Мэдрэлийн утаснуудын бүтэц, тэдгээрийн ангилал. Миелинжсэн ба миелингүй мэдрэлийн утас Миелинжсэн ба миелингүй мэдрэлийн утаснуудын гистологи

Нейроны үйл явц нь бараг үргэлж бүрээсээр (миелин) бүрхэгдсэн байдаг. Үл хамаарах зүйл бол зарим процессын чөлөөт төгсгөлүүд юм. Бүрээстэй хамт үйл явцыг "мэдрэлийн утас" гэж нэрлэдэг.
Мэдрэлийн утас нь дараахь зүйлээс бүрдэнэ. тэнхлэгийн цилиндр- мэдрэлийн эсийн өсөлт: аксон эсвэл дендрит
Глиал бүрээс, тэнхлэгийн цилиндрийг холбогч хэлбэрээр тойрсон. Төв мэдрэлийн системд энэ нь олигодендроглиа, PNS-д Schwann эсүүд үүсдэг (нейролеммоцитууд нь олигодендрошлигийн нэг төрөл юм).
Мэдрэлийн утаснуудыг миелингүй ба миелинжсэн (миелин бүрээстэй) гэж ангилдаг.
Миелингүй мэдрэлийн утаснууд нь автономит мэдрэлийн системийн нэг хэсэг бөгөөд эффектор мэдрэлийн эсүүдийн аксоноор дүрслэгддэг. Тэд мөн төв мэдрэлийн системд байдаг боловч бага хэмжээгээр байдаг.
Бүтэц: Төв хэсэгт олигодендроцит (леммоцит)-ийн цөм байрладаг бөгөөд захын дагуу 10-20 тэнхлэгийн цилиндрүүд түүний цитоплазмд нэвтэрдэг. Ийм мэдрэлийн утаснуудыг "кабель төрлийн утас" гэж нэрлэдэг. Тэнхлэгийн цилиндрийг олигодендроцитийн цитоплазмд дүрэх үед сүүлчийнх нь плазмолеммын хэсгүүд бие биедээ ойртож, голтын судас үүсдэг - "месаксон" эсвэл давхар мембран. Гадаргуугаас мэдрэлийн утас нь суурийн мембранаар бүрхэгдсэн байдаг.
Миелинжсэн мэдрэлийн утаснууд нь төв мэдрэлийн систем, PNS-ийн соматик хэлтэс, автономит мэдрэлийн системийн преганглионик хэсгүүдийн нэг хэсэг юм. Эдгээр нь мэдрэлийн эсийн аксон ба дендритийг агуулж болно.
Бүтэц: Тэнхлэгийн цилиндр нь үргэлж 1, төвд байрладаг. Бүрхүүл нь Schwann эсийн цөм ба цитоплазмаар илэрхийлэгддэг дотоод (миелин) ба гадна (нейролемма) гэсэн 2 давхаргатай. Гаднах нь суурийн мембран байдаг. Миелин давхарга нь олигодендроцит (леммоцит) мембраны хэд хэдэн давхарга юм. Мембран нь тэнхлэгийн цилиндрийн эргэн тойронд төвлөрсөн байдлаар эргэлддэг. Үнэн хэрэгтээ энэ бол маш сунасан месаксон юм. Месаксонууд нь хэлний цитоплазмын процессыг үүсгэдэг.
Миелинжилтийн үйл явц нь миелин бүрээс үүсэх явдал юм. Энэ нь үр хөврөлийн хожуу үе, төрсний дараах эхний саруудад тохиолддог.
Төв мэдрэлийн тогтолцоонд миелинжилтийн онцлог шинж чанарууд байдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй: 1 олигодендроцит нь хэд хэдэн тэнхлэгийн цилиндрийн эргэн тойронд миелин бүрээс үүсгэдэг (эргэдэг хэд хэдэн процессын тусламжтайгаар). Суурийн мембран байхгүй.
Миелин эслэгийн бүтэц.
Миелин нь Ranvier-ийн зангилаанууд дээр байнга тасалддаг. Хэсэг хоорондын зай 0.3 - 1.5 нм байна. Таслах хэсэгт тэнхлэгийн цилиндрийн трофикийг гүйцэтгэдэг. Миелин нь гадаргуу дээр ховилтой байдаг. Миелин зүсэлтийн эдгээр хэсгүүд нь мэдрэлийн ширхэгийн уян хатан байдлыг нэмэгдүүлж, сунгах "нөөц" болдог. Төв мэдрэлийн системд ямар ч ховил байхгүй.
Миелин нь липидийн будагч бодисоор будагдсан байдаг: Судан, Осмик хүчил.
Миелин функцууд:
Мэдрэлийн импульсийн дамжуулалтын хурд нэмэгддэг. Миелингүй утаснууд 1-2 м/с хурдтай байдаг бол миелинтэй утаснууд 5-120 м/с хурдтай байдаг.
Na-сувгууд нь био цахилгаан гүйдэл үүсдэг огтлолцлын бүсэд төвлөрдөг. Тэд нэг саадаас нөгөө рүү үсэрдэг. Энэ бол давсны дамжуулалт, өөрөөр хэлбэл үсрэлт дэх импульс дамжуулалт юм.
Миелин бол эргэн тойронд тархаж буй гүйдлийн нэвтрэлтийг хязгаарладаг тусгаарлагч юм.
Миелинжсэн ба миелингүй утаснуудын бүтцийн ялгаа.

миелингүй эслэг миелинжсэн эслэг
Хэд хэдэн тэнхлэгийн цилиндр 1 тэнхлэгийн цилиндр
Тэнхлэгийн цилиндрүүд - аксонууд
Олигодендроцитын цөм нь төвд байдаг Олигодендроцитын цөм ба цитоплазм нь эслэгийн захад байрладаг.
Месаксонууд нь богино Месаксонууд тэнхлэгийн цилиндрийн эргэн тойронд олон удаа эргэлдэж, миелин бүрээс үүсдэг.
На- тэнхлэгийн цилиндрийн бүх уртын дагуух Na- сувгууд зөвхөн Ранвиерийн зангилаа
Захын мэдрэлийн бүтэц.
Мэдрэл нь багцалсан миелинжсэн ба миелингүй утаснуудаас тогтдог. Энэ нь afferent болон efferent утаснуудыг агуулдаг.

Мэдрэлийн импульс дамжуулах механизмууд.
Синапс нь дохиог нэг эсээс нөгөөд шилжүүлэхэд ашигладаг тусгай эс хоорондын холболт юм.
Нейроны холбоо барих хэсгүүд нь хоорондоо маш ойрхон байдаг. Гэсэн хэдий ч тэдгээрийн хооронд тэдгээрийг тусгаарлах синаптик цоорхой хэвээр үлддэг. Синаптик ан цавын өргөн нь хэдэн арван нанометрийн хэмжээтэй байдаг.
Нейтронууд амжилттай ажиллахын тулд бие биенээсээ тусгаарлагдсан байх шаардлагатай бөгөөд тэдгээрийн хоорондын харилцан үйлчлэл нь синапсаар хангадаг.
Синапс нь замын дагуух мэдрэлийн дохиог өсгөгчийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Харьцангуй бага чадалтай нэг цахилгаан импульс нь өмнө нь олон синаптик цэврүүтүүдэд агуулагдаж байсан хэдэн зуун мянган нейротрансмиттерийн молекулуудыг ялгаруулж өгснөөр үр дүнд хүрдэг. Зуучлагч молекулууд нь постсинаптик рецепторууд төвлөрдөг мэдрэлийн эсийн жижиг хэсэгт синхроноор үйлчилдэг - дохиог химийн хэлбэрээс цахилгаан хэлбэр болгон хувиргадаг тусгай уургууд.
Одоогийн байдлаар зуучлагчийг чөлөөлөх үйл явцын үндсэн үе шатууд сайн мэдэгдэж байна. Мэдрэлийн импульс, өөрөөр хэлбэл цахилгаан дохио нь мэдрэлийн эсэд үүсч, түүний үйл явцын дагуу тархаж, мэдрэлийн төгсгөлд хүрдэг. Түүний химийн хэлбэрт шилжих нь пресинаптик мембран дахь кальцийн ионы сувгийг нээхээс эхэлдэг бөгөөд түүний төлөв байдал нь мембраны цахилгаан талбараар хянагддаг. Одоо кальцийн ионууд дохио зөөгч үүрэг гүйцэтгэдэг. Тэд мэдрэлийн төгсгөлийн дотор нээгдсэн сувгуудаар нэвтэрдэг. Мембран дахь кальцийн ионуудын концентраци богино хугацаанд огцом нэмэгдэх нь зуучлагчийг ялгаруулах молекулын машиныг идэвхжүүлдэг: синаптик цэврүүнүүд нь гаднах мембрантай дараагийн нэгдэх газруудад очиж, эцэст нь агуулгыг нь синаптик ан цавын орон зайд хаядаг. .
Синаптик дамжуулалтыг орон зайн хувьд тусгаарлагдсан хоёр үйл явцын дарааллаар гүйцэтгэдэг: синаптик цоорхойн нэг талд presynaptic, нөгөө талд нь postsynaptic (Зураг 3). Хяналтын нейроны үйл явцын төгсгөлүүд нь тэдэнд ирж буй цахилгаан дохиог дагаж, синаптик ан цавын орон зайд тусгай зуучлагч бодис (зуучлагч) -ийг гаргадаг. Зуучлагч молекулууд нь синаптик ан цаваар нэлээд хурдан тархаж, хяналттай эсэд (өөр нейрон, булчингийн утас, дотоод эрхтнүүдийн зарим эсүүд) хариу цахилгаан дохиог өдөөдөг. Арав орчим бага молекул жинтэй бодисууд зуучлагчийн үүрэг гүйцэтгэдэг.
ацетилхолин (холин ба цууны хүчлийн амин спиртийн эфир); глутамат (глютамины хүчлийн анионы); GABA (гамма-аминобутирийн хүчил); серотонин (триптофаны амин хүчлийн дериватив); аденозин гэх мэт.
Тэдгээрийг бэлэн, харьцангуй хямд түүхий эдээс пресинаптик мэдрэлийн эсүүдээр нийлэгжүүлж, синаптик цэврүүтүүдэд ашиглах хүртэл хадгалдаг бөгөөд зуучлагчийн ижил хэсгүүд нь саванд байгаа мэт (нэг цэврүүт хэдэн мянган молекулууд) хаалттай байдаг.
синапс диаграм
Дээрээс - пресинаптик рецепторуудыг суулгасан пресинаптик мембранаар хязгаарлагдсан мэдрэлийн төгсгөлийн хэсэг; мэдрэлийн төгсгөлийн доторх синаптик цэврүүнүүд нь зуучлагчаар дүүрч, түүнийг суллахад бэлэн янз бүрийн түвшинд байдаг; цэврүүт мембран болон presynaptic мембран нь presynaptic уураг агуулдаг. Доорх нь постсинаптик рецепторуудыг байрлуулсан постсинаптик мембранд хяналттай эсийн хэсэг юм.
Синапс нь мэдээллийн урсгалыг зохицуулах тохиромжтой объект юм. Синапсаар дамжуулж байх үед дохионы олшрох түвшинг суллах зуучлагчийн хэмжээг өөрчлөх замаар мэдээлэл дамжуулахыг бүрэн хориглох хүртэл амархан нэмэгдүүлж эсвэл бууруулж болно. Онолын хувьд үүнийг зуучлагчийг суллах үе шатуудын аль нэгийг чиглүүлэх замаар хийж болно.

Эдгээр нь олигодендроцитоор бүрхэгдсэн мембранаар бүрхэгдсэн мэдрэлийн эсийн процессоос бүрддэг. Мэдрэлийн эсийн нэг хэсэг болох мэдрэлийн эсийн (аксон эсвэл дендрит) үйл явцыг нэрлэдэг тэнхлэгийн цилиндр.

Төрлийн:

миелингүй (миелингүй) мэдрэлийн утас;

миелинжсэн (целлюлоз) мэдрэлийн утас.

миелингүй мэдрэлийн утаснууд

Тэд автономит мэдрэлийн системд голчлон олддог. Миелингүй мэдрэлийн утаснуудын бүрээсний нейролеммоцитууд нь нягт, судал үүсгэдэг бөгөөд тэдгээрийн дотор зууван цөмүүд бие биенээсээ тодорхой зайд харагддаг. Дотоод эрхтнүүдийн мэдрэлийн утаснуудад дүрмээр бол ийм хэлхээнд нэг биш, хэд хэдэн (10-20) янз бүрийн мэдрэлийн эсүүдэд хамаарах тэнхлэгийн цилиндрүүд байдаг. Тэд нэг ширхэгийг орхиж, зэргэлдээх утас руу шилжиж болно. Хэд хэдэн тэнхлэгийн цилиндр агуулсан ийм утаснууд гэж нэрлэгддэг кабель төрлийн утаснууд. Миелингүй мэдрэлийн утаснуудын электрон микроскопоос харахад тэнхлэгийн цилиндрүүд нь нейролеммоцитуудын хэлхээнд дүрэх үед сүүлчийн мембран нь тэнхлэгийн цилиндрийг сайтар бүрхэж, доод хэсэгт нь гүн нугалаа үүсгэдэг болохыг харуулж байна.

тусдаа тэнхлэгийн цилиндр байрладаг. Нейролеммоцит мембраны хэсгүүд нь нугалах хэсэгт ойрхон байрладаг давхар мембран үүсгэдэг - месаксон, үүн дээр тэнхлэгийн цилиндрийг түдгэлзүүлсэн байна. Нейролеммоцитуудын мембран нь маш нимгэн байдаг тул гэрлийн микроскопоор месаксон ч, эдгээр эсийн хил хязгаар ч харагдахгүй бөгөөд эдгээр нөхцөлд миелингүй утаснуудын бүрээс нь тэнхлэгийг "хувцасласан" цитоплазмын нэгэн төрлийн хэлхээ хэлбэрээр илэрдэг. цилиндр. Миелингүй мэдрэлийн ширхэгийн дагуух мэдрэлийн импульс нь тэнхлэгийн цилиндрийн цитолеммын деполяризацийн долгион хэлбэрээр 1-2 м / сек хурдтайгаар явагддаг.

миелинжсэн мэдрэлийн утаснууд

Тэд төв болон захын мэдрэлийн системд хоёуланд нь байдаг. Тэд миелингүй мэдрэлийн утаснаас хамаагүй зузаан байдаг. Тэд мөн тэнхлэгийн цилиндрээс бүрдэх ба нейролеммоцитуудын (Шван эсүүд) бүрээсээр "хувцасласан" боловч энэ төрлийн утаснуудын тэнхлэгийн цилиндрийн диаметр нь илүү зузаан, бүрээс нь илүү төвөгтэй байдаг. Үүссэн миелин эслэгт ялгах нь заншилтай байдаг бүрхүүлийн хоёр давхарга:

дотоод, зузаан, - миелин давхарга,

гадна, нимгэн, цитоплазм, нейролеммоцитуудын цөм ба нейролемма.

Миелин давхарга нь их хэмжээний липид агуулдаг тул осмик хүчилээр эмчлэхэд хар хүрэн өнгөтэй болдог. Миелин давхаргад нарийхан гэрлийн шугамууд үе үе илэрдэг - миелин ховил, эсвэл Шмидт-Лантерманы ховил. Тодорхой интервалд миелин давхаргагүй эслэгийн хэсгүүд харагдаж байна - зангилаатай тасалдал, эсвэл Ранвиерийн тасалдал, өөрөөр хэлбэл зэргэлдээх леммоцитуудын хоорондох хил хязгаар.

Зэргэлдээ огтлолцох хэсгүүдийн хоорондох эслэгийн сегментийг нэрлэдэг зангилаа хоорондын сегмент.

Хөгжлийн явцад аксон нь нейролеммоцитийн гадаргуу дээрх ховилд живдэг. Ховилын ирмэг нь хаалттай байна. Энэ тохиолдолд нейролеммоцитийн плазмолемма давхар нугалаа үүсдэг. месаксон. Месаксон уртасч, тэнхлэгийн цилиндр дээр төвлөрсөн давхаргатай бөгөөд түүний эргэн тойронд өтгөн давхаргат бүс - миелин давхарга үүсгэдэг. Цөмтэй цитоплазм нь зах руу шилждэг - гаднах бүрхүүл эсвэл хөнгөн Schwann бүрхүүл үүсдэг (осмик хүчилээр будагдсан үед).

Тэнхлэгийн цилиндр нь нейроплазм, уртааш параллель мэдрэлийн утас, митохондриас бүрдэнэ. Мембранаар бүрхэгдсэн гадаргуугаас - аксолеммаЭнэ нь мэдрэлийн импульс дамжуулдаг. Миелинжсэн утаснуудын импульс дамжуулах хурд нь миелингүй утаснуудаас их байдаг. Миелинжсэн мэдрэлийн утас дахь мэдрэлийн импульс нь тэнхлэгийн цилиндрийн цитолеммын деполяризацийн долгион хэлбэрээр явагддаг бөгөөд тасалдалаас дараагийн тасалдал хүртэл 120 м / сек хүртэл хурдтайгаар "үсрэх" (давслах) юм.

Зөвхөн нейроцитийн процессыг гэмтээх тохиолдолд нөхөн сэргэлт боломжтой бөгөөд тодорхой нөхцөл бүрдсэн тохиолдолд амжилттай явагдана. Үүний зэрэгцээ гэмтлийн талбайн алслагдсан хэсэгт мэдрэлийн ширхэгийн тэнхлэгийн цилиндр устаж, арилдаг боловч леммоцитууд амьдрах чадвартай хэвээр байна. Тэнхлэгийн цилиндрийн чөлөөт төгсгөл нь гэмтлийн талбайн дээгүүр өтгөрдөг - a " өсөлтийн сав", мөн гэмтсэн мэдрэлийн ширхэгийн амьд үлдсэн леммоцитуудын дагуу өдөрт 1 мм-ийн хурдтай ургаж эхэлдэг, өөрөөр хэлбэл эдгээр леммоцитууд нь өсөн нэмэгдэж буй тэнхлэгийн цилиндрт "хөтөч" үүрэг гүйцэтгэдэг. Тааламжтай нөхцөлд өсөн нэмэгдэж буй тэнхлэгийн цилиндрт хүрдэг. өмнөх рецептор эсвэл эффекторын төгсгөлийн аппарат ба шинэ терминалын аппарат үүсгэдэг.

Мэдрэлийн төгсгөлүүд

Мэдрэлийн утаснууд нь төгсгөлийн аппаратаар төгсдөг - мэдрэлийн төгсгөлүүд. Мэдрэлийн төгсгөлийн 3 бүлэг байдаг.

эффектийн төгсгөлүүд(эффекторууд) мэдрэлийн импульсийг ажлын эрхтэний эдэд дамжуулдаг;

рецептор(нөлөөлөх, эсвэл мэдрэмтгий, мэдрэхүй),

эцсийн төхөөрөмжүүд, эдгээр нь мэдрэлийн эсийн синапсуудыг үүсгэж, мэдрэлийн эсүүдийг бие биентэйгээ холбодог.

Эффектор мэдрэлийн төгсгөлүүд

Эффектор мэдрэлийн төгсгөлийн хоёр төрөл байдаг.

мотор,

шүүрэл.

моторын мэдрэлийн төгсгөлүүд

Эдгээр нь соматик буюу автономит мэдрэлийн системийн моторт эсүүдийн аксоны төгсгөлийн төхөөрөмжүүд юм. Тэдний оролцоотойгоор мэдрэлийн импульс нь ажлын эрхтнүүдийн эд эсэд дамждаг. Судалтай булчингийн моторын төгсгөлийг мэдрэлийн булчингийн төгсгөл буюу моторын товруу гэж нэрлэдэг. мэдрэлийн булчингийн төгсгөлмэдрэлийн ширхэгийн тэнхлэгийн цилиндрийн төгсгөлийн мөчир ба булчингийн ширхэгийн тусгай хэсэг болох аксо-булчингийн синусын хэсгээс бүрдэнэ.

Булчингийн утас руу ойртож буй миелинжсэн мэдрэлийн утас нь миелин давхаргыг алдаж, түүний плазмолемма болон суурийн мембраныг хамардаг.

Мэдрэлийн төгсгөлийг бүрхсэн нейролеммоцитууд нь булчингийн утастай шууд харьцдаг гадаргуугаас гадна глиал эсийн тусгай хавтгай бие болж хувирдаг. Тэдний суурийн мембран нь булчингийн ширхэгийн суурийн мембран руу үргэлжилдэг. Холбогч эдийн элементүүд нэгэн зэрэг булчингийн ширхэгийн бүрхүүлийн гадна давхаргад ордог. Аксон ба булчингийн утаснуудын төгсгөлийн мөчрүүдийн плазмалемма нь ойролцоогоор 50 нм өргөнтэй синоптик ангарлаар тусгаарлагддаг. синаптик ан цавгликопротейнээр баялаг аморф бодисоор дүүрсэн.

Митохондри ба цөм бүхий саркоплазм үүснэ синапсын постсинаптик хэсэг.

нууц мэдрэлийн төгсгөлүүд мэдрэлийн булчирхай)

Эдгээр нь голчлон холинергик (ацетилхолин агуулсан) пресинаптик цэврүү агуулсан мэдрэлийн утас дагуух төгсгөлийн нягтрал юм.

Хүлээн авагч (мэдрэхүйн) мэдрэлийн төгсгөлүүд

Эдгээр мэдрэлийн төгсгөлүүд - рецепторууд, мэдрэмтгий мэдрэлийн эсийн дендритүүдийн төгсгөлийн төхөөрөмжүүд нь бие махбодид тархсан бөгөөд гадаад орчин болон дотоод эрхтнүүдээс янз бүрийн өдөөлтийг хүлээн авдаг.

Үүний дагуу рецепторуудын хоёр том бүлгийг ялгадаг. гадаад рецептор ба интерорецепторууд.

Цочролын мэдрэмжээс хамааран: механик рецептор, хеморецептор, барорецептор, терморецептор.

Бүтцийн онцлогоос хамааран мэдрэмтгий төгсгөлүүд хуваагдана

чөлөөт мэдрэлийн төгсгөлүүд, өөрөөр хэлбэл зөвхөн тэнхлэгийн цилиндрийн төгсгөлийн мөчрүүдээс бүрдэх;

үнэгүй биш, түүний найрлагад мэдрэлийн ширхэгийн бүх бүрэлдэхүүн хэсгүүд, тухайлбал тэнхлэгийн цилиндр ба глиал эсүүдийн салаалсан хэсгүүдийг агуулдаг.

Чөлөөт бус төгсгөлүүд нь холбогч эдийн капсулаар бүрхэгдэж, дараа нь тэдгээрийг дууддаг капсуллагдсан.

Холбогч эдийн капсулгүй чөлөөт бус мэдрэлийн төгсгөлийг нэрлэдэг капсулгүй.

Бүрхэгдсэн холбогч эдийн рецепторууд нь олон янз байдал нь үргэлж тэнхлэгийн цилиндр ба глиал эсүүдээс бүрддэг. Гаднах ийм рецепторууд нь холбогч эдийн капсулаар бүрхэгдсэн байдаг. Ийм төгсгөлийн жишээ бол хүмүүст маш түгээмэл байдаг lamellar бие юм (Ватер-Пачини бие). Ийм биеийн төвд дотоод булцуу буюу колбо (bulbus interims), өөрчлөгдсөн леммоцитууд (Зураг 150) байдаг. Миелинжсэн мэдрэмтгий мэдрэлийн утас нь давхаргын биеийн ойролцоо миелин давхаргыг алдаж, дотоод булцуу, мөчрүүдэд нэвтэрдэг. Гаднах нь бие нь коллаген утаснуудаар холбогдсон s / t хавтангаас бүрдсэн давхаргат капсулаар хүрээлэгдсэн байдаг. Ламел биетүүд даралт, чичиргээг мэдэрдэг. Эдгээр нь арьсны гүн давхаргад (ялангуяа хурууны арьсанд), голтын судас, дотоод эрхтнүүдэд байдаг.

Мэдрэмтгий бүрхүүлтэй төгсгөлүүд нь мэдрэгчтэй биеүүд - Meissner-ийн биеийг агуулдаг. Эдгээр бүтэц нь өндгөвч хэлбэртэй байдаг. Тэдгээр нь арьсны холбогч эдийн папиллярын дээд хэсэгт байрладаг. Мэдрэхүйн бие нь өөрчлөгдсөн нейролеммоцит (олигодендроцит) - биеийн урт тэнхлэгт перпендикуляр байрладаг хүрэлцэх эсүүдээс тогтдог. Бие нь нимгэн капсулаар хүрээлэгдсэн байдаг. Коллаген микрофибрил ба утаснууд нь хүрэлцэх эсийг капсултай, капсулыг эпидермисийн суурь давхаргатай холбодог тул эпидермисийн шилжилт хөдөлгөөн мэдрэгчтэй биед дамждаг.

Бүрхүүлтэй төгсгөлүүд нь бэлэг эрхтэний бие (бэлэг эрхтэнд) болон Краузе төгсгөлийн колбонд багтана.

Капсулаар бүрхэгдсэн мэдрэлийн төгсгөлүүд нь булчин ба шөрмөсний рецепторуудыг агуулдаг: мэдрэл-булчингийн нугас ба мэдрэлийн шөрмөс. Мэдрэлийн булчингууд нь араг ясны булчингийн мэдрэхүйн эрхтэн бөгөөд суналтын рецепторын үүрэг гүйцэтгэдэг. Нуруу нь холбогч эдийн сунадаг капсулд бэхлэгдсэн хэд хэдэн судалтай булчингийн утаснаас бүрддэг - дотогшоо утас. Капсулын гадна байрлах булчингийн утаснуудын үлдсэн хэсгийг extrafusal гэж нэрлэдэг.

Intrafusal утаснууд нь зөвхөн төгсгөлд нь актин ба миозин миофиламентуудтай байдаг бөгөөд тэдгээр нь агшиж байдаг. Дотор булчингийн ширхэгийн рецепторын хэсэг нь агшилтгүй төв хэсэг юм. Хоёр төрлийн дотогшоо утас байдаг: цөмийн уутны утас(төв өргөтгөсөн хэсэг нь олон цөм агуулдаг) мөн цөмийн гинжин утаснууд(тэдгээрийн цөмүүд нь рецепторын бүх хэсэгт гинжин хэлхээнд байрладаг).

Нейрон хоорондын синапсууд

Синапс нь мэдрэлийн импульсийг нэг мэдрэлийн эсээс нөгөө мэдрэлийн эс эсвэл мэдрэлийн бус эс рүү дамжуулах газар юм.

Эхний нейроны аксоны төгсгөлийн мөчрүүдийн төгсгөлийн байршлаас хамааран дараахь зүйлүүд байдаг.

axodendritic synapses (импульс нь аксоноос дендрит рүү дамждаг),

аксосоматик синапсууд (импульс нь аксоноос мэдрэлийн эсийн биед дамждаг),

axoaxonal synapses (импульс нь аксоноос аксон руу дамждаг).

Эцсийн үр нөлөөний дагуу синапсуудыг дараахь байдлаар хуваана.

Тоормос;

Сэтгэл хөдөлгөм.

цахилгаан синапс- энэ нь холболтын хуримтлал бөгөөд дамжуулалт нь нейротрансмиттергүйгээр явагддаг, импульс нь урагш болон эсрэг чиглэлд ямар ч сааталгүйгээр дамжих боломжтой.

химийн синапс- дамжуулалтыг нейротрансмиттерийн тусламжтайгаар гүйцэтгэдэг бөгөөд зөвхөн нэг чиглэлд химийн синапсаар импульс дамжуулахад цаг хугацаа шаардагдана.

Аксон терминал нь пресинаптик хэсэг, мөн хоёр дахь мэдрэлийн эс буюу түүнтэй холбогдох бусад мэдрэлийн эсийн талбай, - постсинаптик хэсэг. Пресинаптик хэсэгт байдаг синаптик весикулууд, олон тооны митохондри ба бие даасан нейрофиламентууд. Synaptic vesicles нь зуучлагчдыг агуулдаг: ацетилхолин, норэпинефрин, допамин, серотонин, глицин, гамма-аминобутирийн хүчил, серотонин, гистамин, глутамат.

Хоёр мэдрэлийн эсийн хоорондох синаптик контактын хэсэг нь синаптикийн өмнөх мембран, синаптик ан цав, постсинаптик мембранаас бүрдэнэ.

пресинаптик мембран- энэ нь импульс (аксолемма) дамжуулдаг эсийн мембран юм. Кальцийн сувгууд нь энэ хэсэгт байршдаг бөгөөд энэ нь синаптик цэврүүтүүдийг пресинаптик мембрантай нэгтгэж, зуучлагчийг синаптик ан цав руу гаргахад хувь нэмэр оруулдаг.

синаптик ан цавөмнөх ба постсинаптик мембрануудын хооронд 20-30 нм өргөнтэй. Мембранууд нь синаптик хэсэгт синапсийн ан цавыг хөндлөн гулддаг утаснуудын тусламжтайгаар бие биентэйгээ нягт наалддаг.

постсинаптик мембран- энэ нь импульс үүсгэдэг зуучлагчдыг хүлээн авдаг эсийн плазмолемма хэсэг юм. Энэ нь харгалзах нейротрансмиттерийг мэдрэх рецепторын бүсээр тоноглогдсон байдаг.

Мэдрэлийн утаснууд нь glial бүрхүүлээр бүрхэгдсэн мэдрэлийн эсийн үйл явц юм. Мембраны бүтцийн дагуу миелинжсэн ба миелингүй мэдрэлийн утаснууд ялгагдана. Төв мэдрэлийн системд мэдрэлийн эсийн аксон ба дендрит бүрхүүлүүд нь олигодендроглиоцит, захын мэдрэлийн системд нейролеммоцит үүсгэдэг.

Миелингүй мэдрэлийн утас нь автономит мэдрэлийн системд голчлон олддог. Миелингүй мэдрэлийн утаснуудад мэдрэлийн эсийн үйл явц нь нейролеммоцитуудын гадаргуу дээрх хотгорт дүрдэг. Глиал эсийн биед шингэсэн мэдрэлийн үйл явц нь өөрийн плазмолемма болон нейролеммоцитийн цитоплазмын нарийн ирмэгээр хязгаарлагддаг. Дотоод эрхтнүүдийн миелингүй мэдрэлийн утаснуудад янз бүрийн мэдрэлийн эсүүдэд хамаарах хэд хэдэн (10-20) тэнхлэгийн цилиндрүүд нэг нейролеммоцитийн цитоплазмд шингэж болно. Ихэнхдээ тэнхлэгийн цилиндрүүд нь нэг ширхэгийг орхиж, зэргэлдээх мэдрэлийн утас руу дамждаг. Миелингүй мэдрэлийн утаснуудын электрон микроскопоос харахад тэнхлэгийн цилиндрүүд нь нейролеммоцитуудад дүрж байх үед сүүлчийн гулзайлтын плазмолемма нь тэнхлэгийн цилиндрийг сайтар бүрхэж, тэдгээрийн дээр хааж гүн нугалаа үүсгэдэг бөгөөд тэдгээрийн ёроолд тусдаа тэнхлэгийн цилиндрүүд байрладаг. . Нейролеммоцитын плазмолемма хэсгүүд нь нугаламын хэсэгт ойрхон байрладаг давхар мембран - месаксон үүсгэдэг. , тэнхлэгийн цилиндрийг түдгэлзүүлсэн .

Миелинжсэн мэдрэлийн утас нь төв болон захын мэдрэлийн системд хоёуланд нь байдаг. Тэд миелингүй мэдрэлийн утаснаас хамаагүй зузаан байдаг. Тэдний хөндлөн огтлолын диаметр нь 2-оос 20 микрон хооронд хэлбэлздэг. Тэд мөн нейролеммоцит (Шван эс) бүрээсээр бүрхэгдсэн тэнхлэгийн цилиндрээс бүрддэг боловч энэ төрлийн тэнхлэгийн цилиндрийн диаметр нь илүү зузаан бөгөөд бүрээс нь илүү төвөгтэй байдаг. Үүссэн миелин эслэгт мембраны хоёр давхаргыг ялгах нь заншилтай байдаг: дотоод, зузаан, миелин давхарга, цитоплазм, нейролеммоцитуудын цөм, нейролемма зэргээс бүрдсэн гаднах нимгэн давхарга. Миелин давхаргад нарийхан гэрлийн шугамууд үе үе олддог - миелин ховил, эсвэл Шмидт-Лантерман ховил. Тодорхой интервалд (1-2 мм) миелин давхаргагүй шилэн хэсгүүд харагдаж байна - зангилааны тасалдал, эсвэл Ранвиерийн тасалдал.

Миелинжсэн мэдрэлийн утас үүсэх үед тэнхлэгийн цилиндр нь зүгээр л нейролеммоцитийн цитоплазмд дүрэлздэггүй, харин мэдрэлийн эсийн процессыг тойрон эргэлдэж байх үед нейролеммоцитийн месаксоныг ороож үүссэн спираль давхаргат бүрээсээр хүрээлэгдсэн байдаг. Эргэлтийн явц ахих тусам месаксон сунаж, тэнхлэгийн цилиндр дээр төвлөрсөн байдлаар давхарлаж, түүний эргэн тойронд өтгөн давхаргат бүс - миелин давхарга үүсгэдэг. Электрон микрографууд нь үндсэн нягт ба үе хоорондын шугамуудыг харуулдаг. Эхнийх нь нейролеммоцитийн плазмолеммын цитоплазмын гадаргуугийн нэгдлээс (эсвэл төв мэдрэлийн систем дэх олигодендроглиоцит), сүүлийнх нь нейролеммоцитийн плазмолеммын зэргэлдээ давхаргын эсийн гаднах гадаргуугийн контактаас үүсдэг. Зангилааны хэсэгт миелин давхарга байхгүй байгаа нь эслэгийн энэ хэсэгт нэг нейролеммоцит дуусч, нөгөө нь эхэлдэгтэй холбоотой юм. Энэ газар дахь тэнхлэгийн цилиндр нь нейролеммоцитуудын хоорондын харилцан үйлчлэлээр хэсэгчлэн бүрхэгдсэн байдаг.

Зэргэлдээ огтлолцох хэсгүүдийн хоорондох шилэн хэсгийг зангилаа хоорондын сегмент гэж нэрлэдэг. Зангилаа хоорондын сегментийн урт, түүнчлэн миелин давхаргын зузаан нь тэнхлэгийн цилиндрийн зузаанаас хамаарна. Миелин ховил нь миелин давхаргын хэсэг бөгөөд месаксон буржгарууд бие биендээ чөлөөтэй байрладаг бөгөөд энэ нь гаднаас дотогшоо чиглэсэн спираль хонгил үүсгэдэг бөгөөд нейролеммоцитийн цитоплазмаар дүүрдэг, өөрөөр хэлбэл миелин давхаргажилтын газар юм. Нейролеммоцитийн гадна талд суурийн мембран байдаг.

Төв мэдрэлийн тогтолцооны миелин утаснууд нь тэдгээрийн дотор миелин давхарга нь олигодендроглиоцитын процессуудын нэгийг бүрдүүлдэг гэдгээрээ онцлог юм. Түүний үлдсэн үйл явц нь бусад миелин утаснуудын миелин давхарга үүсэхэд оролцдог (тус бүр нэг завсрын сегмент дотор). Төв мэдрэлийн тогтолцооны миелинжсэн утаснууд нь миелин ховилгүй, мэдрэлийн утаснууд нь суурийн мембранаар хүрээлэгдсэн байдаггүй.

Мэдрэлийн импульсийн хурдаар утаснуудын ангилал:

а. А хэлбэрийн утаснууд нь зузаан, миелинжсэн, өргөн зайтай зангилааны зангилаатай. Импульс нь 15-120 м / с хурдтай явагддаг.

б. В төрлийн утаснууд нь дунд зэргийн зузаантай, миелинжсэн, жижиг диаметртэй, нимгэн миелин бүрээстэй, мэдрэлийн импульсийн дамжуулалтын хурд бага байдаг - 5-15 м / с.

в. С хэлбэрийн утаснууд нь нимгэн, миелингүй, импульсийг бага хурдтайгаар явуулдаг - 0.5-2 м / с.

Өдөөгч эсийн мембраны нэг хэсэгт үүссэн өдөөлт нь тархах чадвартай байдаг. Нейроны урт процесс - аксон (мэдрэлийн утас) нь бие махбодид хол зайд өдөөх тодорхой функцийг гүйцэтгэдэг.

Өдөөлтийн хуулиудмэдрэлийн утаснуудын дагуу

• Анатомийн болон физиологийн тасралтгүй байдлын хууль -Зөвхөн морфологи, үйл ажиллагааны хувьд бүрэн бүтэн байвал өдөөлт нь мэдрэлийн ширхэгийн дагуу тархдаг.

• Хоёр талын өдөөлтийг дамжуулах хууль- мэдрэлийн нэг хэсэгт үүссэн өдөөлт нь үүссэн газраасаа хоёр чиглэлд тархдаг. Бие махбодид өдөөлт нь эсийн биеэс (orthodromically) үргэлж аксон дагуу тархдаг.

• Тусгаарлагдсан зан үйлийн тухай хууль- мэдрэлийн нэг хэсэг болох утаснуудын дагуу тархах өдөөлт нь хөрш мэдрэлийн утас руу дамждаггүй.

Орон нутгийн хэв маягмөн сэтгэл хөдлөлийг түгээх

Электроникийн потенциал (орон нутгийн өдөөлт)

мэдрэлийн утаснуудын дагуу сулралтаар тархдаг (хамт бууруулах), i.e. орон нутгийн хариу урвалын далайц нь үүссэн газраас холдох тусам хурдан буурдаг;

сулралтаас болж орон нутгийн хариу үйлдэл нь богино зайд (2 см-ээс ихгүй) үргэлжилдэг;

орон нутгийн өдөөлт нь эсийн энерги зарцуулалгүйгээр идэвхгүй тархдаг;

орон нутгийн өдөөлтийг тараах механизм нь дамжуулагч дахь цахилгаан гүйдлийн тархалттай төстэй; Энэ төрлийн тархалтыг гэж нэрлэдэг электротоник.

Үйлдлийн потенциал (тархах өдөөлт)

мэдрэлийн утаснуудын дагуу сулрахгүйгээр тархдаг, үйл ажиллагааны потенциалын далайц нь үүссэн газраас аль ч зайд ижил байдаг;

үйл ажиллагааны потенциал үргэлжлэх зай нь зөвхөн мэдрэлийн ширхэгийн уртаар хязгаарлагддаг;

үйл ажиллагааны боломжийн тархалт нь шилэн ионы сувгийн төлөв байдал өөрчлөгдөж, мембраны ионы градиентийг сэргээхэд ATP энерги шаардагддаг идэвхтэй үйл явц юм;

үйл ажиллагааны потенциал дамжуулах механизм нь орон нутгийн өдөөлтийг тараах механизмаас илүү төвөгтэй байдаг.

Миелинжсэн ба миелингүй мэдрэлийн утаснууд

миелин утаснууд. Зарим мэдрэлийн утаснууд үр хөврөлийн үед миелинжилтийг хийдэг: леммоцитууд (Шван эсүүд) эхлээд аксонд хүрч, дараа нь түүнийг бүрхэнэ (Зураг 1, A, B). Лемоцитын мембран нь аксоныг өнхрүүлэн ороож, олон давхаргат спираль (миелин бүрээс) үүсгэдэг (Зураг 1, C, D). Миелин бүрээс нь тасралтгүй байдаггүй - мэдрэлийн утаснуудын бүхэл бүтэн уртын дагуу бие биенээсээ ижил зайд жижиг завсарлага байдаг (Ранвиер тасалддаг). Тасалгааны хэсэгт аксон нь миелин бүрээсгүй байдаг.

миелингүй утаснууд. Бусад утаснуудын миелинжилт нь үр хөврөлийн хөгжлийн эхний үе шатанд дуусдаг. Нэг буюу хэд хэдэн аксонууд нь леммоцитэд дүрэгдсэн; энэ нь тэдгээрийг бүрэн эсвэл хэсэгчлэн хүрээлдэг боловч олон давхаргат миелин бүрээс үүсгэдэггүй (Зураг 1e).

Миелингүй мэдрэлийн утаснуудын дагуу өдөөлтийг дамжуулах механизм

Амрах үед мэдрэлийн эсийн мембраны бүх дотоод гадаргуу нь сөрөг цэнэгтэй байдаг ба мембраны гадна тал нь эерэг байдаг. Липидийн мембран нь цахилгаан эсэргүүцэл өндөртэй тул мембраны дотор ба гадна талын хоорондох цахилгаан гүйдэл урсдаггүй.

Үйлдлийн потенциалыг хөгжүүлэх явцад мембраны өдөөгдсөн бүсэд цэнэгийн урвуу үүсдэг (Зураг 2, А). Цахилгаан гүйдэл нь өдөөгдсөн болон өдөөгдээгүй хэсгүүдийн хил дээр урсаж эхэлдэг (Зураг 2, В). Цахилгаан гүйдэл нь мембраны хамгийн ойрын хэсгийг цочроож, түүнийг өдөөх байдалд оруулдаг (Зураг 2, С), өмнө нь өдөөсөн хэсгүүд нь тайван байдалд буцаж ирдэг (Зураг 2, D). Тиймээс өдөөх долгион нь мэдрэлийн ширхэгийн мембраны бүх шинэ хэсгүүдийг хамардаг.

Миелин мэдрэлийн утаснуудын дагуу өдөөлтийг дамжуулах механизм

Миелинжсэн мэдрэлийн утаснуудад миелин бүрээсээр бүрхэгдсэн мембраны хэсгүүд нь өдөөгддөггүй; өдөөлт нь зөвхөн Ранвиерийн огтлолцлын бүсэд байрлах мембраны хэсгүүдэд л тохиолдож болно.

AP хөгжихийн хэрээр мембраны цэнэгийн урвуу өөрчлөлт нь Ранвиерийн зангилааны аль нэгэнд тохиолддог (Зураг 3, А). Мембраны цахилгаан сөрөг ба цахилгаан эерэг хэсгүүдийн хооронд цахилгаан гүйдэл үүсдэг бөгөөд энэ нь мембраны хөрш хэсгүүдийг цочроодог (Зураг 3, B). Гэсэн хэдий ч Ranvier-ийн дараагийн зангилааны бүс дэх мембраны зөвхөн нэг хэсэг нь өдөөх төлөвт орж болно (Зураг 3c). Тиймээс, өдөөлт нь Ранвиерийн нэг тасалдалаас нөгөөд нь үсэрч (давсарсан) байдлаар мембранаар тархдаг.

Мэдрэлийн утаснуудын ангилал

Мэдрэлийн утаснууд нь диаметр болон миелинжилтийн зэрэгтэй байдаг. Мэдрэлийн утаснуудын диаметр, миелинжилтийн зэрэг их байх тусам өдөөлтийг дамжуулах хурд өндөр байдаг. Янз бүрийн дамжуулалтын хурдтай утаснууд нь физиологийн өөр өөр үүргийг гүйцэтгэдэг. Мэдрэлийн утаснууд нь 6 төрөлд хуваагддаг бөгөөд тэдгээрийн шинж чанарыг хүснэгтэд үзүүлэв. 4.1.

Хүснэгт 4.1. Мэдрэлийн утаснуудын төрөл, тэдгээрийн шинж чанар, үйл ажиллагааны зорилго

	Диаметр (мкм)	миелинжилт	Дамжуулах хурд (м/с)	Функциональ зорилго
				Соматик NS-ийн мотор утаснууд; проприорецепторуудын мэдрэхүйн утаснууд
				Арьсны рецепторуудын мэдрэхүйн утаснууд
				Проприорецепторуудын мэдрэхүйн утаснууд
				Терморецептор, ноцицепторын мэдрэхүйн утаснууд
				Симпатик NS-ийн преганглионик утаснууд
		алга		Симпатик NS-ийн постганглионик утаснууд; терморецептор, ноцицептор, зарим механик рецепторуудын мэдрэхүйн утаснууд

Бүх бүлгийн мэдрэлийн утаснууд нийтлэг шинж чанартай байдаг.

мэдрэлийн утас нь бараг ядаргаагүй;
Мэдрэлийн утаснууд нь өндөр лабильтай байдаг, өөрөөр хэлбэл үйл ажиллагааны потенциалыг маш өндөр давтамжтайгаар гаргаж чаддаг.

Энэ бол ховор тохиолддог төрөлхийн гажиг (хүн амын 1%) бөгөөд миелиний цагаан багцууд нь нүдний мэдрэлийн толгойноос дэлбээ шиг янз бүрийн чиглэлд хуваагддаг. Миопийн хавсарсан миелин утасыг анх Ф.Берг (1914) тодорхойлсон.

Оптик мэдрэлийн утаснуудын миелинизаци нь жирэмсний 7 сартайд хиазмаас эхэлж, нүд рүү тархаж, төрсний дараах эхний сарын дотор lamina cribrosa-д дуусдаг. Ихэвчлэн миелинжсэн оптик мэдрэлийн утаснууд нь ламина криброзын арын ирмэг хүртэл алслагдсан байдаг. Хэрэв миелинжилт нь ламина криброзаас цааш үргэлжилбэл миелинжсэн утас үүсдэг. Энэ баримтын хамгийн үнэмшилтэй тайлбар бол торлог бүрхэвчийн мэдрэлийн эсийн давхарга дахь олигодендроцит буюу глиал эсийн гетеротопи юм.

Өөр нэг таамаглал бол lamin cribrosa дахь төрөлхийн гажигтай үед миелин нь торлог бүрхэвч рүү тархдаг. Б.Страацма нар. (1978) морфологийн судалгааны явцад крибриформ хавтангийн согогийг илрүүлээгүй тул миелин утаснуудын эмгэг жамын хоёр дахь хувилбар нь бага магадлалтай юм.

Г.С. Баарсма (1980) 23 настай эрэгтэйд миелин утас үүссэн тухай мэдээлсэн. Энэ өвчтөний ёроолын зургийг 7 жилийн өмнө чихрийн шижин өвчний улмаас нүдний эмчийн үзлэгээр авсан боловч эхний үзлэгээр миелин утас илрээгүй.

Автосомын рецессив ба аутосомын давамгайлсан өв залгамжлал бүхий удамшлын гажиг хэлбэрүүд нь мэдэгдэж байна.

Клиник

Өвчин нь бараг үргэлж нэг талын шинж чанартай байдаг. Уран зохиолд хоёр талын гэмтэлийн талаар цөөн хэдэн тодорхойлолт байдаг.

Офтальмоскопийн аргаар миелинжсэн утаснууд нь цагаан, гялалзсан, радиаль байдлаар зохион байгуулалттай, өд шиг ирмэгтэй ("үнэгний сүүл") судаснуудын аркдын дагуу ОД-оос зах хүртэл үргэлжилдэг. ONH-ийн судаснууд эдгээр утаснуудаар бүрхэгдсэн тул нүдээр харах боломжгүй болдог.

Тохиолдлын 33% -д эдгээр утаснууд нь ONH-тэй холбоотой байдаг. Тэдний оршихуй нь ихэвчлэн шинж тэмдэггүй байдаг ч заримдаа харааны талбайн өөрчлөлтүүд боломжтой байдаг Харьцангуй буюу үнэмлэхүй скотомууд нь харааны талбайн миелин утаснуудын хэсгүүдтэй тохирч болно.

Миелин утас нь төрсний дараа эсвэл бага насандаа оношлогддог.

Харах өнцөгэнэ гажигтай бол 0.01-1.0 байна. Нүдний толбоны гэмтэлтэй өвчтөнүүдэд харааны мэдрэмж буурах нь ихэвчлэн ажиглагддаг. Оптик дискний миелинжсэн утас бүхий өвчтөнүүдийн 50% -д тэнхлэгийн миопи илэрдэг бөгөөд энэ нь -20.0 диоптрит хүрч чаддаг.

Энэ хам шинжийн үед амблиопи үүсэхэд хугарлын хүчин зүйлүүдээс гадна миелиний скрининг нөлөө чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Харааны талбайн согогууд нь миелиний "сүүл" -ийн талбайгаас хамаарч сохор толбо өргөсөхөөс эхлээд центроцекал скотом хүртэл байдаг.

Электрофизиологийн судалгаа - ERG-ийн далайцын параметрүүд нь хэвийн хязгаарт багтдаг боловч индикаторуудын тэгш бус байдал ихэвчлэн байдаг (нөлөөлөлд өртсөн нүдний ERG-ийн далайц нь эрүүл хүнийхээс бага байдаг). VIZ-ийг галд бүртгэхдээ P 100 бүрэлдэхүүн хэсгийн далайцын хугацааны параметрүүд нь дүрмээр бол хэвийн байна. Заримдаа P 100 бүрэлдэхүүн хэсгийн далайц буурч байгааг тэмдэглэж байна. VEP-ийг буцаах хэв маягаар бүртгэхдээ бараг бүх өвчтөнүүд орон зайн өндөр давтамжийн өдөөлтийг ашиглах үед P 100 бүрэлдэхүүн хэсгийн далайц буурч, хоцролтыг сунгаж байгааг харуулж байна.

At FA Судалгааны явцад хэсэгчлэн хамгаалагдсаны улмаас утаснуудын миелинжилтийн бүсэд гипофлуоресценц ба судаснуудын зарим хэсэг бүрхэгдсэн байдаг.

Оношийг периметрийн өгөгдөл, VEP, ERG, MRI ашиглан баталгаажуулдаг.

Ялгаварлан оношлох:

• харааны мэдрэл ба choroid-ийн колобома
• токсоплазм болон бусад шалтгаант хориоретиналь үрэвслийн голомтууд
• Оптик дискний Бергмейстер мембраны тогтвортой байдал
• гавлын ясны дисостоз;
• конус хэлбэрийн диск;
• толбоны колобома;
• миопийн конус;
• гиалоид эдийн үлдэгдэл,
• нейрофиброматоз

Эмчилгээ

Нүдний мэдрэлийн толгой ба торлог бүрхэвчийн миелинжсэн утас бүхий өвчтөнүүдийн эмчилгээнд аметропи (нүдний шил эсвэл контакт линз) оптик залруулга, эрүүл нүдийг нэгэн зэрэг бөглөрөх зэрэг орно.

Ийм гажигтай хүүхдүүдийн эмчилгээг аль болох эрт эхлүүлэх хэрэгтэй: 6 сар-2 насны хүүхдэд эмчилгээ хийснээр оновчтой үр дүнд хүрэх боломжтой. Эмчилгээний үр дүн, бага насны хүүхдийн нүдний бөглөрөлд үзүүлэх нөлөөг хянахын тулд VEP бүртгэлийг ашиглах шаардлагатай. Эрт оптик залруулга хийж, бусад нүдийг хангалттай бөглөрөл нь толботой миелинжсэн утастай хүүхдүүдэд ч өндөр хурцадмал байдалд хүрч чадна.