Характеристика нейроглії. Нейроглія. Морфофункціональна характеристика. Класифікація нейроглії. Астроглія та епендимна глія. Будова. Локалізація. Опції. Навчальне відео - будова нейрона

Нервова система складається не тільки з нейронів та їх відростків. На 40% вона представлена ​​гліальними клітинами, які відіграють важливу роль у її життєдіяльності. Вони буквально обмежують головний мозок та нервову систему від інших середовищ організму та забезпечують його автономну роботу, що дійсно важливо для людини та інших тварин, що мають центральну нервову систему. Причому клітини нейроглії здатні ділитися, що відрізняє їхню відмінність від нейронів.

Загальне поняття про нейроглію

Сукупність гліальних клітин називається нейроглією. Це спеціальні клітинні популяції, що у центральної і периферії. Вони підтримують форму головного та спинного мозку, а також забезпечують його поживними речовинами. Відомо, що у центральній через наявність гематоенцефалічного бар'єру немає імунних реакцій. Однак при попаданні чужорідного антигену в головний або спинний мозок, а також у ліквор гліальна клітина, редукований аналог макрофагу периферичних тканин, фагоцитує його. Більше того, саме відокремлення мозку від периферичних тканин забезпечує нейроглія.

Імунний захист мозку

Мозок, де протікає безліч біохімічних реакцій, отже, утворюється маса імуногенних речовин, може бути захищений від гуморального імунітету. Важливо розуміти, що нейрональна тканина мозку дуже чутлива до ушкоджень, після яких нейрони відновлюються лише частково. Отже, поява місця в центральній нервовій системі, де проходитиме місцева імунна реакція, спричинить і загибель деяких навколишніх клітин або демієлінізацію відростків нейронів.

На периферії тіла це пошкодження незабаром заповниться новоствореними. А у мозку відновити функцію втраченого нейрона неможливо. І саме нейроглія обмежує головний мозок від контакту з для якої центральна нервова система - це величезна кількість чужорідних антигенів.

Класифікація гліальних клітин

Гліальні клітини поділяються на два види залежно від морфології та походження. Виділяють клітини мікроглії та макроглії. Перший вид клітин бере початок від мезодермального листка. Це дрібні клітини з численними відростками, які здатні фагоцитувати тверді речовини. Макроглія – це похідне ектодерми. Гліальна клітина макроглії ділиться кілька видів залежно від морфології. Виділяють епендимальні та астроцитарні клітини, а також олігодендроцити. Такі популяції також поділяються на кілька типів.

Епендимальна гліальна клітина

Епендимальні гліальні клітини зустрічаються у специфічних ділянках центральної нервової системи. Вони утворюють ендотеліальну вистилку мозкових шлуночків та центрального спинномозкового каналу. Свій початок в ембріогенезі вони беруть з ектодерми, а тому є особливий вид нейроепітелію. Він багатошаровий і виконує ряд функцій:

• опорна: складає механічний каркас шлуночків, що також підтримується за рахунок ліквору;
• секреторна: виділяє у ліквор деякі хімічні речовини;
• розмежувальна: відокремлює мозкову речовину від ліквору.

Види епендимоцитів

Серед епендимоцитів є свої види. Це епендимоцити 1-го та 2-го порядку, а також таніцити. Перші утворюють початковий (базальний) шар епендимальної оболонки, а епендимоцити лежать другим шаром над ними. Важливо, що епендимальна гліальна клітина 1-го порядку бере участь у освіті гематогліфічного бар'єру (між кров'ю та внутрішнім середовищем шлуночків). Епендимоцити 2-го порядку мають ворсинки, спрямовані у бік струму ліквору. Також існують таніцити, які є рецепторними клітинами.

Вони знаходяться у латеральних ділянках дна 3-го мозкового шлуночка. Маючи мікроворсинки на апікальній стороні та один відросток на базальній, вони можуть передавати інформацію нейронам про склад лікворної рідини. При цьому сам ліквор через невеликі численні щілинні отвори між епендимоцитами 1-го та 2-го порядку може потрапляти безпосередньо до нейронів. Це дозволяє говорити, що епендима є особливим видом епітелію. Його функціональний, але не морфологічний аналог на периферії тіла – ендотелій кровоносних судин.

Олігодендроцити

Олігодендроцити – це типи гліальних клітин, які оточують нейрон та його відростки. Вони зустрічаються як у центральній нервовій системі, так і поруч із периферичними змішаними та вегетативними нервами. Самі олігодендроцити є полігональними клітинами, оснащеними 1-5 відростками. Ними вони зчіплюються між собою, ізолюючи нейрон від внутрішнього середовища організму та забезпечуючи умови для нервового проведення та генерації імпульсів. Існує три види олігодендроцитів, що відрізняються за морфологією:

• центральна клітина, що розташована біля тіла мозкового нейрона;
• сателітна клітина, що оточує тіло нейрона у периферичному ганглії;
• що охоплює нейрональний відросток і утворює його

Олігодендроцитарні гліальні клітини зустрічаються як у головному та спинному мозку, так і в периферичних нервах. Причому поки що невідомо, чим відрізняється сателітна клітина від центральної. Враховуючи те, що генетичний матеріал у всіх клітин організму, крім статевих, однаковий, то, ймовірно, ці олігодендроцити можуть взаємно замінювати один одного. Функції олігодендроцитів такі:

• опорна;
• ізолююча;
• роздільна;
• трофічна.

Астроцити

Астроцити – це гліальні клітини мозку, які складають мозкову речовину. Вони мають зірчасту форму і відрізняються невеликими розмірами, хоча вони більші, ніж клітини мікроглії. При цьому існує лише два типи астроцитів: волокнистий та протоплазматичний. Перший вид клітин розташований у білому і хоча їх значно більше у білому.

Це означає, що вони найбільш поширені у тих ділянках, де є значна кількість нейрональних мієлінізованих відростків. Протоплазматичні астроцити - це також гліальні клітини: зустрічаються в білій та сірій речовині мозку, але їх значно більше в сірому. Отже, їх функцією є створення опори для тіл нейронів та структурна організація гематоенцефалічного бар'єру.

Мікроглія

Мікрогліальні клітини – це останній вид нейроглії. Однак на відміну від інших клітин центральної нервової системи вони мають мезодермальне походження і являють собою особливі типи моноцитів. Їхніми попередниками є стовбурові кров'яні клітини. Через особливості будови нейронів та їх відростків за імунні реакції в центральній нервовій системі відповідають якраз гліальні клітини. І їх функції майже аналогічні таким у тканинних макрофагів. Вони відповідальні за фагоцитоз та розпізнавання та презентацію антигену.

Мікроглія містить спеціальні види гліальних клітин, які мають рецептори кластерів диференціювання, що підтверджує їх кістковомозкове походження та реалізацію імунних функцій у ЦНС. Також вони відповідальні за розвиток демієлінізуючого Альцгеймера та синдрому Паркінсона. Однак сама клітина – це лише спосіб реалізації патологічного процесу. Тому, можливо, коли вдасться визначити механізм активації мікроглії, буде припинено процеси розвитку цих захворювань.

Нервова система серед інших функціональних систем організму займає особливе становище. Вона забезпечує взаємозв'язок організму із навколишнім світом. Рецептори реагують на будь-які сигнали зовнішнього та внутрішнього середовища, перетворюючи їх у потоки нервових імпульсів, які надходять до центральної нервової системи. На основі аналізу потоків нервових імпульсів, що кодують інформацію про властивості подразників, мозок формує адекватну відповідь.

Разом із ендокринними залозами нервова система регулює роботу всіх органів. Ця регуляція здійснюється завдяки тому, що спинний та головний мозок пов'язані нервами з усіма органами двосторонніми зв'язками. Від органів до центральної нервової системи надходять сигнали про їхній функціональний стан, а нервова система, у свою чергу, посилає сигнали до органів, коригуючи їх функції та забезпечуючи всі процеси життєдіяльності - рух, харчування, виділення та інші. Нервова система забезпечує координацію діяльності клітин, тканин, органів, систем органів. У цьому організм функціонує як єдине ціле.

Нервова система є матеріальної основою психічних процесів: уваги, пам'яті, промови, мислення та інших., з допомогою яких людина як пізнає довкілля, а й може активно її змінювати.

Основною тканиною, з якої утворена нервова система, є нервова тканина (клітина - структурно-функціональна елементарна одиниця будови та життєдіяльності організму; тканина - це сукупність клітин та міжклітинної речовини, подібних до будови та виконуваних функцій). Вона відрізняється від інших видів тканини тим, що у ній відсутня міжклітинна речовина.

Нервова тканина складається з двох видів клітин: нейронів та гліальних клітин. Нейрони грають головну роль, забезпечуючи всі функції центральної нервової системи. Гліальні клітини мають допоміжне значення, виконуючи опорну, захисну, трофічну функції та ін. У середньому кількість гліальних клітин перевищує кількість нейронів щодо 10:1 відповідно.

Клітини нейроглії щільно оточують значну частину судинної капілярної мережі в мозковій тканині. Вирости гліальних клітин можуть розташовуватись з одного боку на нейроні, з іншого – на кровоносних судинах. Це вказує на їх важливе значення у передачі поживних речовин та кисню з крові в нервову клітину. Нейроглія бере активну участь у функціонуванні нейрона: при його тривалому збудженні високий вміст білка і нуклеїнових кислот у ньому підтримується за рахунок клітин глії, в яких вміст цих речовин відповідно зменшується. Нейрогліальні клітини дуже мобільні: вони можуть переміщатися у напрямку найактивніших нейронів. Таким чином, у разі потреби, компенсується доставка поживних речовин і кисню до активних «працюючих» нейронів.

Клітини нейроглії є своєрідною гідродинамічною подушкою, що оберігає чутливі та ніжні утворення нейронів від різних фізичних впливів.

Система «нейрон – нейроглія» постійно перебуває в стані гнучкої рівноваги, що ритмічно коливається. Нейрони, користуючись своїм становищем, тягнуть із нейроглії все, що їй потрібне.

Гліальні клітини (гліоцити) бувають кількох типів. Три типи клітин – олігодендроцити, астроцити та епендимні клітини – відносяться до нейрогліальних клітин, тобто мають загальне походження з нейронами, але, на відміну від них, здатні до регенерації. Клітини мікроглії є макрофагами, які мігрували з кровотоку в тканини мозку.

Олігодендроцити утворюють відростки, які покривають та ізолюють нервові клітини та волокна. Олігодендроцити укладають їх у складки своєї зовнішньої мембрани (захисна функція від механічних ушкоджень). При цьому мембрана відростків олігодендроцитів накручується навколо відповідного фрагмента кожного аксона. В результаті ці клітини покривають своєю цитоплазматичною мембраною стовбур аксона в кілька шарів з невеликими міжклітинними проміжками між ними (перехоплення Ранв'є). Багатошаровий мембранний комплекс, що утворився, називається мієліновою оболонкою. Мієлін утворений мембранними білками та ліпідами, які зумовлюють білий колір ділянок нервової тканини (біла речовина мозку).

У периферичній нервовій системі мієлінізацію здійснюють шванновські гліальні клітини. Шванновські клітини, на відміну олігодендроцитів ЦНС, відростків не утворюють; кожна з них хіба що обгортає собою ділянку аксона, утворюючи разом із іншими шванновскими клітинами його миелиновую оболонку. Між сусідніми шванівськими клітинами залишаються перехоплення Ранв'є.

Астроцити (лат. «astra» - зірка) мають зірчасту форму і утворюють основу (матрицю), на якій розташовуються нейрони (опорна функція). Ці клітини забезпечують транспорт поживних речовин з кровоносних капілярів до нервових клітин (трофічна функція) і одночасно беруть участь у формуванні гематоенцефалічного бар'єру, що перешкоджає надходженню з крові шкідливих речовин (захисна та бар'єрна функції).

Епендимні клітини утворюють безперервну вистилку стінок шлуночків мозку та центрального каналу спинного мозку. Епендимні клітини виконують транспортну та секреторну функцію, беручи участь в утворенні спинномозкової рідини.

Мікроглія представлена ​​дрібними клітинами з безліччю відростків. Клітини мікроглії виконують в ЦНС фагоцитарну функцію, видаляючи загиблі нервові та гліальні клітини, віруси та бактерії (захисна функція). Виконує роль бар'єру між речовиною мозку і спинно-мозковою рідиною, що омиває його; регулює секрецію та склад спинномозкової рідини (бар'єрна функція).

Гліальні клітини «пульсують» як і нейрони, але з більшою частотою – це сприяє аксоплазматическому струму рідини в нейроні (рухова функція).

Нейроглія – сукупність клітин нервової тканини. Нейроглія здійснює трофічну, розмежувальну, секреторну та захисну функції.

У ЦНС виділяють макроглію та мікроглію.

Макроглія має нейральне походження та поділяється на епіндемоцити, астроцити та олігодендроцити. Епіндемоцити вистилають шлуночки головного мозку та центральний канал спинного мозку. Астроцити виконують опорну та розмежувальну функції. Олігодендроцити беруть участь у мієлінізації аксонів.

Мікроглія є фагоцитуючими, відростчастими клітинами, які розташовуються в сірій і білій речовині мозку.

У периферичній нервовій системі нейроглія представлена ​​леммоцитами (Шванновськими клітинами), клітинами-сателітами.

Шванівські клітини формуються вздовж аксонів периферичної нервової системи. Забезпечують мієлінізацію нейронів, виконують опорну та трофічну функції. Клітини-сателіти забезпечують життєзабезпечення нейронів периферичної нервової системи.

Друга частинаРефлекторні дуги можуть бути двох видів:

прості – моносинаптичні рефлекторні дуги (рефлекторна дуга сухожильного рефлексу), що складаються з 2 нейронів (рецепторного (аферентного) та ефекторного), між ними є 1 синапс;

складні полісинаптичні рефлекторні дуги. До їх складу входять 3 нейрони (їх може бути і більше) – рецепторний, один або кілька вставних та ефекторний.

12) питання Загальний план будови нервової системи.

Вся нервова системаділиться на центральну та периферичну. До центральної нервової системивідноситься головний та спинний мозок. Від них по всьому тілу розходяться нервовіволокна-периферична нервова система. Вона з'єднує мозок з органами почуттів та з виконавчими органами - м'язами та залозами.

2) Розвиток

Нервова система людинирозвивається із зовнішнього зародкового листка - ектодерми.

3) функції

Основні функції нервової системи – отримання, зберігання та переробка інформації із зовнішнього та внутрішнього середовища, регулювання та координація діяльності всіх органів та органних систем.

13) питання Периферична нервова система:

відділи: сенсорні нерви, рухові нерви діляться на: соматична та автономна ділиться на: симпатична та парасимпатична

14) питання Черепно-мозкові та спинномозкові нерви

до ласифікація та функції: Нумерація Назва Функції
I Нюховий Сприйнятливість до запахів
II Зоровий Передача зорових подразнень у мозок
III Окоруховий Рух очей, зіниці реакція на світлову дію
IV Блоковий Пересування очей вниз, у зовнішню сторону
V Трійковий Лицьова, ротова, глоткова чутливість; діяльність м'язів, відповідальних за акт жування
VI Відводить Пересування очей у зовнішню сторону
VII Лицьовий Рух м'язів (мімічний, стременний); діяльність слинної залози, сензитивність передньої ділянки мови
VIII Слуховий Передача звукових сигналів та імпульсів із внутрішнього вуха
IX Мовокоглоточний Рух м'яза-підіймача глотки; діяльність парних слинних залоз, чутливість горла, порожнини середнього вуха та слухової труби
X Блукаючий Двигуни в м'язах горла і деяких ділянок стравоходу; забезпечення чутливості в нижній ділянці горла, частково в слуховому проході та барабанних перетинках, твердій оболонці мозку; діяльність гладких м'язів (ЖКТ, легень) та серцевих
XI Додатковий Відведення голови в різних напрямках, знизування плечей та приведення лопаток до хребта
XII Під'язиковий Ворушіння та пересування мови, акти ковтання та жування

15) питання Вегетативна нервова система:

Центри вегетативної нервової системи.Вищим вегетативним центром є гіпоталамус. Гіпоталамус є скупченням близько 50 пар ядер, які об'єднуються в групи: преоптичну передню, середню, зовнішню і задню. Роль різних груп ядер гіпоталамуса визначається їх зв'язком із симпатичним або парасимпатичним відділами ВНС. Роздратування передніх ядер гіпоталамуса викликає зміни в організмі, подібні до тих, які спостерігаються при активації парасимпатичної нервової системи. Роздратування задніх ядер гіпоталамуса супроводжується ефектами, аналогічними до стимуляції симпатичної нервової системи. Основними структурно-функціональними особливостями гіпоталамуса є такі:
Нейрони гіпоталамуса мають рецепторну функцію – вони здатні безпосередньо вловлювати зміни хімічного складу крові та ліквору. Це досягається, по-перше, за рахунок потужної мережі капілярів та їх винятково високої проникності; по-друге, за рахунок того, що в гіпоталамус є клітини, вибірково чутливі до змін параметрів крові. Ці "рецепторні" нейрони гіпоталамуса практично не адаптуються. Вони генерують імпульси доти, доки той чи інший показник організму не нормалізується в результаті адаптивної роботи вегетативних ефекторів.
Гіпоталамус має великі двосторонні зв'язки з лімбічною системою, з корою великого мозку, з центральною сірою речовиною середнього мозку, соматичними ядрами стовбура мозку. Зв'язки ці здійснюються як нервовими, а й нейросекреторними клітинами, аксони яких у лімбічну систему, таламус, довгастий мозок.
Гіпоталамус виробляє власні гормони, що у регуляції вегетативних функцій. Ефективні гормони окситоцин і вазопресин виробляються в нейронах ядер передньої групи гіпоталамуса (супраоптичне та паравентрикулярне ядра) у неактивному стані, потім надходять у нейрогіпофіз, де активуються і потім секретуються в кров. Рилізинг-гормони гіпоталамуса (ліберини) стимулюють функцію гіпофіза, а статини (інгібуючі гормони) гальмують її. Ці гормони виробляються нейронами аркуатного та вентромедіального ядер гіпоталамуса та регулюють вироблення тропних гормонів гіпофіза. Лібірини та статини гіпоталамуса вивільняються з нервових відростків в області серединного піднесення і через гіпоталамо-гіпофізарну портальну систему з кров'ю надходять до аденогіпофіза. Регуляція за принципом зворотного негативного зв'язку, у якому беруть участь гіпоталамус, гіпофіз та периферичні ендокринні залози, здійснюється і у відсутності впливів вищерозташованих відділів ЦНС.
У гіпоталамусі є центри регуляції водного та сольового обміну (супраоптичне та паравентрикулярне ядра); білкового, вуглеводного та жирового обміну; центри регуляції серцево-судинної системи, ендокринних залоз; центр голоду (латеральне гіпоталамічне ядро) та насичення (вентролатеральне ядро); центр спраги; центр відмови від пиття; центр регуляції сечовиділення; центр сну та неспання (супрахіазматичне ядро); центр статевої поведінки; центри, які забезпечують емоційні переживання людини, та інші центри, що у процесах адаптації організму.

Периферичний відділ:
вегетативні (автономні) нерви, гілки та нервові волокна, що виходять з головного та спинного мозку;
вегетативні (автономні, вісцеральні) сплетення;
вузли (ганглії) вегетативних (автономних, вісцеральних) сплетень;
симпатичний стовбур (правий і лівий) з його вузлами (гангліями), міжвузловими та сполучними гілками та симпатичними нервами;
кінцеві вузли (ганглії) парасимпатичної частини вегетативної нервової системи.

Вегетативна нервова система виконує низку функцій:
Керує діяльністю внутрішніх органів, кровоносних та лімфатичних судин, здійснюючи іннервацію гладком'язових клітин та залозистого епітелію.
Регулює обмін речовин, пристосовуючи його до зниження чи підвищення функції органу. Тим самим здійснює адаптаційно-трофічну функцію, в основі якої лежить транспорт аксоплазми – процес безперервного руху різних речовин від тіла нейрона за відростками у тканині. Одні їх включаються в обмін речовин, інші активують метаболізм, покращуючи трофіку тканини.

Координує роботу всіх внутрішніх органів, підтримуючи сталість внутрішнього середовища організму.

Кінцевий мозок.

1) локалізація сірої та білої речовини

Біла речовина головного мозкускладається з великої кількості нервових волокон, які заповнюють простір між мозковою корою та базальними ядрами. Вони поширюються в різних напрямках і утворюють провідні шляхи великих півкуль.

17. Спинний мозок .● Спинний мозок має вигляд товстого шнура, діаметр якого становить близько 1 см. Довжина спинного мозку у дорослої людини 43 см. Маса – від 34 до 38 г, що становить 2% від маси головного мозку. Він дещо сплощений у передньо-задньому напрямку. Спинний мозок має сегментарну будову. На рівні великого потиличного отвору він переходить у головний мозок, а на рівні 1-2 поперекових хребців закінчується мозковим конусом, від якого відходить термінальна (кінцева) нитка, оточена корінцями поперекових та крижових спинномозкових нервів. У місцях відходження нервів до верхніх і нижніх кінцівок є потовщення – шийне та поперекове (попереково-крижове). У утробному розвитку ці потовщення не виражені. Шийне потовщення - на рівні V-VI шийних сегментів і попереково-крижове - області III-IV поперекових сегментів. Морфологічних меж між сегментами спинного мозку немає, тому розподіл на сегменти є функціональним.

Передня серединна щілина та задня серединна борозна поділяють спинний мозок на дві симетричні половини. Кожна половина, у свою чергу, має по дві слабо виражені поздовжні борозни, з яких виходять передні та задні корінці спинномозкових нервів. Передній корінець складається з відростків рухових (моторних, еферентних, відцентрових) нервових клітин, розташованих у передньому розі спинного мозку. Задній корінець, чутливий (аферентний, доцентровий), представлений сукупністю проникають у спинний мозок центральних відростків псевдоуніполярних клітин, тіла яких утворюють спинномозковий вузол.

Від спинного мозку відходить 31 пара спинномозкових нервів: 8 пар шийних, 12 пар грудних, 5 пар поперекових, 5 пар крижових і пара куприкових. Ділянку спинного мозку, що відповідає двом парам корінців (два передніх і два задніх), називають сегментом.

Передні коріння виконують різну функцію. Задні коріння містять лише аферентні волокна і проводять у спинний мозок чутливі імпульси, а передні містять еферентні волокна, які передають рухові імпульси зі спинного мозку до м'язів.

● Будова та функції. Розташовується спинний мозок у хребетному каналі, його покривають оболонки. Починається спинний мозок лише на рівні великого потиличного отвору черепа і закінчується лише на рівні другого поперекового хребця. Нижче знаходяться оболонки спинного мозку, навколишні коріння нижніх спинномозкових нервів. Якщо розглянути поперечний зріз спинного мозку, то можна побачити, що центральну його частину займає сіра речовина, що має форму метелика, що складається з нервових клітин. У центрі сірої речовини видно вузький центральний канал, заповнений спинномозковою рідиною. Зовні від сірої речовини розташовується біла речовина. Воно містить нервові волокна, що зв'язують нейрони спинного мозку між собою та з нейронами головного мозку. Від спинного мозку симетрично парами відходять спинномозкові нерви, їх 31 пара. Кожен нерв починається від спинного мозку як двох тяжів, чи корінців, які, з'єднуючись, утворюють нерв. Спинномозкові нерви та їх гілки прямують до м'язів, кісток, суглобів, шкіри та внутрішніх органів. Спинний мозок у нашому організмі виконує дві функції: рефлекторну та провідну. Рефлекторна функція спинного мозку полягає в реакції реакції нервової системи на подразнення. У спинному мозку знаходяться центри багатьох безумовних рефлексів, наприклад рефлексів, що забезпечують рух діафрагми, дихальних м'язів. Спинний мозок (під контролем мозку) регулює роботу внутрішніх органів: серця, нирок, органів травлення. У спинному мозку замикаються рефлекторні дуги, що регулюють функції згинальних та розгинальних скелетних м'язів тулуба, кінцівок. Рефлекси бувають уроджені (які можна визначити від народження) і набуті (утворюються у процесі життя під час навчання), замикаються вони різних рівнях. Наприклад, колінний рефлекс замикається лише на рівні 3-4-го поперекових сегментів. Перевіряючи його, лікар переконується у збереженні всіх елементів рефлекторної дуги, зокрема й сегментів спинного мозку. Провідникова функція спинного мозку полягає у передачі імпульсів з периферії (від шкіри, слизових оболонок, внутрішніх органів) до центру (головний мозок) і навпаки. Провідники спинного мозку, що становлять його білу речовину, здійснюють передачу інформації у висхідному та низхідному напрямку. У головний мозок подається імпульс про вплив ззовні, і у людини формується певне відчуття (наприклад, Ви гладите кота, і у Вас виникає відчуття чогось м'якого і гладкого в руці). тканин. Пошкодження спинного мозку порушує його функції: ділянки тіла, розташовані нижче місця ушкодження, втрачають чутливість і здатність до довільного руху. Головний мозок дуже впливає на діяльність спинного мозку. Під контролем мозку перебувають усі складні руху: ходьба, біг, трудова діяльність. Спинний мозок є дуже важливою анатомічною структурою. Його нормальне функціонування забезпечує всю життєдіяльність людини. Знання особливостей будови та функціонування спинного мозку необхідне для діагностики захворювань нервової системи.

●Передніми корінцями спинного мозку є нервові закінчення, які містяться в сірій речовині. Задні корінці є чутливі клітини, а точніше, їх відростки. На стиках передніх і задніх корінців розташований спинномозковий вузол. Цей вузол створюють чутливі клітини.

Коріння спинного мозку людини відходять від хребетного стовпа з обох боків. З лівого та правого боку відходить по тридцять одному корінцю.

Сегментом називають певну частину органу, що знаходиться між кожною парою таких корінців. Якщо згадати математику, то виходить, що у кожної людини по тридцять одному такому сегменту:

п'ять сегментів посідає поперекову область;

п'ять крижових сегментів;

вісім шийних;

дванадцять грудних;

один куприковий.

На поперечному зрізі спинного мозку сіра речовина має форму метелика або літери “Н”, у ньому виділяють ширший передній ріг та вузький задній ріг. У передніх рогах розташовуються великі нервові клітини – рухові нейрони.

Сіра речовина задніх рогів спинного мозку неоднорідна. Основна маса нервових клітин заднього рогу утворює власне ядро, а підставі заднього рогу помітно добре окреслене прошарком білої речовини грудне ядро, що з великих нервових клітин.

Клітини всіх ядер задніх рогів сірої речовини – це, як правило, вставкові, проміжні, нейрони, відростки яких йдуть у білій речовині спинного мозку до головного мозку.

Склад клітин, що у задніх і передніх рогах спинного мозку, неоднорідний. У задніх рогах розташовуються чутливі клітини, відростки яких переходять через середню лінію спинного мозку в бічний стовп протилежного боку та становлять шлях поверхневої чутливості. В основі заднього рогу виділяється відокремлена група клітин, що належать до системи мозочкової пропріоцепції. Відростки цих клітин прямують у бічні стовпи спинного мозку (передній перехрещується на рівні власного сегмента, задній - йде в бічний канатик свого боку) і у складі спинноцеребеллярних шляхів доходять до ядра намету черв'яка мозочка.

Крім того, у передніх і задніх рогах спинного мозку розташована велика кількість вставних нейронів, що забезпечують замикання рефлекторних дуг, зв'язок між вище і нижче розташованими сегментами спинного мозку, зв'язок між половинами спинного мозку, що забезпечують десинхронізацію роботи?-великих мотонейронів передніх рогів спинного мозку гальмування (клітини Реншоу). Між клітинами сірої речовини розташовані клітини глії.

18.Головний мозок .

● Головний мозок складається з п'яти відділів: довгастого мозку, мозочка, середнього, проміжного мозку та переднього мозку.

Довгастий мозок є продовженням спинного мозку. У ньому знаходяться ядра VIII-XII пар череп та мозкових нервів. Тут розташовані життєво важливі центри регуляції дихання, серцево-судинної травлення, обміну речовин. Ядра довгастого мозку беруть участь у здійсненні безумовних харчових рефлексів (відділення травних соків, ссання, ковтання), захисних рефлексів (блювання, чхання, кашель, моргання). Провідникова функція довгастого мозку полягає у передачі імпульсів від спинного мозку в головний та у зворотному напрямку.

Мозок і варолів міст утворюють задній мозок. Через міст проходять нервові шляхи, що зв'язують передній та середній мозок із довгастим та спинним. У мосту розташовані ядра V-VIII пар черепно-мозкових нервів. Сіра речовина мозочка знаходиться зовні і утворює кору шаром 1-2,5 мм. Мозок утворений двома півкулями, з'єднаними хробаком. Ядра мозочка забезпечують координацію складних рухових актів організму. Великі півкулі головного мозку через мозок регулюють тонус скелетних м'язів і координують рухи тіла. Мозок бере участь у регуляції деяких вегетативних функцій (склад крові, судинні рефлекси).

Середній мозок розташований між варолієвим мостом та проміжним мозком. Складається з чотирипогорми і ніжок мозку. Через середній мозок проходять висхідні шляхи до кори великих півкуль і мозочка і низхідні шляхи до довгастого і спинного мозку (провідникова функція). У середньому мозку знаходяться ядра III та IV пар черепно-мозкових нервів. З їх участю здійснюються первинні орієнтовні рефлекси світ і звук: рух очей, поворот голови у бік джерела подразнення. Середній мозок також бере участь у підтримці тонусу кістякових м'язів.

Проміжний мозок розташований над середнім мозком. Головні його відділи - таламус (зорові горби) та гіпоталамус (підбугрова область). Через таламус до кори головного мозку проходять доцентрові імпульси від усіх рецепторів організму (за винятком нюхового). Інформація отримує в таламус відповідне емоційне забарвлення і передається у великі півкулі мозку. Гіпоталамус є основним підкірковим центром регуляції вегетативних функцій організму, всіх видів обміну речовин, температури тіла, сталості внутрішнього середовища (гомеостазу), діяльності ендокринної системи. У гіпоталамусі розташовані центри відчуття насичення, голоду, спраги, насолоди. Ядра гіпоталамуса беруть участь у регуляції чергування сну та неспання.

Передній мозок - найбільший та розвинений відділ головного мозку. Він представлений двома півкулями - лівою та правою, відокремленими поздовжньою щілиною. Півкулі з'єднані товстою горизонтальною пластинкою - мозолистим тілом, яке утворене нервовими волокнами, що йдуть поперечно з однієї півкулі в іншу. Три борозни - центральна, тім'яно-потилична і бічна - ділять кожну півкулю на чотири частки: лобну, тім'яну, скроневу та потиличну. Зовні півкулі покриває шар сірої речовини – кори, всередині розташовані біла речовина та підкіркові ядра. Підкіркові ядра - філогенетично давня частина мозку, що управляє несвідомими автоматичними діями (інстинктивна поведінка).

Кора мозку має товщину 13-45 мм. Завдяки наявності складок, звивин та борозен загальна площа кори дорослої людини складає 2000-2500 см2. Кора складається з 12-18 млрд нервових клітин, розташованих у шість шарів.

Хоча кора великих півкуль функціонує як єдине ціле, функції її окремих ділянок неоднакові. У сенсорні (чутливі) зони кори надходять імпульси від усіх рецепторів організму. Так, зорова зона кори розташована в потиличній частці, слухова - у скроневій і т. д. В асоціативних зонах кори здійснюється зберігання, оцінка, зіставлення інформації, що надходить з отриманої раніше і т. п. Таким чином, в цій зоні відбуваються процеси запам'ятовування, навчання мислення. Двигуни (моторні) зони відповідають за свідомі рухи. Від них нервові імпульси надходять до поперечно-смугастої мускулатури.

Біла речовина переднього мозку утворена нервовими волокнами, що зв'язують між собою різні відділи мозку.

Таким чином, великі півкулі головного мозку є вищим відділом ЦНС, що забезпечує найвищий рівень пристосування організму до умов навколишнього середовища. Кора великих півкуль є основою психічної діяльності.

● Бічні шлуночки є порожнинами в мозку, в яких міститься ліквор. Такі шлуночки є найбільшими у шлуночковій системі. Лівий шлуночок називають перший, а правий – другим. Варто зазначити, що бічні шлуночки за допомогою міжшлуночкових або монроєвих отворів повідомляються з третім шлуночком. Їхнє розташування – нижче мозолистого тіла, з двох сторін від серединної лінії, симетрично. Кожен бічний шлуночок має передній ріг, задній ріг, тіло, нижній ріг.

Третій шлуночок – розташований між зоровими пагорбами. Має кільцеподібну форму, оскільки в нього проростають проміжні зорові горби. Стінки шлуночка заповнені центральною сірою мозковою речовиною. У ньому знаходяться підкіркові вегетативні центри. Повідомляється третій шлуночок із водопроводом середнього мозку. Ззаду назальної спайки він повідомляється через міжшлуночковий отвір із бічними шлуночками головного мозку.

Четвертий шлуночок – розташований між довгастим мозком та мозочком. Зведенням цього шлуночка є мозкові вітрила і черв'ячок, а дном - міст і довгастий мозок.

Цей шлуночок є залишком порожнини мозкового міхура, Шлуночки головного мозку розташованого ззаду. Саме тому це загальна порожнина для відділів заднього мозку, які складають ромбоподібний мозок – мозок, довгастий мозок, перешийок і міст.

Четвертий шлуночок формою схожий на намет, у якому можна побачити дно і дах. Дно або основа цього шлуночка має ромбоподібну форму, воно ніби втиснуте в задню поверхню моста і довгастого мозку. Тому його прийнято називати ромбоподібною ямкою. У задній кут цієї ямки відкритий канал спинного мозку. При цьому у передньоверхньому кутку відбувається повідомлення четвертого шлуночка з водопроводом.

Латеральні кути сліпо закінчуються у вигляді двох кишень, які вентрально загинаються біля нижніх ніжок мозочка.

Бічні шлуночки головного мозку мають відносно великі розміри і мають С-подібну форму. У мозкових шлуночках відбувається синтез спинномозкової рідини або ліквору, яка після цього вона виявляється у субарахноїдальному просторі. Якщо відтік ліквору зі шлуночків порушується, людині ставлять діагноз гідроцефалія.

●ЩО ТАКЕ МОЗКОВІ ОБОЛОНКИ ЛЮДИНИ

Мозок людини складається з м'яких тканин, схильних до механічних пошкоджень. Мозкові оболонки безпосередньо покривають головний мозок, забезпечуючи його безпеку під час ходьби, бігу чи випадкових ударів.

Між шарами постійно циркулює ліквор. Спинномозкова рідина обтікає мозок людини, завдяки чому він постійно перебуває у підвішеному стані, що забезпечує додаткову амортизацію.

Крім захисту від механічних впливів, кожна з трьох оболонок виконує кілька другорядних функцій.

ФУНКЦІЇ ОБОЛОН МОЗКУ

Спинний мозок людини захищають три оболонки, які беруть свій початок у мезодермі (середньому зародковому листку). Кожен шар має свої функції та анатомічну будову.

Прийнято розрізняти:

анатомічне розташування мозкових оболонок Тверда оболонка – найщільніша серед усіх захисних шарів. Зовнішня поверхня прилягає до внутрішньої частини черепа. Тверда оболонка мозку бере участь у освіті відростків, які відокремлюють один від одного кілька важливих ділянок. Серед них: мозковий серп, палатка та серп мозочка, діафрагму сідла.

Павутинна оболонка – крім захисної функції, бере участь у циркуляції ліквору. Утворює міжпавутинний простір, яким циркулює спинномозкова рідина.

М'яка або судинна оболонка – за допомогою гліальної тканини зростається з поверхні спинного мозку. Усередині шару розташовуються артерії та численні судини, що огортають мозок. Шар бере участь у роботі системи кровопостачання.

●Провідні шляхи головного мозку види

Виділяють асоціативні, комісуральні та проекційні провідні шляхи головного мозку. Перші провідні шляхи головного мозку з'єднують різні ділянки сірої речовини, розташованої в тій же півкулі. Серед них виділяють короткі та довгі. Короткі асоціативні шляхи розташовані в межах мозкової частки – внутрішньочасткові волокна. Вони також поділяються на інтракортикальні (дугоподібні), коли пучок волокон не залишає кору і огинає звивину у формі дуги; та екстракортикальні, коли нервовий шлях виходить за межі сірої речовини. Довгі асоціативні шляхи поєднують групи нервових клітин, що лежать в одній півкулі, але в різних його частках. До найбільш значущих з них відносять верхній поздовжній пучок (зв'язує кору лобною, тім'яною і потиличною часткою), нижній поздовжній пучок (з'єднує скроневу та потиличну частки) і гачкоподібний пучок (зв'язує лобову частку з передньою скроневою частиною). Ко-місуральні, або спайкові нервові шляхи пов'язують ділянки сірої речовини різних півкуль. З їхньою допомогою координується діяльність аналогічних нервових центрів півкуль мозку. Переходи комісуральних волокон з однієї півкулі на іншу утворюють спайки. Усього їх три: мозолисте тіло, передня спайка та спайка склепіння. Мозолисте тіло утворене волокнами, що з'єднують нові відділи мозку, у білій речовині півкуль ці волокна розходяться віялоподібно. Коліно і дзьоб мозолистого тіла несуть волокна від лобових часток головного мозку, у білій речовині пучки цих волокон утворюють лобові щипці з боків від поздовжньої щілини головного мозку. Ділянки кори центральних звивин, скроневих, тім'яних часток пов'язані за допомогою стовбура мозолистого тіла. Валик мозолистого тіла несе волокна від задніх областей тім'яних, а також потиличних часток. У білій речовині з боків від поздовжньої щілини головного мозку пучки цих волокон утворюють потиличні щипці. Спайка склепіння з'єднує сіру речовину скроневих часток і гіпокампу різних півкуль. Передня спайка складається з волокон, що йдуть від медіальних ділянок кори скроневих часток і кори області нюхових трикутників. Проекційні провідні шляхи головного мозку

Крім асоціативних та комісуральних провідних шляхів існують ще проекційні, що з'єднують сіру речовину великих півкуль з нижчими структурами центральної нервової системи, у тому числі зі спинним мозком, а також просто різних скупчень нейронів, різних відділів ЦНС між собою. Завдяки проекційним волокнам здійснюється взаємозв'язок та спільна діяльність структур ЦНС. Серед проекційних шляхів виділяють висхідні (аферентні) та низхідні (еферентні). Перші несуть у головний мозок інформацію, отриману від рецепторів як зовнішнього, і внутрішнього середовища. У зв'язку з цим за характером інформації, що йде висхідні шляхи бувають екстероцептивними (імпульси від больових, температурних, тактильних рецепторів шкіри та імпульси від органів чуття – зорові, смакові, слухові, нюхові), про-приоцептивними (несуть імпульси від рецепторів м'язово-сухо-жильно) -суглобового апарату про положення тіла, м'язову роботу та інше) та інтероцептивними (проводять інформацію про внутрішнє середовище організму, отриману від рецепторів внутрішніх органів та судин).

Екстероцептивні провідні шляхи головного мозку

До екстероцептивних провідних шляхів головного мозку, що несуть інформацію від рецепторного апарату шкіри, відносять латеральний і передній спинно-таламічні шляхи. Температурна та больова чутливість проводиться по латеральному спинно-таламічному шляху. Шлях складається із двох нейронів. Тіло першого лежить у спінальному ганглії, його дендрити закінчуються у шкірі та слизових оболонках. За аксонами імпульси надходять у задніх корінцях у спинний мозок, де у задніх рогах переходять на тіло другого нейрона. У спинному мозку аксон другого нейрона перетворюється на протилежний бік (посегментний перехід). По бічному канатику пучок піднімається до цибулини мозку, де знаходиться ззаду від ядра оливи. По покришці моста і середнього мозку аксон другого нейрона прямує до переднього горбка таламуса і утворює синапс з тілом нейрона таламокортикальної проекції латерального спинно-таламічного шляху (можливий розгляд трехнейронного латерального спинно-кортикального шляху температурної та больової чутливості). Аксон цього нейрона проходить через середину заднього стегна внутрішньої капсули та утворює синапси з нейронами кори постцентральної звивини. Провідний шлях від рецепторів дотику та тиску представлений переднім спинно-таламічним шляхом. Цей шлях тринейронний. Тіло першого нейрона розташоване у спинномозковому чутливому вузлі. Клітини віддають аксони у задній корінець, звідки вони проходять у задній ріг і перериваються, з'єднуючись із тілом другого нейрона. У свою чергу його центральні відростки через передню сіру спайку проникають у передній ріг протилежної сторони. У складі переднього канатика аксон другого нейрона слідує у вищележачі відділи. У довгастому мозку волокна зливаються з волокнами, що утворюють медіальну петлю. У дорсальному латеральному ядрі таламуса лежить тіло третього нейрона; тут переривається центральний відросток другого нейрона. Відходять від ядра волокна своєму шляху проходять через заднє стегно внутрішньої капсули в кору постцентральної звивини, коркового центру загальної чутливості.

Часто при пошкодженні рогів з одного боку почуття дотику та тиску зникає частково. Це пояснюється тим, що частина волокон не переходить на протилежний бік і йде до кори разом з іншими висхідними шляхами.

Пропріоцептивні провідні шляхи головного мозку

До пропріоцептивних відносяться кілька провідних шляхів. Бульбо-таламічний шлях проводить імпульси від рецепторів опорно-рухового апарату до постцентральної звивини. Тіла перших нейронів у спинномозковому вузлі віддають центральні відростки в задній корінець, звідки вони проходять у задній канатик і далі до тонкого і клиноподібного пучок, які знаходяться в довгастому мозку і містять однойменні ядра, в яких аксон першого з'єднується з тілом другого нейрона. Його відростки у міжоливному шарі формує перехрест медіальних петель. Ці волокна, що перейшли на протилежний бік, називають внутрішніми дугоподібними. Деякі волокна другого нейрона утворюють задні та передні дугоподібні волокна. Вони, проходячи по бічному канатику та нижній мозочковій ніжці, проводять імпульси м'язово-суглобового почуття до черв'яка мозочка. Минаючи покришку моста, волокна з'єднуються з тілом третього нейрона, що локалізується в дорсолатеральному ядрі таламуса. Його відростки йдуть у постцентральну звивину.

Спинно-мозочкові шляхи, що проводять шляхи головного мозку

Задній спинно-мозочковий шлях, або пучок Флексіга – це шлях пропріоцептивної чутливості від рецепторів м'язового апарату до кору хробака мозочка. Від тіла першого нейрона збудження йде аксоном в задній ріг, до грудного ядра, у якому розташоване тіло другого нейрона. Перехрестя волокон у цьому шляху немає, через нижню ніжку аксон третього нейрона слідує у мозок. У складі цього шляху відзначають також наявність волокон, якими можливе проведення імпульсу до червоного ядра, півкуль мозочка і кори.

Передній спинно-мозочковий шлях, або пучок Говерса, влаштований трохи складніше. Від заднього його відрізняє те, що він робить два перехресті та в результаті повертається на свій бік.

Серед проекційних шляхів низхідного напрямку розрізняють пірамідний та екстрапірамідний рухові шляхи. По пірамідних шляхах імпульси йдуть від кори до передніх рогів спинного мозку або ядер черепних нервів. У пірамідних шляхах розрізняють корково-ядерний, латеральний та передній корково-спинномозковий шлях.

Корково-ядерний шлях починається від клітин Беца нижньої частини передцентральної звивини і йде до відділів нижче, проходячи через коліно внутрішньої капсули. У довгастому мозку волокна перехрещуються і закінчуються синапсами з тілом другого нейрона в ядрах з III по VI і з IX до XII черепних нервів. Аксони другого нейрона виходять як волокна черепних нервів та здійснюють іннервацію органів голови та шиї.

Латеральний кірково-спинномозковий шлях, як і передній, йде від клітин Беца верхніх двох третин передцентральної звивини. Волокна проходять через початок задньої ніжки внутрішньої капсули, ніжки мозку та міст. Довгастий мозок є місцем перехреста латерального корково-спинномозкового шляху, який далі продовжується до передніх рогів спинного мозку, де відбувається контакт аксона першого нейрона з другим, що віддає рухові гілки до м'язів. Волокна переднього корково-спинно-мозкового шляху теж перехрещуються, але у спинному мозку.

Серед екстрапірамідних шляхів називають червоноядерно-спинномозковий, переддверно-спинномозковий і кірково-мосто-мозочковий шлях.

Червоноядерно-спинномозковий шлях починається від червоного ядра і відразу перехрещується, потім йде по нижчележачих відділах до мотонейронів спинного мозку по бічних канатиках.

Переддверно-спинномозковий шлях починається від ядер VIII пари черепних нервів, які проектуються на латеральні частини верхнього трикутника ромбовидної ямки, і продовжується до ядер передніх канатиків спинного мозку. Цей шлях уможливлює настановні реакції.

Корково-мостомозжечковий шлях від клітин кори всіх часток, крім острівцевої. Аксони цих клітин (кірково-мостові волокна) проходять через внутрішню капсулу. Перший нейрон переривається в основі моста на ядрах другого нейрона, які віддають там же аксони, що перехрещуються (поперечні волокна моста), що йдуть до півкуль мозочка.

19. Шийне сплетення.

● Шийне сплетення (plexus cervicalis) утворене передніми гілками чотирьох верхніх шийних нервів. Після виходу через міжхребцевий отвір (foramen intervertebrale) ці нерви лягають на передню поверхню глибоких м'язів шиї на рівні верхніх чотирьох шийних хребців за грудинно-ключично-со-сцевидним м'язом.

Шийне сплетення формує чутливі, рухові (м'язові) та змішані гілки.

Чутливі гілки. З чутливих гілок утворюються шкірні нерви шиї (поперечний нерв шиї, медіальні, проміжні та латеральні надключичні нерви, великий вушний нерв і малий потиличний нерв), описані вище.

Рухові гілки. Рухові гілки шийного сплетення іннервую

Нейрогліяявляє собою середовище, що оточує нейроцити та виконує в нервовій тканині опорну, розмежувальну, трофічну та захисну функції. Вибірковість обміну речовин між нервовою тканиною і кров'ю забезпечується, окрім морфологічних особливостей самих капілярів (суцільна ендотеліальна вистилка, щільна базальна мембрана) також і тим, що відростки гліоцитів, насамперед астроцитів, утворюють на поверхні капілярів шар, що відмежовує соосновіння . Таким чином, формується гематоенцефалічний бар'єр.

Нейроглія складається з клітин, які поділяються на два генетично різні види:

1) Гліоцити (мароглія);

2) Гліальні макрофаги (мікроглія).

Гліоцити

Гліоцити у свою чергу поділяються на:

1) епендимоцити; 2) астроцити; 3) олігодендроцити.

Епендимоцити утворюють щільний епітеліоподібний шар клітин, що вистилають спинномозковий канал і всі шлуночки мозку.

Епендимоцити диференціюються першими з гліобластів нервової трубки, виконуючи на цій стадії розвитку розмежувальну та опорну функції. На внутрішній поверхні нервової трубки витягнуті тіла утворюють шар епітеліоподібних клітин. На клітинах, звернених у порожнину каналу нервової трубки, утворюються вії, кількість яких на одній клітині може досягати до 40. Вії сприяють, очевидно, руху цереброспінальної рідини. Від базальної частини епендимоцита відходять довгі відростки, які розгалужуючись перетинають всю нервову трубку і утворюють апарат, що підтримує її. Ці відростки на зовнішній поверхні беруть участь в освіті поверхневої гліальної прикордонної мембрани,яка відокремлює речовину трубки від інших тканин.

Після народження епендимоцити поступово втрачають вії, зберігаються вони лише в деяких частинах центральної нервової системи (водопровід середнього мозку).

В області задньої комісури головного мозку епендимоцити виконують секреторну функцію і утворюють «субкомісуральний орган», що виділяє секрет, який, як припускають, бере участь у регуляції водного обміну.

Епендимоцити, що покривають судинні сплетення шлуночків мозку, мають кубічну форму, у новонароджених на їх поверхні розташовуються вії, які пізніше редукуються. Цитоплазма базального полюса утворює численні глибокі складки, містить великі мітохондрії, включення жиру, пігментів.

Астроцити - це невеликі клітини зірчастої форми, з численними відростками, що розходяться на всі боки.

Розрізняють два типи астроцитів:

1) протоплазматичні;

2) волокнисті (фіброзні).

Протоплазматичні астроцити

¨Локалізація - сіра речовина мозку.

Розміри - 15-25 мкм, мають короткі і товсті сильно розгалужені відростки.

Ядро - велике, овальне, світле.

¨Цитоплазма - містить невелику кількість цистерн ендоплазматичної мережі, вільних рибосом і мікротрубочок, багата на мітохондрії.

¨Функція - розмежування та трофічна.

Волокнисті астроцити.

¨Локалізація - біла речовина мозку.

Розміри - до 20 мкм, мають 20-40 гладкоконтурованих, довгих, слабко гілкуючих відростків, які формують гліальні волокна, що утворюють щільну мережу - підтримує апарат мозку. Відростки астроцитів на кровоносних судинах і поверхні мозку своїми кінцевими розширеннями формують периваскулярные глиальные прикордонні мембрани.

¨Цитоплазма - при електронно-мікроскопічному дослідженні світла, тримає мало рибосом та елементи гранулярної ендоплазматичної мережі, заповнена численними фібрилами діаметром 8-9 нм, які у вигляді пучків виходять у відростки.

Ядро - велике, світле, ядерна оболонка іноді утворює глибокі складки, а каріоплазма характеризується рівномірною електронною щільністю.

¨Функція - опорна та ізоляція нейронів від зовнішніх впливів.

Олігодендроцити - найчисленніша і поліморфна група гліоцитів, відповідальна за вироблення мієліну в ЦНС.

¨Локалізація - вони оточують тіла нейронів у центральній та периферичній нервовій системі, перебувають у складі оболонок нервових волокон та нервових закінчень.

Розміри клітин дуже невеликі.

¨Форма - різні відділи нервової системи характеризуються різною формою олігодендроцитів (овальна, незграбна). Від тіла клітин відходить кілька коротких і слаборозгалужених відростків.

Цитоплазма - щільність її близька до такої нервових клітин, не містить нейрофіламентів.

¨Функція - виконують трофічну функцію, беручи участь в обміні речовин нервових клітин. Відіграють значну роль в утворенні оболонок навколо відростків клітин, при цьому вони називаються нейролеммоцитами (шванівські клітини), беруть участь у водно-сольовому обміні, процесах дегенерації та регенерації.

Астрогліяпредставлена ​​астроцитами - найбільші гліальні клітини, які зустрічаються у всіх відділах СР.

Клітка відросткова

Овальне ядро

Цитоплазма з помірно розвиненими органелами

Численні гранули глікогену та проміжні філаменти

Маркер астроцитів – гліальний фібрилярний кислий білок (ГФКБ)

Відростки закінчуються «ніжками» на стінках кровоносних судин

Астроцити поділяються на плазматичні (локалізуються в зоні сер реч-ва ЦНС; відростки короткі, гілкуються; низький вміст ГФКБ) і волокнисті астроцити(локалізуються в білому реч-ві ЦНС; відростки довгі, не гілкуються; високий вміст ГФКБ).

Ф-ії: метаболіт і регуляторна, опорна, захисна (АПК,), формування гематоенцефалічного бар'єру.

Епендимна гліяутворена клітинами кубічної або циліндричної форми, одношарові пласти ктр вистилають мозкові оболонки (менінготелій), шлуночки мозку та центральний канал спинного мозку.

Форма кубічна

Апікальна частина - мікроворсинки

У цитоплазмі бульбашки

Базальний лабіринт (ф-я транспортна)

Ф-я: синтез спинномозкової рідини, гематолікворний бар'єр.

Таніцити – спеціаліст клітини епендими.

Форма-призмат

Апікальна частина – вії

Базальна частина - відхідний відросток

Ф-я: транспорт речей-в з кровоносних капілярів, гематолікворний бар'єр.

19) Нейроглія. Морфофункціональна характеристика. Класифікація нейроглії. Олігодендроглія (мантійні та шванівські клітини) та мікроглія. Будова, локалізація. Функції.

Нейроглія - ​​обширний гетероген група ел-в нервової тканини, що забезпечує діяльність нейронів (реч-во, що заповнює простір м\у нейронами і нервовими волокнами і пов'язує їх воєдино). Ф: опорна, трофічна, розмежувальна, бар'єрна, секреторна, захисна.

Розвиток - те саме джерело, що і у нервових клітин (нервова трубка, нервовий гребінь).

Нейроглія включає макроглію та мікроглію. Макроглія поділяється на астроглію, олігодендроглію, епендимну глію.

Олігодендроглія - ​​велика група різноманітних дрібних клітин з короткими нечисленними відростками, які оточують тіла нейронів і входять до складу нервових волокон і нервових закінчень. Зустрічаються в ЦНС та ПНР; хар-ризуются темним ядром, щільним цитоплазмою з добре розвиненим синт апаратом, високим вмістом мітохондрій, лізосом і гранул глікогену.

Олігодендроцити поділяються на мантійні клітини (сплощена форма; мале кругле або овальне ядро; ф-я: бар'єрна, регуляторна; черепномозкові і вегетативні ганглії) і леммоцити, або Шванновські клітини (ПНС і ЦНС; утворення нервових волокон, що ізолюють нервов; мієлінової обоолчки).

Мікроглія - ​​сукупність дрібних подовжених зірчастих клітин (мікрогліоцитів) з щільною цитоплазмою і порівняно короткими, відгалуженнями, що гілкуються, переважно розташовуються вздовж капілярів в ЦНС; мають мезенхімне походження, розвиваються з моноцитів (периваскулярних макрофагів мозку), відносяться до макрофагально-моноцитарної системи. Ф-я – захисна (зокрема імунна) – гематоенцефалічний бар'єр.

Нервові волокна. Морфофункціональна характеристика. Класифікація. Мієлінові волокна. Особливості формування, будова та функції. Ультраструктурна організація мієлінового нервового волокна. Вузлові перехоплення (Ранві).

Нервові волокна є відростками нейронів, вкриті гліальними оболонками. Розрізняють 2 види: безмієлінові та мієлінові. Склад: відросток нейрона (осьовий циліндр), оточеного оболонкою з клітин олігодендроглії (в ПНЗ їх називають леммоцитами).

Класифікація нервових волокон заснована на відмінностях їх будови і ф-ії (швидкості проведення нервових імпульсів). Три основних типи нервових волокон:

1). Волокна типу А – товсті мієлінові, з далеко віддаленими вузловими перехопленнями. Проводять імпульси із високою швидкістю (15-120 м/с); поділяються на 4 типи (α,β,γ,δ) зі зменшується діаметром зі швидкістю проведення імпульсу.

2). Волокна типу В – середньої товщини, мієлінові, меншого діаметру, ніж волокна типу А, з більш тонкою мієліновою оболонкою і нижчою швидкістю проведення нервових імпульсів (5-15 м/с).

3). Волокна типу С - тонкі безмієлінові, проводять імпульси з порівняно малою швидкістю (0,5-2 м/с).

Мієлінові нервові волокна зустрічаються в ЦНС і ПНР і хар-різуються високою швидкістю проведення нервових імпульсів (5-120 м / с). При формуванні безмієлінового нервового волокна осьовий циліндр (відросток нейрона) занурюється в тяж з леммоцитів, цитолеми яких прогинаються і щільно охоплюють осьовий циліндр у вигляді муфти, краї якої стуляються над ним, утворюючи дуплікатуру клітинної мембрани. мезаксон. Сусідні леммоцити, що входять до складу суцільного гліального тяжу, своїми цитолемами утворюють прості контакти. Безмієлінові нервові волокна мають слабку ізоляцію, що допускає перехід нервового імпульсу з одного волокна на інше, як в області мезаксону, так і міжлемоцитарних контактів. Мієлінові волокна значно товщі за безмієлінові і містять циліндри більшого діаметру. У мієліновому волокні осьовий циліндр безпосередньо оточений особливою мієлінової оболонкою, навколо яких розташовується тонкий шар, що включає цитоплазму і ядро ​​леммоцита - нейролема. Зовні волокно вкрите базальною мембраною. Мієлінова оболонка містить високі концентрації ліпідів інтенсивно забарвлюється осмієвою кислотою, маючи під світловим мікроскопом вигляд однорідного шару, проте під електронним мікроскопом виявляється, що вона виникає в результаті злиття численних (до 300) мембранних витків (пластин). Інші компоненти мембрани та проміжки не фарбуються, тому періодично зустрічаються світлі смужки – насічки мієліну (насічки HYPERLINK "http://ua.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%B0%D1%81%D0%B5%D1 %87%D0%BA%D0%B0_%D0%BC%D0%B8%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0"Шмідта-Лантермана), які відповідають невеликим прошаркам цитоплазми леммоциту . Товщина мієліну по довжині волокна неоднорідна, а в місцях контактів сусідніх леммоцитів шарувата структура зникає і контактують лише зовнішні шари, що містять цитоплазму та ядро. Місця їх контактів називаються вузловими перехопленнями. %B2%D0%B0%D1%82_%D0%A0%D0%B0%D0%BD%D0%B2%D1%8C%D0%B5&action=edit&redlink=1"Ранве", що виникають внаслідок відсутності тут мієліну та витончення волокна .