංකුරය වර්ධනය සඳහා ජානමය වැඩසටහන මාරු කරයි. ස්ටෝලන්හි අන්තරාලය දිගු කිරීම සඳහා Gibberellin ද අවශ්ය වේ.
ස්ටෝලෝන් වල දුරස්ථ කෙළවරේ අල තැබීම ඔවුන්ගේ දිග වර්ධනයේ තියුණු නිෂේධනයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. පෙනෙන විදිහට, මෙම මර්දනයට හේතු වී ඇත්තේ ABA සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම නිසා කෙටි දිනක කොළවල විශාල ප්‍රමාණවලින් සෑදී ඇත. කෙටි දින තත්වයන් යටතේ, IAA සහ gibberellins සංශ්ලේෂණය සහ පරිභෝජනය අඩු වේ. ඒ සමගම, සයිටොකිනින් සහ ඔක්සින් අනුපාතය වැඩි වේ.
අලවල නිද්රාශීලීභාවය ශ්වසනයේ තියුණු මන්දගාමිත්වය, ජෛව බහු අවයවික වියෝජනය සහ සංශ්ලේෂණය සහ වර්ධන ක්රියාවලීන් නැවැත්වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. අර්තාපල් අල වල, ප්රධාන වශයෙන් ඇස්, ගැඹුරු නිද්රාශීලී තත්වයක ඇත්තේ meristematic පටක පමණි. හානියට ප්රතිචාර වශයෙන් ගබඩා පටක ඉක්මනින් සක්රිය කිරීමට හැකි වේ (යාන්ත්‍රික හානියකදී තුවාල පෙරිඩර්ම සෑදී ඇත).
ABA, caffeic acid සහ scopoletin හි ඉහළ අන්තර්ගතය නිසා ඇස්වල ගැඹුරු නිද්රාශීලී තත්ත්වයයි.
ගැඹුරු නිද්රාශීලී තත්ත්වයෙන් ඔසෙල්ලි පිටවීම ABA හි අන්තර්ගතයේ අඩුවීමක් (10-100 ගුණයකින්) සහ නිදහස් ගිබෙරෙලින් සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. Gibberellic අම්ලය මත පදනම් වූ උත්තේජක සමඟ ප්රතිකාර කිරීම අලවල නිද්රාශීලීත්වය බිඳ දමන අතර දකුණේ අර්තාපල් ගිම්හාන රෝපණය කිරීමට ඉඩ සලසයි.
විවේක කාලය තුළ බල්බ වලදී, වර්ධන ක්රියාවලීන් ඉතා මන්දගාමී වුවද, නතර නොවේ. විවේක තත්ත්වය ABA හි ඉහළ සාන්ද්‍රණයකින් පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ. ප්‍රරෝහණයට පෙර, ABA මට්ටම අඩු වන අතර, සයිටොකිනින්, ගිබෙරෙලින් සහ ඔක්සින් වල අන්තර්ගතය වැඩි වේ.
රයිසෝම සහ ස්ටෝලෝන් සෑදීමේ ක්රියාවලීන් මෙන්ම, ස්ථර සහ දඩු කැබලි ආධාරයෙන් මුල් බැස ගැනීමට ශාකවලට ඇති හැකියාව, විවිධ ෆයිටෝහෝමෝන වල ක්රියාකාරිත්වය වෙනස් කිරීමේදී එකම රටාවන්ට අවනත වේ.
කෘෂිකාර්මික භාවිතයේදී වර්ධන නියාමකයින් භාවිතා කිරීම.
පහත සඳහන් ක්ෂේත්‍රවල කෘෂිකාර්මික භාවිතයේදී වර්ධන නියාමක බහුලව භාවිතා වේ:
වපුරන, සිටුවීමේ අවධියේදී,
මල් පිපීම, සැකසීම, බෝග සෑදීමේ අවධියේදී,
පිරිසිදු කිරීමේ අදියරේදී
නිද්රාශීලී අවධියේදී.
වපුරන අවධියේදී, රෝපණ භාවිතා කරන්න:
මිදි වැනි මුල්වලට අමාරු දඩු කැබලි මුල් බැස ගැනීම සඳහා,
එන්නත් වල වඩා හොඳ පැවැත්ම සඳහා,
වඩා හොඳ බීජ ප්රරෝහණය සඳහා
මල් පිපීම, සැකසීම, බෝග සෑදීම පාලනය කිරීමේ අදියරේදී පහත සඳහන් දෑ භාවිතා වේ:
මල් පිපීමේ ආරම්භය උත්තේජනය කිරීමට,
පලතුරු කට්ටල ගණන වැඩි කිරීමට,
dioecious විශේෂවල ගැහැණු මල් පිපීම උත්තේජනය කිරීමට.
Gibberellins:
පළතුරු ප්රමාණය වැඩි කිරීමට
ආර්ථික වශයෙන් වටිනා අවයවවල ගුණාත්මකභාවය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා (පළතුරු, කඳන්, කඳ භෝග, මූල බෝග ආදියෙහි සීනි වැඩි කිරීමට දායක වේ.)
dioecious විශේෂවල පිරිමි මල් පිපීම උත්තේජනය කිරීමට.
එතිලීන් සහ ඇබ්සිසික් අම්ලය ඩයොසීයස් විශේෂවල ගැහැණු මල් පිපීම උත්තේජනය කරයි.
පිරිසිදු කිරීමේ අදියරේදී භාවිතා කරන්න:
එතිලීන් සහ අබ්සිසික් අම්ලය සහ වෙනත් වර්ධන නිෂේධක ගණනාවක් (උදාහරණයක් ලෙස: මැග්නීසියම් ක්ලෝරේට්, හයිඩ්‍රෙල්, එට්‍රල්):
ඉදවීම වේගවත් කිරීම සඳහා, බෝග නැවත පැමිණීමේ මිත්‍රශීලී බව වැඩි කිරීම,
මල ඉවත් කිරීම සඳහා,
වියළීම සඳහා (අස්වැන්නට පෙර කඳන් සහ කොළ වියළීම),
සනීපාරක්ෂාව සඳහා (කෙටි උණුසුම් කාලයක් සහිත ප්‍රදේශවල දින 5-7 කින් මේරීම වේගවත් කිරීම)
විවේකයේදී:
නිද්‍රාශීලිත්වය දිගු කිරීම සඳහා, අර්තාපල්, මූල භෝග, පලතුරු වලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එතිලීන් සහ ඇබ්සිසික් අම්ලය භාවිතා කරන්න (හයිඩ්‍රල් 0.5% ද්‍රාවණයකින් ඉසිනු ලැබේ, නැතහොත් ගබඩාවේ වායුගෝලයේ සංයුතිය නියාමනය කරන්න),
විවේක තත්වයට බාධා කිරීම සඳහා භාවිතා කරන්න:
ඊතරීකරණය: රිකිලි, රයිසෝම ප්රරෝහණය සඳහා - සල්ෆියුරික් ඊතර් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම,
උණුසුම් නාන: අලුත් අවුරුද්ද සඳහා ලිලැක් බල කිරීම සඳහා (පඳුරේ රිකිලි උණුසුම් (30-35 ° C) ජලයේ පැය 9-12 අතර කාලයක් ගිල්වන්න),
අලුතින් අස්වනු නෙළන ලද අලවලින් අර්තාපල් දෙවන බෝගයක් ලබා ගැනීමට gibberellins (0.0005% gibberellin සහ 2% thiourea මිශ්‍රණයක විනාඩි 30ක් පොඟවා).
ශාක වර්ධනයේ යාන්ත්රණය (රටා).
ශාක වර්ධනය ආරම්භ වන්නේ බීජ ප්රරෝහණය වීමත් සමඟ එය පෝෂ්ය පදාර්ථ, එන්සයිම සහ ෆයිටෝහෝමෝන වලින් පොහොසත් ය. බීජ ප්රරෝහණය කිරීමේ ක්රියාවලිය ජලය, ඔක්සිජන් සහ ප්රශස්ථ උෂ්ණත්වය අවශ්ය වේ. ප්රරෝහන අතරතුර, ශ්වසනයේ තීව්රතාවය වැඩි වන අතර, සංචිත ද්රව්ය බිඳවැටීමට තුඩු දෙයි: ප්රෝටීන, මේද සහ පොලිසැකරයිඩ.
පිෂ්ඨය සීනි බවටත්, ප්රෝටීන ඇමයිනෝ අම්ල බවටත්, දෙවැන්න කාබනික අම්ල සහ ඇමෝනියා බවටත් බිඳ වැටේ. මේද මේද අම්ල සහ ග්ලිසරෝල් වලට බෙදී ඇත.
මේ අනුව, බීජ ප්රරෝහණය අතරතුර, ද්‍රාව්‍ය සංයෝග ගොඩනැගිලි ද්‍රව්‍යයක් ලෙස හෝ සෛල හා අවයව තැනීමට භාවිතා කරන නව ද්රව්යවල පරිවර්තනය, ප්රවාහනය සහ ගොඩනැගීම සඳහා භාවිතා කරයි. මෙම ක්රියාවලීන් සඳහා ශක්තිය ශ්වසනයේදී ඔක්සිකාරක ප්රතික්රියා මගින් සපයනු ලැබේ.
ඒ සමගම, ප්රරෝහන ප්රතිඵලයක් ලෙස, හැඩගැන්වීමේ ක්රියාවලීන් ආරම්භ වේ; මූල, කඳ, අංකුර. (රූපය 20).
මෙසොකොටයිල් වර්ධනය වේ. epicotyl හෝ hypocotyl. coleoptile හෝ සංකීර්ණ පළමු පත්රය ඉන්ද්රියයක භූමිකාව ඉටු කරයි. පස හරහා සිදුරු කිරීම: ආලෝකය කොළ වර්ධනයට හේතු වේ; coleoptile කැඩී යයි. සංකීර්ණ පළමු පත්රය අනාවරණය වේ.
බීජ ප්රරෝහණය සිදුවන්නේ සූදානම් කළ කාබනික ද්රව්ය නිසා බව දන්නා අතර පළමු හරිත කොළ දිස් වූ වහාම ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය ආරම්භ වන අතර ශාකය විෂම පෝෂණයේ බාල (තරුණ) අවධියට ගමන් කරයි.
කඳේ සහ මූලයේ මුදුනේ, වර්ධන කේතු සෑදී ඇති අතර, මෙරිස්ටම් වලින් සමන්විත වන අතර ඒවා දිගු බෙදීමට හැකියාව ඇති අතර අහිතකර පාරිසරික තත්ත්වයන්ට ප්රතිරෝධී වේ. මීට අමතරව, ශාකවල ජනක අවයව මෙම සෛල වලින් සෑදී ඇත. ශාක ඉන්ද්‍රිය (කොළ, කඳ, මුල්) බොහෝ සෛල වලින් සමන්විත වේ, එබැවින් අවයව සෑදීමට සෛල අවකලනය කිරීමේ ක්රියාවලීන් ඇතුළත් වේ.
කඳේ කෙළවරේ පිහිටා ඇති අග්රස්ථ මෙරිස්ටම්, වැඩෙන රිකිලි සහ මුල් අග්රස්ථ ආකාරයේ වර්ධනයක් සපයයි. පටක අතර පිහිටා ඇති Intercalary meristems පළල වර්ධනය සපයයි. ඉන්ද්‍රියයේ පාදයේ පිහිටා ඇති බාසල් මෙරිස්ටම්, පදනමක් සහිත වර්ධනයක් සපයයි (නිදසුනක් ලෙස, කොළ). මෙරිස්ටම් සෛල තුළ, භෞතික විද්යාත්මක හා ජෛව රසායනික වෙනස්කම් සමුච්චය වන අතර ඒවා අනෙකුත් සෛල සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම මෙන්ම එහි තැන්පත් වී ඇති ජානමය වැඩසටහන නිසා වේ.
පටක වගා කිරීමේ ක්රමය භාවිතා කරමින්, ප්රාථමික අංකුරයකට හෝ මූලයකට සමාන වන මෙරිස්ටම් වල ප්‍රථම වරට විෂබීජ ව්යුහයන් දිස්වන බව පෙන්නුම් කරන ලදී. ඔවුන්ගේ සිදුවීම සඳහා, phytohormones (auxins, cytokinins) යම් අනුපාතයකින් අවශ්ය වේ. නිශ්චිත අනුපාතයකින් හෝර්මෝන එකතු කිරීමෙන් හුදකලා ප්රෝටෝප්ලාස්ට් මත සම්පූර්ණ ශාක ලබා ගන්නා ලදී.
ඉන්ද්‍රියයක් සෑදීම සහ එහි වර්ධනය මූලික වශයෙන් වෙනස් ක්‍රියාවලි දෙකකි. ඔවුන් විවිධ පාලනය යටතේ පවතී. උදාහරණයක් ලෙස, රිකිලි සෑදීම gibberellin මගින් වළක්වන අතර, රිකිලි වර්ධනය මෙම හෝමෝනය මගින් වේගවත් වේ; මූල සෑදීම ඉහළ සහ ඒවායේ වර්ධනය අඩු ඔක්සින් සාන්ද්‍රණය සමඟ සම්බන්ධ වේ.
වර්ධන ක්රියාවලියේ වැදගත් ගුණාංගයක් වන්නේ ධ්‍රැවීයතාවයි, මෙය අභ්යවකාශයේ ක්‍රියාවලි සහ ව්යුහයන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා ශාකවල විශේෂිත දේපලකි. ඒ අතරම, භෞතික විද්යාත්මක-ජෛව රසායනික සහ ව්‍යුහ විද්යාත්මක-රූප විද්යාත්මක වෙනස්කම් යම් දිශාවකට වෙනස් වේ, එහි ප්‍රති result ලයක් වශයෙන්, එක් කෙළවරක් අනෙකට වඩා වෙනස් වේ. ධ්‍රැවීයතාවයේ සංසිද්ධිය එක් සෛලයක් සහ පටකයක් මත ප්‍රකාශ වේ; ඔවුන්ට ඉහළ සහ පහළ ඇත. ධ්රැවීයතාව විදහා දැක්වෙන්නේ රූගත කිරීම් වල මුදුන පාදම සම්බන්ධයෙන් ධනාත්මක ලෙස ආරෝපණය කර ඇති අතර හරය - මතුපිටට සාපේක්ෂව ය.
වර්ධනයට බාහිර සාධකවල බලපෑම.
ශාක වර්ධනය ආලෝකය, උෂ්ණත්වය, ජලය, ඛනිජ පෝෂණය මත රඳා පවතී. ශාක වර්ධනය සාමාන්‍යයෙන් S-හැඩැති වක්‍රයක් ලෙස නිරූපණය කෙරේ, එයින් අදහස් කරන්නේ වර්ධන වේගය ආරම්භයේදී අඩු වන අතර පසුව වැඩි වන අතර පසුව නැවත මන්දගාමී වේ. ශාකයක් සඳහා ප්රශස්ථ වර්ධන උෂ්ණත්වය ශාක අනුවර්තනය වන අක්ෂාංශ මත රඳා පවතී. සෑම ශාක විශේෂයක් සඳහාම, කරුණු තුනක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: වර්ධනය ආරම්භ වන අවම උෂ්ණත්වය, ප්රශස්ත උෂ්ණත්වය, වර්ධන ක්රියාවලීන් සඳහා වඩාත් හිතකර සහ වර්ධනය නතර වන උපරිම උෂ්ණත්වය. උෂ්ණත්වය වැඩිවීමත් සමඟ ශාකයේ වර්ධන වේගය තියුනු ලෙස වැඩිවේ. උෂ්ණත්ව සංගුණකයේ (Q10) වෙනස්කම් පෙන්නුම් කරන්නේ වර්ධන වේගය, උදාහරණයක් ලෙස, කපු සඳහා, 10 ° C උෂ්ණත්වය ඉහළ යාමත් සමඟ සිව් ගුණයකින් වැඩි වන බවයි.
ආලෝකයේ බලපෑම ෆයිටොක්‍රෝම් සමඟ සම්බන්ධ වේ - වර්ණාවලියේ රතු කොටස අවශෝෂණය කරන වර්ණක පද්ධතියකි. ආලෝකය ඵලදායී විය හැක්කේ වර්ණක මගින් අවශෝෂණය කරන විට පමණි.
Etiolation මත ආලෝකයේ බලපෑම සංකීර්ණ වන අතර, පත්‍ර සෛල සහ අන්තරාල වල දිගු අවධියේ වර්ධනයට සහ සැබෑ පත්‍ර සෑදීමට බලපෑම් ඇතුළත් වේ.
වර්ධනය දිවා කාලයේ (දින දිග) මගින් නියාමනය කරනු ලැබේ. නිශ්චිත "විවේචනාත්මක දින දිගකින්" ආරම්භය එක් හෝ තවත් ක්රියාවලියක් සිදු වේ හෝ සිදු නොවේ.
ෆොටෝපෙරියෝඩික් නිරාවරණය ඉන්ටර්නෝඩ් වල දිග, කැම්බියම් වල ක්රියාකාරිත්වය සහ කොළවල හැඩයේ වර්ධන වේගයට බලපායි.
පරිවෘත්තීය හා වර්ධන ක්රියාවලීන් ගණනාවක් රිද්මයානුකූල උච්චාවචනයන්ට යටත් වන අතර, බොහෝ විට, සෑම විටම, දිවා රෑ වෙනස් කිරීම අනුගමනය නොකරන අතර, මෙම නඩුවේ පැය 24 ක කාලයක් ඇත. වඩාත් ප්‍රසිද්ධ රිද්මයානුකූල චලනයන් වන්නේ රාත්‍රියේ මල් වැසීම හෝ කොළ පහත් කිරීම සහ දිවා කාලයේදී විවෘත කිරීමයි.
වර්ධන ක්රියාවලිය අවසානයේදී, සම්පූර්ණ ශාකයේ වයසට යාම, අවයව වැටීම, පලතුරු ඉදවීම, අංකුර, බීජ සහ පලතුරු වල අක්‍රියතාවයට මාරුවීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.
බීජ ප්රරෝහණය කිරීමේදී සිදුවන කායික හා ජෛව රසායනික ක්රියාවලීන් මොනවාද?
ආලෝකය වර්ධන ක්රියාවලියට බලපාන්නේ කෙසේද?
උෂ්ණත්වය ශාක වර්ධනයට බලපාන්නේ කෙසේද?
මාතෘකා අංක 21.
ශාක චලනය.
චලනය යනු ජීවිතයේ වඩාත්ම කැපී පෙනෙන ප්‍රකාශනයන්ගෙන් එකකි, නමුත් ශාකවල එය තරමක් සෙමින් විදහා දක්වයි.
සතුන්ට ප්‍රතිවිරුද්ධව, ශාකවල, අවයවවල චලනයන් ප්රධාන වශයෙන් නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ නැමීම, ඇඹරීම යනාදියෙනි.
වර්ධනය හා සංවර්ධනය කිරීමේ ක්රියාවලියේදී, ශාක අභ්යවකාශයේ ඔවුන්ගේ ස්ථානය වෙනස් කරයි. මෙම නඩුවේ සිදු කරන ලද චලනයන් සමහර විට "සැබෑ චලනයන්" වලින් වෙන්කර හඳුනාගත නොහැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, මලක් විවෘත වන විට මල් පොහොට්ටුවක් දිග හැරීම වර්ධන ක්රියාවලියක් ලෙස සලකනු ලැබේ, නමුත් එම මල සවස් වරුවේ වැසී උදෑසන නැවත විවෘත වුවහොත්, සංසිද්ධි දෙකටම පාදක වන යාන්ත්‍රණවල පොදු බව නොතකා මෙය චලනය ලෙස සැලකේ. ප්රේරක චලනයන් බාහිර උත්තේජකයක් (ආලෝකය, ගුරුත්වාකර්ෂණය, උෂ්ණත්වය, ආදිය); ආවේණික චලනය බාහිර උත්තේජක අවශ්ය නොවේ.
කෝපය සහ ප්රතික්රියාව.
උද්දීපනය යනු චලනය වීමට හේතු වන නමුත් චලනය වීමට අවශ්ය ශක්තිය ලබා නොදෙන බාහිර රසායනික හෝ භෞතික බලපෑමක් (ආලෝකය, ගුරුත්වාකර්ෂණය, උෂ්ණත්වය, ස්පර්ශය, සෙලවීම, ආදිය) ලෙස වටහාගෙන ඇත.
මෙම බලපෑම මඟින් චලිතයේ ප්‍රතික්‍රියාවේ ප්රේරක යාන්ත්රණය (චලනයේ ආරම්භය) රඳා පවතින ශක්ති ප්රමාණය පමණක් සැපයිය හැකි අතර, එම චලනයම සෛලයේම ශක්ති සම්පත්වල වියදමින් සිදුවේ.
උත්තේජකයේ ප්රේරක ස්වභාවය විදහා දක්වයි, නිදසුනක් වශයෙන්, සෙවන සහිත ශාකයක තත්පරයක කොටස් කිහිපයක් සඳහා ඒක පාර්ශවීය ආලෝකකරණයක් පැය ගණනාවක් පවතින චලනය (නැමීම්) ඇති කරයි.
බාහිර තත්වයන්හි වෙනස්කම් වලට ක්රියාකාරීව ප්රතිචාර දැක්වීමට ප්රෝටෝප්ලාස්මයේ හැකියාව කෝපයට ප්රතිචාරයක් ලෙස සැලකේ - i.e. නුරුස්නා බව.
කෝපවීම පිළිබඳ සංජානනයට උද්දීපනය ඇතුළත් වේ, එය සෛල තත්වයේ වෙනසක්; එය ආරම්භ වන්නේ විද්‍යුත් විභවයක් (ක්රියාකාරී විභවයක්) පෙනුමෙන් වන අතර එය තාවකාලිකව කෝපයට පත් නොවීම (උද්දීපන වර්තන කාල පරිච්ඡේදයක් නොමැතිකම) වෙත යොමු කරයි.
උත්තේජනයක් නොමැති විට, ශාක සෛලයට සෘණ විවේක විභවයක් ඇත (-50 සිට -200 mV දක්වා); එහි ප්‍රොටොප්ලාස්මය බාහිර පෘෂ්ඨයට සාපේක්ෂව සෘණාත්මකව ආරෝපණය වේ. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, පටල විභවයක් පැනනගින අතර, ක්රියාකාරී විභවය ඉවත් කිරීම සහ විවේක විභවය ප්රතිෂ්ඨාපනය කිරීම සිදු කරයි. මුල් විභවය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම ප්‍රතිස්ථාපන ලෙස හැඳින්වේ, එය කෝපයෙන් පසුවය. ප්රතිෂ්ඨාපනය O 2 හි ඌනතාවය සහ උෂ්ණත්වය අඩු වීමත් සමඟ ඖෂධ මගින් නිෂේධනය කරන ලද බලශක්ති වියදම් සමඟ සම්බන්ධ වේ.
චලනයන් වර්ග කිහිපයක් තිබේ - මේවා නිවර්තන, නස්ටියා සහ ආවේණික චලනය.
Tropisms යනු ඒකපාර්ශ්විකව ක්රියා කරන උත්තේජකයක් නිසා ඇතිවන නැමීම් වන අතර, ඒවායේ දිශාව රඳා පවතී. කෝපයේ ස්වභාවය අනුව තීරණය වන නම් ඔවුන්ට ඇත: ෆොටෝට්‍රොපිස් (ආලෝකයට ප්රතික්රියා), භූගෝලීය (ගුරුත්වාකර්ෂණ ප්රතික්රියාව), ටිග්ලොට්‍රොපිස් (ස්පර්ශයට ප්රතික්රියා), රසායනික ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වීමේ ප්රතික්රියාව) යනාදිය. ධනාත්මක ට්‍රොපිස්ම් සමඟ, චලනය අවුස්සන සාධකය දෙසට යොමු කරනු ලැබේ, සෘණ ට්‍රොපිසම් සමඟ එයින් ඉවතට. Plagiotropism සමග, උත්තේජකයේ ක්රියාකාරිත්වයේ දිශාවට යම් කෝණයක් පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ; diotropisms සඳහා තීර්යක් දිශාවට නැමීම් 9) මෙම කෝණය 90 (රූපය 21).
Nastia යනු ප්රතික්රියා කරන ඉන්ද්‍රියයේ ව්‍යුහය මත ඒවායේ දිශාව රඳා පවතින බැවින් නිවර්තන කලාපවලට වඩා වෙනස් ලෙස ක්රියා කරන උත්තේජක නිසා ඇතිවන නැමීම් වේ. නස්ටික් චලනයන් සඳහා උදාහරණයක්: කුංකුම වල උෂ්ණත්ව වෙනස්වීම් නිසා ඇතිවන පෙති (මල් විවෘත කිරීම සහ වැසීම) ඉහළ නැංවීම සහ පහත් කිරීම.
Tropisms ප්රධාන වශයෙන් වර්ධන චලනයන් නියෝජනය කරන අතර, nastia ප්රධාන වශයෙන් turgor චලනයන් වේ. Tropisms මෙන්, nastia නම් කරනු ලබන්නේ ඔවුන් ඇති කරන උත්තේජකය අනුව ය: thermonasty, thigmonasty, ආදිය.
Seismonasty යනු කම්පනය සඳහා ප්රතික්රියාවකි.
මුළු ශාකයම සෙලවෙන විට එය සිදු විය හැකි අතර, සුළඟ, වර්ෂාව හෝ ස්පර්ශය නිසා ඇති විය හැක. භූ කම්පන ප්රතික්රියාව යනු සුවිශේෂී වේගවත් turgor ව්යාපාරයකි. turgor වැටීමත් සමඟ සෛලයේ නිර්වචනය හැකිලී යයි; මෙය සිදුවන්නේ ඉන්ද්රියයක එක් පැත්තක පමණක් වන බැවින්, උදාහරණයක් ලෙස, පත්‍ර කොටසක, චලනය සිදුවන්නේ hinge මූලධර්මය අනුව ය. භූ කම්පන චලන සඳහා උදාහරණයක්: මිමෝසා චලනය, (රූපය 22, 23) flycatcher, duckweed.
භූ කම්පන ප්රතික්රියා වල චලනය වීමේ යාන්ත්රණය පහත පරිදි වේ: මෝටර් සෛලවල උත්තේජනයේ පළමු ප්රතිඵලය ක්රියාකාරී විභවයක පෙනුමයි. ඒ අතරම, මිමෝසා හි මෝටර් සෛල තුළ, චලනය අතරතුර ATP හි ඉහළ සාන්ද්‍රණය ඉක්මනින් අඩු වන අතර එය turgor නැති වීමට හේතු වේ.
ව්යාපාරය අවසානයේ, ප්රතිෂ්ඨාපනය සිදු වේ, i.e. ප්‍රතිලෝම චලනය, සෛලය එහි මුල් තත්වයට ප්රතිෂ්ඨාපනය කිරීම: චාලක පටක වල, සාන්ද්‍රණ ශ්‍රේණියට එරෙහිව ද්රව්ය අවශෝෂණය කිරීම හෝ ඔස්මොටික් ක්රියාකාරී ද්රව්යවල නව ගොඩනැගීමට සහ රික්තකයේ ඒවා ස්‍රාවය කිරීමට කටයුතු කරයි. සෛලය පරිමාවෙන් ප්රතිෂ්ඨාපනය වේ. අන්තරාසර්ග චක්රලේඛ චලනයන් සිදු කරනු ලබන්නේ තරුණ ඇන්ටෙනාවක් මගිනි. (රූපය 24)
මෙම වෘත්තාකාර පෝෂණය නියෝජනය කරන්නේ ලියානා වැනි වර්ධන චලනයන් ය. එහි චලනය අතරතුර, ඇන්ටෙනාව යමක් ස්පර්ශ කරන්නේ නම්, ස්පර්ශය නැමීමක් ඇති කරයි. ප්රතික්රියා කාලය තත්පර 20 සිට පැය 18 දක්වා පරාසයක පවතී. ස්පර්ශය කෙටිකාලීන වූ විට, ඇඹරුණු නැඹුරුව නැවත කෙළින් වේ. ඇන්ටෙනාව ඇඹරුණු විට, පහළ පැත්තේ ටර්ගර් නැතිවීමක් සහ ඉහළ පැත්තේ වැඩි වීමක් මෙන්ම සෛල පාරගම්යතාවයේ වෙනසක් සහ මෙම ක්රියාවලියේ ATP සහභාගීත්වය ද ඇත.
සත්‍යාපනය සඳහා ප්රශ්න සහ කාර්යයන්:
චලනය වන යාන්ත්රණය සහ ශාක වර්ධනය හා සංවර්ධනය කිරීමේ ක්රියාවලිය අතර වෙනස කුමක්ද?
බාහිර රසායනික හෝ භෞතික බලපෑම්වලට ශාක ප්රතික්රියා කරන්නේ කෙසේද?
Tropism යනු කුමක්ද සහ එය nastia සහ endogenous ව්යාපාරයෙන් වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
ශාක සංවර්ධනය.
සංවර්ධනය යනු සංසේචනය වූ බිත්තරයක් ඇතිවීමේ සිට ස්වාභාවික මරණය දක්වා ශරීරය හරහා සිදුවන ශාකවල ගුණාත්මක වෙනස්කම් ය.
ආයු අපේක්ෂාව අනුව ශාක කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත - මොනොකාර්පික්, හෝ ජීවිත කාලය පුරාම වරක් ගෙඩි, සහ බහුකාර්පික්, හෝ ජීවිත කාලය තුළ නැවත නැවතත් ගෙඩි. Monocarpic ඇතුළත් වේ - වාර්ෂික ශාක, බොහෝ ද්විවාර්ෂික; බහු වාර්ෂික ශාක - බහු වාර්ෂික ශාක සඳහා.
සංවර්ධනයට ඇතුළත් වන්නේ: 1) කළල - බිත්තරයේ සංසේචනයේ සිට කලලරූපය ප්රරෝහණය දක්වා. මෙම අදියර කාල පරිච්ඡේද දෙකකට බෙදා ඇත: a) embryogenesis - කළල මව් ශාකයේ ඇති කාලය; b) උදාසීනත්වය - බීජ සෑදීමේ අවසානයේ සිට එහි ප්රරෝහණය දක්වා කාලය; 2) තරුණ (බාල) - කලලරූපය ප්රරෝහණය කිරීමේ සිට මල් පොහොට්ටු තැබීම දක්වා (මෙම අදියරෙහි කාලසීමාව වෙනස් වන අතර වසර 10 දක්වා පැවතිය හැක); 3) පරිණතභාවය - මල් පිපීමේ පළමු වසර 3-5; 4) වැඩිහිටි - පසු වසර ගෙඩි; 5) වයසට යාම.
සංවර්ධනයේ සෑම අදියරකදීම නව අවයව මතු වේ. මෙම අවයව සෑදීමේ ක්රියාවලිය organogenesis ලෙස හැඳින්වේ.
එෆ්.අයි. Kuperman විසින් organogenesis අනුක්‍රමික අවධීන් 12 ක් හඳුනාගෙන ඇත: 1 සහ 2 - ශාකමය අවයවවල අවකලනය සිදු වේ; 3 සහ 4 මත - ප්රාථමික පුෂ්ප මංජරිය වෙනස් කිරීම; 5 - 8 - මල් සෑදීම, 9 - සංසේචනය සහ zygote ගොඩනැගීම, 10 - 12 - බීජ වර්ධනය හා ගොඩනැගීම.
සෑම අදියරකදීම, පළමු අන්තර් සෛලීය කායික හා ජෛව රසායනික ක්රියාවලීන් සිදු වන අතර, පසුව රූප විද්යාත්මක වේ. අලුතින් සාදන ලද ව්යුහයන් සෛලයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියට බලපායි.
ඉන්ද්රියයක හැඩය හැඩගැස්වීමේ ක්රියාවලිය මගින් තීරණය වන අතර එය organogenesis හි අනිවාර්ය අංගයකි. organogenesis නිර්ණය කිරීමේදී, ඉන්ද්‍රියයේ බාහිර හා අභ්යන්තර හැඩය තීරණය කරන ජානමය තොරතුරු සාක්ෂාත් කර ගනී.
ඉන්ද්‍රියයක් සෑදී ඇත්තේ බොහෝ සෛල වලින් වන අතර එය සෛල අවකලනයට ප්‍රතිවිරුද්ධව කිහිප වතාවක් වෙනස් වේ. මෙම ක්රියාවලීන් සමස්ත ශාක ජීවියාගේ අවයවවල අන්තර් සම්බන්ධතාවයේ සහ අන්තර් ක්රියාකාරීත්වයේ තත්වයන් තුළ සිදු වේ.
Chailakhyan M.Kh ට අනුව. morphogenetic සංඥා සම්ප්රේෂණය සඳහා, auxins, gibberellins, cytokinins, ආදිය ඇතුළුව නිශ්චිත නොවන වර්ධන ද්රව්ය භාවිතා කරනු ලැබේ.
චක්‍රීය වයසට යාම සහ පුනර්ජීවනය පිළිබඳ න්‍යායෙන් ඇඟවෙන්නේ සමස්තයක් ලෙස ශරීරය සහ එහි තනි කොටස් වයසට යාමේ ක්‍රියාවලීන්ට අඛණ්ඩව යටත් වන නමුත් ඒ සමඟම අලුතින් සාදන ලද සෑම සෛලයක්ම හෝ ඉන්ද්‍රියයක්ම නැවත තරුණ වේ - ශරීරය ඒවා තුළ පුනර්ජීවනය වේ.
ක්‍රෙන්කේට අනුව ශාකයේ එක් එක් කොටසෙහි වයස් තත්ත්වය තීරණය වන්නේ එහි වයස සහ සමස්ත මාතෘ ජීවියාගේ වයස අනුව ය. ශාකයේ වයස සමඟ, නව කොටස් සහ අවයවවල පුනර්ජීවනය ක්රමානුකූලව අඩු වේ, i.e. වයස්ගත වීම ක්රමානුකූලව අඩුවෙමින් පවතින පුනර්ජීවනයයි.
කෙසේ වෙතත්, කායික විද්‍යා ologist යාගේ අධ්යයනය - ශාක සංවර්ධනයේ ජෛව රසායනික යාන්ත්රණය පෙන්නුම් කළේ තරුණ (බාල වයස), පරිණතභාවය සහ ප්‍රජනන කාලය ආරම්භය තරුණ පටක වල ශක්ති මට්ටම ක්‍රමයෙන් වැඩි වීම, කාබනික වැඩි වීම මගින් සංලක්ෂිත වන බවයි. පොස්පරස් ආකෘති; ආර්එන්ඒ අග්‍ර මාර්‍ග සෛල තුළ එකතු වේ. මල් පිපීමෙන් පසු, අඩු කරන ද්රව්යවල අන්තර්ගතයේ අඩුවීමක් සහ න්යෂ්ටික අම්ලවල අන්තර්ගතයේ අඩු වීමක් නැවතත් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, ශාක ඔන්ටොජෙනියේ පරිවෘත්තීය වෙනස්වීම් වයසේ ආරෝහණ සහ අවරෝහණ ශාඛා ඇත.
ශාක සංවර්ධනය සඳහා බාහිර සාධකවල බලපෑම.
ආලෝකය වර්ධනයට පමණක් නොව, ශාක වර්ධනයට ද බලපායි. හැඩ ගැන්වීමේ ක්රියාවලීන් දිවා කාලයේ දිග සහ ආලෝකයේ ගුණාත්මකභාවය මත රඳා පවතී. මෙම සංසිද්ධිය photoperiodism ලෙස හැඳින්වේ. ශාක සපුෂ්පක ක්රියාවලිය දවසේ දිග මත රඳා පවතී. මෙම දෘෂ්ටි කෝණයෙන්, ශාක කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත: කෙටි දින සහ දිගු දින.
කෙටි දින ශාක පැය 12 ට අඩු ආලෝක කාල පරිච්ඡේදයක බලපෑම යටතේ අවහිර වේ. දිගු දින - පැය 12 කට වඩා වැඩි දිවා කාලයකින් පිපෙන. එවැනි ශාක ප්රධාන වශයෙන් උතුරු අක්ෂාංශ වල වර්ධනය වේ. කෙටි දින ශාක දකුණු අක්ෂාංශ වල වර්ධනය වේ, උදාහරණයක් ලෙස, කපු, දුම්කොළ, dzhugara, බඩ ඉරිඟු, සහල් සහ තවත් බොහෝ අය. උදාසීන ශාක දිවා කාලයට ප්රතිචාර නොදක්වයි.
සංවර්ධන ක්රියාවලිය ද ආලෝකයේ ගුණාත්මකභාවය මත රඳා පවතී. රතු හෝ නිල් වර්ණවල බලපෑම යටතේ ශාක වර්ණක ගණනාවක් සක්රිය කර ඇත, නමුත් වර්ණාවලියේ රතු දිගු තරංග ආයාම කොටසෙහි බලපෑම යටතේ ඒවායේ ක්රියාකාරිත්වය තියුනු ලෙස අඩු වේ.
දිවා කාලයෙහි බලපෑම සහ ෆයිටොක්‍රෝම් පද්ධතිය එකිනෙකට සමීපව සම්බන්ධ වන බව පෙන්වා දී ඇත. ක්රියාකාරී වර්ණක - ඇන්තොසියානින්, ක්ලෝරෝප්ලාස්ට්, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සහ සයිටොසෝල් වල දක්නට ලැබේ. ඒවායින් බොහොමයක් මූලයේ සහ කඳේ කෙළවරේ ඇති මෙරිස්ටිටික පටක වල දක්නට ලැබේ. මෙම වර්ණක න්‍යෂ්ටිය සහ රික්තකය තුළ හමු නොවීය.
උෂ්ණත්වය ශාක වර්ධනයට ද හේතු විය හැක. එක් එක් වර්ගයේ ශාක සඳහා, පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්ගේ අනුපාතය හොඳම වන ප්රශස්ත උෂ්ණත්වයක් පවතී. ප්රශස්ත දිවා කාලයේ උෂ්ණත්වය ප්‍රත්‍යාස්ථ විය යුතු අතර රාත්‍රී කාලයේ ප්රශස්ත 15-20C සමඟ විචල්‍ය විය යුතුය.
අඩු උෂ්ණත්වය (+8 ° C ට අඩු) බීජ සහ අංකුර නිදිමත බාධා කළ හැකි අතර බීජ ප්රරෝහණය සහ අංකුර කැඩීම උත්තේජනය කරයි. මෙම ක්රියාවලියේ ප්‍රේරණය වසන්තකරණය ලෙස හැඳින්වේ. ශීත භෝග වල මල් සෑදීමේදී වසන්තකරණය වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි; අඩු උෂ්ණත්වයක් නොමැති විට, එවැනි ශාක වසර කිහිපයක් ශාකමය තත්වයක පවතී. බොහෝ සීතල අවශ්ය රොසෙටා පැලවල (උදා, ටර්නිප්ස්, කැරට්, ගෝවා) සහ බීජ පැල (උදා, රැප්සීඩ්, නමුත් ශීත ධාන්ය නොවේ), ගිබෙරෙලින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම වසන්තකරණය ප්රතිස්ථාපනය කරයි; දිගු පතුලේ (රූපය 25).
සත්‍යාපනය සඳහා ප්රශ්න සහ කාර්යයන්:
ශාක සංවර්ධනයේ අදියර නම් කරන්න.
organogenesis යාන්ත්රණය කුමක්ද?
පාරිසරික තත්ත්වයන් ශාක සංවර්ධනයට බලපාන්නේ කෙසේද?
අහිතකර පාරිසරික තත්ත්වයන්ට ශාක ප්රතිරෝධය.
ශාක ප්රතිරෝධය බෝග නිෂ්පාදනයේ හදිසි ගැටලුවකි. පරිසරය සමඟ ශාකවල සම්බන්ධතාවය අහිතකර පාරිසරික තත්ත්වයන්ට ඔවුන්ගේ ප්‍රතිචාරයේ ස්වභාවයයි: මේවා උස්, අඩු උෂ්ණත්වය, ජලය නොමැතිකම, පාංශු ලවණතාවය, පරිසර දූෂණය යනාදියයි.
ශාක නියඟය-, හිම-, තාපය-, ලුණු-ඉවසන ශාක බෙදී ඇත.
මධ්යම ආසියාවේ, හදිසි ගැටළුවක් වන්නේ ශාකවල ලුණු ඉවසීමයි. පාංශු ලවණතාව ශාක වර්ධනය සඳහා අතිශයින්ම අහිතකර තත්වයන් නිර්මාණය කරයි. හානිකර නොවන ලවණ පවා සමුච්චය වීමෙන් පාංශු ද්‍රාවණයේ ඔස්මොටික් පීඩනය වැඩි වන අතර එමඟින් ශාකවලට ජලය සැපයීම අපහසු වේ. සමහර ලවණ විශේෂිත විෂ ලෙස ශාක මත ක්රියා කරයි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ලවණවල සාන්ද්‍රණය සහ භෞතික රසායනික ගුණාංග මත රඳා පවතින බැවින් ලවණවල ඔස්මොටික් සහ විෂ සහිත බලපෑම් අතර වෙනස හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය.මෙම අවස්ථාවේ දී ශාකවල ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග ද ඉතා වැදගත් වේ.
පාංශු ලවණතාවයට ඇති සම්බන්ධතාවය අනුව ශාක ප්රධාන කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත; හොලෝෆයිට් සහ ග්ලයිකොෆයිට්. P.A හි නිර්වචනයට අනුව. Genkel "halophytes යනු සේලයින් වාසස්ථානවල ශාක වේ. ජීවන තත්වයන්ගේ බලපෑම යටතේ පරිණාමයේ ක්රියාවලියේදී මතු වූ සං signs ා සහ ගුණාංග හේතුවෙන් පසෙහි ඉහළ ලුණු ප්‍රමාණයකට ඔවුන්ගේ ඔන්ටොජෙනිස් ක්රියාවලියේදී පහසුවෙන් අනුවර්තනය වේ. ග්ලයිකොෆයිට් නැවුම් වාසස්ථානවල ශාක ලෙස හැඳින්වේ, පුද්ගල සංවර්ධනයේ ක්රියාවලීන්හි ලවණතාවයට අනුවර්තනය වීමට සාපේක්ෂව සීමිත හැකියාවක් ඇත. පරිණාමයේ ක්රියාවලීන්හි ඔවුන්ගේ පැවැත්ම සඳහා කොන්දේසි මෙම දේපල මතුවීමට අනුග්‍රහය නොදැක්වූ බැවිනි.
හැලෝෆයිට් සහ ග්ලයිකොෆයිට් ඉහළ ශාක හා පහළ ශාක අතර දක්නට ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, ස්වභාවධර්මයේ අතරමැදි ගුණ ඇති ශාක ඇත - කපු වැනි ෆැකල්ටේටිව් හැලෝෆයිට්. ග්ලයිකොෆයිටිස්ම් හෝ හැලෝෆයිටිස්වාදයේ විවිධ මට්ටම් සහිත බොහෝ ශාක තිබේ. සේලයින් පසෙහි විවිධ ශාක පවුල්වල හැලෝෆයිට් විශේෂිත රූප විද්යාත්මක හා ව්‍යුහ විද්යාත්මක පෙනුමක් සහිත ඊනියා සොලොන්චක් වෘක්ෂලතාදිය සාදයි. පසෙහි සාපේක්ෂ ඉහළ ලුණු අන්තර්ගතය ඔවුන්ගේ වර්ධනය හා සංවර්ධනය සඳහා අවශ්ය වේ (ලුණු ප්රමාණය 0.3 සිට 20% දක්වා). බොහෝ හැලෝෆයිට් වල පරිසර විද්යාව, රූප විද්යාව සහ කායික විද්යාව අධ්යයනය කිරීම.
ජීව විද්යාත්මක ලක්ෂණ නිසා සමහර හැලෝෆයිට් සාපේක්ෂ වශයෙන් කුඩා ලවණ ප්‍රමාණයක් අවශෝෂණය කරන අතර අනෙක් ඒවා සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් අවශෝෂණය කරයි. පටක තුල ඒවා එකතු කිරීම සහ එමගින් අභ්යන්තර ඔස්මොටික් පීඩනය නියාමනය කිරීම. ඔවුන්ගේ ලුණු තන්ත්රය නියාමනය කිරීමට ඔවුන්ට හැකියාව ඇත: ලවණ අධික ලෙස සමුච්චය වීමත් සමඟ, ලවණවලින් පිරී ඉතිරී යන කොළ වැටීමෙන් සහ මුල් ස්‍රාවයන් හරහා විශේෂ ග්‍රන්ථි ආධාරයෙන් ඒවා ස්‍රාවය කළ හැකිය. Saltwort පටක වල 10.1% ලවණ (NCl, Na 2 SO 4) එකතු වන්නේ සජීවී ශාකයක අඩංගු ජලය මතය. පෝෂ්‍යදායී නොවන ලවණ අවශෝෂණය කර ගැනීම ශාක ඉන්ද්‍රියයන් මගින් ජලය අහිමි වීම නියාමකයින් ලෙස හැලෝෆයිට් වල ජීවිතයේ අත්‍යවශ්‍ය කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. ලවණ විශාල වශයෙන් සමුච්චය වීම හේතුවෙන් හොලෝෆයිට් සෛල යුෂ වල ඉහළ ඔස්මොටික් පීඩනයක් ඇත. පාංශු ද්‍රාවණයේ ඔස්මොටික් පීඩනය ඉක්මවන මූල පද්ධතියේ විශාල උරාබීමේ බලයක් සහිතව, හැලෝෆයිට් වලට සේලයින් පසෙන් ජලය අවශෝෂණය කර ගැනීමට හැකි වේ. ඒවායේ ලක්ෂණ නිසා, හැලෝෆයිට් පස ද්‍රාවණයේ අධික ඔස්මොටික් පීඩනය සාපේක්ෂ වශයෙන් පහසුවෙන් ජය ගනී. ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ වන්නේ කාබනික ද්රව්ය හෝ ඛනිජ ලවණ සමුච්චය කිරීමට හැකි වීමයි. හොලොෆයිට් වල පරිවෘත්තිය ග්ලිටෝෆයිට් වලට වඩා වෙනස් වේ. ප්‍රභාසංස්ලේෂණය, ශ්වසනය, ජල හුවමාරුව, හැලෝෆයිට් වල එන්සයිම ප්රතික්රියා ග්ලයිකොෆයිට් වලට වඩා අඩුය. Glycophytes හා සසඳන විට halophytes හි දුස්ස්රාවීතාවයේ වැඩි වීම සහ ප්රෝටෝප්ලාස්මයේ ප්රත්යාස්ථතාව අඩු වීම ඔවුන්ගේ ජල තන්ත්රය සහ නියඟ ප්රතිරෝධය වෙනස් කරයි. ඔන්ටොජෙනසිස් ක්රියාවලියේදී, හැලෝෆයිට් ඉහළ ලුණු සාන්ද්‍රණයක තත්වයන් තුළ වර්ධනය වීමට වඩාත් අනුවර්තනය වී ඇති අතර ඒවායේ සෑදීමේ හැකියාව නැති නොවේ. (රූපය 26)
ලවණතාව ප්රධාන වශයෙන් පසෙහි සෝඩියම් ප්රමාණය වැඩි වීම නිසා පොටෑසියම් සහ කැල්සියම් වැනි අනෙකුත් කැටායන සමුච්චය වීම වළක්වයි.
ලවණතාව වගා කරන ලද ශාක ඇතුළත් ග්ලයිකොෆයිට් වලට අහිතකර වේ. ලවණ තත්ත්වයන් තුළ, ජල විභවය වැඩි වීම හේතුවෙන් ජලය ගලා යාමට බාධා ඇති වේ; නයිට්‍රජන් පරිවෘත්තීය බාධා ඇති වේ: ඇමෝනියා සහ ශාක වලට විෂ සහිත වෙනත් ද්රව්ය එකතු වේ. ලවණ සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම, විශේෂයෙන් ක්ලෝරයිඩ්. ඔක්සිකාරක පොස්පරීකරණය (P / O) ඉවත් කර ATP අන්තර්ගතය අඩු කරයි. ලවණතාවයට ප්රතිරෝධී නොවන ශාකවල, සෛලවල සෛල ප්ලාස්මයේ සහ ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් වල අල්ට්‍රාස්ට්‍රැක්ටරය අවුල් වේ. ලවණවල ඍණාත්මක බලපෑම මූලික වශයෙන් මූල පද්ධතියට බලපාන අතර, මෙම අවස්ථාවේ දී, ලුණු ද්රාවණය සමඟ සෘජුව සම්බන්ධ වන මූලයේ බාහිර සෛල දුක් විඳිනවා. ග්ලයිකොෆයිට් වලදී, සන්නායක පද්ධතියේ සෛල ඇතුළුව සියලුම සෛල දුක් විඳිනවා. අත්තික්කා විශ්ලේෂණය. 27 පෙන්නුම් කරන්නේ පාලක පැලෑටිවල සහ සෝඩියම් සල්ෆේට් සමඟ ලවණීකරණ තත්වයන් යටතේ කලින් වර්ධනය වූ ශාකවල ප්‍රෝටෝප්ලාස්ම් හුදකලා නොවන අතර ප්ලාස්මෝඩෙස්මාටා පහසුවෙන් හඳුනාගත හැකි බවයි. මීට පෙර සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් සහිත පෝෂක මාධ්‍යයක් මත වර්ධනය වූ ශාකවල, වර්ධන ලක්ෂ්‍යවල ප්‍රොටොප්ලාස්ම් වෙන්වීමක් නොමැත.
නමුත් සමහර සෛල තුළ එය තවමත් පවතී.
සහල්. 27. පෝෂක මාධ්‍ය ස්ථරීකරණයේදී වර්ධන ලක්ෂ්‍යවල සහ කපු කොළවල ඇති ප්‍රොටොප්ලාස්මයේ තත්වය.
පාලනය: a - වර්ධනය වන ස්ථානය, b - කොළ; Na 2 SO 4 සමඟ ලවණීකරණයෙන් පසු; c - වර්ධන ලක්ෂ්යය, d - කොළ; NaCl සමඟ ලවණීකරණයෙන් පසු: (e) වර්ධන ලක්ෂ්යය, (f) පත්රය. වැඩි කළා 400
හැලෝෆයිට්, අනෙක් අතට, කණ්ඩායම් තුනකට බෙදා ඇත:
I කාණ්ඩයට අයත් වන්නේ ප්‍රෝටෝප්ලාස්මය විශාල ලවණ ප්‍රමාණයක් සමුච්චය වීමට ප්රතිරෝධී වන ශාක වේ.(soleros)
ශාක II ට අයත් වේ. මුල්වල ලවණ රැස් කරන. නමුත් සෛල යුෂ තුල එකතු නොවේ. (පඳුරු tamarix. ගොෆ්)
ශාක III කාණ්ඩයට අයත් වේ. සෛලවල සයිටොප්ලාස්මය ලවණවලට දුර්වල ලෙස පාරගම්ය වන අතර දැඩි ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයේදී සෑදෙන කාබෝහයිඩ්‍රේට් සමුච්චය වීමෙන් ඉහළ සෛල පීඩනය සහතික කෙරේ. ශාකවල ලුණු ඉවසීම ජානමය ලක්ෂණයක් වන අතර එය වර්ධනය හා සංවර්ධනය කිරීමේ ක්රියාවලිය තුළ විදහා දක්වයි.
නියඟ ප්රතිරෝධය තීරණය වන්නේ කායික විද්යාඥ-ජෛව රසායනික ලක්ෂණ ගණනාවක් සහ, සියල්ලටත් වඩා, ප්රෝටීන සමුච්චය කිරීමේ ස්වභාවය අනුව ය.
නියඟයට ඔරොත්තු දෙන සහ තාප ප්රතිරෝධී ශාක වැඩි තාප ප්රතිරෝධී එන්සයිම ප්රෝටීන සංස්ලේෂණය කිරීමේ හැකියාව ඇත. මෙම ශාක උෂ්ණත්වය ඉහළ නැංවීමට හෝ අඩු කිරීමට ඉඩ සලසන සම්භාවිතාව වැඩි දියුණු කිරීමට හැකියාව ඇත.
අඩු උෂ්ණත්වවල බලපෑම පටකවල සජලනය අනුව වෙනස් වන බව තහවුරු වී ඇත. වියළි බීජ -196C වලට ඔරොත්තු දෙන අතර මිය නොයයි. ශාක වලට සිදුවන ප්රධාන හානිය සෛලවල සහ අන්තර් සෛලීය අවකාශයන්හි අයිස් සෑදීමට හේතු වන අතර සයිටොප්ලාස්මයේ ව්‍යුහය අවුල් වී සෛලය මිය යයි. දැඩි කිරීමේ ක්රියාවලිය අඩු උෂ්ණත්වයන්ට ප්රතිරෝධය වැඩි කිරීමට ශාකවලට උපකාර වන අතර එය සංවර්ධනයේ යම් අදියරකට සීමා වේ. ඒ නිසා. දැවමය ශාක වර්ධන ක්රියාවලිය සම්පූර්ණ කළ යුතු අතර ඉහලින් ඇති අවයව වලින් ප්ලාස්ටික් ද්රව්ය මූල පද්ධතියට ගලා යාමක් සිදු විය යුතුය. එමනිසා, ශාකවල බර කාලය ගිම්හානයේදී අවසන් වීමට කාලය තිබිය යුතුය. සරත් සෘතුවේ දී ඔවුන්ගේ වර්ධන ක්රියාවලීන් සම්පූර්ණ කිරීමට කාලය නොමැති ශාක දැඩි කිරීමට හැකියාවක් නැත.
නියඟය ශාක වර්ධනය වන සමය වෙනස් කරන අතර අඩු උෂ්ණත්වයට ශාකවල ප්රතිරෝධය සෘණාත්මකව බලපායි.
අනුවර්තන ක්‍රියාකාරකම් ඇති, ශාකයට වඩාත් අහිතකර තත්වයන් යටතේ වර්ධනය වීමට හැකි වේ. උදාහරණ වශයෙන්. තෙල් සහිත පස් මත වැඩෙන glycophytes, halophytes වැනි, අඩු පරිවෘත්තීය මගින් සංලක්ෂිත වේ.
උෂ්ණත්වය වැඩිවීමත් සමඟ ලවණවල විෂ වීම නිරන්තරයෙන් වැඩිවේ.
විෂ සහිත ලවණවල බලපෑම යටතේ ශාකවල ඛනිජ ලවණ අනුපාතය ද වෙනස් වන අතර එබැවින් අවශ්ය පෝෂ්ය පදාර්ථ සම්බන්ධයෙන් ශාකයට බඩගිනි වේ. පෝෂ්‍යදායී නොවන ලවණ ශාක සෛලය පුරවා බැලස්ට් බැවින්.
මෙම ශාකය ගිලීම, වර්ෂාපතනය, අභ්යන්තර තැන්පත් වීම මගින් අනවශ්ය ලවණ ඉවත් කිරීමට හැකි වේ. මේ සමඟම, වගා කරන ලද ශාක බාහිර ද්‍රාවණයේ ඔස්මොටික් පීඩනයට සාපේක්ෂව අභ්යන්තර චූෂණ බලය වැඩි කිරීමට සමත් වේ. ඒවා (තිරිඟු, සූරියකාන්ත, ආදිය) පටකවල උකහා ගැනීමේ නිෂ්පාදන සමුච්චය වීම හේතුවෙන් ඔවුන්ගේ උරාබීමේ බලය වැඩි කරයි.
මෙම සංසිද්ධි ඇඟවුම් කරයි. ලවණතාවයට අනුවර්තනය වූ ශාක තම ජීවන තත්ත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා පෝෂ්‍යදායී නොවන ලවණ කඩිනමින් භාවිතා කරන බව; ලවණතාවය නොඉවසන ශාක ලවණ විනිවිද යාම වළක්වන අතර ඇතුළු වූ ලවණ එක් ආකාරයකින් හෝ වෙනත් ආකාරයකින් ප්ලාස්මාවේ බලපෑමේ ක්ෂේත්‍රයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ.
අතිරේක සාහිත්යය:
එම්.කේ.එච්. චෛලාක්‍යං. ශාක ගිබෙරෙලින්. USSR හි විද්‍යා ඇකඩමියේ ප්‍රකාශන මන්දිරය, 1961, 63 පි.
J. බර්නියර්, J. - M. Quinet, R. Sachs. මල් පිපීම පිළිබඳ කායික විද්යාව. v.1-2, M.: Agropromizdat, 1985
V.V. Polevoy, T.S. සලාමටොව්. ශාක වර්ධනය හා සංවර්ධනය පිළිබඳ කායික විද්යාව. ලෙනින්ග්‍රෑඩ් විශ්ව විද්‍යාලයේ ප්‍රකාශන ආයතනය, L., 1991, 239 p.506 p.
මාතෘකාව සඳහා ප්රශ්න:
ශාක වර්ධනය හා සංවර්ධනය පිළිබඳ රටා තීරණය කරන සාධකවල ලක්ෂණ.
ශාක වර්ධනය (රටා, වර්ග).
ශාකවල චලනයන් වර්ග.
ශාක සංවර්ධනය (ontogenesis වර්ග, ontogenesis අවධීන්, උද්වේගකර කාල පරිච්ඡේදයේ ලක්ෂණ, නිද්රාශීලී අවධියේ ලක්ෂණ).
ක්‍රොයින්කේගේ වයසට යාම සහ ශාක පුනර්ජීවනය පිළිබඳ න්‍යාය.
ශාකවල ඵලදායි කොටස් පරිණත වීමේ ලක්ෂණ.
කෘෂිකාර්මික භාවිතයේදී වර්ධන නියාමකයින් භාවිතා කිරීම.
ශාක වර්ධනය හා සංවර්ධනය පිළිබඳ රටා තීරණය කරන සාධකවල ලක්ෂණ
සමස්තයක් ලෙස කලින් අධ්යයනය කරන ලද සියලුම ක්රියාවලීන් තීරණය කරයි, පළමුව, ශාක ජීවියාගේ ප්රධාන කාර්යය ක්රියාත්මක කිරීම - වර්ධනය, දරුවන් සෑදීම සහ විශේෂ සංරක්ෂණය කිරීම. මෙම කාර්යය වර්ධනය හා සංවර්ධන ක්රියාවලීන් හරහා සිදු කෙරේ.
ඕනෑම යුකැරියෝටික් ජීවියෙකුගේ ජීවන චක්‍රය, i.e. සංසේචනය වූ බිත්තරයක සිට සම්පූර්ණ ගොඩනැගීමට, වයසට යෑම සහ ස්වාභාවික මරණයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස එහි වර්ධනය ලෙස හැඳින්වේ ontogeny.
වර්ධනය යනු ව්‍යුහාත්මක මූලද්‍රව්‍යවල ආපසු හැරවිය නොහැකි නව ගොඩනැගීමේ ක්රියාවලියක් වන අතර, ජීවියාගේ ස්කන්ධය හා ප්‍රමාණයේ වැඩි වීමක් සමඟ, i.e. ප්රමාණාත්මක වෙනසක්.
සංවර්ධනය යනු ශරීරයේ සංඝටකවල ගුණාත්මක වෙනසක් වන අතර, පවතින ආකෘති හෝ කාර්යයන් අනෙකුත් ඒවා බවට පරිවර්තනය වේ.
ක්රියාවලීන් දෙකම විවිධ සාධක මගින් බලපායි:
හිරු එළිය වැනි බාහිර අජීවී පාරිසරික සාධක,
ජීවියාගේම අභ්යන්තර සාධක (හෝමෝන, ජානමය ලක්ෂණ).
ජීවියාගේ ප්‍රවේණික පූර්ණ විභවය හේතුවෙන්, ප්‍රවේණි වර්ගය මගින් තීරණය කරනු ලැබේ, ජීවියාගේ වර්ධනයේ අවධියට අනුකූලව එක් හෝ තවත් පටක වර්ගයක් දැඩි ලෙස අනුක්‍රමිකව ගොඩනැගීම සිදු වේ. ශාක වර්ධනයේ එක්තරා අවධියක ඇතැම් හෝමෝන, එන්සයිම, පටක වර්ග සෑදීම සාමාන්‍යයෙන් තීරණය වේ අනුරූප ජානවල මූලික සක්රිය කිරීම සහ ඇමතුවා අවකල ජාන සක්රිය කිරීම (DAG).
ජානවල ද්විතියික සක්රිය කිරීම මෙන්ම ඒවායේ මර්දනය ද සමහර බාහිර සාධකවල බලපෑම යටතේ සිදු විය හැක.
ජාන සක්‍රීය කිරීමේ වැදගත්ම අන්තර් සෛලීය නියාමකයන්ගෙන් එකක් වන අතර වර්ධන ක්රියාවලීන් හා සම්බන්ධ විශේෂිත ක්රියාවලියක් සංවර්ධනය කිරීම හෝ ශාකයක් සංවර්ධනයේ ඊළඟ අදියර කරා සංක්රමණය වීම ෆයිටෝහෝමෝන.
අධ්යයනය කරන ලද ෆයිටෝහෝමෝන විශාල කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත:
වර්ධන උත්තේජක
වර්ධන නිෂේධක.
අනෙක් අතට, වර්ධන උත්තේජක පන්ති තුනකට බෙදා ඇත:
ගිබෙරෙලින්,
සයිටොකිනින්ස්.
වෙත auxinamඉන්ඩෝල් ස්වභාවයේ ද්රව්ය ඇතුළත් වේ, සාමාන්ය නියෝජිතයෙකු වන්නේ ඉන්ඩොලිල්-3-ඇසිටික් අම්ලය (IAA) ය. ඒවා meristematic සෛල තුළ සෑදී ඇති අතර ඒවා basipetally සහ acropetally චලනය වේ. Auxins අග්‍ර මෙරිස්ටම් සහ කැම්බියම් යන දෙකෙහිම මයිටොටික් ක්රියාකාරිත්වය වේගවත් කරයි. ප්රමාද වැටීමකොළ සහ ඩිම්බ කෝෂ, මූල ගොඩනැගීම සක්රිය කරන්න.
වෙත ගිබෙරෙලින්සංකීර්ණ ස්වභාවයේ ද්රව්ය ඇතුළත් වේ - ගිබෙරෙලික් අම්ලයේ ව්යුත්පන්න. උච්චාරණය කරන ලද කේතුධර අවධිය (ෆුසාරියම් කුලය) සහිත ඇස්කොමයිසීට් දිලීර (ගිබ්බරෙල්ලා ෆුජිකුරෝයි කුලය) වලින් හුදකලා වේ. මෙම දිලීර සහල් වල "නරක අංකුර" රෝගය ඇති කරන බව කේතුධර අවධියේදී වන අතර එය රිකිලි වේගයෙන් වර්ධනය වීම, ඒවායේ දිගු වීම, සිහින් වීම සහ එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස මරණයට පත් වේ. Gibberellins ද ශාක acropetally සහ basipetally, xylem සහ phloem යන දෙකෙහිම ප්රවාහනය කරනු ලැබේ. Gibberellins සෛල දිගු කිරීමේ අදියර වේගවත් කරයි, මල් පිපීම සහ ගෙඩි හටගැනීමේ ක්රියාවලීන් නියාමනය කරයි, සහ වර්ණක නව ගොඩනැගීමට පොළඹවයි.
වෙත සයිටොකිනින්ස්පියුරීන් ව්යුත්පන්න ඇතුළත් වේ, එහි සාමාන්ය නියෝජිතයෙකි කිනෙටින්. මෙම හෝමෝන සමූහය පෙර ඒවාට වඩා උච්චාරණ බලපෑමක් ඇති නොකරයි, කෙසේ වෙතත්, සයිටොකිනින් පරිවෘත්තීය බොහෝ කොටස් වලට බලපායි, DNA, RNA සහ ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය වැඩි දියුණු කරයි.
වර්ධනය නිෂේධකද්රව්ය දෙකකින් නියෝජනය වේ:
abscisic අම්ලය,
අබ්සිසික් අම්ලයආතති හෝමෝනයක් වන අතර, එහි ප්රමාණය ජලය නොමැතිකම (ස්ටෝමාටා වැසීම) සහ පෝෂ්ය පදාර්ථ සමඟ විශාල ලෙස වැඩි වේ. ABA න්යෂ්ටික අම්ල සහ ප්රෝටීන වල ජෛව සංස්ලේෂණය වළක්වයි.
එතිලීන් -එය වායුමය ෆයිටෝහෝමෝනයක් වන අතර එය වර්ධනය වළක්වන අතර පලතුරු ඉදවීම වේගවත් කරයි. මෙම හෝමෝනය පරිණත වන ශාක අවයව මගින් ස්‍රාවය වන අතර එම ශාකයේ අනෙකුත් අවයව වලට සහ අසල ඇති ශාක වලටද බලපායි. එතිලීන්, පොල් බීඩංග වලින් සෙලියුලේස් මුදා හැරීම හේතුවෙන් කොළ, මල්, පලතුරු වැටීම වේගවත් කරයි, එය වෙන් කරන ස්ථරයක් සෑදීම වේගවත් කරයි. එට්‍රල් වියෝජනය කිරීමේදී එතිලීන් සෑදී ඇති අතර එය කෘෂිකර්මාන්තයේ ප්‍රායෝගික භාවිතයට බෙහෙවින් පහසුකම් සපයයි.
වර්ධනයේ රිද්මය- සෛලයක, ඉන්ද්රියයක, ජීවියෙකුගේ මන්දගාමී හා දැඩි වර්ධනයේ ප්‍රත්‍යාවර්තය - එය දිනපතා, සෘතුමය විය හැකිය - අභ්යන්තර හා බාහිර සාධකවල අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රති result ලයකි.
වර්ධන සංඛ්යාතයබහු වාර්ෂික, ශීත සහ ද්විවාර්ෂික ආකෘතිවල ලක්ෂණයක් වන අතර, ක්රියාකාරී වර්ධනයේ කාලපරිච්ඡේදය නිද්රාශීලී කාල පරිච්ඡේදයකින් බාධා වේ.
දිගුකාලීන වර්ධනයේ නීතිය- සෛලයක, පටකයක, ඕනෑම ඉන්ද්රියයක, සමස්තයක් ලෙස ශාකයක ඔන්ටොජෙනසිස් තුළ රේඛීය වර්ධන වේගය (ස්කන්ධය) නියත නොවන අතර සිග්මොයිඩ් වක්‍රයකින් (Sachs curve) ප්‍රකාශ කළ හැක. රේඛීය වර්ධන අවධිය සැක්ස් විසින් මහා වර්ධන කාල පරිච්ඡේදය ලෙස හැඳින්වේ. වක්‍රයේ කොටස් 4ක් (අදියර) ඇත.
- මන්දගාමී වර්ධනයේ ආරම්භක කාලය (ප්රමාද කාලය).
- ලොග් කාලය, සැක්ස් අනුව විශාල වර්ධනයක්)
- ක්ෂය වීමේ අදියර.
- ස්ථාවර තත්ත්වය (වර්ධනයේ අවසානය).
වර්ධන සහසම්බන්ධතා (උත්තේජන, නිෂේධන, වන්දි)- සමහර අවයවවල හෝ ශාකයේ කොටස්වල වර්ධනය හා වර්ධනය අනෙක් අය මත රඳා පැවතීම, ඒවායේ අන්‍යෝන්‍ය බලපෑම පිළිබිඹු කරන්න. සහසම්බන්ධතා උත්තේජනය කිරීම සඳහා උදාහරණයක් වන්නේ රිකිලි සහ මූලයේ අන්‍යෝන්‍ය බලපෑමයි. මූලය මගින් ඉහත භූගත අවයව වලට ජලය සහ පෝෂ්ය පදාර්ථ සපයන අතර මූල වර්ධනයට අවශ්ය කාබනික ද්රව්ය (කාබෝහයිඩ්‍රේට්, ඔක්සින්) කොළ සිට මුල් දක්වා පැමිණේ.
නිෂේධනීය සහසම්බන්ධතා (නිරෝධක) - පිළිබඳදින අවයව අනෙකුත් අවයවවල වර්ධනය හා වර්ධනය වළක්වයි. මෙම සහසම්බන්ධතා සඳහා උදාහරණයක් වන්නේ සංසිද්ධිය a උච්ච ආධිපත්යය- පාර්ශ්වීය අංකුරවල වර්ධනය වැළැක්වීම, රිකිලිවල අග්රස්ථ අංකුර මගින් රිකිලි. උදාහරණයක් ලෙස මුලින්ම ආරම්භ වූ "රාජකීය" පළතුරු සංසිද්ධිය. අග්රස්ථ ආධිපත්යය ඉවත් කිරීම ප්‍රායෝගිකව භාවිතා කරන්න: ප්‍රමුඛ අංකුරවල මුදුන් කැපීම, පලතුරු ගස්වල බීජ පැල සහ බීජ පැල තෝරා ගැනීමෙන් ඔටුන්න සෑදීම.
වෙත වන්දි සහසම්බන්ධතා ඔබ සමඟ ඔවුන්ගේ පෝෂ්ය පදාර්ථ සැපයීම මත තනි ඉන්ද්‍රියයන්ගේ වර්ධනයේ සහ තරඟකාරී සබඳතාවල යැපීම පිළිබිඹු කරයි. ශාක ජීවියෙකුගේ වර්ධනයේ ක්රියාවලියේදී, ස්වාභාවික අඩුවීමක් සිදු වේ (වැටීම, මිය යාම) හෝ වර්ධනය වන ඉන්ද්‍රියයන්ගෙන් කොටසක් කෘතිමව ඉවත් කරනු ලැබේ (පියවර, ඩිම්බ කෝෂ සිහින් වීම), ඉතිරිය වේගවත් වේගයකින් වර්ධනය වේ.
පුනර්ජනනය - හානියට පත් හෝ නැතිවූ කොටස් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම.
- කායික - මූල තොප්පිය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම, ගස් ටන්කවල පොත්ත ප්රතිස්ථාපනය කිරීම, පැරණි xylem මූලද්රව්ය නව ඒවා සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කිරීම;
- කම්පන සහගත - ටන්ක සහ අතු වල තුවාල සුව කිරීම; කෝලස් සෑදීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. අක්ෂීය හෝ පාර්ශ්වීය අංකුර පිබිදීම සහ නැවත වර්ධනය වීම හේතුවෙන් අහිමි වූ භූගත අවයව නැවත යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම.
ධ්රැවීයතාව - අභ්යවකාශයේ ව්යුහයන් සහ ක්රියාවලීන්හි විශේෂිත වෙනස්කම් ශාක සඳහා විශේෂිත වේ. එය මූලයේ සහ කඳේ වර්ධනයේ නිශ්චිත දිශාවකින්, ද්රව්යවල චලනයේ නිශ්චිත දිශාවකින් විදහා දක්වයි.
