ශාක හරස් කිරීම. නිවසේදී ශාක හරස් කරන්නේ කෙසේද? ප්රියතම මල් හරස් මල්

4 හි 2 පිටුව

ශාක හා සතුන්ගෙන් අතිමහත් බහුතරයක් ලිංගිකව ප්‍රජනනය කරන බව දන්නා කරුණකි. ඔවුන්ගේ බීජ පැටවුන් බිහි වන්නේ සංසේචනයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පමණි - පිරිමි සහ ගැහැණු විෂබීජ සෛල විලයනය වීම, නව ජීවීන් බිහි කිරීම.
ශාකමය ප්‍රජනන ක්‍රමයට ප්‍රතිවිරුද්ධව (අල, දඩු කැබලි, අංකුර ආදිය මගින්), වර්ධනය වන ජීවීන් ලිංගික කාලය තුළ ඒවා ලබා ගැනීමට ගන්නා ලද මව් පඳුරේ පටක වර්ධනයට ළඟා වූ අවධියේ සිට ඔවුන්ගේ වර්ධනය දිගටම කරගෙන යයි. ප්‍රජනනය, සංසේචනය කළ බිත්තරයක් - සයිගොටය නව ශාකයක ආරම්භය ලබා දෙයි, එහි සංවර්ධනය නැවත ආරම්භ කරයි.
සංසේචනය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය විශාල ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කමක් දරයි, මන්ද එයට ස්තූතිවන්ත වන අතර නව ජීවීන් ද්විත්ව පරම්පරාවක් ලබා ගනී - මාතෘ සහ පියා, සහ එහි ප්‍රති result ලයක් වශයෙන්, විවිධ පාරිසරික තත්ත්වයන්ට වඩා හොඳින් අනුවර්තනය වීමේ හැකියාවෙන් පෙන්නුම් කරන වැඩි ජීව ශක්තියක්.
ලයිසෙන්කෝට අනුව, සංසේචන ක්‍රියාවලියේ ජීව විද්‍යාත්මක කාර්යභාරය පවතින්නේ ඒවායේ පරම්පරාගත ගුණාංගවලින් යම් ප්‍රමාණයකට වෙනස් වන ගැහැණු සහ පිරිමි විෂබීජ සෛල එක් සෛලයකට ඒකාබද්ධ කිරීම සහ ඒවායේ න්‍යෂ්ටීන් දෙක එක් න්‍යෂ්ටියක් බවට ඒකාබද්ධ කිරීමෙනි, එය පරස්පර විරෝධී ස්වභාවයකි. ජීවමාන ශරීරය නිර්මාණය වී ඇත, එය ස්වයං-සංවර්ධනය, ස්වයං-චලනය, එනම් එහි ආවේණික පරිවෘත්තීය සමඟ ජීවන ක්රියාවලිය හේතු වේ.
විවිධ වර්ගයේ ශාක හා සත්ව අභිජනන කෘතිමව තරණය කිරීම අභිජනන භාවිතයේදී බහුලව භාවිතා වේ.
ද්‍රව්‍යවාදී මිචුරින් ජීව විද්‍යාවේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් නව ඉහළ ඵලදායි ශාක සහ සත්ව අභිජනන ප්‍රභේද සංවර්ධනය කිරීමේ තීරණාත්මක අවස්ථාවන් යනු ජීවන තත්වයන් නියාමනය කිරීමෙන් දෙමුහුන් දරුවන්ගේ නැගී එන ස්වභාවය තරණය කිරීම සහ තවදුරටත් පාලනය කිරීම සඳහා ආරම්භක මාපිය යුගල අර්ථවත් හා දක්ෂ ලෙස තෝරා ගැනීමකි. .

ගැඹුරින් තහවුරු කරන ලද පදනමක් ඇති වසර ගණනාවක අඛණ්ඩ ප්‍රායෝගික ක්‍රියාකාරකම් තුළින්, I. V. Michurin අඛණ්ඩව, පියවරෙන් පියවර, ලිංගික දෙමුහුන්කරණය පිළිබඳ ඔහුගේ න්‍යාය ගොඩනඟා ගත්තේය. මෙම න්‍යාය විධිමත් ප්‍රවේණි විද්‍යාවේ ආධාරකරුවන්ගේ ප්‍රධාන විධිවිධාන ප්‍රතික්ෂේප කරන අතර, ඔවුන්ගේ ජීවන තත්වයන්ගෙන් ජීවීන්ගේ පරම්පරාගතභාවයේ ස්වාධීනත්වය ප්‍රකාශ කරන සහ බහු වාර්ෂික බෝග තෝරාගැනීමේදී "මෙන්ඩල්ගේ කුප්‍රකට කඩල නීති" ප්‍රචාරය කරයි. , අයිවන් ව්ලැඩිමිරොවිච් ලියා ඇති පරිදි, සිහින දැකීමට පවා වටින්නේ නැත. ඔහු මූලධර්මය අනුව වැඩ කරන අයව දැඩි ලෙස හෙළා දුටුවේය: "රාෂ්, මිශ්ර, කතාබස්, සමහර විට වෙනත් දෙයක් එළියට එනු ඇත." ඊට පටහැනිව, I. V. Michurin ගේ ආදර්ශ පාඨය මෙසේ කියයි: "අපට ස්වභාවධර්මයෙන් ලැබෙන අනුග්රහය සඳහා බලා සිටිය නොහැක: ඒවා ඇයගෙන් ලබා ගැනීම අපගේ කාර්යයයි."
විධිමත් ප්‍රවේණික "විද්‍යාවේ" ආධාරකරුවන් විසින් ප්‍රකාශ කරන ලද ප්‍රවේණිකත්වය පිළිබඳ අදහස්වලට විරුද්ධ වෙමින්, ඔහු නැවත නැවතත් තර්ක කළේ, ඔවුන්ගේ අනුප්‍රාප්තික දරුවන් තුළ එකම ආරම්භක මාපිය යුගල නැවත නැවත තරණය කිරීමෙන්, එම දෙමුහුන් සංඛ්‍යාව කිසි විටෙකත් ලබා නොගන්නා බවත්, එහි දැඩි ලෙස නිර්වචනය කරන ලද චරිත ඇති බවත්ය. මෙන්ඩේලියන් නීතිය 3:1 අනුව පියා හෝ මව සැමවිටම ආධිපත්‍යය දරන්න. එකම දෙමාපිය යුගල තරණය කරන සෑම අවස්ථාවකම ඇති වන ශාක ඒවායේ රූප විද්‍යාත්මක හා ජීව විද්‍යාත්මක ලක්ෂණ අනුව සමාන නොවේ, මන්ද දෙමව්පියන්ගේ ලක්ෂණ වල උරුමය හරස් ප්‍රභේද තෝරා ගැනීම සහ තවත් බොහෝ හේතු මත රඳා පවතී.
දෙමව්පියන්ගේ ලක්ෂණ සහ ගුණාංගවල දෙමුහුන් දරුවන් විසින් උරුමයේ ජීව විද්‍යාත්මක රටාවන් සහ ශාක ජීවීන්ගේ නැගී එන ස්වභාවය සහ ඔවුන්ගේ හැදී වැඩීම සඳහා වන කොන්දේසි අතර ගැඹුරු සබඳතා පැවතීම, I.V. Michurin විසින් පිහිටුවන ලද ඒවා පිළිබඳ දැනුමක් නොමැතිව මාපිය යුගල නිවැරදිව තෝරා ගැනීම කළ නොහැක. , T. D. Lysenko සහ ඔවුන්ගේ අනුගාමිකයන්.
1. අපේක්ෂිත ගුණාංග සහිත නව ප්‍රභේදයක් ලබා ගැනීම සඳහා, තෝරා ගැනීමේ කාර්යයට අනුරූප වන ආර්ථිකමය වශයෙන් වටිනා ලක්ෂණ ඇති එවැනි ශාක හරස් කිරීම සඳහා තෝරා ගැනීම ප්‍රථමයෙන් අවශ්‍ය වේ.
IV: නූතන අභිජනනය කරන්නන්, නීතියක් ලෙස, ඔවුන්ට පෙර ගමන් කර ඇති මාර්ගය නැවත කිරීමට අවශ්ය නොවන බව Michurin නැවත නැවතත් අවධාරණය කර ඇත; ජීවීන් තුළ පරම්පරාගතභාවය පැවතීම හේතුවෙන්, ඔවුන්ගේ පූර්වගාමීන්ගේ පරම්පරා ගණනාවක වැඩවල ප්රතිඵල භාවිතා කළ යුතුය.
ලූතර් බර්බෑන්ක් විසින් ඔහුගේ ලේඛනවල එම අදහසම සිදු කරන ලදී. ඔහු ගෘහ නිර්මාණ ශිල්පියෙකුගේ කාර්යය සමඟ තරණය කිරීම සඳහා පැල තෝරා ගැනීම සංකේතාත්මකව සංසන්දනය කළේය. ගෘහ නිර්මාණ ශිල්පියෙකු අනාගත ගොඩනැගිල්ලේ දෘෂ්ටිවාදාත්මක සංකල්පයට අනුරූප වන ගොඩනැගිලි ද්‍රව්‍යයක් තෝරා ගන්නා සේම, අභිජනනය කරන්නා අනාගත විවිධත්වය තුළ දැකීමට අවශ්‍ය ලක්ෂණ ඇති හරස් කිරීම සඳහා ශාක ආකෘති සැලසුම් කරයි. ඒ අතරම, ගෘහ නිර්මාණ ශිල්පියා දන්නා ඛනිජ හෝ දැව විශේෂ ප්‍රමාණයට වඩා ඔහුගේ සැලැස්ම සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා වැඩ කිරීමට ගෙන යා හැකි අසමසම පොහොසත් හා විවිධ ද්‍රව්‍ය අභිජනනය කරන්නා සතුව ඇත.
නව ප්‍රභේද බෝ කිරීමේදී, T. D. Lysenko පෙන්වා දෙන පරිදි, දරුවන් තුළ දෙමාපියන්ගේ හොඳම ගති ලක්ෂණ සහ ගුණාංග වර්ධනය කිරීම සීමා කළ හැකි අවම සෘණාත්මක ගුණාංග ඇති මූලධර්මය අනුව ආරම්භක ආකෘති තෝරා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ. ලබා දී ඇති නිශ්චිත කොන්දේසි යටතේ.
2. IV මිචුරින් මාතෘ සහ මාතෘ ශාකවල විවිධ හා පුද්ගල ඉතිහාසයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දුන්නේය, මන්ද එය දැන ගැනීමෙන් දෙමුහුන් දරුවන් විසින් මාපිය ආකෘතිවල ලක්ෂණවල උරුමයේ ඇති විය හැකි ස්වභාවය පුරෝකථනය කිරීමට හැකි වේ.
අයිවන් ව්ලැඩිමිරොවිච් පෙන්වා දුන්නේ, "ඔවුන්ගේ දේපල මාරු කිරීමට වඩාත්ම ශක්තිජනක හැකියාව, පළමුව, වනයේ වැඩෙන පිරිසිදු විශේෂවල සියලුම ශාක සතු වන අතර, දෙවනුව, සියලුම පැරණි ශාක වර්ග වැඩි ශක්තියකින් සහ දුර්වලම ලෙස කැපී පෙනේ. මේ සම්බන්ධයෙන් මෑතකදී බෝ කරන ලද තරුණ පලතුරු ගස් සහ බෙරී පඳුරු ගණන් කිරීම අවශ්ය වේ" *.

* I. V. Michurin, තෝරාගත් කෘති, 1948, p. 69.

වල් පැලෑටි වගා කරන ලද ඒවා සමඟ තරණය කළ විට ඒවායේ ගතිලක්ෂණවල ආධිපත්‍යය ඇති වන්නේ මානව ක්‍රියාකාරකම් ක්‍රියාවලියේදී පසුව ඇති වූ සංස්කෘතික ස්වරූපයන්ට වඩා බොහෝ ගතානුගතික උරුමයක් ඒවා තුළ පැවතීමයි.
C. Darwin පවා සඳහන් කළේ ස්වභාවික තත්වයන් තුළ බෙදා හරින ලද ශාක හා සතුන් තුළ, ගෘහාශ්රිත සතුන් සහ වගා කරන ලද ශාකවල දන්නා එවැනි තියුණු හා හදිසි වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය නොකරන බවයි. වගාවේ සත්‍යය, එනම්, ස්වාභාවික තත්වයන්ගෙන් ශාක නව - කෘතිම ඒවාට මාරු කිරීම සහ කෘෂිකාර්මික තාක්‍ෂණයේ සහ ශාක තාක්‍ෂණයේ ඇතැම් ක්‍රමවල බලපෑම යටතේ පරම්පරා ගණනාවක් තිස්සේ ඒවා වගා කිරීම වැඩි ප්ලාස්ටික් සෑදීමට දායක වන බව උපකල්පනය කළ යුතුය. ඔවුන් තුළ ඇති පරම්පරාගතභාවය සහ වෙනස් වීමට වඩා ක්‍රියාකාරී ප්‍රතික්‍රියාව, වල් ස්වරූපවලට වඩා පාරිසරික තත්ත්වයන්.
3. අධ්‍යාපනයට යටත් වීමට සහ විවිධත්වය අනුව පසුව තෝරා ගැනීම සඳහා පොහොසත්ම ද්‍රව්‍ය ලබා දීමට වඩාත්ම හැකියාව ඇති ප්ලාස්ටික් උරුමය සහිත දෙමුහුන් දරුවන් ලබා ගැනීම සඳහා, I. V. Michurin විසින් භූගෝලීය හා ජානමය වශයෙන් දුරස්ථ හරස් අභිජනනය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කළේය.
රීතියක් ලෙස, දුරස්ථ (අන්තර්විශේෂිත හෝ අන්තර් ජානමය) දෙමුහුන් කිරීමත් සමඟ, ප්රතිඵලයක් වශයෙන් දෙමුහුන් පැටවුන් එය සපයනු ලබන ජීවන තත්වයන්ට සාපේක්ෂව පහසුවෙන් අනුගත වේ.
පුළුල් ප්‍රායෝගික ද්‍රව්‍ය මත පදනම්ව, I. V. මිචුරින් ප්‍රසිද්ධ ප්‍රභේද බෝ කිරීමේදී දුරස්ථ ශාක ආකෘති සහ ඔහුගේ ප්‍රායෝගික වැඩ වලදී බහුලව භාවිතා වන දුරස්ථ දෙමුහුන් තරණය කිරීමේ හැකියාව ඔප්පු කළේය: ඇපල් ගස් - Bellefleur-Chinese, Kandil-Chinese (ගෘහස්ථ හා දෙමුහුන් අතර දෙමුහුන්. චීන ඇපල් ගස්), Bellefleur රතු, Belfleur වාර්තාව (ගෘහස්ථ ඇපල් ගස සහ Nedzvetsky ඇපල් ගස අතර දෙමුහුන්), Taezhnoye (කන්ඩිල්-චීන සහ සයිබීරියානු ඇපල් ගස අතර දෙමුහුන්); පෙයාර්ස් - Bere ශීත Michurina, Tolstobezhka, Rakovka (සාමාන්ය - වගා pear සහ Ussuri අතර දෙමුහුන්); තම අස්වන්න - උතුරේ සුන්දරත්වය, අවජාතක චෙරි (චෙරි සමග චෙරි දෙමුහුන්); නව පැල - cerapadus (ජපන් කුරුළු චෙරි සමග steppe චෙරි දෙමුහුන්); plums - විනිවිද පෙනෙන කහ (ඇප්රිකොට් ඇටයේ සමග plums දෙමුහුන්), Turnklod sloe, Turn sweet (වල් කටු සහිත plum hybrids); මිදි - රුසියානු කොන්කෝඩ්, ලෝහමය, Buytur (ඇමරිකානු සහ Amur විශේෂ අතර දෙමුහුන්), Korinka Michurina (Amur සහ වගා කරන ලද මිදි අතර දෙමුහුන්). එහි ප්‍රභේද ද හැඳින්වේ - මෙඩ්ලර් සමඟ කඳු අළු දෙමුහුන්, හැව්ටන් සමඟ කඳු අළු, බ්ලැක්බෙරි සමඟ රාස්ප්බෙරි යනාදිය.
දුරස්ථ දෙමුහුන් කිරීමේ ක්‍රමය සෝවියට් අභිජනනය කරන්නන්ගේ කාර්යයේ පුළුල් යෙදුමක් සොයාගෙන ඇත, මන්ද එය නව ආකාරයේ ප්‍රයෝජනවත් ශාක ලබා ගැනීම සඳහා විශාල හැකියාවන් විවර කරයි.
ඥාතිත්වය මගින් දුරස්ථ ශාක භූගෝලීය සම්භවය සහ ඒ සෑම එකක්ම සෑදී ඇති පාරිසරික තත්ත්වයන් මගින් ද දුරස් විය හැකිය.
භූගෝලීය වශයෙන් දුරස්ථ ශාක තරණය කිරීම සහ ඔවුන්ගේ දෙමුහුන් පැටවුන් ඇති දැඩි කිරීම, මාතෘ සහ පියා යන දෙපාර්ශ්වයටම ආගන්තුක වූ නව ස්වභාවික තත්වයන් තුළ සිදු කිරීමට යෝග්ය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, මිචුරින්ගේ ඉගැන්වීමට අනුව, ආසන්නතම මුතුන් මිත්තන්ගේ සං signs ා වල දරුවන් තුළ ශක්තිමත් ප්‍රකාශනයක් සඳහා අවශ්‍ය වන එම කොන්දේසි බැහැර කරනු ලැබේ. මෙම විධිවිධානයේ ප්‍රායෝගික භාවිතය පිළිබඳ සම්භාව්‍ය උදාහරණයක් වන්නේ නව උසස් තත්ත්වයේ ශීත පෙයාර් ප්‍රභේදයක් වන Bere ශීත මිචුරිනා හි Tambov කලාපයේ තත්වයන් තුළ I. V. Michurin විසින් නිෂ්පාදනය කිරීමයි.
දිගු කාලීන ශීත ඍතුවේ ගබඩා කිරීම සඳහා සුදුසු හොඳ රසයෙන් යුත් පලතුරු සහිත pear නව ප්රභේදයක් ලබා ගැනීමට දිගු කලක් ඔහු අසමත් විය. මේ සඳහා, ඔහු දේශීය වර්ග (Tonkovetka, Tsarskaya, Bessemyanka) සමඟ උසස් තත්ත්වයේ බටහිර යුරෝපීය ශීත pear වර්ග (Bere Dil, Bere Clerzho, Bere Ligelya, Saint-Germain) හරස් කිරීම් ගණනාවක් සිදු කළේය. කෙසේ වෙතත්, දේශීය pear වර්ග වල ලක්ෂණයක් වන පැටවුන් තුළ මුල් ඉදුණු පලතුරු ආධිපත්යය හේතුවෙන් වැඩුණු බීජ පැලවලට අපේක්ෂිත දේපල නොතිබුණි. ඉතාලි පෙයාර් ප්‍රභේදය බෙරේ රෝයල් තරණය කිරීමෙන් පමණක් උසුරි පෙයාර්ස් හි තරුණ, පළමු මල් පිපෙන බීජ පැළයක් (මෙම පෙයාර්ස් වර්ගයෙහි උපන් ස්ථානය ඈත පෙරදිග වේ), ඔහුට ගිම්හාන, සරත් සහ ශීත ඉදුණු පලතුරු සහිත දෙමුහුන් ලැබුණි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාගේම හොඳම ගුණාංග - උසුරි පෙයාර්ස් වලට ආවේණික වූ හිම ප්‍රතිරෝධය සහ පලතුරු වල ප්‍රමාණය, ඒවායේ විශිෂ්ට අතුරුපස රසය මෙන්ම නැවුම්ව තබා ගැනීමේ හැකියාව ද උරුම වූ බැවින් ඒවායින් එකක් විශේෂයෙන් වටිනා විය. බෙරේ රාජකීය ප්‍රභේදයට ආවේණික වූ දීර්ඝ කාලයක්.
4. වසර ගණනාවක අත්හදා බැලීම් සහ නිරීක්ෂණ මත පදනම්ව, I. V. Michurin තවත් වැදගත් රටාවක් සොයා ගත්තේය: පාරම්පරික ගතානුගතිකත්වය අනුව සමාන වන ප්‍රභේද තරණය කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, මාතෘ ජීවියා, ස්වාභාවික උපදේශකයෙකු වීම, රීතියක් ලෙස, වඩාත් සම්පූර්ණයි. පියාට වඩා එහි ලක්ෂණ සහ ගුණාංග දරුවන්ට සම්ප්රේෂණය කරයි.
මෙම නිත්‍යභාවයෙන් මඟ පෙන්වනු ලබන, සෝවියට් අභිජනනය කරන්නන්, මාතෘ දෙමව්පියන්ගේ භූමිකාව තුළ හරස් මාර්ග සිදු කරන විට, බොහෝ විට, ආර්ථික වශයෙන් වටිනා ලක්ෂණ සහ ගුණාංග දරුවන් තුළ දැකීමට සුදුසු ශාකයක් තෝරා ගනී. කෙසේ වෙතත්, මාතෘ දෙමව්පියන්ගේ පාරම්පරික සම්ප්‍රේෂණයේ තනි බලය දුර්වල කිරීම අවශ්‍ය වන්නේ නම්, මූලික දෙමුහුන්කරණයෙන් දැනටමත් සොලවා ඇති පරම්පරාගතව පළමු වරට තරුණ, මල් පිපෙන බීජ පැළයක් මව ලෙස තෝරා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.
5. අයිවන් ව්ලැඩිමිරොවිච් මිචුරින් - තරණය කිරීම සඳහා විවිධ ප්‍රභේදවල පරාග මිශ්‍රණයක් භාවිතා කළ පළමු අභිජනනය කරන්නා. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔහු පරාග මිශ්‍රණ ක්‍රමය භාවිතා කළේ, ප්‍රධාන වශයෙන් අදාළ සම්බන්ධතාවයක දුරස්ථ ශාක දෙමුහුන් කිරීමේදී හරස් නොවීම මඟහරවා ගැනීම සඳහා ය, නමුත් ඔහුගේ අනුගාමිකයින් සාමාන්‍ය කුරුසවල ප්‍රභේද ගණනාවක පරාග මිශ්‍රණයක් භාවිතා කිරීමේ උචිත බව ඔප්පු කළහ.
පෙර පරම්පරාවල ජීවිත කාලය පුරාම විවිධ තත්වයන්ට නිරාවරණය වූ පුද්ගලයින් තරණය කිරීම දරුවන්ට හිතකර බලපෑමක් ඇති කරන බව ඩාවින් සඳහන් කළේය, මන්ද මේ අවස්ථාවේ දී ඔවුන්ගේ විෂබීජ සෛල එක් මට්ටමකට හෝ තවත් මට්ටමකට වෙනස් වේ. මල් ස්වයං-පරාගණය සමඟ, ලිංගික මූලද්රව්යවල එවැනි වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය නොකෙරේ, එබැවින් දරුවන් කෙරෙහි එහි බලපෑම අහිතකර ය.
ස්වාභාවික තත්වයන් තුළ ශාකවල ලිංගික මූලද්‍රව්‍යවල අනිවාර්ය තේරීමක් තිබීම පිළිබඳව චාල්ස් ඩාවින්ගේ තවත් වැදගත් නිගමනයකට මෙම නිරීක්‍ෂණය පදනම විය. I. V. Michurin සහ T. D. Lysenko ශාක වරණීය පොහොර යෙදීම පිළිබඳ ඩාවිනියානු ස්ථාවරය වර්ධනය කළ අතර කෘතිම දෙමුහුන්කරණයේදී දරුවන් විසින් මාපිය ගතිලක්ෂණ උරුම වීම සංසේචන ක්‍රියාවලියේ වරණීය ස්වභාවය මත බෙහෙවින් රඳා පවතින බව ඔප්පු කළ අතර මෙම යැපීම ද්විත්ව චරිතයක් ඇත.
සෑම පරාග ධාන්‍යයක්ම ජීව විද්‍යාත්මකව නිශ්චිත බිත්තරයකට අනුරූප නොවේ, එබැවින්, පරාගනය කිරීමේදී විවිධ ප්‍රභේදවල පරාග ධාන්‍ය වැඩි ප්‍රමාණයක් වාත්තු කළ මලක කලංකය මත යොදනු ලැබේ, ඒවායින් වඩාත් පිළිගත හැකි දේ තෝරා ගැනීමට මව් ශාකයට වැඩි අවස්ථාවක් ලබා දේ. මල් මගින් පරාග විශාල ප්‍රමාණයක් තිබේ නම්, සංසේචනය වඩාත් ක්‍රියාශීලීව සිදු වන අතර, සැකසූ බීජ වඩාත් ශක්‍ය හා පෝෂ්‍ය පදාර්ථ වලින් පොහොසත් වන අතර ඒවායින් වගා කරන ශාක වඩාත් ඵලදායී බව මිචුරිනිස්ට්වාදීන්ගේ බොහෝ අත්හදා බැලීම්වලින් ඔප්පු විය.
මීට අමතරව, පරාග මිශ්‍රණයක් සමඟ පරාගණය කිරීමේදී, විවිධ ප්‍රභේදවල පරාග ධාන්යවල අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, ගුණාත්මකව නව භෞතික විද්‍යාත්මක පරිසරයක් නිර්මාණය වේ, සාම්ප්‍රදායික පරාගණයට වඩා වාසිදායක වේ.
IV Michurin මෙම ක්රියාවලියේ අනෙක් පැත්තට අභිජනනය කරන්නන්ගේ අවධානය යොමු කළේය. කෘත්‍රිම දෙමුහුන්කරණයෙන් සෑම විටම සාපේක්ෂ වශයෙන් වඩා ශක්‍ය දරුවන් ලබා ගැනීමට බලාපොරොත්තු විය යුතු නොවේ. සියල්ලට පසු, බොහෝ විට ජීව විද්‍යාත්මකව අනුරූප නොවන ශාක දෙමාපියන් ලෙස සම්බන්ධ වන අතර, එය හරස් කිරීම බල කෙරේ. නිදසුනක් වශයෙන්, දුරස්ථ දෙමුහුන්කරණය සමඟ, වඩාත් වැදගත් අවයව පවා ගොඩනැගීමට හැකියාවක් නොමැති ශාක සමහර විට ලබා ගනී. එසේ වුවද, ස්වාභාවික තත්වයන් යටතේ මවගේ ජීවියා විසින් පරාග තෝරා නොගන්නා පුද්ගලයින් සමඟ බලහත්කාරයෙන් හරස් කිරීම හරහා පරම්පරාවේ දැඩි වෙනස්කම් ලබා ගැනීම සඳහා ශාකවල තෝරා ගැනීමේ හැකියාව භාවිතා කළ යුතු බව T. D. Lysenko අවධාරණය කරයි.
මෙම ප්‍රදේශය තුළ, මිචුරින් කෘෂි ජීව විද්‍යාව විශාල න්‍යායික වැදගත්කමක් ඇති නව, තවමත් නොවිසඳුණු ගැටලු ඉදිරිපත් කරයි.
ප්‍රායෝගික අභිජනන කටයුතු සඳහා, තරණය කිරීම සඳහා පරාග මිශ්‍රණය තෝරාගනු ලබන්නේ කලින් සඳහන් කළ මූලධර්මවලට අනුව ය, එනම් අභිජනන කාර්යය, මව් ප්‍රභේදවල ආර්ථිකමය වශයෙන් වටිනා ගුණාංග (පියාගේ ප්‍රභේද කිහිපයක් ඇතුළුව), ඒවායේ ජීව විද්‍යාත්මක ලක්ෂණ සහ සම්භවය පිළිබඳ ඉතිහාසය සැලකිල්ලට ගනු ලැබේ.
6. ප්‍රවේණික ආධිපත්‍යය, අභිජනනය කරන්නාගේ ඇඟවුම් රටාවන් සැලකිල්ලට ගනිමින්, පෙර තෝරාගත් මාපිය යුගල එක් තරණයකින් අභිජනනය කරන්නෙකුට අපේක්ෂිත ගති ලක්ෂණ සහිත දෙමුහුන් දරුවන් ලබා ගැනීම සැමවිටම කළ නොහැක. එහි අරමුණ සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා, දෙමව්පියන්ගෙන් කෙනෙකු සමඟ හෝ අපේක්ෂිත ගුණාංග ඇති වෙනත් ප්‍රභේදයක් සමඟ ලබාගත් හොඳම දෙමුහුන් පැල නැවත හරවා යැවීමට සමහර විට ප්‍රයෝජනවත් වේ.
මධ්‍යම රුසියාවේ දකුණු ප්‍රභේද සමඟ ලබාගත් පළමු දෙමුහුන් පලතුරු පරම්පරාවේ පලතුරු බෝග නැවත හරස් කිරීම සඳහා සුවිශේෂී වැදගත්කමක් ලබා දෙමින්, I. V. Michurin අභිජනනය කරන්නන්ට නොකඩවා පෙන්වා දුන්නේය: හොඳම වගා කරන ලද (හා විදේශීය) ප්‍රභේද සමඟ දෙමුහුන් තරණය කිරීම ... මෙන්න, බොහෝ විට අවස්ථා වලදී, නව හොඳ ගුණාංග සහිත හරස් මාර්ගයට හඳුන්වා දුන් විවිධත්වයේ බලපෑමෙන් සහ එහි තරුණ වයසේදී දෙමුහුන් වලට පහසුවෙන් ගොදුරු වීමේ හැකියාවෙන් සහ එපමනක් නොව, තවමත් මුල් බැස ඇති " *" යන දෙඅංශයෙන්ම අපට සැලකිය යුතු සමස්ත දියුණුවක් ලැබෙනු ඇත.

* I. V. Michurin, Soch., vol. 1, 1948, pp. 496-498.

ඒ අතරම, දරුණු දේශගුණික තත්ත්වයන් යටතේ ස්වාභාවික පරාගණයෙන් දෙවන හෝ තුන්වන පරම්පරාවේ බීජ පැල භාවිතා කිරීමට එරෙහිව ඔහු අනතුරු ඇඟවීය, මන්ද මේ ආකාරයෙන් ලබාගත් නව ආකෘති ප්‍රධාන වශයෙන් නරක අතට හැරෙන්නේ දේශීය පාරිසරික සාධකවල නැවත නැවත ඍණාත්මක බලපෑම හේතුවෙනි. දෙමාපියන්ගේ ගතිලක්ෂණවල ආධිපත්යය.
I. V. Michurin, T. D. Lysenko සහ ඔවුන්ගේ සිසුන් විසින් පිහිටුවන ලද ශාක පරම්පරාගත ආධිපත්‍යයේ රටාවන් වැල් සංස්කෘතියට ද අදාළ වේ.
Viticulture සහ වයින් නිෂ්පාදනය පිළිබඳ යුක්රේන පර්යේෂණ ආයතනය තෝරා ගැනීම සහ විවිධ අධ්‍යයනය පිළිබඳ දෙපාර්තමේන්තුව විසින් පවත්වනු ලබන වසර ගණනාවක පර්යේෂණ. Tairov (P.K. Ayvazyan) ලිංගික දෙමුහුන් පළමු හා දෙවන බීජ දරුවන් තුළ, මාපිය ගති ලක්ෂණ උරුමයේ තරමක් සංකීර්ණ රටාවක් නිරීක්ෂණය කරන බව සොයා ගන්නා ලදී. සමහර බීජ පැලවල, එක් දෙමව්පියෙකුගේ ගති ලක්ෂණ ප්‍රමුඛ විය හැකිය, අනෙක් ඒවා - අනෙකාගේ, අනෙක් අය තුළ - ගතිලක්ෂණවල අතරමැදි උරුමය සිදුවිය හැකි අතර, අවසාන වශයෙන්, සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැමිණි දෙමුහුන් දරුවන් තුළ සම්පූර්ණයෙන්ම නව ගතිලක්ෂණ සහ ගුණාංග දිස්වන විට අවස්ථා දනී. මුල් මාපිය යුගල තුළ.
රීතියක් ලෙස, පිරිසිදු විශේෂවල වල් වර්ධනය වන ආකාර පරම්පරාගතව වඩාත්ම නියත බවට හැරේ: Vitis Riparia, Vitis Rupestris, Vitis Labruska, Vitis Amurenzis, ආදිය මුල් දඬු වර්ග සහ සාමාන්ය කෘෂි තාක්ෂණික තත්වයන් යටතේ වගා කරන ලද, ප්රධාන වශයෙන් ලක්ෂණ උරුම වේ. වල් දෙමාපියන්ගේ. ඒ අතරම, රූප විද්‍යාත්මකව වල් ආකෘති දෙසට අපගමනය වූ බොහෝ ශාක මව් ශාක වලින් (යුරෝපීය ප්‍රභේද) කෝණාකාර සහ අඩු හිම ප්‍රතිරෝධයට ප්‍රතිරෝධය සහ පියාගේ ප්‍රභේද වලින් (වල් ආකෘති) - දුර්වල බෝග ගුණාත්මක භාවය උරුම වේ. රූප විද්‍යාත්මක ලක්ෂණ අනුව ප්‍රභේද වෙත ළඟා වන බීජ පැල අස්වැන්නේ ගුණාත්මක භාවයෙන් මව් ප්‍රභේදයට වඩා පහත් ය.
කෝණාකාර සහ හිම වලට ප්‍රායෝගික ප්‍රතිරෝධයක් ඇති අන්තර් විශේෂිත දෙමුහුන් කුඩා සංඛ්‍යාවක්, ඒවායේ රූප විද්‍යාත්මක ලක්ෂණ (රිකිලි සහ කොළ), මෙන්ම බෝගයේ ප්‍රමාණය හා ගුණාත්මකභාවය අනුව වල් විශේෂවලට සමීප වේ. එවැනි බීජ පැල නැවත නැවතත් හා ශාකමය දෙමුහුන් කිරීම සඳහා උනන්දුවක් දක්වයි.
අන්තර් විශේෂිත දෙමුහුන්කරණයේදී හොඳ බෝග ගුණයෙන් යුත් පැරණි දේශීය මිදි ප්‍රභේද මව් පැල ලෙස ගැනීම වඩාත් සුදුසු බව අධ්‍යයනයන් මගින් ද පෙන්වා දී ඇත. එවැනි ප්‍රභේද, දේශීය තත්වයන් යටතේ සාදන ලද සහ වඩා ස්ථායී පාරම්පරිකතාවයක් ඇති අතර, හඳුන්වා දුන් ඒවාට වඩා ඔවුන්ගේ ලක්ෂණ සහ ගුණාංග දෙමුහුන් දරුවන්ට පහසුවෙන් මාරු කරයි.
උසස් තත්ත්වයේ ප්‍රභේද සමඟ අන්තර් විශේෂිත දෙමුහුන් නැවත නැවත හරස් කිරීමෙන් ලබාගත් දෙමුහුන් පරම්පරාවේ, අපේක්ෂා කළ පරිදි, බීජ පැලවලින් සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් වල් ආකාර වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, බීජ පැල විශාල ප්‍රමාණයක්, වගා කරන ලද ශාක වලින් ඒවායේ ලක්ෂණ වලින් බැහැර වන අතර, වල් ප්‍රභේද එක් දෙමව්පියන්ගේ සම්භවයට සහභාගී වූ බව පැහැදිලි කළ හැකි අතර, ඒවායේ පැවැත්මේ නියමය හේතුවෙන්, ඔවුන්ගේ පරම්පරාගත ගුණාංග ආරක්ෂා කර ගැනීමට ඔවුන්ගේ සුවිශේෂී හැකියාව මගින් කැපී පෙනේ.
එකම දෙමුහුන් සංයෝජනයක් තුළ, එකම පාරිසරික තත්ත්වයන් යටතේ, ප්‍රභේදය එහි ලක්ෂණ සහ ගුණාංග දරුවන් වෙත සම්පූර්ණයෙන්ම සම්ප්‍රේෂණය කරයි (අස්වැන්න, පඳුරු වල වර්ධන බලය, පොකුරු සහ බෙරි වල ප්‍රමාණය, බෙරි සහ යුෂ වල වර්ණය, බෝගයේ ගුණාත්මකභාවය, ශාක ප්‍රතිරෝධය අහිතකර තත්වයන්, ආදිය) එය මව් ශාකයක් ලෙස ගත් අවස්ථාවක. දෙමුහුන් කලලයක් එහි ලාබාල වියේදීම ලබා දීම, සයිගොටය සෑදුණු මොහොතේ සිට, අවශ්‍ය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සමඟ, මාතෘ ජීවියා උපදේශකයෙකු ලෙස ඒ අනුව පරම්පරාවේ පරම්පරාව ගොඩනැගීමට බලපායි.
හරස් කිරීම සඳහා ආරම්භක මාපිය ප්‍රභේද නිවැරදිව තෝරා ගැනීම අභිජනන කාර්යයේ පළමු අදියර පමණක් වන අතර එය දෙමුහුන් බීජ නිෂ්පාදනයෙන් අවසන් වේ. බීජ පැලවල උරුමය ගොඩනැගීමේ පසුකාලීන ක්‍රියාවලිය ඉතා සංකීර්ණ ජීව විද්‍යාත්මක සංසිද්ධියක් වන අතර එය පාරිසරික තත්ත්වයන්ගේ බලපෑම යටතේ සිදුවන අතර බොහෝ විට ඒවායේ ගැඹුරු වෙනස්කම් ගණනාවක් ප්‍රකාශ කිරීමත් සමඟ ඇත.

හරස් වර්ග

අභිජනන භාවිතයේදී, හරස් වර්ග දෙකක් භාවිතා කරයි:

–සරල (වරක්)- වර්ග දෙකක් එකිනෙක හරස් කර ඇත (A X B)

වෙනස්කම්:

සරල වාෂ්ප කාමර

අන්යෝන්ය

බහු

උඩ හරස්

ඩයලෙලික්

–සංකීර්ණ (බහු)- ශ්‍රේණි තුනක් සහ තවත් [(A x B) x C] x D

වෙනස්කම්:

ආපසු හැරවිය හැකි (bkcrosses)

අභිසාරී

පියවර තැබුවා

අන්තර් දෙමුහුන්

සරල හරස්

දෙමුහුන් පරම්පරාව තුළ තෝරා ගැනීම සෘජුවම සිදු කෙරේ.

සරල යුගල හරස් කිරීමේ පදනම මත, දෙමුහුන් ද්රව්ය සමඟ වැඩ කිරීම පරම්පරාවන් බෙදීමේදී දෙමුහුන් ශාක තෝරා ගැනීම සහ ඔවුන්ගේ පරම්පරාව ඇගයීම දක්වා අඩු වේ.

දෙමුහුන් වර්ගයක අවශ්‍ය ගති ලක්ෂණ ලබා ගැනීමට තනි හරස් මාර්ගයක් ප්‍රමාණවත් නොවන විට, අන්තර් විශේෂිත දෙමුහුන්කරණයට වඩා අන්තර් ප්‍රභේද දෙමුහුන්කරණයේදී මෙම ආකාරයේ හරස් කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.

අන්යෝන්ය හරස්

අන්‍යෝන්‍ය (ඉදිරි සහ පසුපස හරස් කිරීම, මාපිය පෝරමය ආපසු හැරේ) -

දෙමාපිය සංරචක දෙකෙන් එකක් එක් අවස්ථාවක මාතෘ ස්වරූපය ලෙසත්, දෙවන අවස්ථාවෙහිදී පියාගේ ස්වරූපය ලෙසත් භාවිතා වේ.

මෙම හරස් මාර්ගය දුරස්ථ දෙමුහුන්කරණය සඳහා විශේෂයෙන් වැදගත් වේ, සෘජු හා ප්‍රතිලෝම සංයෝජනයන්හි ප්‍රතිඵල බීජ කට්ටලය සහ දෙමුහුන් ගුණාත්මකභාවය යන දෙකටම වෙනස් විය හැකිය.

මාපිය ආකෘතිවල සෛල ප්ලාස්මයේ ජානමය ද්‍රව්‍ය තිබේදැයි පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ.සෘජු සහ ප්‍රතිලෝම හරස් කිරීමේදී න්‍යෂ්ටික ද්‍රව්‍ය සමානව මාරු කරනු ලැබේ; සයිටොප්ලාස්මය දෙමුහුන් වලට සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ මාතෘ රේඛාව හරහා පමණි. අන්යෝන්ය හරස් මාර්ගවලදී, සමහර අවස්ථාවලදී, මාතෘ ආකෘතියේ සයිටොප්ලාස්මයේ බලපෑම සැලකිය යුතු විය හැකිය, අනෙක් ඒවා කිසිසේත් නොපෙනේ.

11. සංකීර්ණ පියවර සහ අන්තර් දෙමුහුන් හරස්.

පියවර හරස්

පියවර දෙමුහුන්කරණයේදී, ලැබෙන දෙමුහුන් ශාක තුන්වන ප්‍රභේදය සමඟ නැවත හරස් කරනු ලබන අතර, අවශ්‍ය නම්, හතරවන ප්‍රභේදය හෝ විශේෂය ද හරස් කිරීම සඳහා සම්බන්ධ වේ. (පියවර අනුව) දෙමුහුන්කරණයට ඇතුළත් වේ.

පියවර හරස් වලදී, ප්‍රභේද කිහිපයක හෝ ශාක විශේෂවල විෂබීජ ප්ලාස්මය ඇතුළුව දෙමුහුන් ද්‍රව්‍යයක් නිර්මාණය වේ. උදාහරණයක් ලෙස, ප්‍රභේදයක පියවරෙන් පියවර දෙමුහුන් කිරීමේ අනුපිළිවෙලක් තෝරා ගැනීම, ඉන් එකක් හරස්-ඉදෙමින්, දෙවැන්න ඉහළ අස්වැන්නක් සහ තුන්වැන්න රෝග-ප්‍රතිරෝධී වන අතර, මේ තුනම ඒකාබද්ධ කරන දෙමුහුන් වර්ගයක් ලබා ගැනීමට කෙනෙකුට අපේක්ෂා කළ හැකිය. දේපළ.

අන්තර් දෙමුහුන් හරස්

පුළුල් පරාසයක ජානමය විචල්‍යතාවයක් සහිත මූලාශ්‍ර ද්‍රව්‍ය නිර්මාණය කිරීම සඳහා, සංකීර්ණ හෝ අන්තර් දෙමුහුන් හරස් කිරීමේ ක්‍රමය භාවිතා කිරීම සුදුසුය.

එහි සාරය පවතින්නේ විශාල මාපිය ආකෘති සමූහයක් තරණය කිරීමෙන් ජනගහනයක් නිර්මාණය වන අතර, නීතියක් ලෙස, F1 පුද්ගලයින් වහාම තරණය කරනු ලැබේ.

උදාහරණයක් ලෙස, මාපිය ප්‍රභේද 16 ක හරස් යෝජනා ක්‍රමයක් මේ ආකාරයෙන් පෙනෙනු ඇත:

1 වන වසර: (1x2); (3x4); (5x6); (7x8); (9x10); (11x12); (13x14); (15x16).

2 වන වසර: (1x2)x(3x4); (5x6)x(7x8); (9x10)x(11x12); (13x14) x (15x16).

වසර 3: [(1x2)x(3x4)]x[(5x6)x(7x8)]; [(9x10)x(11x12)]x[(13x14)x(15x16)].

වසර 4: ([(1x2)x(3x4)]x[(5x6)x(7x8)])x([(9x10)x(11x12)]x[(13x14)x(15x16)]).

මෙම ක්‍රමය සමඟ, හරස් පරම්පරා හතරක් පුරා, නැවත ඒකාබද්ධ කළ ප්‍රවේණි වර්ගයක් සෑදීම සඳහා පූර්ව අවශ්‍යතාවයක් නිර්මාණය කර ඇති අතර, එහි ජාන වර්ග 16 කින් හෝ රේඛා වලින් පැමිණිය හැකිය.

විකල්ප 1 - සංකීර්ණ පියවර තරණය

A x B => F 1 (reseeding) => F 2 - කැපී පෙනෙන සලකුණු A සහ ​​B තෝරන්න, C => F 1 (reseeding) => F 2 - කැපී පෙනෙන සලකුණු A, B, C, D සමඟ හරස් කරන්න. => F 1 (නැවත බීජ කිරීම) => F 2 අපි ABSD තෝරා ගනිමු (256 න් 1). වසර 6 ක් ගත විය.

විකල්ප 2 - අන්තර් දෙමුහුන්:

අපි A x B සහ C x D වපුරමු සමාන්තරව => අපි එකිනෙකා සමඟ F 1 හරස් කරමු => F 1 අපි නැවත බීජ => F 2 අපි ABSD තෝරා ගනිමු (4096 න් 1 ක් විශාල කාර්යයකි). වසර 4 ක් ගත විය.

සෑම විටම පාහේ පළමු විකල්පය භාවිතා කරන්න.

නිවසේදී උසස් තත්ත්වයේ එළවළු බීජ ලබා ගන්නේ කෙසේද, වර්ග සහ දෙමුහුන් අතර වෙනස කුමක්ද? මෙම සහ බීජ නිෂ්පාදනය පිළිබඳ වෙනත් ප්රශ්නවලට පිළිතුරු පහත සඳහන් ද්රව්ය වලින් සොයාගත හැකිය.

තක්කාලි, ගම්මිරිස්, වම්බටු වලින් බීජ ලබා ගැනීම

තක්කාලි සහ අනෙකුත් නයිට් ෂේඩ් යනු ස්වයං-පරාගණය කරන බෝග වේ (එනම් පලතුරු පරාගණයෙන් ඔවුන්ගේම පරාගයෙන් බැඳී ඇත). ඔබේම බීජ ලබා ගැනීම සඳහා, විවෘත භූමියේ එක් ප්‍රභේදයක් (හෝ දෙමුහුන්) අතර මීටර් 50 ක පමණ අවකාශීය හුදකලාවක් තිබීම අවශ්‍ය වන අතර, එම ස්ථානය ගස්, පඳුරු වලින් ආරක්ෂා වී ඇත්නම් - අවම වශයෙන් 30 සෙ.මී.

වර්තමානයේ, බොහෝ එළවළු භෝග වල, අභිජනනය කරන්නන් වර්ග නොව, දෙමුහුන් (F1) බෝ කරයි. එවැනි දෙමුහුන් heterotic ලෙස හැඳින්වේ. Heterosis යනු තරණය කළ විට මාපිය ආකෘතිවලට (පියාගේ සහ මාතෘ) වඩා උසස් පළමු පරම්පරාවේ (F1) දෙමුහුන් නිපදවීමේ ක්‍රමයකි. Heterotic දෙමුහුන් වඩාත් ඵලදායී, රෝග සහ පළිබෝධ වලට ප්රතිරෝධී වන අතර, ප්රභේදවලට සාපේක්ෂව වෙනත් බොහෝ ප්රයෝජනවත් ගුණාංග ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ පලතුරු වලින් බීජ ලබා නොගත යුතුය, මන්ද එවැනි බීජ ලබන වසරේ වපුරන විට, බෙදීම් සිදුවනු ඇත, මාතෘ සහ පියාගේ ශාකවල සලකුණු දරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ (ශාක වලට විවිධ උස, වර්ණය සහ පලතුරු වල හැඩය ඇත. , පසුව හෝ කලින් ඉදවීමට, ආදිය.).

දෙමුහුන් හා සසඳන විට ප්‍රභේදවලට ප්‍රධාන ධනාත්මක ගුණාංග ඇත - ඒවා පිරිසිදු ශ්‍රේණියේ බීජ ලබා ගැනීමේ කොන්දේසි යටතේ බෙදී නොයනු ඇත.

තක්කාලි, ගම්මිරිස්, වම්බටු යනු තාපයට ආදරය කරන බෝග වේ; ඔවුන් මුල් වසන්ත ඉෙමොලිමන්ට් ඉවසන්නේ නැත. බීජ ලබා ගැනීම සඳහා උසස් තත්ත්වයේ බීජ පැල වගා කිරීම අවශ්ය වේ. සිටුවීමේ කාලය වන විට බීජ පැල සෙන්ටිමීටර 25-35, කොළ 7-8, මල් පොහොට්ටු උසකින් යුක්ත විය යුතුය. ස්ථිර ස්ථානයක සිටුවීමට පෙර, පැල පවා තෝරා ගනු ලැබේ.

හරිතාගාරයක හෝ විවෘත භූමියක පැල සිටුවනු ලැබේ. දකුණේ (Volgograd කලාපය, Krasnodar සහ Stavropol ප්‍රදේශ), මෙම භෝග විවෘත භූමියේ හොඳින් වර්ධනය වන අතර බීජ හා පලතුරු සම්පූර්ණ බෝගයක් නිපදවයි. නමුත් කළු නොවන පෘථිවි කලාපයේ සහ උතුරු ප්රදේශ වල ඔවුන් හරිතාගාර තුළ වගා කළ යුතුය.

බීජ පැල සඳහා ඛනිජ හා කාබනික පොහොර සමඟ වැඩි දියුණු කළ පොහොර, නිතර නිතර ජලය දැමීම අවශ්‍ය වේ. සිටුවීමෙන් පසු පැල ආධාරකයකට බැඳී ඇත. වඩා හොඳ පලතුරු සැකසීම සඳහා, පරාග මලෙහි කලංකය මතට වැටෙන පරිදි පොල්ලකින් කඳට මෘදු ලෙස තට්ටු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. එවිට පලතුරු වල තවත් බොහෝ බීජ පවතිනු ඇත.

ශාකයේ පළමු පලතුරු වල ශක්තිමත්ම හා වඩාත්ම ශක්‍ය බීජ ඇත. ශාකයේ කෙලින්ම ඉදුණු පලතුරු වලින් බීජ හුදකලා කළ යුතුය.

හොඳින් ඉදුණු තක්කාලි පලතුරු වතුරෙන් සෝදා, හරස් අතට කපා, පල්ප් සමඟ කෝප්පයක හෝ භාජනයක බීජ ඉවත් කර දින 2-3 ක් ඉතිරි වේ. බීජ පැසුණු පසු ඒවා ජලයෙන් සෝදා වියළා ගනු ලැබේ. එවිට හොඳින් වියලන ලද බීජ කඩදාසි බෑග්වලට වත් කර වපුරන තෙක් ගබඩා කර ඇත.

ගම්මිරිස් බීජ ලබා ගැනීම සඳහා ප්‍රධාන රීතිය නිරීක්ෂණය කළ යුතු බව මතක තබා ගත යුතුය - තියුණු ප්‍රභේද වලින් වෙන වෙනම මිහිරි ප්‍රභේද සිටුවීමට (එනම්, අවකාශීය හුදකලාව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය: විවෘත ප්‍රදේශයක - මීටර් 2000, ආරක්ෂිත ප්‍රදේශයක - 1000 එම්). එසේ නොවුවහොත්, මිහිරි ගම්මිරිස් වර්ග - ඒවායේ පලතුරු සහ බීජ - කුළුබඩු බවට පත්වේ. ගිම්හාන ගෘහයක ඕනෑම එක් වර්ගයක් හෝ ගම්මිරිස් වර්ගයක් (පැණිරස හෝ උණුසුම්) වගා කිරීම වඩාත් සුදුසුය.

ඔබේම දෙමුහුන් බීජ ලබා ගැනීම

තක්කාලි සහ අනෙකුත් නයිට් ෂේඩ් භෝග ඔබේම දෙමුහුන් බීජ ලබා ගැනීමේදී, වඩාත්ම වැදගත් දෙය වන්නේ මල් පරාගණය කිරීමේ තාක්ෂණයයි. එක් ප්‍රභේදයක් කලින් තෝරන්න - පියාගේ ස්වරූපය. උදේ 8 සිට 10 දක්වා, පිපෙන මල් මත ඉදුණු පරාග (පරාග සහිත රේණු) දක්නට ලැබේ, කරකැවිල්ලකින් කපා වීදුරු භාජනයකට දමන්න.

ඉන්පසු තවත් ප්‍රභේදයක් තෝරන්න - මව් ආකෘතිය. මෙම ප්‍රභේදය මත, විවෘත නොකළ අංකුර කරකැවිල්ලෙන් ප්‍රවේශමෙන් විවෘත කරනු ලැබේ (ඒවා හෙට හෝ අනිද්දා විවෘත වනු ඇත), රේණු කපා දමා පීතෘ ස්වරූපයේ පරාග පිස්තෝලයේ කලංකයට යොදනු ලැබේ, පෙර කරකැවිල්ලෙන් පරාග විවර කර ඇත. . එක් මලක් පරාගණය සඳහා පරාග 2-3 කින් පරාග යෙදීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ (පළතුරු කට්ටලයේ සහතිකය වැඩි වන අතර පලතුරු වල බීජ වැඩි වේ).

අපකීර්තියට පරාග යෙදීමෙන් පසු, මල් කෘමීන්ගෙන් හුදකලා කරනු ලැබේ (නොවියන ලද ද්‍රව්‍ය මල්ලක් ඒවා මත තබා ඇත), පෙඩිකල් මත ලේබලයක් එල්ලා ඇත (පියාගේ සහ මාතෘ ආකෘති සහ පරාගණය සිදු වූ දිනය එහි සටහන් කර ඇත) .

ඊළඟ දවසේ, මල් වලින් බෑග් ඉවත් කළ හැකිය. දින කිහිපයකින් එය හරස් කිරීම සිදු වූ ආකාරය පැහැදිලි වනු ඇත: ඩිම්බකෝෂය ප්රමාණයෙන් වැඩි වීමට පටන් ගනී නම්, පරාගණය සාර්ථක විය.

මේ අනුව, ඔබට ඔබේම දෙමුහුන් බීජ ලබා ගත හැකිය, i.e. පළමු පරම්පරාවේ දෙමුහුන් (F1).

මිහිරි ගම්මිරිස් එක පලතුරකින් බීජ අස්වැන්න - 150-250 pcs., උණුසුම් ගම්මිරිස් - 300-700 pcs., වම්බටු - 600-1300 pcs., තක්කාලි - 600-1800 pcs. තක්කාලි බීජ අවුරුදු 7-8 දක්වා ශක්‍යව පවතී, ගම්මිරිස් සහ වම්බටු - අවුරුදු 2-3.

තමන්ගේම කඩල සහ බෝංචි බීජ

එළවළු ඇට සහ බෝංචි ස්වයං-පරාගණය කරන ශාක වේ. ඔබේම බීජ ලබා ගැනීම සඳහා මෙම දේපල භාවිතා කිරීමෙන් ඔබට වර්ග කිහිපයක් සිටුවිය හැකිය, ඒවා අතර සෙන්ටිමීටර 20-50 අතර දුරක් තබා ගන්න.

කව්පි බීජ අප්‍රේල් අග - මැයි මුල, සහ බෝංචි - මැයි අග - ජුනි මුල භූමියේ වපුරා ඇත. පැල අතර පේළියක දුර සෙන්ටිමීටර 10-12 (බෝංචි සඳහා) සහ 5-6 (ඇට සඳහා), පේළි අතර - 20-30 සෙ.මී.

ප්රරෝහන පසු, ලිහිල් කිරීම, ඛනිජ හෝ කාබනික පොහොර සමග පොහොර යෙදීම පෙර හෝ මල් පිපීම සිදු කරනු ලැබේ.

බීජ ලබා ගැනීම සඳහා, විවිධත්වය සඳහා සාමාන්ය, සෞඛ්ය සම්පන්න සහ ඒකාකාර පැල තෝරා ගනු ලැබේ. තෝරා ගැනීම සහ පිරිසිදු කිරීම බීජ පැල මතුවීමෙන් පසුව, මල් පිපීම සහ බෝංචි සෑදීමේදී සිදු කළ යුතුය.

කහ පැහැති පසු පැල ඉවත් කරන්න. ඒවා පරිස්සමින් පිටතට ඇද, ගැට ගසා ඉදවීමට වියනක් යට වියළනු ලැබේ. එවිට සම්පූර්ණයෙන්ම වියලන ලද බීජ කරල් පාගා (පිරිසිදු) කරනු ලැබේ. එක් බීජ පැලයකින් ඔබට 30-40 pcs ලබා ගත හැකිය. එළවළු බෝංචි බීජ, 100 හෝ ඊට වැඩි pcs. එළවළු කඩල බීජ.

Goethe ගේ කාලයේ, Goethe විසින්ම සිහිපත් කළ පරිදි, Karlsbad හි - සිතියම දෙස බලන්න එපා, දැන් එය Karlovy Vary - ජලය මත, නිවාඩු ගත කරන්නන් Linnaeus අනුව මල් කළඹ තුළ පැල හඳුනා ගැනීමට කැමති විය. මෙම ඛනිජ ජලය සහිත මල් කළඹ (හයිඩ්‍රොකාබනේට්-සල්ෆේට්-ක්ලෝරයිඩ්-සෝඩියම් - කාර්ලෝවි වේරි හි රැස්වන අයගේ අවධානය සඳහා) දිනපතා ලබා දෙන ලද්දේ කඩවසම් තරුණ උයන්පල්ලෙකු විසිනි, ඔහු සුදුමැලි හුදකලා කාන්තාවන් අතර වැඩි උනන්දුවක් ඇති කරයි.

එක් එක් ශාකයේ නිවැරදි නිර්වචනය, නිහතමානී ගාස්තුවකට අහිංසක උද්භිද විනෝදාංශයන් දිරිමත් කළ උයන්පල්ලාට ගෞරවය හා සාර්ථකත්වය පිළිබඳ කාරණයක් විය. එයට හේතුව කීමට අපහසුය - උයන්පල්ලාට හෝ ලිනේයස්ට ඇති ඊර්ෂ්‍යාව නිසා, නමුත් කවියා ශාක වර්ගීකරණයේ මූලධර්මවලදී ලිනේයස් සමඟ දැඩි ලෙස එකඟ නොවීය. ලිනේයස්, ඔබ දන්නා පරිදි, ශාකවල වෙනස්කම් සොයමින් සිටි අතර, ගොතේ පොදු කරුණු සෙවීමට පටන් ගත් අතර, මේ සමඟම, ඔහු ශාකවල ජාන ක්‍රමවත් කිරීම සඳහා පළමු පියවර තැබූ බව පැවසිය යුතුය.

උද්භිද විද්‍යාව කෙරෙහි කාන්තාවන්ගේ ආකර්ෂණය තේරුම් ගත හැකිය: ලිනේයස්ගේ පද්ධතිය පුදුම සහගත ලෙස සරල සහ තේරුම්ගත හැකි විය. මෙය ස්ටැන්කොව්-තාලියෙව්ගේ "සෝවියට් සංගමයේ යුරෝපීය කොටසෙහි ඉහළ පැලෑටි සඳහා යතුර" පිටු දහසකට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකින් සිසුන් පෙර-ආඝාත තත්ත්වයකට යොමු නොකරයි.

දිගු කලක් ගණිතයට අකමැති වූ ලිනේයස්, කෙසේ වෙතත්, ඔහුගේ ක්‍රමයේ පදනම මත එය තැබූ බව කෙනෙකුට පැවසිය හැකිය. ඔහු ශාක වර්ග 24කට බෙදූ අතර ඉන් 13ක් රේණු සංඛ්‍යාවෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. එක් එක් මලෙහි එක් රේණුවක් සහිත පැල පළමු පන්තියේ, දෙකකින් - දෙවනුව, සහ දහවන පන්තිය දක්වා තබා ඇත, එයට රේණු දහයක් සහිත පැල ඇතුළත් වේ. 11 වන පන්තියට 12 වන සහ 13 වන පන්තිවලට අයත් බව දක්වා ඇති මලක රේණු 11-20, 20 හෝ ඊට වැඩි රේණු සහිත පැල ඇතුළත් විය. මෙම පන්ති දෙක පිස්තෝලයේ ඇමිණුම් ස්ථානයට සාපේක්ෂව රේණුවල පාදයේ පිහිටීමේ මට්ටම අනුව කැපී පෙනේ. 14 වන සහ 15 වන පන්තිවල ශාකවල අසමාන දිග රේණු ඇත. 15-20 පන්තිවල මල් වල, ශාකවල රේණු එකිනෙකා සමඟ හෝ පිස්තෝලයක් සමඟ ඒකාබද්ධ වේ. 21 වන පන්තියේදී, මොනොසියස් පැල තැන්පත් කරන ලදී, අර්ධ වශයෙන් ස්ථායී, අර්ධ වශයෙන් සාරවත් (පිස්ටිලේට්) මල්. 22 වන පන්තියට සමහර ශාකවල රේණු පමණක් වර්ධනය වන ඩයොසියස් ශාක ඇතුළත් වන අතර අනෙක් ශාකවල සාරවත් මල් පමණි. 23 වන පන්තියට පැලෑටියේ පිරිමි සහ ගැහැණු මල් (සමහර විට සන්ධි ඇතුළුව) අවුල් සහගත විසිරී ඇති පැල ඇතුළත් විය. 24 වන ශ්‍රේණියේ දී, "ගුප්ත ලේඛන" ශාක ඒකාබද්ධ කරන ලදී - සියලුම මල් රහිත ශාක, පර්ණාංග වලින් ආරම්භ වී ඇල්ගී වලින් අවසන් වේ. දෙවැන්න "අභිරහස" ලෙස හඳුන්වනු ලබන්නේ උද්භිද විද්‍යාඥයින් ඒවා ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කරන ආකාරය නොදැන සිටීම නිසාය. සපුෂ්ප ශාක වලට වඩා ජීව විද්‍යාඥයින් ඔවුන්ගේ සංවිධානය සහ ප්‍රජනනය හොඳින් දන්නා බව දැන් ය.

තෝරා ගැනීම- දැනට පවතින ශාක වර්ග, සත්ව අභිජනන සහ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ වික්‍රියා නව නිර්මාණය කිරීමට සහ වැඩිදියුණු කිරීමට ක්‍රම දියුණු කරන විද්‍යාවකි.

නව ප්‍රභේද සහ අභිජනන නිර්මාණය කිරීම ජීවියෙකුගේ පරම්පරාගතභාවය සහ විචල්‍යතාවය වැනි වැදගත් ගුණාංග මත පදනම් වේ. ජාන විද්‍යාව - ජීවීන්ගේ විචල්‍යතාවය සහ පරම්පරාගතත්වය පිළිබඳ විද්‍යාව - තෝරාගැනීමේ න්‍යායික පදනම වන්නේ එබැවිනි.

තමන්ගේම කාර්යයන් සහ ක්‍රම තිබීම, තෝරා ගැනීම ප්‍රවේණි විද්‍යාවේ නීති මත ස්ථිරව පදනම් වේ, ජාන විද්‍යාව විසින් ස්ථාපිත කරන ලද රටා ප්‍රායෝගික භාවිතය සඳහා වැදගත් ක්ෂේත්‍රයකි. ඒ අතරම, තෝරාගැනීම වෙනත් විද්‍යාවන්ගේ ජයග්‍රහණ මත ද පදනම් වේ. අද වන විට ජාන විද්යාව අපේක්ෂිත ලක්ෂණ සහ ගුණාංග සහිත ජීවීන්ගේ අරමුණු සහිත නිර්මාණයේ මට්ටමට පැමිණ ඇත.

විවිධත්වය, අභිජනනය සහ වික්රියා- මිනිසා විසින් කෘතිමව නිර්මාණය කරන ලද සහ ඇතැම් පාරම්පරික ලක්ෂණ සහිත ස්ථාවර ජීවීන් සමූහයකි.

අභිජනනය, විවිධත්වය සහ වික්‍රියාව තුළ සිටින සියලුම පුද්ගලයින්ට සමාන, පාරම්පරිකව ස්ථාවර රූප විද්‍යාත්මක, භෞතික විද්‍යාත්මක, ජෛව රසායනික සහ ආර්ථික ලක්ෂණ සහ ගුණාංග මෙන්ම පාරිසරික සාධකවලට එකම ආකාරයේ ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇත.

තෝරා ගැනීමේ ප්රධාන දිශාවන්:

• ශාක ප්‍රභේදවල ඉහළ ඵලදායිතාව, සත්ව අභිජනනවල සාරවත් බව සහ ඵලදායිතාව;
• නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය වැඩි දියුණු කිරීම (උදාහරණයක් ලෙස, රසය, පළතුරු සහ එළවළු පෙනුම, ධාන්යවල රසායනික සංයුතිය - ප්රෝටීන්, ග්ලූටන්, අත්යවශ්ය ඇමයිනෝ අම්ල, ආදිය);
• කායික ගුණාංග (පූර්වභාවය, නියඟ ප්රතිරෝධය, ශීත දෘඪතාව, රෝග වලට ප්රතිරෝධය, පළිබෝධ සහ අහිතකර දේශගුණික තත්ත්වයන්).

• ආතතියට ඔරොත්තු දෙන අභිජනනය බෝ කිරීම (ඉහළ ජනාකීර්ණ තත්වයන් තුළ බෝ කිරීම සඳහා - කුකුළු ගොවිපලවල්, ගොවිපලවල් ආදියෙහි);
• ලොම් වගාව;
• මත්ස්ය වගාව - කෘතිම ජලාශවල මසුන් බෝ කිරීම.

වල් සිට සංස්කෘතික ආකෘතිවල වෙනස

සංස්කෘතික ආකෘති	වල් ආකෘති
ස්වභාවික තත්වයන් තුළ මිනිසුන්ට ප්රයෝජනවත් සහ බොහෝ විට හානිකර ගුණාංග වර්ධනය විය	පුද්ගලයෙකුට අපහසු වන සලකුණු තිබීම (ආක්‍රමණශීලී බව, ගොරෝසු බව යනාදිය)
ඉහළ ඵලදායිතාව	අඩු ඵලදායිතාව (කුඩා පලතුරු; අඩු බර, බිත්තර නිෂ්පාදනය, කිරි අස්වැන්න)
වෙනස්වන පාරිසරික තත්ත්වයන්ට අනුවර්තනය වීම අඩුය	ඉහළ අනුවර්තනය වීමේ හැකියාව
විලෝපිකයන් සහ පළිබෝධකයන්ගෙන් (තිත්ත හෝ විෂ සහිත ද්රව්ය, කටු, කටු, ආදිය) ආරක්ෂා කිරීමේ ක්රම නොමැත.	ජීව ශක්තිය වැඩි කරන නමුත් මිනිසුන්ට අපහසු වන ස්වාභාවික ආරක්ෂක උපකරණ තිබීම

මූලික අභිජනන ක්රම

ප්රධාන තේරීම් ක්රම:

• මව් යුගල තෝරාගැනීම
• තෝරා ගැනීම
• දෙමුහුන්කරණය
• කෘතිම විකෘතිය

මාපිය යුගල තෝරාගැනීම

මෙම ක්‍රමය ප්‍රධාන වශයෙන් සත්ව අභිජනනයේදී භාවිතා වේ, මන්ද සතුන් ලිංගික ප්‍රජනනය සහ කුඩා දරුවන් සංඛ්‍යාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.

නව අභිජනනය බෝ කිරීම විශාල ද්රව්යමය පිරිවැයක් අවශ්ය වන දිගු ක්රියාවලියකි. එය නිශ්චිත ලබා ගැනීම අරමුණු සහගත විය හැකිය බාහිර(ෆීනෝටයිපික් ගති ලක්ෂණ සමූහයක්), කිරි අස්වැන්න වැඩි වීම, කිරි මේද ප්රමාණය, මස්වල ගුණාත්මකභාවය, ආදිය.

අභිජනන සතුන් බාහිර සංඥා මගින් පමණක් නොව, සම්භවය සහ ද ඇගයීමට ලක් කෙරේ පරම්පරාවේ ගුණාත්මකභාවය. එමනිසා, ඔවුන්ගේ පෙළපත හොඳින් දැන සිටිය යුතුය. අභිජනන ගොවිපලවල, නිෂ්පාදකයින් තෝරාගැනීමේදී, පෙළපත් සෑම විටම සැලකිල්ලට ගනු ලබන අතර, පරම්පරා ගණනාවක් පුරා දෙමාපියන්ගේ ආකෘතිවල බාහිර ලක්ෂණ සහ ඵලදායිතාව ඇගයීමට ලක් කෙරේ.

I. V. Michurin විසින් ක්රියා කරයි

පළතුරු සහ බෙරී භෝග වැඩිදියුණු කිරීමේ භාවිතයේදී තේරීමේ කාර්යය විශේෂ ස්ථානයක් ගනී. I. V. මිචුරිනා.හරස් කිරීම සඳහා මාපිය යුගල තෝරා ගැනීම සඳහා ඔහු විශාල වැදගත්කමක් ලබා දුන්නේය. කෙසේ වෙතත්, ඔහු දේශීය වල් වර්ග භාවිතා නොකළේය (ඔවුන්ට ස්ථායී පාරම්පරික උරුමයක් ඇති බැවින් සහ දෙමුහුන් සාමාන්‍යයෙන් වන මාපියන් දෙසට අපගමනය විය), නමුත් වෙනත් දුරස්ථ භූගෝලීය ස්ථානවලින් පැල ගෙන ඒවා එකිනෙක තරණය කළේය.

මිචුරින්ගේ කාර්යයේ වැදගත් සබැඳියක් විය අරමුණු සහිත අධ්යාපනයදෙමුහුන් බීජ පැල: ඔවුන්ගේ වර්ධනයේ යම් කාල පරිච්ඡේදයක් තුළ, දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුගේ ගති ලක්ෂණ ආධිපත්‍යය සඳහා සහ අනෙකාගේ ගති ලක්ෂණ යටපත් කිරීම සඳහා කොන්දේසි නිර්මානය කරන ලදී, එනම්, ගතිලක්ෂණවල ආධිපත්‍යය ඵලදායී ලෙස පාලනය කිරීම (විවිධ වගා ක්‍රම, පොහොර යෙදීම, වෙනත් ශාකයක ඔටුන්නකට බද්ධ කිරීම, ආදිය).

උපදේශක ක්රමය- කොටස් මත ඇති දැඩි කිරීම. ගෝත්‍රිකයෙකු ලෙස, මිචුරින් පරිණත පල දරන ගසකින් තරුණ පැළෑටියක් සහ අංකුර දෙකම ලබා ගත්තේය. මෙම ක්‍රමය සමඟ, "උතුරු සුන්දරත්වය" ලෙස හඳුන්වන චෙරි-චෙරි දෙමුහුන් පලතුරු වලට අපේක්ෂිත වර්ණය ලබා දීමට හැකි විය.

මිචුරින් දුරස්ථ දෙමුහුන්කරණය ද භාවිතා කළේය. ඔහු චෙරි සහ කුරුළු චෙරි දෙමුහුන් වර්ගයක් - සෙරපාඩස් මෙන්ම බ්ලැක්ටෝන් සහ උගත් පන්තියට, ඇපල් සහ පෙයාර්ස්, පීච් සහ ඇප්රිකොට් ඇටයේ දෙමුහුන් වර්ගයක් ලබා ගත්තේය. සියලුම මිචුරින් ප්‍රභේද ශාකමය ප්‍රචාරණයෙන් සහාය වේ.

තෝරා ගැනීම

කෘතිම තේරීම- අභිජනනය කරන්නාට උනන්දුවක් දක්වන ගති ලක්ෂණ ඇති පුද්ගලයින් තවදුරටත් ප්‍රජනනය කිරීම සඳහා සංරක්ෂණය කිරීම. තෝරා ගැනීමේ ආකෘති: ස්කන්ධය සහ තනි පුද්ගල.

• බුද්ධිමය (අවිඥානික) තේරීම- පුරාණ මිනිසා විසින් භාවිතා කරන ලද වඩාත්ම පැරණි තේරීම් ආකාරය: ෆීනෝටයිප් මගින් පුද්ගලයන් තෝරා ගැනීම, i.e. වඩාත් ප්රයෝජනවත් විශේෂාංග සංයෝජන සමග.
• ක්රමානුකූල තේරීම- ඉලක්කය අනුව සහ ඔවුන්ගේ සංසිද්ධි සහ ප්‍රවේණි වර්ග සැලකිල්ලට ගනිමින් පැහැදිලිව නිර්වචනය කරන ලද ලක්ෂණ සහිත පුද්ගලයින් ප්‍රජනනය සඳහා තෝරා ගැනීම.

• මහා තේරීම- වටිනා ගති ලක්ෂණ නොමැති හෝ නුසුදුසු ගති ලක්ෂණ ඇති පුද්ගලයින් ප්‍රජනනයෙන් ඉවත් කිරීම (උදාහරණයක් ලෙස, ආක්‍රමණශීලී අය).

ගුණාත්මක, සරලව උරුම වූ සහ පහසුවෙන් හඳුනාගත හැකි ගති ලක්ෂණ තෝරා ගන්නේ නම් මහා තේරීම ඵලදායී විය හැක. ස්කන්ධ තෝරා ගැනීම සාමාන්යයෙන් හරස් පරාගිත ශාක අතර සිදු කරනු ලැබේ. ඒ අතරම, අභිජනනය කරන්නන් ඔවුන්ට උනන්දුවක් දක්වන ලක්ෂණ සහිත ෆීනෝටයිප් අනුව පැල තෝරා ගනී. ස්කන්ධ තේරීමේ අවාසිය නම් අභිජනනය කරන්නාට සෑම විටම ෆීනෝටයිප් වලින් හොඳම ප්‍රවේණි වර්ගය තීරණය කළ නොහැකි වීමයි.

• තනි තේරීම- පුද්ගලයෙකුට උනන්දුවක් දක්වන ලක්ෂණ සහිත තනි පුද්ගලයන් තෝරා ගැනීම සහ ඔවුන්ගෙන් දරුවන් ලබා ගැනීම.

ප්‍රමාණාත්මක, දුෂ්කර ප්‍රවේණික ගති ලක්ෂණ සඳහා පුද්ගලයන් තෝරාගැනීමේදී පුද්ගල තේරීම වඩාත් ඵලදායී වේ. මෙම වර්ගයේ තේරීම මගින් පරම්පරාවේ ගති ලක්ෂණ වල උරුමය විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් ප්‍රවේණි වර්ගය නිවැරදිව තක්සේරු කිරීමට හැකි වේ. ස්වයං-පරාගිත ශාක (තිරිඟු, බාර්ලි, ඇට, ආදිය) සම්බන්ධයෙන් තනි තනිව තෝරා ගැනීම භාවිතා වේ.

දෙමුහුන්කරණය

සතුන් සමඟ අභිජනන කටයුතු වලදී, තරණය කිරීමේ ක්රම දෙකක් ප්රධාන වශයෙන් භාවිතා වේ: බෝ කිරීමහා අභිජනනය.

අභිජනනය- සමීපව සම්බන්ධ ආකෘතිවල හරස් අභිජනනය: සහෝදර සහෝදරියන් හෝ දෙමාපියන් සහ දරුවන් ආරම්භක ආකාර ලෙස භාවිතා කරයි.

ප්රතිඵලය: සමජාතීය ජීවීන් ලබා ගැනීම → මුල් ආකෘතිය පිරිසිදු රේඛා ගණනාවකට වියෝජනය කිරීම.

අවාසි: ශක්යතාව අඩු වීම (අවපාත සමජාතීය බොහෝ විට පාරම්පරික රෝග රැගෙන යයි).

එක්තරා දුරකට, එවැනි හරස් කිරීම ශාකවල ස්වයං-පරාගණයට සමාන වන අතර, එය සමජාතීයතාවයේ වැඩි වීමක් ද, ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, දරුවන් තුළ ආර්ථිකමය වශයෙන් වටිනා ගුණාංග තහවුරු කිරීම සඳහා ද හේතු වේ. ඒ අතරම, අධ්‍යයනය කරන ලද ලක්ෂණය පාලනය කරන ජාන සඳහා සමජාතීයකරණය වේගයෙන් සිදු වේ, වඩාත් සමීපව සම්බන්ධ වූ හරස් මාර්ගය අභිජනනය සඳහා භාවිතා වේ. කෙසේ වෙතත්, අභිජනනය තුළ සමජාතීයකරණය, ශාකවල මෙන්, සතුන් දුර්වල වීමට හේතු වන අතර, පාරිසරික බලපෑම් වලට ඔවුන්ගේ ප්‍රතිරෝධය අඩු කරයි, සහ සිදුවීම් වැඩි කරයි.

අභිජනනයේදී, අභිජනනය සාමාන්‍යයෙන් අභිජනනය වැඩිදියුණු කිරීමේ එක් පියවරක් පමණි. මෙය විවිධ අන්තර් රේඛීය දෙමුහුන් තරණය කිරීම මගින් අනුගමනය කරනු ලබන අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අනවශ්‍ය අවපාත ඇලිල විෂමජාතීය තත්වයකට මාරු වන අතර ඉන්බ්‍රීඩින්ගේ හානිකර බලපෑම් කැපී පෙනෙන ලෙස අඩු වේ.

අභිජනනය- එකම අභිජනනයේ පුද්ගලයින් හෝ එකම විශේෂයේ විවිධ වර්ගයේ සතුන් අතර සම්බන්ධයක් නොමැති හරස් කිරීම.

ප්රතිඵලය: විෂම ජීවී ජීවීන් විශාල සංඛ්යාවක් ලබා ගැනීම → ප්රයෝජනවත් ගුණාංග පවත්වා ගැනීම සහ ඊළඟ පරම්පරාවල ඔවුන්ගේ බරපතලකම වැඩි කිරීම.

දුරස්ථ දෙමුහුන්කරණය -අන්තර් විශේෂිත සහ අන්තර් ජානමය දෙමුහුන් ලබා ගැනීම.

සත්ව අභිජනනයේදී දුරස්ථ දෙමුහුන්කරණය ශාක අභිජනනයට වඩා අඩුවෙන් භාවිතා වේ.

මයෝසිස් කැළඹී ඇති අතර ගැමෙටොජෙනිසිස් සිදු නොවන බැවින් සතුන් හා ශාකවල අන්තර් විශේෂිත සහ අන්තර් ජානමය දෙමුහුන් බොහෝ විට වඳ වේ. ඒ අතරම, සතුන්ගේ සාරවත් බව යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම වඩාත් දුෂ්කර කාර්යයකි, මන්ද ඒවායේ ඇති වර්ණදේහ ගණන ගුණ කිරීම මත පදනම්ව පොලිප්ලොයිඩ් ලබා ගත නොහැක.

ශාකවල අන්තර් විශේෂිත දෙමුහුන් වල වඳභාවය ජය ගැනීම ප්‍රථම වරට සෝවියට් ජාන විද්‍යාව විසින් විසිවන සියවසේ 20 දශකයේ මුල් භාගයේදී සාක්ෂාත් කර ගන්නා ලදී. G. D. Karpechenkoරාබු සහ ගෝවා තරණය කරන විට. අලුතින් මිනිසා විසින් සාදන ලද මෙම ශාකය රාබු මෙන් හෝ ගෝවා මෙන් පෙනුනේ නැත. කරල් අතරමැදි ස්ථානයක් හිමි වූ අතර අර්ධ දෙකකින් සමන්විත වූ අතර ඉන් එකක් ගෝවා කරල් වලට සමාන විය, අනෙක රාබු. එක් එක් මුල් ආකෘතියේ විෂබීජ සෛල තුළ වර්ණදේහ 9 ක් තිබුණි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔවුන්ගෙන් ලබාගත් දෙමුහුන් සෛලවල වර්ණදේහ 18 ක් තිබුණි. නමුත් සමහර බිත්තර සහ පරාග ධාන්ය වල වර්ණදේහ 18 (ඩිප්ලොයිඩ්) අඩංගු වූ අතර ඒවා හරස් කළ විට වර්ණදේහ 36 ක් සහිත ශාකයක් නිර්මාණය වූ අතර එය සාරවත් විය. මේ අනුව, දුරස්ථ දෙමුහුන්කරණයේදී හරස් නොකිරීම සහ වඳභාවය මඟහරවා ගැනීම සඳහා පොලිප්ලොයිඩ් භාවිතා කිරීමේ හැකියාව ඔප්පු විය.

එක් ලිංගයේ පුද්ගලයන් පමණක් වඳභාවයට පත් වීම සිදු වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, උස් කඳුකර ගොනෙකුගේ දෙමුහුන් වල, යක් සහ ගවයන්, (වඳ)පිරිමි සහ ගැහැණු සාරවත් වේ (සාරවත්).

නමුත් සමහර විට දුරස්ථ දෙමුහුන් වල gametogenesis සාමාන්‍යයෙන් ඉදිරියට යන අතර එමඟින් නව වටිනා සතුන් වර්ග ලබා ගැනීමට හැකි විය. උදාහරණයක් ලෙස argali (කඳු බැටළුවන්) මෙන්, කඳුකරයේ ඉහළ තෘණ කෑමට හැකි archa-merinos, සහ merinos ලෙස හොඳ ලොම් ලබා දෙයි. දේශීය (ඉන්දියානු) ගවයින් සීබු සමඟ තරණය කිරීමෙන් බහුල දෙමුහුන් ලබාගෙන ඇත. බෙලූගා සහ ස්ටර්ලට් තරණය කරන විට, සාරවත් දෙමුහුන් වර්ගයක් ලබා ගන්නා ලදී - බෙස්ටර්, ෆෙරෙට් සහ මින්ක් - හොනික්, කාප් සහ කුරුසියානු කාප් අතර දෙමුහුන් ඵලදායි වේ.

සොබාදහමේදී, සීබ්‍රා සහ අශ්වයෙකු (සීබ්‍රොයිඩ්), බයිසන් සහ බයිසන් (බයිසන්), කළු ගෲස් සහ පාර්ට්‍රිජ් (මෙෂ්නියාක්), හාවා සහ සුදු හාවා (කෆ්), සේබල් සහ නරියා යන දෙමුහුන් ඇත. (kidus), මෙන්ම කොටියෙක් සහ සිංහයෙක් (ligr ).

ශාක අන්තර් ජානමය දෙමුහුන් සඳහා උදාහරණ ලෙස තිරිඟු සහ රයි (ට්‍රිටිකල්), තිරිඟු-යහන තණකොළ දෙමුහුන්, කරන්ට් ඇතුළු සහ ගූස්බෙරි දෙමුහුන් (යෝෂ්ටා), ස්වීඩන් සහ ආහාර ගෝවා (කුසිකා), ශීත ඍතු රයි සහ දෙමුහුන් දෙමුහුන් ඇතුළත් වේ. තිරිඟු තණකොළ, තණකොළ සහ ගස් වැනි තක්කාලි ආදිය.

heterosis- පළමු පරම්පරාවේ දෙමුහුන් වල ශක්‍යතාව, ඵලදායිතාව, සාරවත් බව වැඩි කිරීමේ සංසිද්ධිය, මෙම පරාමිතීන් තුළ දෙමාපියන් දෙදෙනාම ඉක්මවා යයි.

දැනටමත් දෙවන පරම්පරාවේ සිට, විෂම බලපෑම මැකී යයි. පෙනෙන විදිහට, මෙය විෂමජාතීය ජීවීන් සංඛ්යාව අඩුවීම සහ සමජාතීය අනුපාතය වැඩි වීම නිසාය.

විෂම රෝගයේ ප්‍රකාශනය පිළිබඳ සම්භාව්‍ය උදාහරණ වන්නේ කොටළුවා (මරෙක් සහ කොටළුවෙකුගේ දෙමුහුන්) සහ හිනි (අශ්වයෙකුගේ සහ බූරුවෙකුගේ දෙමුහුන්) (රූපය 1.2). මේවා ශක්තිමත්, දැඩි සතුන් වන අතර ඒවා දෙමාපියන්ගේ ස්වරූපයට වඩා දුෂ්කර තත්වයන් යටතේ භාවිතා කළ හැකිය.

සහල්. 1. Mule Fig. 2. ලෝෂාක්

ඔවුන්ගේ ආයු අපේක්ෂාව මව් විශේෂයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය.

හිනි මුගටියෙකුට සහ ගොරෙකුට වඩා කුඩා බැවින් එය මිනිස් ආර්ථික ක්‍රියාකාරකම් වලදී භාවිතා කිරීමට පහසු නොවේ.

කාර්මික කුකුළු ගොවිතැනෙහි හීටෙරෝසිස් බහුලව භාවිතා වේ, උදාහරණයක් ලෙස - බ්‍රොයිලර් කුකුළන්, ඉතා වේගවත් වර්ධනයකින් සංලක්ෂිත වේ. බ්‍රොයිලර් කුකුල් මස් යනු විවිධ වර්ගවල කුකුළන්ගේ (මස් මාපිය ආකෘති) රේඛා කිහිපයක් තරණය කිරීමෙන් ලබා ගන්නා අවසාන දෙමුහුන් වර්ගයයි. මුලදී, එවැනි හරස් කිරීම සඳහා Cornish (පියාගේ ස්වරූපය ලෙස) සහ White Plymouthrock (මාතෘ ස්වරූපය ලෙස) භාවිතා කරන ලදී.

කෘතිම විකෘතිය

ශාක අභිජනන ක්‍රමයක් ලෙස කෘතිම විකෘතිය බහුලව භාවිතා වේ. එය උච්චාරණය කරන ලද විකෘති සහිත ශාක ආකෘති ලබා ගැනීම සඳහා භෞතික හා රසායනික විකෘති භාවිතා කිරීම මත පදනම් වේ. එවැනි ආකෘති දෙමුහුන් කිරීම හෝ තෝරාගැනීම සඳහා තවදුරටත් භාවිතා වේ.

ශාක අභිජනනය සඳහා බහුලව භාවිතා වේ පොලිප්ලොයිඩ්.

පොලිප්ලොයිඩ්- ශරීරයේ සෛලවල වර්ණදේහ කට්ටල ගණන වැඩි වීම, හැප්ලොයිඩ් (තනි) වර්ණදේහ ගණනේ ගුණාකාරයක්; ජාන විකෘති වර්ගය.

බොහෝ ජීවීන්ගේ ලිංගික සෛල හැප්ලොයිඩ් (එක් වර්ණදේහ කට්ටලයක් අඩංගු වේ - n), සෝමැටික් - ඩිප්ලොයිඩ් (2n). වර්ණදේහ කට්ටල දෙකකට වඩා වැඩි සෛල අඩංගු ජීවීන් පොලිප්ලොයිඩ් ලෙස හැඳින්වේ, කට්ටල තුනක් ට්‍රිප්ලොයිඩ් (3n), හතරක් ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ් (4n) යනාදිය. වර්ණදේහ කට්ටල දෙකක ගුණාකාරයක් සහිත වඩාත් සුලභ ජීවීන් වන්නේ ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ්, හෙක්සැප්ලොයිඩ් (6n) යනාදියයි. .

ඔත්තේ වර්ණදේහ කට්ටල (ට්‍රයිප්ලොයිඩ්, පෙන්ටප්ලොයිඩ්, ආදිය) ඇති පොලිප්ලොයිඩ් සාමාන්‍යයෙන් දරුවන් (වඳ) නිපදවන්නේ නැත, මන්ද ඒවා සාදන විෂබීජ සෛලවල අසම්පූර්ණ වර්ණදේහ කට්ටලයක් අඩංගු වේ - හැප්ලොයිඩ් එකෙහි ගුණාකාරයක් නොවේ.

polyploidy පෙනුම

මයෝසිස් අතරතුර වර්ණදේහ වෙන් නොවන විට පොලිප්ලොයිඩ් ඇතිවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, විෂබීජ සෛලයට සම්පූර්ණ (අඩු නොකළ) සෝමාටික් සෛල වර්ණදේහ (2n) කට්ටලයක් ලැබේ. එවැනි ගැමේටයක් සාමාන්‍ය එකක් (n) සමඟ විලයනය වන විට, ට්‍රයිප්ලොයිඩ් සයිගොටයක් (3n) සෑදී ඇති අතර, එයින් ට්‍රයිප්ලොයිඩ් වර්ධනය වේ. ගැමට් දෙකම ඩිප්ලොයිඩ් කට්ටලයක් රැගෙන යන්නේ නම්, ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ් නිපදවනු ලැබේ. අසම්පූර්ණ මයිටෝසිස් අතරතුර ශරීරයේ පොලිප්ලොයිඩ් සෛල මතු විය හැකිය: වර්ණදේහ දෙගුණ කිරීමෙන් පසුව, සෛල බෙදීම සිදු නොවිය හැකි අතර, එහි වර්ණදේහ කට්ටල දෙකක් දිස්වේ. ශාකවල, ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ් සෛල මගින් ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ් අංකුර ඇති කළ හැකි අතර ඒවායේ මල් හැප්ලොයිඩ් වෙනුවට ඩිප්ලොයිඩ් ගැමට් නිපදවයි. ස්වයං-පරාගිත විට, tetraploid හටගත හැක, සාමාන්ය gamete සමග පරාගනය විට, triploid. ශාකවල ශාකමය ප්‍රචාරණය අතරතුර, මුල් ඉන්ද්‍රියයේ හෝ පටකයේ ප්ලොයිඩි ආරක්ෂා වේ.

පොලිප්ලොයිඩ් වලට ස්තූතිවන්ත වන්නට, සීනි බීට්, කපු, අම්බෙලිෆර් වැනි ඉහළ අස්වැන්නක් ලබා දෙන පොලිප්ලොයිඩ් ප්‍රභේද බෝ කර ඇත.පොලිප්ලොයිඩ් පැල බොහෝ විට සාමාන්‍ය ඩිප්ලොයිඩ් වලට වඩා ශක්‍ය හා බහුල වේ. උස් අක්ෂාංශ සහ උස් කඳු වල ඇති පොලිප්ලොයිඩ් විශේෂ සංඛ්‍යාව වැඩිවීම මගින් සීතලට ඔවුන්ගේ වැඩි ප්‍රතිරෝධය සාක්ෂි දරයි.

පොලිප්ලොයිඩ් ආකෘති බොහෝ විට වටිනා ආර්ථික ලක්ෂණ ඇති බැවින්, මුල් අභිජනන ද්‍රව්‍ය ලබා ගැනීම සඳහා බෝග නිෂ්පාදනයේදී කෘතිම බහු ප්ලොයිඩීකරණය භාවිතා කරයි.

අත්හදා බැලීමේදී පොලිප්ලොයිඩ් ලබා ගැනීම කෘතිම විකෘතියට සමීපව සම්බන්ධ වේ. මෙම කාර්යය සඳහා, විශේෂ විකෘති භාවිතා කරනු ලැබේ (උදාහරණයක් ලෙස, ඇල්කලෝයිඩ් කොල්චිසීන්), මයිටොසිස් සහ මයෝසිස් වල වර්ණදේහවල අපසරනය කඩාකප්පල් කරයි.

රයි, අම්බෙලිෆර්, සීනි බීට් සහ අනෙකුත් වගා කරන ලද ශාකවල ඵලදායී පොලිප්ලොයිඩ් ලබාගෙන ඇත; කොමඩු, මිදි, කෙසෙල් වැනි වඳ ට්‍රිප්ලොයිඩ් බීජ රහිත පලතුරු නිසා ජනප්‍රියයි.

කෘතිම පොලිප්ලොයිඩීකරණය සමඟ ඒකාබද්ධව දුරස්ථ දෙමුහුන්කරණය භාවිතා කිරීම ගෘහස්ථ විද්‍යාඥයින්ට ශාකවල සාරවත් පොලිප්ලොයිඩ් දෙමුහුන් (G. D. Karpechenko, රාබු සහ ගෝවා වල ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ් දෙමුහුන්) සහ සතුන් ලබා ගැනීමට ඉඩ ලබා දුන්නේය. (B. L. Astaurov,සේද පණුවන් ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ් දෙමුහුන්).

Astaurov හි සේද පණුවන්

සතුන් තුළ ස්වාභාවික පොලිප්ලොයිඩ් අවස්ථා ඉතා දුර්ලභ ය. කෙසේ වෙතත්, ශාස්ත්රාලිකයෙකු වන B. L. Astaurov විසින් සිල්ක් පණුවන් Bombyx mori සහ B. මැන්ඩරිනා වල අන්තර් විශේෂිත දෙමුහුන් වලින් පොලිප්ලොයිඩ් කෘතිමව නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා ක්රමයක් සකස් කරන ලදී. මෙම විශේෂ දෙකටම n = 28 වර්ණදේහ ඇත.

ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ් සංස්ලේෂණය කරන විට, කෘතිම පාර්ටිනොජෙනිස් ක්‍රමය භාවිතා කරන ලදී. මුලදී, B. mori හි parthenogenetic polyploids ලබා ගන්නා ලදී - 4 n, 6 n. ලබාගත් සියලුම පුද්ගලයින් සාරවත් (සාරවත්) කාන්තාවන් විය.

ඉන්පසු B. mori (4n) හි පාර්තිනොජෙනටික් ගැහැණු සතුන් වෙනත් විශේෂයක B. mandarina (2n) පිරිමින් සමඟ හරස් කරන ලදී. ට්‍රයිප්ලොයිඩ් ගැහැණු 2n B. mori + 1 n B. මැන්ඩරිනා එවැනි හරස් මාර්ගයකින් පරම්පරාවේ පෙනී සිටියේය.

මෙම කාන්තාවන්, සාමාන්ය තත්ව යටතේ වඳ, parthenogenesis ප්රජනනය. ඒ අතරම, කාන්තාවන් 6n සමහර විට parthenogenetically (4n B. mori + 2n B. මැන්ඩරිනා) පෙනී සිටියේය.

2n B. මැන්ඩරිනා පිරිමින් සමඟ මෙම ගැහැණු සතුන් තරණය කිරීමෙන් පැටවුන් තුළ, එක් එක් විශේෂයේ ද්විත්ව වර්ණදේහ කට්ටලයක් (2n B. mori + 2n B. mandarina) සමඟ ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම 4n ආකාර තෝරා ගන්නා ලදී.

දෙමුහුන් 1n B. mori + 1n B. මැන්ඩරිනා වඳ නම්, tetraploid (4n) සාරවත් බවට පත් වූ අතර, අභිජනනය කරන විට, සාරවත් දරුවන් ලබා දුන්නේය. පොලිප්ලොයිඩ් ආධාරයෙන්, මේ අනුව, සේද පණුවන්ගේ නව ආකාරයක් සංස්ලේෂණය කිරීමට හැකි විය.

ජෛව තාක්ෂණය

ජෛව තාක්ෂණය- මානව අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා ජීව විද්‍යාත්මක ජීවීන් වෙනස් කිරීමේ හැකියාව අධ්‍යයනය කරන විද්‍යාවකි.

ජෛව තාක්ෂණයේ යෙදීම (රූපය 3):

• ඖෂධ නිෂ්පාදනය, පොහොර, ජීව විද්යාත්මක ශාක ආරක්ෂණ නිෂ්පාදන;
• ජීව විද්යාත්මක අපජල පවිත්රකරණය;
• මුහුදු ජලයෙන් වටිනා ලෝහ නැවත ලබා ගැනීම;
• ජානමය ව්යාධිවේදය නිවැරදි කිරීම සහ නිවැරදි කිරීම.

සහල්. 3. ජෛව තාක්ෂණයේ හැකියාවන්

නිදසුනක් ලෙස, මිනිසුන් තුළ ඉන්සියුලින් සෑදීම සඳහා වගකිව යුතු ජානයේ E. coli වල ජෙනෝමය තුළ ඇතුළත් කිරීම මෙම හෝමෝනයේ කාර්මික නිෂ්පාදනය ස්ථාපිත කිරීමට හැකි විය (රූපය 4).

සහල්. 4. ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා ජෛව තාක්ෂණය

ජෛව තාක්‍ෂණයේදී, ජාන සහ සෛල ඉංජිනේරු ක්‍රම සාර්ථකව යෙදේ.

ජාන සහ සෛල ඉංජිනේරු

ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව- කලින් තීරණය කළ ගුණ සහිත සංස්කෘතීන් ලබා ගැනීම සඳහා ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ ප්‍රවේණි මාදිලියේ කෘතිම, අරමුණු සහිත වෙනසක්.

ජාන ඉංජිනේරු ක්ෂේත්‍රයේ පර්යේෂණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට පමණක් නොව මිනිසුන්ට ද විහිදේ. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ, රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතියේ, ඔන්කොලොජි වල ආබාධ හා සම්බන්ධ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඒවා විශේෂයෙන් අදාළ වේ.

ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවේ ප්‍රධාන ක්‍රමය: අවශ්‍ය ජාන තෝරා ගැනීම, ඒවායේ ක්ලෝනකරණය සහ නව ජාන පරිසරයකට හඳුන්වා දීම. උදාහරණයක් ලෙස, බැක්ටීරියාවක ශරීරයට ප්ලාස්මිඩයක් ආධාරයෙන් යම් ප්‍රෝටීනයක් සංශ්ලේෂණය කිරීම සඳහා ඇතැම් ජාන හඳුන්වා දීම (රූපය 5).

සහල්. 5. ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවේ යෙදීම

ජාන ඉංජිනේරු ගැටළුව විසඳීමේ ප්රධාන අදියර පහත පරිදි වේ:

1. හුදකලා ජානයක් ලබා ගැනීම.
2. ශරීරයට මාරු කිරීම සඳහා දෛශිකයක් (ප්ලාස්මිඩ්) තුළට ජානයක් හඳුන්වා දීම.
3. ජානයක් සහිත දෛශිකයක් (ප්‍රතිසංයෝජක ප්ලාස්මිඩ්) නවීකරණය කරන ලද ජීවියෙකුට මාරු කිරීම.
4. ශරීර සෛල පරිවර්තනය.
5. ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ජීවීන් තෝරා ගැනීම සහ සාර්ථක ලෙස වෙනස් නොකළ ජීවීන් ඉවත් කිරීම.

සෛල ඉංජිනේරු- මෙය විවිධ විශේෂවලට අයත් සොමාටික් සෛල දෙමුහුන් කිරීමේ ක්‍රම, තනි සෛල වලින් පටක හෝ සම්පූර්ණ ජීවීන් ක්ලෝන කිරීමේ හැකියාව අධ්‍යයනය කරන විද්‍යාවේ සහ අභිජනන භාවිතයේ දිශාවකි.

විශේෂයෙන් තෝරාගත් මාධ්‍ය මත සෛල වගා කිරීම සහ ක්ලෝන කිරීම, සෛල දෙමුහුන්කරණය, සෛල න්‍යෂ්ටීන් බද්ධ කිරීම සහ තනි කොටස් වලින් ශක්‍ය සෛල "විසුරුවීම" සහ "එකලස් කිරීම" (ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම) සඳහා වෙනත් ක්ෂුද්‍ර ශල්‍ය මෙහෙයුම් එයට ඇතුළත් වේ.

මේ මොහොතේ, ඔවුන්ගේ ක්රමානුකූල ස්ථානයේ දුරස්ථව සිටින සතුන්ගේ සෛල අතර දෙමුහුන් ලබා ගැනීමට හැකි වී ඇත, උදාහරණයක් ලෙස, මීයන් සහ කුකුළන්. සොමැටික් දෙමුහුන් විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ සහ ජෛව තාක්‍ෂණය යන දෙකෙහිම පුළුල් යෙදුමක් සොයාගෙන ඇත.

මානව ජෙනෝමය විකේතනය කිරීම සඳහා මානව සහ මූසික සහ මානව සහ චීන හැම්ස්ටර් සෛල වලින් ලබාගත් දෙමුහුන් සෛල සම්බන්ධ විය.

පිළිකා සෛල සහ ලිම්ෆොසයිට අතර ඇති දෙමුහුන් මාපිය සෛල රේඛා දෙකෙහිම ගුණ ඇත: ඒවා දින නියමයක් නොමැතිව බෙදෙන අතර ඇතැම් ප්රතිදේහ නිපදවිය හැක. එවැනි ප්රතිදේහ ඖෂධයේ චිකිත්සක සහ රෝග විනිශ්චය අරමුණු සඳහා භාවිතා වේ.

කළල විද්‍යාවේදී, ඔන්ටොජෙනිස් අවධියේදී සෛල හා පටක වෙනස් කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් අධ්‍යයනය කිරීමට ජීවීන් භාවිතා කරයි. chimeras, විවිධ genotypes සහිත සෛල වලින් සෑදී ඇත. ඒවායේ වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී විවිධ කළලවල සෛල සම්බන්ධ කිරීමෙන් ඒවා නිර්මාණය වේ.

සත්ව ක්ලෝනකරණය- සෛල ඉංජිනේරු විද්‍යාවේ තවත් ක්‍රමයක්: සෝමාටික් සෛලයක න්‍යෂ්ටිය න්‍යෂ්ටියකින් තොර බිත්තර සෛලයකට බද්ධ කරනු ලැබේ, පසුව කලලරූපය වැඩිහිටි ජීවියෙකු බවට වගා කෙරේ.

සෛල ඉංජිනේරු විද්‍යාවේ වාසිය නම් එය සමස්ත ජීවීන්ට වඩා සෛල මත අත්හදා බැලීම් කිරීමට ඉඩ සලසා දීමයි.

සෛල ඉංජිනේරු ක්‍රම බොහෝ විට ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාව සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා වේ.

N. I. Vavilov විසින් ක්රියා කරයි

Nikolai Ivanovich Vavilov - රුසියානු ජාන විද්යාඥයා, ශාක වගා කරන්නා, භූගෝල විද්යාඥයා.

1. N. I. වවිලොව් විසින් වගා කරන ලද ශාකවල විවිධත්වය සහ භූගෝලීය ව්‍යාප්තිය අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා ගවේෂණ 180 ක් (විසිවන සියවසේ වසර 20-30) ලෝකයේ වඩාත්ම ප්‍රවේශ විය නොහැකි සහ බොහෝ විට භයානක ප්‍රදේශවලට සංවිධානය කරන ලදී.
2. ඔහු ලෝකයේ විශාලතම වගා කරන ලද ශාක එකතුවක් එකතු කළේය (1940 වන විට, එකතුවට සාම්පල 300,000 ක් ඇතුළත් විය), ඒවා වාර්ෂිකව N.I. Vavilov (VIR) විසින් නම් කරන ලද සමස්ත රුසියානු ශාක කර්මාන්ත ආයතනයේ එකතුවෙහි ප්‍රචාරණය කරනු ලැබේ. නව ධාන්ය වර්ග, පළතුරු, එළවළු, තාක්ෂණික, ඖෂධීය සහ අනෙකුත් භෝග වර්ග නිර්මාණය කිරීම සඳහා ආරම්භක ද්රව්ය ලෙස අභිජනනය කරන්නන් විසින් බහුලව භාවිතා කරනු ලැබේ.
3. ශාක ප්රතිශක්තිකරණය පිළිබඳ මූලධර්මය නිර්මාණය කළේය.

   N. I. Vavilov ශාක ප්රතිශක්තිය ව්යුහාත්මක (යාන්ත්රික) සහ රසායනික ලෙස බෙදා ඇත. ශාකවල යාන්ත්‍රික ප්‍රතිශක්තිය ධාරක ශාකයේ රූප විද්‍යාත්මක ලක්ෂණ නිසා, විශේෂයෙන්, ශාක ශරීරයට රෝග කාරක විනිවිද යාම වළක්වන ආරක්ෂිත උපාංග තිබීමයි. රසායනික ප්රතිශක්තිය ශාකවල රසායනික ලක්ෂණ මත රඳා පවතී.

4. පරම්පරාගත විචල්‍යතාවයේ සමජාතීය ශ්‍රේණියේ නියමය: ජානමය වශයෙන් සමීප විශේෂ සහ ජනක සමාන ලක්ෂණ ලබා දෙන ජාන ඇත. මේ අනුව, දන්නා ගණයේ වෙනත් විශේෂවල චරිත පවතින බව පුරෝකථනය කළ හැකිය.
5. විශේෂයේ විශාලතම විවිධත්වය මෙම විශේෂය ඇති වූ ප්‍රදේශවල සංකේන්ද්‍රණය වී ඇති බව ඔහු තහවුරු කළේය. N. I. Vavilov හුදකලා විය වගා කරන ලද ශාකවල මූලාරම්භයේ මධ්යස්ථාන 8 ක්.

වගා කරන ලද ශාක සම්භවයක් ඇති මධ්යස්ථාන

වගා කරන ලද ශාක සම්භවයක් ඇති මධ්යස්ථාන- වගා කරන ලද ශාකවල වල් මුතුන් මිත්තන්ගේ නිවහන වන භූගෝලීය ප්රදේශ.

වඩාත් වැදගත් වගා කරන ලද ශාකවල මූලාරම්භයේ මධ්යස්ථාන ශිෂ්ටාචාරයේ පුරාණ මධ්යස්ථාන හා ප්රාථමික වගාව හා ශාක තෝරා ගැනීමේ ස්ථානය සමඟ සම්බන්ධ වේ. ගෘහාශ්‍රිතකරණයේ සමාන මධ්‍යස්ථාන (මධ්‍යස්ථාන ගෘහාශ්රිතකරණය)ගෘහස්ථ සතුන් තුළ දක්නට ලැබේ.

වගා කරන ලද ශාකවල මූලාරම්භයේ මධ්යස්ථාන අටක් හඳුනාගෙන ඇත (රූපය 6):

1. මධ්යධරණී (ඇස්පරගස්, ඔලිව්, ගෝවා, ළූණු, Clover, පොපි, බීට්, කැරට්).

2. ඉදිරිපස ආසියානු (අත්තික්කා, ආමන්ඩ්, මිදි, දෙළුම්, ඇල්ෆල්ෆා, රයි, කොමඩු, රෝස).

3. මධ්යම ආසියානු (කඩල, ඇප්රිකොට් ඇටයේ, කඩල, pear, පරිප්පු, හණ, සුදුළූණු, මෘදු තිරිඟු).

4. ඉන්දු-මැලේ (පැඟිරි, දෙල්, පිපිඤ්ඤා, අඹ, කළු ගම්මිරිස්, පොල්, කෙසෙල්, වම්බටු).

5. චීන (මෙනේරි, රාබු, චෙරි, ඇපල්, අම්බෙලිෆර්, උගත් පන්තියට, සෝයා, persimmon).

6. මධ්යම ඇමරිකානු (වට්ටක්කා, බෝංචි, කොකෝවා, අලිගැට පේර, shag, බඩ ඉරිඟු, බතල, කපු).

7. දකුණු ඇමරිකානු (දුම්කොළ, අන්නාසි, තක්කාලි, අර්තාපල්).

8. අබිසීනියානු මධ්යස්ථානය (කෙසෙල්, කෝපි, බඩ ඉරිඟු, දුරු තිරිඟු).

N. I. වවිලොව්ගේ පසුකාලීන කෘතිවල බටහිර ආසියානු සහ මධ්‍යම ආසියානු මධ්‍යස්ථාන නිරිතදිග ආසියානු මධ්‍යස්ථානයට ඒකාබද්ධ කර ඇත.

සහල්. 6. වගා කරන ලද ශාක සම්භවයක් ඇති මධ්යස්ථාන

වර්තමානයේ, වගා කරන ලද ශාක සම්භවයක් ඇති ප්‍රාථමික මධ්‍යස්ථාන 12 ක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

Goethe ගේ කාලයේ, Goethe විසින්ම සිහිපත් කළ පරිදි, Karlsbad හි - සිතියම දෙස බලන්න එපා, දැන් එය Karlovy Vary - ජලය මත, නිවාඩු ගත කරන්නන් Linnaeus අනුව මල් කළඹ තුළ පැල හඳුනා ගැනීමට කැමති විය. මෙම ඛනිජ ජලය සහිත මල් කළඹ (හයිඩ්‍රොකාබනේට්-සල්ෆේට්-ක්ලෝරයිඩ්-සෝඩියම් - කාර්ලෝවි වේරි හි රැස්වන අයගේ අවධානය සඳහා) දිනපතා ලබා දෙන ලද්දේ කඩවසම් තරුණ උයන්පල්ලෙකු විසිනි, ඔහු සුදුමැලි හුදකලා කාන්තාවන් අතර වැඩි උනන්දුවක් ඇති කරයි.

එක් එක් ශාකයේ නිවැරදි නිර්වචනය, නිහතමානී ගාස්තුවකට අහිංසක උද්භිද විනෝදාංශයන් දිරිමත් කළ උයන්පල්ලාට ගෞරවය හා සාර්ථකත්වය පිළිබඳ කාරණයක් විය. එයට හේතුව කීමට අපහසුය - උයන්පල්ලාට හෝ ලිනේයස්ට ඇති ඊර්ෂ්‍යාව නිසා, නමුත් කවියා ශාක වර්ගීකරණයේ මූලධර්මවලදී ලිනේයස් සමඟ දැඩි ලෙස එකඟ නොවීය. ලිනේයස්, ඔබ දන්නා පරිදි, ශාකවල වෙනස්කම් සොයමින් සිටි අතර, ගොතේ පොදු කරුණු සෙවීමට පටන් ගත් අතර, මේ සමඟම, ඔහු ශාකවල ජාන ක්‍රමවත් කිරීම සඳහා පළමු පියවර තැබූ බව පැවසිය යුතුය.

උද්භිද විද්‍යාව කෙරෙහි කාන්තාවන්ගේ ආකර්ෂණය තේරුම් ගත හැකිය: ලිනේයස්ගේ පද්ධතිය පුදුම සහගත ලෙස සරල සහ තේරුම්ගත හැකි විය. මෙය ස්ටැන්කොව්-තාලියෙව්ගේ "සෝවියට් සංගමයේ යුරෝපීය කොටසෙහි ඉහළ පැලෑටි සඳහා යතුර" පිටු දහසකට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකින් සිසුන් පෙර-ආඝාත තත්ත්වයකට යොමු නොකරයි.

දිගු කලක් ගණිතයට අකමැති වූ ලිනේයස්, කෙසේ වෙතත්, ඔහුගේ ක්‍රමයේ පදනම මත එය තැබූ බව කෙනෙකුට පැවසිය හැකිය. ඔහු ශාක වර්ග 24කට බෙදූ අතර ඉන් 13ක් රේණු සංඛ්‍යාවෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. එක් එක් මලෙහි එක් රේණුවක් සහිත පැල පළමු පන්තියේ, දෙකකින් - දෙවනුව, සහ දහවන පන්තිය දක්වා තබා ඇත, එයට රේණු දහයක් සහිත පැල ඇතුළත් වේ. 11 වන පන්තියට 12 වන සහ 13 වන පන්තිවලට අයත් බව දක්වා ඇති මලක රේණු 11-20, 20 හෝ ඊට වැඩි රේණු සහිත පැල ඇතුළත් විය. මෙම පන්ති දෙක පිස්තෝලයේ ඇමිණුම් ස්ථානයට සාපේක්ෂව රේණුවල පාදයේ පිහිටීමේ මට්ටම අනුව කැපී පෙනේ. 14 වන සහ 15 වන පන්තිවල ශාකවල අසමාන දිග රේණු ඇත. 15-20 පන්තිවල මල් වල, ශාකවල රේණු එකිනෙකා සමඟ හෝ පිස්තෝලයක් සමඟ ඒකාබද්ධ වේ. 21 වන පන්තියේදී, මොනොසියස් පැල තැන්පත් කරන ලදී, අර්ධ වශයෙන් ස්ථායී, අර්ධ වශයෙන් සාරවත් (පිස්ටිලේට්) මල්. 22 වන පන්තියට සමහර ශාකවල රේණු පමණක් වර්ධනය වන ඩයොසියස් ශාක ඇතුළත් වන අතර අනෙක් ශාකවල සාරවත් මල් පමණි. 23 වන පන්තියට පැලෑටියේ පිරිමි සහ ගැහැණු මල් (සමහර විට සන්ධි ඇතුළුව) අවුල් සහගත විසිරී ඇති පැල ඇතුළත් විය. 24 වන ශ්‍රේණියේ දී, "ගුප්ත ලේඛන" ශාක ඒකාබද්ධ කරන ලදී - සියලුම මල් රහිත ශාක, පර්ණාංග වලින් ආරම්භ වී ඇල්ගී වලින් අවසන් වේ. දෙවැන්න "අභිරහස" ලෙස හඳුන්වනු ලබන්නේ උද්භිද විද්‍යාඥයින් ඒවා ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කරන ආකාරය නොදැන සිටීම නිසාය. සපුෂ්ප ශාක වලට වඩා ජීව විද්‍යාඥයින් ඔවුන්ගේ සංවිධානය සහ ප්‍රජනනය හොඳින් දන්නා බව දැන් ය.

ලිනේයස් විසින් පන්ති 23 න් 20 ක්ම අල්ලාගත් ද්වීලිංගික මල් සඳහා පවරා ඇත. එළවළු රාජධානියේ පාලනය ඔහු සැලකුවේ ඔවුන්ය, ඉතිරිය - කුතුහලය දනවන ව්‍යතිරේකයකි. එය තාර්කික බව පෙනේ, එය ශාක සඳහා වඩාත් පහසු වේ - රේණු සහ පිස්තෝල අසල ඇත, එයින් අදහස් කරන්නේ බාධාවකින් තොරව විවාහය; ආදරයේ ප්‍රතිඵලය - ඵලය සහ බීජය ස්වයං-පරාගණයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස දිස්වන අතර, ජීව විද්‍යාඥයින් විසින් ලතින් වචනය autogamia සමඟ සංකේතනය කර ඇත.

ලිනේයස්ගෙන් පසුව, සමහර ශාකවල ඇත්තේ ද්විලිංගික මල් පමණක් බව පැහැදිලි විය. ඔවුන් අසල මල් වල රේණු සහ පිස්තෝල තිබුණද, පරාග වල පරාග සෛල ඌන සංවර්ධිත වන අතර මුළු ශාකයම නපුංසකයෙක් - එය බැලීමට පිළිකුල් සහගතය. අනෙකුත් මල් වලට තමන්ම සාරවත් විය නොහැක, නමුත් ඒවායේ පරාග විදේශීය ශාකවල පිස්තෝල මගින් පරාගණය කරන විට පැටවුන් බිහි කිරීමට සමත් වේ.

උද්භිද විද්‍යාඥයින් ලතින් නම් වලින් සෑම දෙයක්ම ඇමතීම අනාදිමත් කාලයක සිට සිරිතක් වූ බැවින්, ඔවුන් මලේ රේණු වල සමස්ථය ඇන්ඩ්‍රෝසියම් ලෙසත්, පිස්තෝලවල (හෝ සරලව පිස්ටල්) - ගයිනොසියම් ලෙසත් හැඳින්වූහ. නමුත් එක විද්‍යාඥයෙක්වත් දැනටමත් අත්කර ගෙන ඇති දේ මත නතර නොවන බැවින්, උද්භිද විද්‍යාඥයින්, මල්වල ව්‍යුහය මත පදනම්ව, ද්වීලිංගික (androecium සහ gynoecium අඩංගු) සහ ඒකලිංගික (androecium හෝ gynoecium අඩංගු) ලෙස බෙදා ඇත. පිරිමි සහ ගැහැණු මල් එකම ශාකයක පිපෙන්නේ නම්, එය monoecious (ඉරිඟු) ලෙස හැඳින්වේ, නමුත් වෙනස් නම් - dioecious (හන). එක් ශාකයක බහු විවාහ විශේෂවල ද්විලිංගික සහ ඒකලිංගික මල් (කොමඩු, සූරියකාන්ත) ඇත. කෙසේ වෙතත්, පැහැදිලිවම, උද්භිද විද්‍යාඥයින්ගේ විරෝධයට පටහැනිව, ස්වභාවධර්මය සමහර විට ඔවුන්ගේ ගවේෂණාත්මක ඇසට එක් ලිංගික මල් වර්ගයකින් සහ ශාක වර්ගයකට, නිසරු මල් දක්වා, සම්පූර්ණයෙන්ම රේණු වලින් තොර සහ ඌන සංවර්ධිත පිස්තෝලයක් දක්වා සංක්‍රමණය වේ.

උද්‍යාන හිමියන්ට අතිශයින් කරදර කරන වල් පැලෑටි ලී උකුණන් නොහොත් ටොප්ටුන්, පස්-සාමාජික කරළි දෙකක රේණු දහයක් ඇති අතර, සාමාන්‍යයෙන් අභ්‍යන්තර ඒවා 5 ක්, පිටත කරකැවිල්ලෙන් සමහරක් එකතු කර, රැලි වැටී පරාග වලින් තොරය. බ්ලැක්හෙඩ් (Poterium polygamum) හි මල් හිස් වල, සම්පූර්ණයෙන්ම සාරවත් හා සම්පූර්ණයෙන්ම ස්ථාවර මල් වලට අමතරව, සැබෑ ද්වීලිංගික මල් ද අඩංගු වේ. ඔවුන් සැබෑ ද්වීලිංගිකයන්ගේ සිට තනිකරම මාතෘ වර්ගයේ මල් දක්වා සංක්‍රමණය වීමේ සියලුම උදාහරණ නියෝජනය කරයි. මාර්ගය වන විට, මෙම උද්භිද කුලය සුළං පරාගණයට ඇති ප්‍රවණතාවය සඳහා රෝසසියා අතර සුවිශේෂී වේ.

ව්‍යාජ ද්වීලිංගික සාරවත් සහ ස්ථායී මල් අතර හුදකලා වීමේ මට්ටම ද අසාමාන්‍ය ලෙස වෙනස් වේ. Thistle, Asparagus, persimmon, grapes, some scabioses, saxifrage, valerian මල් හට ඇත්තේ මුලින්ම බැලූ බැල්මට ද්වීලිංගික වේ. ඒවායේ පිස්තෝල හොඳින් වර්ධනය වී ඇති අතර, පරාග පරාගවල පරාග තිබිය හැකි හෝ නොතිබිය හැකි රේණු ද දක්නට ලැබේ. අවසාන අවස්ථාවේ දී, මේවා ව්යාජ ද්විලිංගික මල් වේ. කුමක් කළ යුතුද, ස්වභාවයෙන්ම "ව්යාජ දිමිත්රි" දක්නට ලැබේ. අශ්ව චෙස්නට් වල රේස්මේස් වල සමහර මල් සහ සමහර සෝරල් විශේෂ මෙන්ම කෝල්ට්ස්ෆුට් බාස්කට් සහ මැරිජෝල්ඩ් වල මධ්‍යයේ ඇති මල් ගැනද එයම කිව හැකිය, ඒවා සැබෑ ද්වීලිංගික මල් මෙන් පෙනේ, නමුත් ඩිම්බ කෝෂ එසේ නොවේ. ප්‍රරෝහණය වන බීජ නිපදවයි, මන්ද කලංකයට පරාග නල තමා හරහා ගමන් කිරීමට නොහැකි බැවිනි.

සිකමෝර් (මේපල් වර්ග වලින් එකක්) බුරුසු තුළ, හොඳින් වර්ධනය වූ විශාල ඩිම්බ කෝෂ සහිත ව්‍යාජ ද්වීලිංගික ස්ටැමිනේට් මල්වල සිට පිස්තෝල ඌන සංවර්ධිත හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති ඒවා දක්වා සිදුවිය හැකි සියලුම සංක්‍රාන්ති දැකිය හැකිය. සත්‍ය ද්වීලිංගික මල්වල සිට නිසරු මල් දක්වා සංක්‍රමණය වීම ස්ටෙප් හයසින්ත් විශේෂ කිහිපයක දක්නට ලැබේ.

නිවාස තුනක විශේෂ ද දන්නා කරුණකි: ඒවා තුළ, සමහර ශාක පිරිමි පමණක් දරයි, අනෙක් ඒවා ගැහැණු පමණක් ද, තවත් සමහරක් ද්වීලිංගික මල් (smolevka) ඇත. ශාකවල කුතුහලයෙන්, වයස සමඟ හෝ තනි තනිව ලිංගිකත්වය වෙනස් කිරීම සටහන් කළ හැකිය. හෘද හැඩැති මිදි, ඔවුන්ගේ නිජබිමට අයත් සාමාන්‍යයෙන් ඩයොසියස් වලට අයත් වන අතර, වියානා උද්භිද උද්‍යානයේ ස්ථිතික මල් සහිත පඳුරු මගින් නිරූපණය කෙරේ. නමුත් සමහර වසර වලදී, වැල් පඳුරු මඟපෙන්වන්නන් ව්‍යාකූල කරයි, මන්ද ඒවා රේණු වලට අමතරව සැබෑ ද්වීලිංගික මල් සාදයි.

බොහෝ ශාකවල, ස්වයං-සංසේචනය වළක්වනු ලබන්නේ මලක ඇති රේණු සහ පිස්තෝල එකවර පරිණත නොවීමෙනි - ඩයිකොගාමි (සූරියකාන්ත, රාස්ප්බෙරි, පෙයාර්ස්, ඇපල් ගස, උගත් පන්තිය), එහි ප්‍රෝටරන්ඩ්‍රි කැපී පෙනෙන අතර, පිස්තෝලයට පෙර රේණු දූවිලි වන විට. ඉදවීමට, සහ protogyny, pistils stamens පෙර ඉදවීමට විට.

සංයුක්ත, labiales, mallows, කරාබු නැටි සහ රනිල කුලයට අයත් බෝග ප්රධාන වශයෙන් proterandric වේ; proterogynistic රෂ් සහ බෙල්ලන්, kirkazon සහ daphnia, honeysuckle, globularia, solanaceous, rosaceous සහ cruciferous. සියලුම ඒකාකාර ශාක ප්‍රෝටරොජිනිස්ටික් වේ: තල, කැටයිල්, බර්වීඩ්, මොනොසියස් මල් සහිත ඇරොයිඩ්, ඉරිඟු, දෂ්ට නෙට්ල්, උරුත්, බ්ලැක්හෙඩ්, කොකල්බර්, පිස්සු පිපිඤ්ඤා, යුෆෝර්බියා ශාක, ඇල්ඩර්, බර්ච්, walnut, ප්ලේන් ගස, එල්ම්, ඕක්, හොට . මෙහි නම් කර ඇති ගස් හා පඳුරු වල පරාගධානීන් දින 2-3 ක ප්‍රමාදයකින් දූවිලි වීමට පටන් ගනී. ඇල්පයින් හරිත ඇල්ඩර් වල, මෙම වෙනස දින 4-5 ක් වන අතර කුඩා කැටේල් වල - නවයක් පවා.

බොහෝ දුරට, dioecious ශාක proteogynistic වේ. රසායන විද්‍යාවෙන් කැටයම් නොකළ අපේ ගංගා ඉවුර දිගේ විශාල විලෝ පඳුරු වල, සමහර විශේෂ තවමත් පඳුරු රාශියකින් නියෝජනය වේ. ඒවායින් සමහරක් ස්ටැමිනේට් මල් දරයි, අනෙක - පිස්ටිලේට්. ඔවුන් ප්‍රායෝගිකව එකම තත්වයන් යටතේ සිටින නමුත්, එකම ප්‍රදේශයේ එකම බාහිර තත්වයන් තිබියදීත්, පිස්ටල් මල් සහිත පඳුරු සෑම විටම දක්ෂ ලෙස මල් පිපීමේදී රේණු මල් සහිත ඔවුන්ගේ “පිරිමි” අභිබවා යයි. වයිට්තාල්, දම් විලෝ, බාස්කට් විලෝ සහ විලෝ වල, ඒවායේ කල් පිරීමේ කලංකය, රේණු මල් විවෘත කිරීමට දින 2-3 කට පෙරය. ඇල්පයින් විලෝ සමානයි - ඔබ ඇල්ප්ස් කඳුකරයට ගියහොත් සහතික කර ගන්න. නමුත් මෙහි කාල වෙනස එක් දිනකට පමණක් සීමා වී ඇති අතර, එයින් අපගේ විලෝ ලෝකයේ වඩාත්ම ප්‍රෝටරොජිනස් විලෝ බව නිගමනය කිරීම නීත්‍යානුකූල වේ.

අසල වැඩෙන ගංජා පැලවල, මල් පිපීමේ ආරම්භයේ දී, පරාග සංජානනය සඳහා සූදානම්ව, කලංක දැකිය හැකිය, තවමත් එක ස්ථිතික මලක්වත් විවෘත කර නැතත් - ඒවා විවෘත වන්නේ දින 4-5 කට පසුවය. පතනශීලී වනාන්තරවල සහ පඳුරු වල වැඩෙන බ්ලූබෙරි හෝ පෝෂන් චිකන් අසල, මාතෘ සහ පියාගේ පුද්ගලයින් අසල පිහිටා ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ පිස්ටිලේට් මල් ස්ථායී ඒවාට දින දෙකකට පෙර විවෘත වේ. hops සහ වෙනත් බොහෝ dioecious ශාක සමග සමාන වේ.

ශාක කිහිපයක, රේණු සහ පිස්තෝල සැකසීම හේතුවෙන් ස්වයං-සාරවත් වීම දුෂ්කර වන අතර, පරාග එහි මලෙහි පිස්තෝලයේ කලංකය මතට පැමිණීම දුෂ්කර වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, විෂමජාතීය ලෙස, සමහර පුද්ගලයින්ට දිගු පිස්තෝල සහ කෙටි රේණු සහිත මල් ඇති අතර අනෙක් අයට ප්රතිවිරුද්ධය ඇත. සමහර ජෙන්ටියන් (උදාහරණයක් ලෙස, ඔරලෝසු හෝ ෂැම්රොක්), අම්බෙලිෆර්, විවිධ අලස වර්ග, බොහෝ ප්‍රිම්රෝස් (උදාහරණයක් ලෙස, බ්‍රේක්වෝට්, ටර්චා, ප්‍රිම්රෝස්, හෝ ප්‍රිම්රෝස්), මෙන්ම බොහෝ බෝරාජ් (අමතක-මට-නොට්ස්, පෙනහළු, ආදිය .) .

ඔරලෝසුවේ කොළ රහිත කඳක් මත බුරුසුවකින් එකතු කරන ලද ඉතා අලංකාර සුදු-රෝස මල්-තරු ඇත. සමහර මල් වලට පහත් තීරුවක් සහ ඊට ඉහළින් පරාගධානියක් සවි කර ඇති අතර අනෙක් ඒවා ඊට පටහැනිව ඉහළ තීරු සහ පරාගධානිය ඒවා යටතේ සවි කර ඇත. පැලෑටියේ කලංකය, රේණු වලට පෙර පරිණත වේ. ඔරලෝසුවේ මල් නැරඹීමට පැමිණෙන කෘමීන් ඔවුන්ගේ ශරීරයේ එකම කොටස සහිත පිස්තෝල හෝ රේණු ස්පර්ශ කරන අතර දැඩි ලෙස හරස් පරාගණය සිදු කරයි. කෙසේ වෙතත්, දිගු නරක කාලගුණයක් තුළ, මල් වසා දමා ස්වයං-සාරවත් කිරීමට බල කෙරේ.

ප්‍රිමුලා, බැටළුවන් ලෙස ළමයින් වඩාත් හොඳින් හඳුනන අතර එය පිපෙන පළමු වසන්ත මල් වලින් එකකි. එබැවින් ලතින් නම primus - පළමුව. මෙම ශාකය පරාගනය වන්නේ බම්බල් බීස් සහ සමනලුන් විසින් පමණි. විෂම කෝලම් නිසා සමහර මල් වල පිස්තෝල පරාගණය කළ හැක්කේ අනෙකුත් මල් වලින් පමණි. බඹරෙකු අඩු පිස්තෝලයක් සහිත මලක් මත පතිත වුවහොත්, එය තම හිසෙන් උස් රේණු ස්පර්ශ කරයි. උස පිස්තෝලයක් සහිත මලක් වෙත පියාසර කරන අතර, එය හිසෙන් කලංකය ස්පර්ශ කර හරස් පරාගණය කරයි.

heterocolumnarity හි සංසිද්ධිය මුලින්ම සොයා ගන්නා ලද්දේ වගුරු තුර්චා මල් මත සහ පසුව අනෙකුත් ශාක මත ය. මේ සම්බන්ධයෙන් ටර්චිගේ උසස් බව පවා ඇදහිය නොහැකි බව පෙනේ, මුළු ශාකයම ජලයෙන් යට වී ඇති අතර, ජූලි මාසයේදී පමණක් ජලයට ඉහළින් මල් දිස් වේ. turchi හි තවත් කැපී පෙනෙන දෙයක් නම්, එහි මුල් නොමැති අතර, කොළවල සමේ සෛල එහි චූෂණ කාර්යයන් ඉටු කරයි.

අම්බෙලිෆර් වල, ජාන විද්‍යාඥයින්ගේ දිවුරුම් සහතිකයට අනුව, දිගු තීරුබව අවපාතයේ ඇලිලය මගින් පාලනය වන අතර කෙටි තීරුබව අධිපති S ඇලිලය මගින් පාලනය වේ (ඇලිලය යනු එකම ජානයේ තත්වයේ එක් ආකාරයක් බව අපි ඔබට මතක් කරමු). එක් මල් වර්ගයක් තුළ පරාගණය සිදු නොවන බැවින්, Ss සහ ss ප්‍රවේණි වර්ග සහිත ශාකවල සමාන අනුපාතයක් සෑම විටම ජනගහනය තුළ පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ; මෙය පාසල් ජීව විද්‍යා පාඨමාලාවෙන් දන්නා පුන්නට් දැලිසෙන් දැකිය හැක.

එනම්, පිරිමින් (AT) සහ ගැහැණු ළමයින් (XX) ලෙස මිනිසුන් තුළ මෙන් 1:1 බෙදීමකි.

මලෙහි ව්‍යුහයට අනුව, අම්බෙලිෆර් හරස් පරාගණයට අනුවර්තනය වී ඇත්තේ ප්‍රධාන වශයෙන් කෘමීන් (මැස්සන්, බම්බල්බී සහ විශේෂයෙන් මී මැස්සන්) විසින් මල් පැණි මගින් ආකර්ෂණය වන අතර අර්ධ වශයෙන් සුළඟින් පමණි. සාමාන්‍ය (නීත්‍යානුකූල) පරාගනය යටතේ, කෙටි රේණු වල පරාග කෙටි මෝස්තර වල කලංක මත වැටෙන විට සහ ඒ අනුව දිගු රේණු වල පරාග - දිගු මෝස්තර වල කලංක මත, විශාලතම බීජ සංඛ්‍යාව පිහිටුවා ඇත.

Plakun-grass (Lythrum salicaria) යනු අපගේ වඩාත් සිත්ගන්නා ශාක වලින් එකකි. කාරණය නම්, ප්ලැකුන්-තෘණ මල් වල විවිධ ප්‍රමාණයේ පිස්තෝල තුනක් සහ රේණු 12 ක් ඇති අතර ඒවා රවුම් දෙකකින් සමාන වේ. සමහර මල් වල, පිස්තෝලය රේණු කව දෙකටම ඉහළින් ඇති අතර අනෙක් ඒවා ඒවා අතර වන අතර අනෙක් ඒවා රවුම් දෙකටම පහළින් පිහිටා ඇත. එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, කුරුස පරාගණය සඳහා ඉඩ සලසන පිස්තෝලයේ ආකාරයටම විවිධ උසින් පිහිටා ඇත. මල් පැණි සඳහා පැමිණෙන කෘමියෙකු, පරාගයෙන් ආලේප කර එය පිස්තෝලයේ කලංකයට ලබා දෙයි, එහි දිග පරාග ඉවත් කළ රේණුවට අනුරූප වේ. පොහොර යෙදීම සාමාන්‍යයෙන් සිදුවන්නේ පිස්තෝලයේ දිගට සමාන රේණුවකින් පරාග මාරු කළ විටය. විවිධ උස තුනකින් යුත් රේණු වලින් පරාග ධාන්ය ප්‍රමාණයෙන් සහ අර්ධ වශයෙන් වර්ණයෙන් එකිනෙකට වෙනස් වන අතර, ඒ අනුව, විවිධ උස තුනක කලංක මත ඇති පැපිල්ලේ දිග ද වෙනස් වේ, මන්ද කලංක විවිධ පරාග අල්ලා ගත යුතුය. පරාගණ ක්‍රියාවලිය මුලින්ම විස්තරාත්මකව අධ්‍යයනය කළේ චාල්ස් ඩාවින් විසිනි.

සමහර ශාකවල, රේණු සහ පිස්තෝල දැඩි අනුපිළිවෙලකට සකස් කර ඇති අතර, පරාග "බෑම" හෝ "පැටවීම" සඳහා කෘමීන් වෙනුවට ආදේශ කරනු ලැබේ. දකුණු ක්‍රිමියාවේ වනාන්තරවල බෑවුම් සහ කඳුකරයේ ඇති අපගේ පොදු රූ හි, මලෙහි සෘජු, තරු හැඩැති නූල්වලින් ආධාරක වන පරාග දසයක් අඩංගු වේ. පළමුව, එක් නූලක් නැඟී, පිස්තෝලයේ පාමුල මාංසමය වළල්ලකින් මුදා හරින මල් පැණි කරා යන රේඛාවක් දිගේ මල මැදින් එය ආධාරක කර ඇති පරාගධානය සකස් කරයි. එය දිනක් පමණ මෙම ස්ථානය පවත්වා ගෙන ගොස් නැවත එහි පෙර ස්ථානයට පැමිණේ. පළමු රේණුව පසුපසට නැමෙන අතර, තවත් එකක් නැඟී ඇත - සහ සියල්ල පුනරාවර්තනය වේ. පරාගධානි දහයම එකින් එක මල මැද හිටගන්නා තුරු මෙය සිදුවේ. අවසාන වශයෙන්, දසවන රේණුව ද පසුපසට නැමෙන විට, මල මධ්‍යයේ කලංකයක් දිස්වන අතර, එම අවස්ථාවේ දී පරාගණයට ගොදුරු විය.

දෂ්ට කරන නෙට්ල් වල ද්වීලිංගික මල් වල, මල පිපීමට පෙර සිටම කලංකය වර්ධනය වන අතර එය මල් වල කොළ පැහැති අංකුරයෙන් මුලින්ම මතු වේ. උල්පත් මත මෙන් නැමුණු කකුල් මත පරාගධානි, කුඩා කොළ පැහැති අන්තර් සම්බන්ධක වලින් ආවරණය වී ඇත. නමුත් ඔවුන් පරාගධානියට ඔවුන්ගේ "දණහිසෙන්" නැඟී සිටීමට ඉඩ දීමට පෙර, ඔවුන්ගේ පරාග වාතයේ වලාකුළක ස්වරූපයෙන් කෙළින් කර විසුරුවා හැරීමට පෙර, කලංකය මැලවී යන අතර ඩිම්බකෝෂයෙන් කලංකය සමඟ ශෛලිය වෙන් වේ. එබැවින් පරාග පරාග වලින් පරාග මුදා හරින විට, ඩිම්බකෝෂය ලක්ෂ්‍යයකින් අවසන් වේ - වැටී ඇති තීරුවේ වියළන ලද පාදය.

සාමාන්‍යයෙන්, ශාකවල, මේ සියල්ල වෙනස් ආකාරයකින් සිදු වේ: පළමුව, පරාග සහ රේණු මල් තුළට වැටෙන අතර, ඉන් පසුව පමණක් පරාග අවබෝධ කර ගැනීමේ හැකියාව අපකීර්තිය ලබා ගනී. බෝල්සම් මල් වල පරාගධානි එකට එකතු වී කලංකය මත තොප්පියක් වැනි යමක් සාදයි. මල විවෘත වී පැමිණෙන කෘමීන්ට ප්‍රවේශ විය හැකි වූ පසු, පරාගධානි ක්ෂණිකව ඉරිතලා, විවෘත කරන ලද පරාගධානීන් විසින් සාදන ලද තොප්පියක් අප ඉදිරියේ දිස් වේ. නමුත් දැන් රේණුවල සූතිකා වෙන් වී ඇති අතර, තොප්පිය මලෙන් වැටේ. දැන් පමණක් කලංක පෙන්වයි, දැනටමත් තරමක් ඉදුණු. විශාල මල් සහිත කූඩු සහ ගෙරානියම් වලද එයම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.

"කාන්තා ඕපාදූප" ලෙස වරදවා වටහාගෙන නිවසේදී බෝ කරන ලද ට්‍රේඩ්ස්කැන්ටියා හි ද්විලිංගික මල් වල පරාග පරාග පරාග වලට ගොදුරු වීමට මඳක් කලින් විවෘත වේ. නමුත් අපකීර්තිය පරාගණය සඳහා සූදානම් වූ වහාම, රේණු සර්පිලාකාරව දඟර වන අතර, මෙයින් ඉක්බිතිව, පරාග පරාග මැකී ගොස්, රැලි වූ නූල් මත පරාග ආවරණය කරයි. විලාසය කැපී පෙනෙන අතර, අපකීර්තිය මුළු ඊළඟ දවස සඳහා පරාග වලට ගොදුරු වේ. මෙම මල් කෙටි proboscises සහිත කෘමීන් විසින් රේණු සඟවන ගරා වැටුණු අතු වල යුෂ අනුභව කිරීම සඳහා පැමිණෙන අතර, ඔවුන් කලංක ස්පර්ශ කර වෙනත් මල් වලින් ගෙන එන පරාග වලින් පරාගනය කරයි. ඔවුන්ගේ පරාග පරාග මගින් පරාගණය තවදුරටත් කළ නොහැක.

උද්භිද විද්‍යාවේ ද්විභාෂාව, එහි පර්යේෂණයන්හි රඳා පවතින්නේ රූප විද්‍යාත්මක හා පාරිසරික වෙනස්කම් මත පමණක් වන අතර, ජෙනෝමවල අන්තර්ගතය සැලකිල්ලට නොගෙන, සෙජ් විශේෂවල බහුලත්වයට ණයගැතියි, නිමක් නැතිව නැවත සොයා ගන්නා ලද සහ නැවත සොයා ගන්නා ලදී. එපමනක් නොව, සෙජස් වල ඊනියා "විශේෂ" එකිනෙකා සමඟ පහසුවෙන් අන්තර් අභිජනනය කරයි, බොහෝ අතරමැදි ආකෘති ලබා දෙයි, නව "විශේෂ" ලෙස පහසුවෙන් පිළිගනු ලැබේ (විශේෂයේ කතුවරුන් ආකර්ෂණය වන්නේ ඔවුන්ගේ නම ලතින් පිටපත් කිරීමේදී සදාකාලික වීමට ඇති අවස්ථාවෙනි). මොනොසියස් මල් සහිත උද්භිද විද්‍යාත්මක ප්‍රභේදවල අසම්පූර්ණ (අසම්පූර්ණ) ද්විභාණ්ඩය, නිදසුනක් ලෙස, සෙජස් වල, මුලින් ඊනියා අන්තර් විශේෂිත සහ පසුව අන්තර් විශේෂ හරස් කිරීම සපයයි. ප්‍රෝටරොජිනස් විශේෂයේ පළමු සපුෂ්ප ශාකයේ අපකීර්තිය පරාගණය කළ හැක්කේ වෙනත්, ඊටත් පෙර මල් පිපෙන "විශේෂයන්ගෙන්" පරාග මගින් පමණක් බැවින් මෙය තේරුම් ගත හැකිය.

ලයිසෙන්කෝ විශ්වාස කළේ, "අපෝහක භෞතිකවාදය, සෝවියට් ජීව විද්‍යාඥයින් සඳහා, ස්ටාලින් සහෝදරයාගේ කෘතීන් විසින් වර්ධනය කර නව උසකට නැඟී ඇති අතර, මිචුරින්වාදීන් සඳහා, ජීව විද්‍යාවේ සම්භවය පිළිබඳ ප්‍රශ්නය ඇතුළුව, ජීව විද්‍යාවේ ගැඹුරු ප්‍රශ්න විසඳීමේ වටිනාම, බලවත්ම න්‍යායාත්මක ආයුධය වේ. සමහර විශේෂ වෙනත් අයගෙන්" . ඔහු මෙම නව උසින් සිටින විශේෂයකට සුපිරි අපෝහක නිර්වචනයක් ලබා දුන්නේ එබැවිනි: “විශේෂයක් යනු පදාර්ථයේ ජීව ස්වරූපයේ විශේෂ, ගුණාත්මක ලෙස අර්ථ දක්වා ඇති තත්වයකි. ශාක, සත්ත්ව සහ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විශේෂවල අත්‍යවශ්‍ය ලක්ෂණයක් වන්නේ පුද්ගලයන් අතර යම් යම් අන්තර්විශේෂිත සම්බන්ධතාවන් ය. ඒක තමයි.

ආකෘතියේ සහ අන්තර්ගතයේ අපෝහක එකමුතුවේ අන්තර්ගතය තීරණාත්මක බව දැකීමට සියලුම උද්භිද විද්‍යාඥයින් කැමති නැත. විශේෂයක අන්තර්ගතය වන්නේ එය සෑදී ඇති ජනගහනයේ ජානමය ව්යුහයේ එකමුතුවයි. පිටතින්, එය ෆීනෝටයිපික් සමානතාවයකින්, නිදහස් අන්තර් අභිජනනයකින් සහ විශේෂයෙන් තරණය කළ විට සාරවත් දරුවන් බිහි කිරීමේ හැකියාවෙන් විදහා දක්වයි. පරම්පරාගත තොරතුරු යනු විශේෂය ගුණාත්මකව තීරණය කරන අතර එහි අන්තර්ගතය සාදයි. ජීවිතය පරම්පරාගතව ඇති වූවාදැයි කීමට අපහසුය (එය සිදු වූ බව මම සැක කරමි), නමුත් එක් දෙයක් ස්ථිරයි: විවික්ත පරම්පරාවේ පැමිණීමත් සමඟ විශේෂයන් ලොව පුරා දර්ශනය විය.

විද්‍යාව දන්නා සූත්‍රගත කිරීම් සැලකිල්ලට ගනිමින්, විශේෂයක අර්ථ දැක්වීම පහත පරිදි විය හැකිය: විශේෂ - පරිණාමීය ක්‍රියාවලියේ දී ඇති අවධියක ගුණාත්මකව හුදකලා වූ ජීවීන්ගේ සංකීර්ණ හා ජංගම ප්‍රජාවක්, සම්භවයේ එකමුතුකම, පොදු ජාන ව්‍යවස්ථාව, පරම්පරාගත ස්ථායිතාව සහ දරුවන්ගේ සාරවත් බව මගින් සංලක්ෂිත වේ.. තෝරාගත් "විශේෂ" බොහෝමයක් සේජස් සහ විලෝ මෙම නිර්වචනයට අනුරූප නොවේ.

අන්තර් අභිජනනය සහ සාරවත් දරුවන් සෑදීම මගින් “හොඳ” හෝ සැබෑ විශේෂයන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමේදී, ස්වයං නොගැලපීම පිළිබඳ සංසිද්ධිය අමතක නොකළ යුතුය - සමහර හර්මෆ්‍රොඩයිට් ජීවීන් තුළ ස්වයං-සංසේචනය වීමේ නොහැකියාව හෝ විශේෂයක පුද්ගලයින් අතර හරස් සංසේචනය. නොගැලපෙන එකම ජානමය සාධක සමඟ. ස්වයං-නොගැලපෙන පද්ධතිවල ප්රධාන කාර්යය වන්නේ ස්වයං-සංසේචනය වැළැක්වීම සහ අසම්බන්ධිත පුද්ගලයන් අතර හරස් අභිජනනය ප්රවර්ධනය කිරීමයි.

Gametophyte, sporophyte සහ heteromorphic ස්වයං නොගැලපීම වෙන්කර හඳුනා ගන්න. Gametophyte ස්වයං-නොගැලපීම වඩාත් සුලභ වේ (ධාන්ය වර්ග, බීට්, ඇල්ෆල්ෆා, පළතුරු, අර්තාපල්, ආදිය). මෙම පද්ධතිය එක් එක් පුද්ගලයා තුළ පවතින S. නොගැලපෙන ස්ථාන දෙකක පරාග සහ තීරුවේ ස්වාධීන ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් සංලක්ෂිත වේ. උදාහරණයක් ලෙස, S 1 S 2 ප්‍රවේණි වර්ගය සහිත ශාකයක පරාග S 1 හෝ S 2 ලෙස හැසිරේ, පරාග ධාන්‍යයේ අඩංගු ඇලිලය මත පදනම්ව. කිසිදු ඇලිලයක් ආධිපත්‍යය හෝ වෙනත් ආකාරයක අන්තර් අන්තර්ක්‍රියා නොපෙන්වයි. ක්‍රියාවෙහි එකම සම්පූර්ණ ස්වාධීනත්වය තීරුවේ දක්නට ලැබේ.

නොගැලපෙන ප්‍රතික්‍රියාව පිස්තෝල ශෛලියෙන් ප්‍රකාශ වේ: දී ඇති ඇලිලයක් රැගෙන යන පරාග නල වල වර්ධනය සමාන ඇලිලයක් අඩංගු තීරු වල නතර වේ. දෙමුහුන්කරණයට සම්බන්ධ සියලුම ඇලිලීස් වෙනස් නම්, උදාහරණයක් ලෙස S 1 S 2 XS 3 S 4, එවිට සියලුම පරාග නල අනුකූල වේ, ඩිම්බකෝෂය සාමාන්‍ය වේ, සහ පැටවුන් තුළ හරස් ගැළපෙන ප්‍රවේණි වර්ග 4 ක් සෑදී ඇත. අධ්‍යයනය කරන ලද විශේෂ බහුතරයක, ගැමෝටොෆයිටික් නොගැලපීම පාලනය කරනු ලබන්නේ ස්ථාන එකක් හෝ දෙකක් මගිනි.

Sporophyte නොගැලපීම මුලින්ම විස්තර කරන ලද්දේ guayule හි ය. ස්පෝරෝෆයිට් ස්වයං නොගැලපීමේදී, එක් එක් පරාග ධාන්ය වල හැසිරීම ශෛලියේ ප්‍රවේණි වර්ගය මත රඳා පවතී. මේ අනුව, S 1 S 2 ආධිපත්‍යය දරන්නේ නම්, S 1 S 2 ශාකයේ සියලුම පරාග S 1 ලෙස ප්‍රතික්‍රියා කරන අතර පරාග නළයේ ප්‍රවේණි වර්ගය කුමක් වුවත් S 2 ඇලිලය රැගෙන යන තීරු වලට විනිවිද යාමට හැකි වේ - S 1 හෝ S 2 .

Heteromorphic නොගැලපීම පැන නගින්නේ අප කලින් විස්තර කර ඇති heterostyly පදනම මත ය.

හරස් සංසේචනය සඳහා ශාකයේ අනුවර්තනයක් වන්නේ පිරිමි වඳභාවයයි. මෑත දශකවලදී, වගා කරන ලද ශාකවල පිරිමි වඳභාවය අභිජනනය කරන්නන් සහ බීජ වගා කරන්නන් සඳහා විශාල උනන්දුවක් ඇති කර ඇත, එය පළමු පරම්පරාවේ විෂම දෙමුහුන් මහා පරිමාණයෙන් නිෂ්පාදනය කිරීමට ඉඩ සලසයි, එය සාම්ප්‍රදායික ප්‍රභේදවලට සාපේක්ෂව සියයට 40 දක්වා අස්වැන්න වැඩි කරයි. මුල් සහ මිත්රශීලී ඉදෙමින්, ඉහළ ඒකාකාරිත්වය සහ අහිතකර පාරිසරික සාධක වලට ප්රතිරෝධය මගින් කැපී පෙනේ.

අද වන විට, සෛල න්‍යෂ්ටියේ ජාන මගින් පාලනය වන සයිටොප්ලාස්මික් පිරිමි වඳභාවය (CMS) සහ ජාන පිරිමි වඳභාවය (GMS) විස්තර කර ඇත. ශාකවල සයිටොප්ලාස්මික් පිරිමි වඳභාවයට හේතු වී ඇත්තේ අවපාත න්‍යෂ්ටික ජාන (rf) යුගල 1-3 ක් සමඟ වඳ සයිටොප්ලාස්ම් (S) අන්තර්ක්‍රියා කිරීම හේතුවෙනි. අධිපති න්‍යෂ්ටික ජාන (RF) හමුවේ පරාග සාරවත් බව ප්‍රතිෂ්ඨාපනය වේ. ඉරිඟු, බඩ ඉරිඟු, සීනි බීට්, ළූණු සහ කැරට් කාර්මික පරිමාණයෙන් විෂම දෙමුහුන් ලබා ගැනීම සඳහා CMS බහුලව භාවිතා වේ. සාමාන්යයෙන්,

පළමු පරම්පරාවේ දෙමුහුන් බීජ නිෂ්පාදනයේදී CMS භාවිතය සඳහා (ඒවා F 1 ලෙස නම් කර ඇත), Nrfrf ප්‍රවේණි වර්ගය (N යනු සාමාන්‍ය සයිටොප්ලාස්ම්) සහිත සාරවත් වඳ සවි කරන්නන් (N යනු සාමාන්‍ය සයිටොප්ලාස්ම්), ඒවායේ වඳ ප්‍රතිසමයන් - Srfrf සහ සාරවත් ප්‍රතිස්ථාපන - RfRf භාවිතා වේ.

තක්කාලි, ගම්මිරිස් සහ බාර්ලි වල විෂම බීජ ලබා ගැනීම සඳහා ජානමය පිරිමි වඳභාවය භාවිතා කරයි. තනි අවපාත HMS ජානයක් මත පදනම් වූ දෙමුහුන් බීජ නිෂ්පාදනයේදී, Fi හි බෙදීම මෙන්ඩල් 3 සාරවත්: 1 වඳ ශාකයේ අනුපාතයට අනුව සිදු වේ, මන්ද, CMS මෙන් නොව, පිරිමි වඳභාවය සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ ගැහැණු සහ පිරිමි ගැමට් දෙක හරහා ය.

ශාක අභිජනනය සහ බීජ නිෂ්පාදනය සඳහා හරස් කිරීම බහුලව භාවිතා වන බව දන්නා කරුණකි. දෙමුහුන් කෘතිම නිෂ්පාදනය කිරීමේ හැකියාව 1694 දී ජර්මානු විද්යාඥ ආර්. කැමරේරියස් විසින් මුලින්ම යෝජනා කරන ලද අතර, බොහෝ විට සිදු වන පරිදි, කිසිවෙකු ඔහුව විශ්වාස කළේ නැත. 1760 දී පමණක්, ජර්මානු උද්භිද විද්‍යාඥයෙකු සහ ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග් විද්‍යා ඇකඩමියේ ගෞරවනීය සාමාජිකයෙකු වූ ජෝසෆ් කොල්රොයුටර්ට ෂැග් සමඟ පේරු පැනික්ල්ඩ් දුම්කොළ දෙමුහුන් වර්ගයක් ලැබුණි. මෙම වසරේ සිට විද්යාඥයින් සවිඥානික දෙමුහුන්කරණය ආරම්භ කරයි.

හරස් ආකෘතිවල ඥාතිත්වයේ මට්ටම අනුව, අභ්‍යන්තර විශේෂිත සහ දුරස්ථ - අන්තර් විශේෂිත සහ අන්තර් ජානමය දෙමුහුන්කරණය වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. දෙමාපිය ආකෘති දෙකක් තරණයට සම්බන්ධ වන්නේ නම්, ඔවුන් සරල හෝ යුගල වූ දෙමුහුන් කිරීම, දෙකකට වඩා වැඩි නම්, සංකීර්ණ ගැන කතා කරයි. සෘජු (A × B) සහ ප්‍රතිලෝම (B × A) හරස් ඇත, ඒවා සාමාන්‍යයෙන් අන්‍යෝන්‍ය ලෙස හැඳින්වේ. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු සමඟ දෙමුහුන් තරණය කිරීම, උදාහරණයක් ලෙස (A × B) × A හෝ (A × B) × B, backcross හෝ backcross ලෙස හැඳින්වේ.

දෙමුහුන් සහ මාපිය ආකෘති පත් කිරීම සඳහා සංකේත භාවිතා කරනු ලැබේ: P - මාපිය ස්වරූපය; F 1 - පළමු පරම්පරාවේ දෙමුහුන්; F 2 - තත්පර, ආදිය; B 1, හෝ BC 1, backcross හි පළමු පරම්පරාවයි; 2, හෝ BC 2 හි - දෙවන, ආදිය. මාතෘ ස්වරූපය නිරූපකය ♀, පියාගේ - ♂ මගින් දැක්වේ. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ විට ඔවුන් දෙවැන්න නොමැතිව සිදු කරයි, හරස් සංයෝජනයේ වාර්තා වල මාතෘ ස්වරූපය පළමු ස්ථානයේ ද, පියාගේ ස්වරූපය දෙවන ස්ථානයේ ද තබයි.

තරණය කිරීමේ ක්‍රමය සහ තාක්‍ෂණය රඳා පවතින්නේ මල් පිපීම සහ පරාගණයේ ජීව විද්‍යාව, සංසේචනය, මල් වල ව්‍යුහාත්මක ලක්ෂණ (ද්විලිංගික, ඩයොසියස්), ශාකයේ සහ පුෂ්ප මංජරියෙහි දෙවැන්න පිහිටීම, පරාගණ ක්‍රමය, කාලසීමාව මත ය. පිස්තෝල සහ පරාග වල ශක්‍යතාව සහ හරස් කිරීමේ තත්වයන්.

අභිජනනය කරන්නන් බලහත්කාරයෙන්, සීමිත-නිදහස් සහ නිදහස් හරස් මාර්ගයක් භාවිතා කරයි, ඒ සඳහා බොහෝ විට ශාක වාත්තු කිරීම අවශ්‍ය වේ. කැස්ට්‍රේෂන් යනු නොමේරූ පරාගධානි ඉවත් කිරීම හෝ කැපීම, තාප වන්ධ්‍යාකරණය (උණුසුම් වාතය හෝ ජලය) හෝ රසායනික වාත්තු කිරීම - විශේෂයෙන් තෝරාගත් ගැම්ටොසයිඩ් භාවිතය.

බලහත්කාරයෙන් හරස් කිරීමේදී, වාත්තු කරන ලද සහ හුදකලා වූ මව් ශාක පියාගේ ශාකයේ පරාග සමඟ පරාගණය වේ. නොමිලේ හරස් කිරීමත් සමඟ, මාපිය ආකෘති විකල්ප පේළි වල වපුරා ඇත. වාත්තු කරන ලද, පිරිමි-වඳ හෝ ජීව විද්‍යාත්මකව ගැහැණු මව් ශාක අසල ඇති පියාගේ ශාකවල පරාග මගින් පරාගණය වේ.

ඔබ දෝෂයක් සොයා ගන්නේ නම්, කරුණාකර පෙළ කැබැල්ලක් උද්දීපනය කර ක්ලික් කරන්න Ctrl+Enter.