කොඳු ඇට පෙළේ පටලවල morphofunctional ලක්ෂණ. කොඳු ඇට පෙළේ Morpho-ක්රියාකාරී ලක්ෂණ. කොඳු ඇට පෙළේ Morphofunctional සංවිධානය
morphofunctional ලක්ෂණ අනුව, ප්රධාන නියුරෝන වර්ග 3 ක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.
Afferent (සංවේදී, receptor) නියුරෝන CNS වෙත ආවේගයන් සිදු කරයි, i.e. කේන්ද්රගතව. මෙම නියුරෝන වල සිරුරු සෑම විටම මොළයෙන් පිටත පිහිටා ඇත සුෂුම්නාවපර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ නෝඩ් වල (ගැන්ග්ලියාව) 2) අන්තර්කාලික (අතරමැදි, ආශ්රිත), නියුරෝන ආශ්රිත (සංවේදී) නියුරෝනයකින් උද්දීපනය විමෝචනය (මෝටර් හෝ ස්රාවය) එකකට මාරු කරයි. ) ඔවුන්ගේ අක්ෂි ඔස්සේ නියුරෝන වැඩ කරන අවයව (මාංශ පේශි, ග්රන්ථි) වෙත ආවේගයන් සිදු කරයි. මෙම නියුරෝන වල සිරුරු මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ හෝ පරිධියේ - සානුකම්පිත සහ parasympathetic නෝඩ් වල පිහිටා ඇත.
ස්නායු ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රධාන ආකාරය වන්නේ reflex වේ. Reflex (lat. reflexus - පරාවර්තනය) - ශරීරයේ කෝපයට හේතුකාරක ප්රතික්රියාවක්, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ අනිවාර්ය සහභාගීත්වය ඇතිව සිදු කරනු ලැබේ. ප්‍රත්‍යාවර්ත ක්‍රියාකාරකම්වල ව්යුහාත්මක පදනම සෑදී ඇත්තේ ප්රතිග්රාහක, ඉන්ටර්කාලරි සහ ඵලදායි නියුරෝන වල ස්නායුක පරිපථ මගිනි. ඒවා ප්රතිග්රාහකවල සිට ස්නායු ආවේගයන් ගමන් කරන මාර්ගය සාදයි විධායක ආයතනය, reflex arc ලෙස හැඳින්වේ.එය සමන්විත වන්නේ: receptor -> afferent nerve path -> reflex centre -> efferent path -> effector.
සුෂුම්නාව (medulla spinalis) යනු CNS හි ආරම්භක කොටසයි. එය කොඳු ඇට පෙළේ පිහිටා ඇති අතර එය සිලින්ඩරාකාර, ඉදිරිපස සිට පසුපසට තලය සෙන්ටිමීටර 40-45 ක් දිග, සෙන්ටිමීටර 1 සිට 1.5 දක්වා පළල, බර 34-38 ග්රෑම් (මොළයේ ස්කන්ධයෙන් 2%) වේ. ඉහළින්, එය medulla oblongata තුළට ගමන් කරන අතර, ඊට පහළින් තියුණු කිරීමකින් අවසන් වේ - I - II ලුම්බිම් කශේරුකා මට්ටමේ මස්තිෂ්ක කේතුවක්, එහිදී තුනී පර්යන්ත (පර්යන්ත) නූල් එයින් පිටත් වේ (පෞච්ඡයේ ශේෂයක් ( වලිගය) කොඳු ඇට පෙළේ අවසානය). විවිධ කොටස්වල කොඳු ඇට පෙළේ විෂ්කම්භය සමාන නොවේ. ගැබ්ගෙල සහ ලුම්බිම් කලාපවල, එය ඝනකම් (ඉහළ සහ පහළ අන්තයේ innervation) සාදයි. කොඳු ඇට පෙළේ ඉදිරිපස මතුපිට ඉදිරිපස මධ්‍ය විඛණ්ඩනයක් ඇත, පසුපස මතුපිට පිටුපස මධ්‍ය සල්කස් ඇත, ඔවුන් සුෂුම්නාව අන්තර් සම්බන්ධිත දකුණු සහ වම් සමමිතික අර්ධ වලට බෙදයි. සෑම භාගයකම දුර්වල ලෙස ප්රකාශිත ඉදිරිපස පාර්ශ්වීය සහ පසුපස පාර්ශ්වීය විලි වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. පළමුවැන්න කොඳු ඇට පෙළේ සිට ඉදිරිපස මෝටර් මූලයන් පිටවන ස්ථානයයි, දෙවැන්න කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු වල පශ්චාත් සංවේදී මූලයන් මොළයට ඇතුල් වන ස්ථානයයි. මෙම පාර්ශ්වීය කට්ට සුෂුම්නාවෙහි ඉදිරිපස, පාර්ශ්වීය සහ පසුපස ලණු අතර මායිම ලෙසද සේවය කරයි. සුෂුම්නාව ඇතුළත පටු කුහරයක් ඇත - මධ්යම ඇළ, මස්තිෂ්ක තරලයෙන් පිරී ඇත (වැඩිහිටියෙකු තුළ, විවිධ දෙපාර්තමේන්තු වල සහ සමහර විට එය පුරා වර්ධනය වේ).
කොඳු ඇට පෙළ කොටස් වලට බෙදා ඇත: ගැබ්ගෙල, උරස්, ලුම්බිම්, පූජනීය සහ කොක්සිජියල්, සහ කොටස් කොටස් වලට බෙදා ඇත. ඛණ්ඩයක් (සුසුම්නාවේ ව්යුහාත්මක සහ ක්රියාකාරී ඒකකය) යනු මුල් යුගල දෙකකට (ඉදිරි සහ පසුපස දෙකට) අනුරූප කොටසකි. කොඳු ඇට පෙළ පුරා, එක් එක් පැත්තෙන් මුල් යුගල 31 ක් පිටත් වේ. ඒ අනුව, කොඳු ඇට පෙළේ කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු යුගල 31 ක් කොටස් 31 කට බෙදා ඇත: ගැබ්ගෙල 8, උරස් 12, ලුම්බිම් 5, පූජනීය 5 සහ 1-3 කොක්සිජියල්.
සුෂුම්නාව අළු සහ සුදු පදාර්ථ වලින් සෑදී ඇත. අළු පදාර්ථ - නියුරෝන (මිලියන 13), කොඳු ඇට පෙළේ සෑම භාගයකම අළු තීරු 3 ක් සාදයි: ඉදිරිපස, පසුපස සහ පාර්ශ්වීය. කොඳු ඇට පෙළේ තීර්යක් කොටසක, සෑම පැත්තකින්ම අළු පදාර්ථ තීරු අං මෙන් පෙනේ. පුළුල් ඉදිරිපස අං සහ පටු පසුපස අං ඉදිරිපස සහ පසුපස අළු කුළුණු වලට අනුරූප වේ. පාර්ශ්වීය අං අළු පදාර්ථයේ අතරමැදි තීරු (ශාකමය) ට අනුරූප වේ. ඉදිරිපස අං වල අළු පදාර්ථයේ මෝටර් නියුරෝන (මෝටර් නියුරෝන) ඇත, පසුපස අං වල අන්තර් කාල සංවේදක නියුරෝන අඩංගු වන අතර පාර්ශ්වීය අං වල අන්තර් කාලරි ස්වයංක්‍රීය නියුරෝන අඩංගු වේ. කොඳු ඇට පෙළේ සුදු පදාර්ථය අළු පැහැයෙන් පිටත ස්ථානගත වී ඇති අතර ඉදිරිපස, පාර්ශ්වීය සහ පසුපස ලණු සාදයි. එය ප්රධාන වශයෙන් කල්පවත්නා ලෙස ධාවනය වන ස්නායු තන්තු වලින් සමන්විත වන අතර එය මිටි - මාර්ග වලට ඒකාබද්ධ වේ. ඉදිරිපස ලණුවල සුදු පදාර්ථයේ අවරෝහණ මාර්ග ඇත, පාර්ශ්වීය ලණුවල - ආරෝහණ සහ අවරෝහණ මාර්ග, පසුපස ලණුවල - ආරෝහණ මාර්ග.
පරිධිය සමඟ සුෂුම්නාව සම්බන්ධ කිරීම කොඳු ඇට පෙළේ මුල් හරහා ගමන් කරන ස්නායු තන්තු හරහා සිදු කෙරේ. ඉදිරිපස මුල්වල කේන්ද්‍රාපසාරී මෝටර් තන්තු අඩංගු වන අතර පසුපස මුල්වල කේන්ද්‍රාපසාරී සංවේදක තන්තු අඩංගු වේ (එබැවින්, බල්ලෙකුගේ සුෂුම්නාවෙහි පසුපස මූලයන් ද්විපාර්ශ්විකව සංක්රමණය වීමත් සමඟ, සංවේදීතාව අතුරුදහන් වේ, ඉදිරිපස මූලයන් පවතී, නමුත් අත් පා වල මාංශ පේශි තානය අතුරුදහන් වේ).
1.1 ස්නායු පද්ධතිය: සාමාන්ය ව්යුහය
ස්නායු පද්ධතිය යනු බාහිර හා අභ්යන්තර පරිසරයේ වෙනස් වන තත්වයන්ට අනුකූලව විවිධ භෞතික විද්යාත්මක ක්රියාවලීන් ඒකාබද්ධ කර නියාමනය කරන ශරීර පද්ධතියකි. ස්නායු පද්ධතිය සමන්විත වන්නේ ඉන් නිකුත් වන උත්තේජක වලට ප්රතිචාර දක්වන සංවේදී සංරචක වලින්ය පරිසරය, ඒකාබද්ධ - සංවේදක සහ අනෙකුත් දත්ත සැකසීම සහ ගබඩා කිරීම, සහ මෝටර්, ග්රන්ථි වල චලනයන් සහ ස්රාවය කිරීමේ ක්රියාකාරිත්වය පාලනය කිරීම.
ස්නායු පද්ධතිය සංවේදී උත්තේජක වටහා ගනී, තොරතුරු සැකසීම සහ හැසිරීම් සාදයි. විශේෂ තොරතුරු සැකසුම් වර්ග ඉගෙනීම සහ මතකය, පරිසරය වෙනස් වන විට, හැසිරීම පෙර අත්දැකීම් සැලකිල්ලට ගනිමින් අනුවර්තනය වේ. අන්තරාසර්ග සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධති වැනි අනෙකුත් පද්ධති ද මෙම කාර්යයන් සඳහා සම්බන්ධ වන නමුත් ස්නායු පද්ධතිය ක්රියාත්මක කිරීමට විශේෂිත වේ. නිශ්චිත කාර්යයන්. තොරතුරු සැකසීම යනු ස්නායු ජාල තුළ තොරතුරු සම්ප්රේෂණය කිරීම, වෙනත් සංඥා සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීමෙන් සංඥා පරිවර්තනය කිරීම (ස්නායු ඒකාබද්ධ කිරීම), මතකයේ තොරතුරු ගබඩා කිරීම සහ මතකයෙන් තොරතුරු ලබා ගැනීම, සංජානනය සඳහා සංවේදී තොරතුරු භාවිතා කිරීම, සිතීම , ඉගෙනීම, සැලසුම් කිරීම (සූදානම් කිරීම) සහ මෝටර් විධාන ක්රියාත්මක කිරීම, හැඟීම් ගොඩනැගීම. නියුරෝන අතර අන්තර්ක්‍රියා විද්යුත් හා රසායනික ක්රියාවලීන් හරහා සිදු කෙරේ.
හැසිරීම යනු බාහිර හා අභ්යන්තර පරිසරයේ වෙනස් වන තත්වයන්ට ජීවියාගේ ප්රතික්රියා වල සංකීර්ණයකි. හැසිරීම තනිකරම අභ්යන්තර, සැඟවුණු ක්‍රියාවලියක් (සංජානනය) හෝ බාහිර නිරීක්ෂණවලට ප්‍රවේශ විය හැකි (මෝටර් හෝ ශාකමය ප්රතික්රියා) විය හැකිය. මිනිසුන් තුළ, කථනය සමඟ සම්බන්ධ වූ එම චර්යාත්මක ක්‍රියාවන් සමූහයක් විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. සරල හෝ සංකීර්ණ සෑම ප්‍රතික්‍රියාවක්ම සපයනු ලබන්නේ ස්නායු සෛල (ස්නායු සමූහ සහ මාර්ග) ලෙස සංවිධානය කර ඇති ස්නායු සෛල මගිනි.
ස්නායු පද්ධතිය මධ්යම සහ පර්යන්ත ලෙස බෙදී ඇත (රූපය 1.1). මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය (CNS) මොළය හා සුෂුම්නාව සමන්විත වේ. පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියට මුල්, ප්ලෙක්සස් සහ ස්නායු ඇතුළත් වේ.
සහල්. 1.1ස්නායු පද්ධතියේ සාමාන්ය ව්යුහය.
නමුත්- මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය. බී- මොළයේ කඳ: 1 - telencephalon; 2 - diencephalon; 3 - මැද මොළය; 4 - පාලම සහ මස්තිෂ්ක, 5 - medulla oblongata, 6 - telencephalon මධ්යස්ථ ව්යුහයන්. හිදී- කොඳු ඇට පෙළ: 7 - කොඳු ඇට පෙළ; 8 - පර්යන්ත නූල්. ජී- පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතිය: 9 - උදර මූල; 10 - පෘෂ්ඨීය කොඳු ඇට පෙළ; 11 - කොඳු ඇට පෙළේ ganglion; 12 - කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු; 13 - මිශ්ර පර්යන්ත ස්නායු; 14 - epineurium; 15 - perineurium; 16 - මයිලින් ස්නායුව; 17 - ෆයිබ්රොසයිට්; 18 - endoneurium; 19 - කේශනාලිකා; 20 - unmyelinated ස්නායු; 21 - සමේ ප්රතිග්රාහක; 22 - මෝටර් නියුරෝනයේ අවසානය; 23 - කේශනාලිකා; 24 - පේශි තන්තු; 25 - ෂ්වාන් සෛලයේ න්යෂ්ටිය; 26 - රන්වියර්ගේ බාධා කිරීම්; 27 - සානුකම්පිත කඳ; 28 - සම්බන්ධක ශාඛාව
මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය
මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය ප්රතිග්රාහක වලින් එන පරිසරය පිළිබඳ තොරතුරු රැස් කර ක්‍රියාවට නංවයි, ප්‍රතීක සහ වෙනත් චර්යාත්මක ප්රතික්රියා සාදයි, සැලසුම් සහ අත්තනෝමතික චලනයන් සිදු කරයි. මීට අමතරව, මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය ඊනියා ඉහළ සංජානන (සංජානන) කාර්යයන් සපයයි. මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය තුළ, මතකය, ඉගෙනීම සහ චින්තනය ආශ්රිත ක්රියාවලීන් සිදු වේ.
ඔන්ටොජෙනිස් ක්‍රියාවලියේ මොළය සෑදී ඇත්තේ මස්තිෂ්ක වෙසිලි වලින් වන අතර එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස medullary නලයේ ඉදිරිපස කොටස්වල අසමාන වර්ධනය (රූපය 1.2). මෙම බුබුලු පෙරමොළය සාදයි (prosencephalon)මැද මොළය (mesencephalon)සහ රොම්බොයිඩ් මොළය (රොම්බෙන්ස්ෆලෝන්).අනාගතයේදී, අවසාන මොළය සෑදෙන්නේ පෙර මොළයෙන් (telencephalon)සහ අතරමැදි (diencephalon)මොළය, සහ රොම්බොයිඩ් මොළය පසුපසට බෙදී ඇත (metencephalon)සහ දිගටි (myelencephalon,හෝ medulla oblongata)මොළය. ටෙලෙන්ස්ෆලෝන් වලින් පිළිවෙලින් මස්තිෂ්ක අර්ධගෝල, බාසල් ගැන්ග්ලියා සෑදී ඇත, ඩයන්ස්ෆලෝන් වලින් - තලමස්, එපිටාලමස්, හයිපොතලමස්, මෙටාතලමස්, දෘෂ්ටි පත්රිකා සහ ස්නායු, දෘෂ්ටි විතානය. දෘෂ්ටි ස්නායු සහ දෘෂ්ටි විතානය යනු මොළයෙන් පිටතට ගන්නා ලද පරිදි මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ කොටස් වේ. මැද මොළයේ සිට, quadrigemina හි තහඩුව සහ මොළයේ කකුල් සෑදී ඇත. පොන්ස් සහ මස්තිෂ්ක සෑදෙන්නේ පසුපස මොළයෙනි. මොළයේ පොන්ස් මායිම් වන්නේ medulla oblongata මත ය.
මැහුම් නාලයේ පිටුපස කොඳු ඇට පෙළ සෑදෙන අතර එහි කුහරය කොඳු ඇට පෙළේ මධ්යම ඇල බවට පත් වේ. කොඳු ඇට පෙළ ගැබ්ගෙල, උරස්, ලුම්බිම්, පූජනීය සහ කොක්සිජියල් කොටස් වලින් සමන්විත වන අතර, ඒ සෑම එකක්ම කොටස් වලින් සමන්විත වේ.
CNS අළු සහ සුදු පදාර්ථ ලෙස බෙදා ඇත. අළු පදාර්ථය යනු නියුරෝන ශරීර සමූහයකි, සුදු පදාර්ථය යනු මයිලින් කොපුවකින් ආවරණය වූ නියුරෝන ක්‍රියාවලි වේ. මොළයේ, අළු පදාර්ථය මස්තිෂ්ක බාහිකයේ, subcortical ganglia, මොළයේ කඳේ න්යෂ්ටි, මස්තිෂ්ක බාහිකයේ සහ එහි න්යෂ්ටීන් තුළ පිහිටා ඇත. කොඳු ඇට පෙළේ, අළු පදාර්ථය එහි මැද, සුදු - පරිධියේ සංකේන්ද්‍රණය වී ඇත.
පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතිය
පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතිය (PNS) පරිසරය (හෝ උද්දීපනය කළ හැකි සෛල) සහ CNS අතර අතුරු මුහුණත සඳහා වගකිව යුතුය. PNS හි සංවේදක (ප්රතිග්රාහක සහ ප්රාථමික අනුක්‍රමික නියුරෝන) සහ මෝටර් (සොමැටික් සහ ස්වයංක්‍රීය මෝටර් නියුරෝන) සංරචක ඇතුළත් වේ.
සහල්. 1.2ක්ෂීරපායී ස්නායු පද්ධතියේ කළල වර්ධනය. තුන්වන අදියරේදී ස්නායු බිඳවැටීම වර්ධනය කිරීමේ යෝජනා ක්රමය (නමුත්)සහ පහක් (බී)මොළයේ බුබුලු. A. අයි- සාමාන්ය ආකෘතියපැත්ත: 1 - හිස්කබල වංගුව; 2 - ගැබ්ගෙල වංගුව; 3 - කොඳු ඇට පෙළ. II- ඉහළ දර්ශනය: 4 - පෙර මොළය; 5 - මැද මොළය; 6 - දියමන්ති හැඩැති මොළය; 7 - neurocoel; 8 - ස්නායු නාලයේ බිත්තිය; 9 - මුලික සුෂුම්නාව.
බී. අයි- සාමාන්ය පැති දර්ශනය. B. II- ඉහළ දර්ශනය: 10 - ටෙලෙන්ස්ෆලෝන්; 11 - පාර්ශ්වීය වාතාශ්රය; 12 - diencephalon; 13 - අක්ෂි ගොයම් ගහ; 14 - කාච; 15 - දෘෂ්ටි ස්නායුව; 16 - මැද මොළය; 17 - පසුපස මොළය; 18 - medulla oblongata; 19 - කොඳු ඇට පෙළ; 20 - මධ්යම නාලිකාව; 21 - හතරවන කශේරුකාව; 22 - මොළයේ ජලධරය; 23 - තුන්වන කශේරුකාව. III- පැති දර්ශනය: 24 - නව පොත්ත; 25 - interventricular septum; 26 - ස්ට්රයිටම්; 27 - සුදුමැලි පන්දුව; 28 - හිපොකැම්පස්; 29 - තලමස්; 30 - පයිනල් ශරීරය; 31 - ඉහළ සහ පහළ කඳු; 32 - මස්තිෂ්ක; 33 - පසුපස මොළය; 34 - කොඳු ඇට පෙළ; 35 - medulla oblongata; 36 - පාලම; 37 - මැද මොළය; 38 - neurohypophysis; 39 - හයිපොතලමස්; 40 - ඇමිග්ඩලා; 41 - ආඝ්රාණ පත්රිකාව; 42 - සුවඳ විලවුන් බාහිකය
PNS හි සංවේදී කොටස.ඉන්ද්‍රිය සංජානනය යනු බාහිර උත්තේජකයක ශක්තිය ස්නායු සංඥාවක් බවට පරිවර්තනය කිරීමයි. එය සිදු කරනු ලබන්නේ විශේෂිත ව්යුහයන් මගිනි - යාන්ත්‍රික, ආලෝකය, ශබ්දය, රසායනික උත්තේජක, උෂ්ණත්ව වෙනස්වීම් ඇතුළු විවිධ වර්ගයේ බාහිර ශක්තියේ ශරීරයට ඇති බලපෑම වටහා ගන්නා ප්රතිග්රාහක. ප්රතිග්රාහක පිහිටා ඇත්තේ ප්රාථමික අනුක්‍රමික නියුරෝනවල පර්යන්ත අවසානය මත වන අතර, ලැබුණු තොරතුරු ස්නායු, ප්ලෙක්සස්, කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු වල සංවේදී තන්තු ඔස්සේ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට සම්ප්රේෂණය කරයි සහ අවසානයේ කොඳු ඇට පෙළේ පසුපස මුල් දිගේ ( හෝ කපාල ස්නායු දිගේ). පෘෂ්ඨීය මූලයන් සහ හිස්කබල ස්නායු වල සෛල සිරුරු කොඳු ඇට පෙළේ (කොඳු ඇට පෙළේ) ganglia හෝ කපාල ස්නායු වල ganglia හි පිහිටා ඇත.
PNS හි මෝටර් කොටස. PNS හි මෝටර් සංරචකයට සෝමාටික් සහ ස්වයංක්‍රීය (ස්වයංක්‍රීය) මෝටර් නියුරෝන ඇතුළත් වේ. සොමැටික් මෝටර් නියුරෝන ඉරි සහිත මාංශ පේශි නවීකරණය කරයි. සෛල සිරුරු සුෂුම්නාවෙහි ඉදිරිපස අංවල හෝ මොළයේ කඳේ පිහිටා ඇත, ඒවාට බොහෝ උපාගමික යෙදවුම් ලැබෙන දිගු ඩෙන්ඩ්රයිට් ඇත. එක් එක් මාංශ පේශිවල මෝටර් නියුරෝන නිශ්චිත මෝටර් න්‍යෂ්ටියක් සාදයි - සමාන ක්‍රියාකාරකම් ඇති CNS නියුරෝන සමූහයකි. නිදසුනක් වශයෙන්, මුහුණේ මාංශ පේශි මුහුණේ ස්නායුවේ න්‍යෂ්ටියෙන් නවීකරණය කර ඇත. සොමැටික් මෝටර් නියුරෝන වල අක්සෝන CNS ඉදිරිපස මූලය හරහා හෝ කපාල ස්නායුව හරහා පිටවේ.
ස්වයංක්‍රීය (ස්වයංක්‍රීය) මෝටර් නියුරෝනසිනිඳු මාංශ පේශි තන්තු සහ ග්රන්ථි වෙත ස්නායු යවන්න - සානුකම්පිත සහ පැරසයිම්පතටික් ස්නායු පද්ධතියේ ප්‍රෙගන්ග්ලියොනික් සහ පශ්චාත් ගැන්ග්ලියොනික් නියුරෝන. Preganglionic නියුරෝන මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ - කොඳු ඇට පෙළේ හෝ මොළයේ කඳේ පිහිටා ඇත. සොමැටික් චාලක නියුරෝන මෙන් නොව, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රෙගන්ග්ලියොනික් නියුරෝන උපාගම සෑදෙන්නේ ප්‍රයෝගික සෛල (සිනිඳු මාංශ පේශි හෝ ග්රන්ථි) මත නොව, පශ්චාත්-ගැන්ග්ලියොනික් නියුරෝන මත වන අතර, ඒවා උපාගමිකව ප්‍රයෝගකාරක සමඟ කෙලින්ම සම්බන්ධ වේ.
1.2 ස්නායු පද්ධතියේ අන්වීක්ෂීය ව්යුහය
ස්නායු පද්ධතියේ පදනම ස්නායු සෛල, හෝ නියුරෝන, පැමිණෙන සංඥා ලබා ගැනීම සහ අනෙකුත් නියුරෝන හෝ ඵලදායි සෛල වෙත සංඥා සම්ප්රේෂණය කිරීම සඳහා විශේෂිත වේ. ස්නායු සෛල වලට අමතරව, ස්නායු පද්ධතියේ ග්ලියල් සෛල සහ සම්බන්ධක පටක මූලද්රව්ය අඩංගු වේ. neuroglia හි සෛල (ග්රීක "glia" - මැලියම් වලින්) වේ
ස්නායු පද්ධතියේ ආධාරක, කුසලාන, නියාමන ක්‍රියාකාරකම් සිදු කරයි, සෑම වර්ගයකම පාහේ ස්නායු ක්‍රියාකාරකම් වලට සහභාගී වේ. ප්‍රමාණාත්මකව, ඒවා නියුරෝන මත පවතින අතර භාජන සහ ස්නායු සෛල අතර සම්පූර්ණ පරිමාව අල්ලා ගනී.
ස්නායු සෛලය
ස්නායු පද්ධතියේ ප්රධාන ව්යුහාත්මක හා ක්රියාකාරී ඒකකය නියුරෝනය (රූපය 1.3). නියුරෝනයක, ශරීරයක් (සෝමා) සහ ක්රියාවලීන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: ඩෙන්ඩ්රයිට් සහ ඇක්සෝනය. සෝමා සහ ඩෙන්ඩ්රයිට් සෛලයේ ප්රතිග්රාහක පෘෂ්ඨය නියෝජනය කරයි. ස්නායු සෛලයක ඇක්සෝනය අනෙකුත් නියුරෝන සමඟ හෝ ඵලදායි සෛල සමඟ උපාගම සම්බන්ධතා සාදයි. ස්නායු ආවේගයක් සෑම විටම එක් දිශාවකට ප්රචාරණය වේ: ඩෙන්ඩ්රයිට් දිගේ සෛල ශරීරයට, ඇක්සෝනය දිගේ - සෛල සිරුරේ සිට (ස්නායු සෛලයේ ගතික ධ්‍රැවීකරණයේ රමොන් වයි කාජල්ගේ නියමය). රීතියක් ලෙස, නියුරෝනයකට ඩෙන්ඩ්රයිට් මගින් සිදු කරන බොහෝ "ආදාන" ඇති අතර, එක් "ප්‍රතිදානය" (ඇක්සන්) පමණි (රූපය 1.3 බලන්න).
නියුරෝන අක්ෂ ඔස්සේ ප්රචාරණය වන ක්රියාකාරී විභවයන් භාවිතයෙන් එකිනෙකා සමඟ සන්නිවේදනය කරයි. උපාගමික සම්ප්‍රේෂණයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ක්රියාකාරී විභවයන් එක් නියුරෝනයකින් ඊළඟට සම්ප්රේෂණය වේ. ප්‍රේසයිනැප්ටික් අවසානයට ළඟා වන ක්රියා විභවයක් සාමාන්යයෙන් ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක් මුදා හැරීමට හේතු වේ, එය පශ්චාත් උපාගම සෛලය උද්දීපනය කරයි, එවිට ක්රියාකාරී විභවයන් එකක් හෝ කිහිපයක් එහි විසර්ජනය කරයි, නැතහොත් එහි ක්රියාකාරිත්වය වළක්වයි. Axons ස්නායු තුළ තොරතුරු සම්ප්රේෂණය කරනවා පමණක් නොවේ
සහල්. 1.3නියුරෝනයක ව්යුහය. නමුත්- සාමාන්ය නියුරෝන, ශරීරයම, ඩෙන්ඩ්රයිට් සහ ඇක්සෝන වලින් සමන්විත වේ: 1 - ඇක්සෝනයේ ආරම්භය; 2 - ඩෙන්ඩ්රයිට්; 3 - නියුරෝන ශරීරය; 4 - ඇක්සන්; 5 - ෂ්වාන් කූඩුව; 6 - අක්ෂයේ අතු බෙදීම. බී- විශාල කරන ලද නියුරෝන ශරීරය. Axonal hillock Nissl හි ද්රව්ය අඩංගු නොවේ: 7 - හරය; 8 - ගොල්ගි උපකරණ; 9 - මයිටොකොන්ඩ්රියා; 10 - අක්ෂීය කඳුකරය; 11 - Nissl ද්රව්යය
දාම, පමණක් නොව, උපාගමික අවසානය දක්වා axon ප්රවාහනය මගින් රසායනික ද්රව්ය ලබා දෙයි.
නියුරෝන වල සිරුරේ හැඩය, ඩෙන්ඩ්රයිට් වල දිග සහ හැඩය සහ අනෙකුත් ලක්ෂණ අනුව වර්ගීකරණයන් රාශියක් ඇත (රූපය 1.4). ඒවායේ ක්රියාකාරී වැදගත්කම අනුව, ස්නායු සෛල afferent (සංවේදී, සංවේදී), කේන්ද්‍රයට ආවේග ලබා දීම, efferent (මෝටර්, මෝටර්), කේන්ද්‍රයේ සිට පරිධිය දක්වා තොරතුරු රැගෙන යාම සහ ආවේගයන් සැකසෙන සහ ඇපකර ඇති අන්තර් නියුරෝන ලෙස බෙදා ඇත. සම්බන්ධතා සංවිධානය කර ඇත.
ස්නායු සෛලයක් ප්රධාන කාර්යයන් දෙකක් ඉටු කරයි: පැමිණෙන තොරතුරු නිශ්චිත සැකසීම සහ ස්නායු ආවේගයක් සම්ප්රේෂණය කිරීම සහ ජෛව සංස්ලේෂණය, එහි වැදගත් ක්රියාකාරිත්වය පවත්වා ගැනීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. මෙය ස්නායු සෛලයේ අල්ට්‍රාව්‍යුහයේ ප්රකාශනය සොයා ගනී. එක් ස්නායු සෛලයකින් තවත් සෛලයකට තොරතුරු මාරු කිරීම, ස්නායු සෛල විවිධ සංකීර්ණත්වයේ පද්ධති සහ සංකීර්ණ බවට ඒකාබද්ධ කිරීම නියුරෝන ව්යුහයන් මගින් සිදු කරනු ලැබේ: ඇක්සෝන, ඩෙන්ඩ්රයිට් සහ උපාගම. සෛලයේ ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය කිරීමේ කාර්යය වන බලශක්ති පරිවෘත්තීය සැපයීම හා සම්බන්ධ ඉන්ද්රියයන් බොහෝ සෛලවල දක්නට ලැබේ; ස්නායු සෛල තුළ, ඔවුන් සෛලයට බලශක්ති සැපයුම, තොරතුරු සැකසීම සහ සම්ප්රේෂණය කිරීමේ කාර්යයන් ඉටු කරයි (රූපය 1.3 බලන්න).
නියුරෝනයක ව්යුහය. සෝමා.ස්නායු සෛලයක ශරීරය වටකුරු හෝ වේ ඕවලාකාර හැඩය, මධ්යයේ (හෝ තරමක් විකේන්ද්රික) න්යෂ්ටිය වේ. එහි නියුක්ලියෝලස් අඩංගු වන අතර පිටත හා අභ්යන්තර න්යෂ්ටික පටල වලින් වටවී ඇත 70 Å ඝනකම, peri- මගින් වෙන් කර ඇත.
සහල්. 1.4විවිධ හැඩයන්ගෙන් යුත් නියුරෝන වල ප්රභේද.
නමුත්- ව්යාජ ඒක ධ්‍රැවීය නියුරෝන. බී- Purkinje සෛල (ඩෙන්ඩ්රයිට්, axon). හිදී- පිරමිඩීය සෛල (ඇක්සන්). ජී- ඉදිරිපස අං (ඇක්සන්) හි මෝටෝනියූරෝන්
න්යෂ්ටික අවකාශය, එහි මානයන් විචල්‍ය වේ. කාර්යෝප්ලාස්මයේ, ක්‍රොමැටින් ගැටිති බෙදා හරිනු ලැබේ, ප්රධාන වශයෙන් අභ්යන්තර න්යෂ්ටික පටලයේ ස්ථානගත වේ. ස්නායු සෛලවල සයිටොප්ලාස්මයේ, කැටිති සහ කැටිති නොවන සයිටොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්, පොලිසෝම, රයිබසෝම, මයිටොකොන්ඩ්රියා, ලයිසෝසෝම, බහු බුබුලු සිරුරු සහ අනෙකුත් අවයවවල මූලද්රව්ය ඇත (රූපය 1.5).
නියුරෝන වල ජෛව සංස්ලේෂණය කිරීමේ උපකරණයට Nissl සිරුරු ඇතුළත් වේ - එකිනෙකට තදින් යාබදව ඇති කැටිති එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් හි පැතලි පොකුණු මෙන්ම හොඳින් අර්ථ දක්වා ඇති ගොල්ගි උපකරණ. මීට අමතරව, සෝමා තුළ එහි ශක්ති පරිවෘත්තීය තීරණය කරන බොහෝ මයිටොකොන්ඩ්රියා සහ ස්නායු තන්තු සහ ක්ෂුද්ර නල ඇතුළු සයිටොස්කෙලිටනයේ මූලද්රව්ය අඩංගු වේ. Lysosomes සහ phagosomes යනු "අන්තර් සෛලීය ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ" ප්රධාන ඉන්ද්රියයන් වේ.
ඩෙන්ඩ්රයිට්.ඩෙන්ඩ්රයිට් සහ ඒවායේ ශාඛා විශේෂිත සෛලයක ප්රතිග්රාහක ක්ෂේත්රය තීරණය කරයි (රූපය 1.5 බලන්න). ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂීය පරීක්ෂණයකින් හෙළි වන්නේ නියුරෝන ශරීරය ක්‍රමයෙන් ඩෙන්ඩ්රයිට් බවට පත්වන බවයි. සෝමා සහ විශාල ඩෙන්ඩ්රයිට් වල ආරම්භක කොටසෙහි අල්ට්රා ව්යුහයේ තියුණු මායිමක් සහ ප්රකාශිත වෙනස්කම් නොමැත. ඩෙන්ඩ්රයිට් වල හැඩය, ප්රමාණය, අතු බෙදීම සහ අල්ට්‍රාව්‍යුහය ඉතා විචල්‍ය වේ. සාමාන්යයෙන් ඩෙන්ඩ්රයිට් කිහිපයක් සෛල ශරීරයෙන් විහිදේ. ඩෙන්ඩ්රයිට් වල දිග මිලිමීටර 1 ඉක්මවිය හැක, ඒවා නියුරෝන මතුපිටින් 90% කට වඩා වැඩිය.
ඩෙන්ඩ්රිටික් සයිටොප්ලාස්මයේ ප්රධාන කොටස් වන්නේ ක්ෂුද්ර ටියුබල් සහ ස්නායු තන්තු; ඩෙන්ඩ්රයිට් වල සමීප කොටස් (සෛල ශරීරයට සමීපව) Nissl සිරුරු සහ Golgi උපකරණයේ කොටස් අඩංගු වේ. මීට පෙර, ඩෙන්ඩ්රයිට් විද්යුත් වශයෙන් උද්දීපනය කළ නොහැකි බව විශ්වාස කළ නමුත් බොහෝ දෙනෙකුගේ ඩෙන්ඩ්රයිට් බව දැන් ඔප්පු වී ඇත.
සහල්. 1.5ස්නායු සෛලවල අල්ට්‍රව්‍යුහය.
1 - හරය; 2 - කැටිති එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්; 3 - ලැමිලර් සංකීර්ණය (ගොල්ගි); 4 - මයිටොකොන්ඩ්රියා; 5 - ලයිසොසෝම; 6 - බහු අවයවික ශරීරය; 7 - පොලිසෝම
නියුරෝන වල වෝල්ටීයතාව මත යැපෙන සන්නායකතාවක් ඇති අතර, ඒවායේ පටලවල කැල්සියම් නාලිකා පැවතීම නිසා ක්රියාකාරී විභවයන් උත්පාදනය වන සක්‍රීය කිරීම මත සිදු වේ.
ඇක්සන්. axon හටගන්නේ axon hillock - සෛලයේ විශේෂිත අංශයක් (සාමාන්යයෙන් සෝමා, නමුත් සමහර විට ඩෙන්ඩ්රයිට්) (රූපය 1.3 බලන්න). කැටිති එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්, නිදහස් රයිබසෝම සහ ගොල්ගි උපකරණ නොමැති වීමෙන් ඇක්සන් සහ ඇක්සන් කඳුකරය ඩෙන්ඩ්රයිට් වල සෝමා සහ සමීප කොටස් වලින් වෙනස් වේ. ඇක්සෝනයේ සුමට එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් සහ උච්චාරණය කරන ලද සයිටොස්කෙලිටන් අඩංගු වේ.
ඇක්සෝන මයිලින් කොපුවකින් ආවරණය වී මයිලින් තන්තු සාදයි. තන්තු මිටි (තනි පුද්ගල unmyelinated තන්තු අඩංගු විය හැක) මොළයේ සුදු පදාර්ථය, කපාල සහ පර්යන්ත ස්නායු සාදයි. ඇක්සෝනය උපාගමික වෙසිලි වලින් පුරවා ඇති ප්‍රෙස්නාප්ටික් අවසානයට ගිය විට, ඇක්සෝනය කේතු හැඩැති දිගුවක් සාදයි.
ග්ලියල් සෛලවල ඇක්සෝන, ඩෙන්ඩ්රයිට් සහ ක්රියාවලීන් අන්තර් විවීම මගින් නියුරොපිලයේ සංකීර්ණ, පුනරාවර්තන නොවන රටා නිර්මාණය කරයි. axons සහ dendrites බෙදා හැරීම, ඔවුන්ගේ අන්යෝන්ය සැකැස්ම, afferent-efferent සම්බන්ධතා, synaptoarchitectonics රටා මොළයේ ඒකාබද්ධ ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණයන් තීරණය කරයි.
නියුරෝන වර්ග.නියුරෝන වල ව්යුහයේ බහුරූපතාව තීරණය වන්නේ සමස්තයක් ලෙස මොළයේ පද්ධතිමය ක්රියාකාරිත්වයේ ඔවුන්ගේ වෙනස් භූමිකාව මගිනි. මේ අනුව, කොඳු ඇට පෙළේ පිටුපස මුල්වල (කොඳු ඇට පෙළේ ගැන්ග්ලියා) ගැන්ග්ලියාවේ නියුරෝන තොරතුරු ලබා ගන්නේ උපාගමික සම්ප්රේෂණය හරහා නොව, ප්රතිග්රාහක අවයවවල සංවේදී ස්නායු අවසානයෙනි. මෙයට අනුකූලව, මෙම නියුරෝන වල සෛල සිරුරු ඩෙන්ඩ්රයිට් වලින් තොර වන අතර උපාගමික අවසානයන් නොලැබේ (bipolar සෛල; Fig. 1.6). සෛල ශරීරයෙන් ඉවත් වූ පසු, එවැනි නියුරෝනයක අක්ෂය ශාඛා දෙකකට බෙදා ඇත, ඉන් එකක් (පර්යන්ත ක්රියාවලිය) පර්යන්ත ස්නායුවේ කොටසක් ලෙස ප්‍රතිග්‍රාහකයට යවනු ලබන අතර අනෙක් ශාඛාව (මධ්යම ක්රියාවලිය) කොඳු ඇට පෙළට ඇතුල් වේ. ලණුව (පශ්චාත් මූලයේ කොටසක් ලෙස) හෝ මොළයේ කඳ ( හිස්කබල ස්නායුව තුළ). මස්තිෂ්ක බාහිකයේ පිරමිඩීය සෛල සහ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ඇති පර්කින්ජේ සෛල වැනි අනෙකුත් නියුරෝන වර්ග, තොරතුරු සැකසීමේ කාර්ය බහුල වේ. ඔවුන්ගේ ඩෙන්ඩ්රයිට් ඩෙන්ඩ්රිටික් කොඳු ඇට පෙළකින් ආවරණය වී ඇති අතර පුළුල් මතුපිටක් ඇත; ඒවාට උපාගමික යෙදවුම් විශාල ප්‍රමාණයක් ලැබේ (බහු ධ්‍රැවීය සෛල; Fig. 1.4, 1.6 බලන්න). කෙනෙකුට නියුරෝන ඒවායේ අක්ෂයේ දිග අනුව වර්ග කළ හැක. Golgi වර්ගයේ 1 නියුරෝන වල, axons කෙටි, අවසන් වේ, ඩෙන්ඩ්රයිට් මෙන්, සෝමාවට සමීප වේ. 2 වන වර්ගයේ නියුරෝන වල දිගු අක්ෂාංශ ඇත, සමහර විට මීටර් 1 ට වඩා දිගු වේ.
neuroglia
ස්නායු පද්ධතියේ සෛලීය මූලද්රව්ය තවත් කණ්ඩායමක් neuroglia (Fig. 1.7). මානව CNS හි, ස්නායු සෛල ගණන නියුරෝන ගණනට වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලකි: පිළිවෙලින් 10 13 සහ 10 12. ග්ලියා සහ නියුරෝන අතර කායික හා ව්‍යාධි අන්තර්ක්‍රියා සඳහා පදනම වන්නේ සමීප රූප විද්යාත්මක සම්බන්ධතාවයකි. ඔවුන්ගේ සම්බන්ධතාවය ගතික නියුරෝන-ග්ලියල් සංඥා ක්‍රියාවලි සංකල්පය මගින් විස්තර කෙරේ. නියුරෝන වලින් ග්ලියා වෙත සංඥා සම්ප්රේෂණය කිරීමේ හැකියාව සහ අනෙකුත් නියුරෝන වෙත අන්තර් සෛලීය "හරස් කතා" සඳහා බොහෝ විකල්ප විවෘත කරයි.
නියුරොග්ලියා වර්ග කිහිපයක් තිබේ; CNS හි, නියුරොග්ලියා තාරකා සෛල සහ ඔලිගොඩෙන්ඩ්‍රොසයිට් මගින් සහ PNS හි Schwann සෛල සහ චන්ද්රිකා සෛල මගින් නිරූපණය කෙරේ. මීට අමතරව, මයික්‍රොග්ලියල් සෛල සහ එපෙන්ඩිමල් සෛල මධ්යම ග්ලියල් සෛල ලෙස සැලකේ.
ඇස්ට්‍රොසයිට්(ඒවායේ තාරකා හැඩය නිසා නම් කර ඇත) CNS නියුරෝන වටා ඇති ක්ෂුද්ර පරිසරයේ තත්වය නියාමනය කරයි. ඔවුන්ගේ ක්රියාවලීන් උපාගමික අවසන් කණ්ඩායම් වටා ඇති අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස අසල්වැසි උපාගමයන්ගෙන් හුදකලා වේ. විශේෂ ක්රියාවලීන් - astrocytes "කකුල්" මොළයේ හා සුෂුම්නාව (pia mater) මතුපිට කේශනාලිකා සහ සම්බන්ධක පටක සමග සම්බන්ධතා සාදයි (රූපය 1.8). කකුල් CNS හි ද්රව්යවල නිදහස් ව්යාප්තිය සීමා කරයි. Astrocytes ක්රියාකාරීව K+ සහ ස්නායු සම්ප්රේෂක අවශෝෂණය කර පසුව ඒවා පරිවෘත්තීය කළ හැක. K + අයන සඳහා තෝරාගත් වැඩි පාරගම්යතාව හේතුවෙන්, astroglia නියුරෝන පරිවෘත්තීය පවත්වා ගැනීමට අවශ්ය එන්සයිම සක්රිය කිරීම නියාමනය කරයි, මෙන්ම neuro- අතරතුර නිකුත් කරන මැදිහත්කරුවන් සහ අනෙකුත් නියෝජිතයන් ඉවත් කරයි.
සහල්. 1.6සෛල ශරීරයෙන් විහිදෙන ක්‍රියාවලි ගණන අනුව නියුරෝන වර්ගීකරණය.
නමුත් -ද්විධ්රැව. බී- ව්යාජ-ඒකධ්රැවීය. හිදී- බහු ධ්රැව. 1 - ඩෙන්ඩ්රයිට්; 2 - axon
සහල්. 1.7ග්ලියල් සෛලවල ප්රධාන වර්ග.
නමුත්- ප්‍රෝටොප්ලාස්මික් තාරකා සෛලය. බී- ක්ෂුද්ර සෛලය. හිදී- ඔලිගොඩර්ඩ්‍රොසයිට්. ජී- තන්තුමය තාරකා සෛලය
nal ක්රියාකාරිත්වය. ඇස්ට්‍රොග්ලියා ප්රතිශක්තිකරණ මැදිහත්කරුවන්ගේ සංශ්ලේෂණයට සම්බන්ධ වේ: සයිටොකයින්, වෙනත් සංඥා අණු (චක්‍රීය ගුවානොසීන් මොනොපොස්පේට් - coMP,නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් - NO), පසුව නියුරෝන වෙත මාරු කරනු ලැබේ - ග්ලියල් වර්ධන සාධක සංශ්ලේෂණය කිරීමේදී ( GDNF),ට්‍රොෆිස්වාදයට සහ නියුරෝන අලුත්වැඩියාවට සම්බන්ධ වේ. Ca 2+ හි අන්තර් සෛලීය සාන්ද්‍රණයේ වෙනස්වීම් මගින් ස්නායු සම්ප්‍රේෂකවල උපාගමික සාන්ද්රණය වැඩි වීම සහ නියුරෝන වල විද්යුත් ක්රියාකාරිත්වයේ වෙනස්වීම් වලට ප්රතිචාර දැක්වීමට Astrocytes සමත් වේ. මෙය බොහෝ නියුරෝන වල තත්වය වෙනස් කිරීමේ හැකියාව ඇති තාරකා සෛල අතර Ca 2+ සංක්‍රමණයේ "රැල්ලක්" නිර්මාණය කරයි.
මේ අනුව, astroglia, ස්නායු පද්ධතියේ trophic සංරචකයක් පමණක් නොව, ස්නායු පටක වල නිශ්චිත ක්රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ වේ. තාරකා සෛලවල සයිටොප්ලාස්මයේ CNS පටකයේ යාන්ත්‍රික ආධාරක කාර්යයක් ඉටු කරන ග්ලියල් සූතිකා ඇත. හානි වූ විට, ග්ලියල් සූතිකා අඩංගු තාරකා සෛලවල ක්රියාවලීන් අධි රුධිර පීඩනයට ලක් වී ග්ලියල් කැළලක් සාදයි.
ප්රධාන කාර්යය oligodendrocytesසහතික කිරීමයි විදුලි පරිවාරකමයිලින් කොපුවක් සෑදීමෙන් අක්සෝන (රූපය 1.9). එය අක්ෂයේ ප්ලාස්මා පටලය මත සර්පිලාකාරව තුවාල වූ බහු ස්ථර එතීමකි. PNS හි, මයිලින් කොපුව සෑදී ඇත්තේ ෂ්වාන් සෛලවල පටල මගිනි (රූපය 1.18 බලන්න). මයිලින් ඉදිරිපත් කරයි
එය ෆොස්ෆොලිපිඩ් වලින් පොහොසත් විශේෂිත ප්ලාස්මා පටලවල පත්‍ර පැකේජයක් වන අතර CNS සහ PNS හි වෙනස් ප්රෝටීන වර්ග කිහිපයක් ද අඩංගු වේ. ප්රෝටීන් ව්යුහයන් ප්ලාස්මා පටල එකට තදින් ඇසුරුම් කිරීමට ඉඩ සලසයි. ග්ලියල් සෛල පටලයේ වර්ධනයත් සමඟ, එය අක්සෝනය වටා ද්විත්ව ප්ලාස්මා පටලයක් සහිත ස්ථර සර්පිලාකාරයක් සෑදීමත් සමඟ නියුරෝන අක්ෂය වටා භ්‍රමණය වේ. මයිලින් කොපුවේ ඝනකම පටල 50-100 ක් විය හැකි අතර, එය ඇක්සෝනයේ විද්යුත් පරිවාරකයක කාර්යභාරය ඉටු කරයි, ඇක්සෝන් සයිටොසෝල් සහ බාහිර සෛල පරිසරය අතර අයන හුවමාරුව වළක්වයි.
මීට අමතරව, නියුරොග්ලියාවට කොඳු ඇට පෙළේ සහ හිස් කබලේ ස්නායු වල ගැංග්ලියාවේ නියුරෝන ආවරණය කරන චන්ද්රිකා සෛල ඇතුළත් වන අතර, මෙම නියුරෝන වටා ඇති ක්ෂුද්ර පරිසරය තාරකා සෛල කරන ආකාරයටම නියාමනය කරයි (රූපය 1.10).
තවත් සෛල වර්ගයකි මයික්‍රොග්ලියා,හෝ ගුප්ත ෆාගෝසයිට්. CNS හි ඇති ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල එකම නිරූපණය මයික්‍රොග්ලියා වේ. එය සියලුම මිනිස් මොළයේ පටක වල බහුලව නියෝජනය වන අතර අළු පදාර්ථයේ මුළු ග්ලියල් ජනගහනයෙන් 9-12% සහ සුදු පදාර්ථයේ 7.5-9% වේ. තාරකා සෛල මෙන් නොව, ක්ෂුද්ර ග්ලියල් සෛල ප්රාථමික සෛල වලින් ආරම්භ වන අතර සාමාන්ය තත්ව යටතේ අතු බෙදී ඇත
සහල්. 1.8අවට සෛලීය මූලද්රව්ය සමඟ තාරකා සෛලවල අන්තර්ක්‍රියා.
1 - ටැනිසයිට්; 2 - කුහරයේ කුහරය; 3 - එපෙන්ඩිමල් සෛල; 4 - කේශනාලිකා; 5 - නියුරෝන; 6 - myelinated axon; 7 - pia mater; 8 - subarachnoid අවකාශය.
රූපයේ දැක්වෙන්නේ තාරකා සෛල දෙකක් සහ කශේරුකාව, පෙරිකාරියන්, නියුරෝන ඩෙන්ඩ්රයිට්, කේශනාලිකා සහ pia mater squamous epithelium ආවරණය කරන එපෙන්ඩිමල් සෛල සමඟ ඒවායේ සම්බන්ධතාවයයි. මෙම රූපය ක්‍රමානුරූප වන අතර නියුරෝනය කශේරුකාව සහ උපඅරාක්නොයිඩ් අවකාශය සමඟ එකවර සම්බන්ධ කිරීම අපහසු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
සහල්. 1.9 Oligodendrocyte: axon හි මයිලින් කොපුව සෑදීම. 1 - ඇක්සන්; 2 - මයිලින්; 3 - සුමට එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්; 4 - ස්නායු නූල්; 5 - මයිටොකොන්ඩ්රියා
සහල්. 1.10ග්ලියල් සෛල සහ නියුරෝන වල අන්තර්ක්‍රියා. ක්‍රමානුකූලව ඊතල මගින් පෙන්වා ඇත. 1 - චන්ද්රිකා ග්ලියල් සෛලය; 2 - ග්ලියල් සෛල සංශ්ලේෂණය කරන මයිලින්
බොහෝ ක්රියාවලීන් සහිත දුස්ස්රාවී ස්වරූපය. මයික්‍රොග්ලියා සක්‍රීය කිරීම, විශේෂයෙන් හයිපොක්සියා තත්වයන් යටතේ, විෂ සහිත ගුණ සහිත ප්‍රෝ-ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් නිෂ්පාදනය කිරීම සමඟ සිදු වේ. ඔවුන් මොළයේ පටක වල පවත්වා ගෙන යන නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියාව ප්රමාද වූ නියුරෝන පාඩු, ක්ෂුද්ර චක්රලේඛ ආබාධ සහ රුධිර-මොළයේ බාධකයේ ක්රියාකාරිත්වයේ වෙනස්කම් වලට මග පාදයි.
ව්‍යාධි තත්ව යටතේ, ක්ෂුද්ර ග්ලියල් සෛල ඒවායේ ක්රියාවලීන් ඉවත් කර ඇමීබොයිඩ් හැඩයක් ගනී, එය ෆාගෝසයිටෝසිස් තත්වය දක්වා ඒවායේ උච්චාරණය කරන ලද ක්රියාකාරී සක්‍රියතාවයට අනුරූප වේ. මොළයේ පටක වලට හානි වූ විට, මයික්‍රොග්ලියා, රුධිර ප්‍රවාහයෙන් සීඑන්එස් වෙත විනිවිද යන ෆාගෝසයිට් සමඟ, සෛලීය ක්ෂය වීමේ නිෂ්පාදන ඉවත් කිරීමට දායක වේ.
සීඑන්එස් පටක මස්තිෂ්ක තරලයෙන් (CSF) වෙන් කර ඇති අතර එය මොළයේ කශේරුකා පුරවන්නේ එපෙන්ඩිමල් සෛල මගින් සාදන ලද එපිටිලියම් මගිනි. මොළයේ බාහිර සෛල අවකාශය සහ CSF අතර බොහෝ ද්රව්ය විසරණය කිරීම එපෙන්ඩිමා මැදිහත් වේ. CSF ස්රාවය වන්නේ කශේරුකා පද්ධතියේ ඇති choroid plexuses හි විශේෂිත එපෙන්ඩිමල් සෛල මගිනි.
මොළයේ සෛල වෙත ලබා දීම පෝෂ්ය පදාර්ථසහ සෛලවල අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම සනාල හරහා සිදු වේ
පද්ධතියක්. ස්නායු පටක කේශනාලිකා සහ අනෙකුත් රුධිර නාල වලින් පිරී තිබුණද, රුධිර මොළයේ බාධකය (BBB) රුධිරය සහ CNS පටක අතර බොහෝ ද්රව්ය පැතිරීම සීමා කරයි.
1.3 නියුරෝන අතර තොරතුරු විද්යුත් සම්ප්රේෂණය
ස්නායු පද්ධතියේ සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය එහි නියුරෝනවල උද්දීපනය මත රඳා පවතී. උද්දීපනය- අයනික සන්නායකතාවයේ සහ පටල විභවයේ නිශ්චිත වෙනස්කම් සමඟ ප්රමාණවත් උත්තේජකවල ක්රියාකාරිත්වයට ප්රතිචාර දැක්වීමට සෛල පටලවල ඇති හැකියාව මෙයයි. උද්දීපනය- සෛලයේ සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත පමණක් සිදුවන විද්යුත් රසායනික ක්‍රියාවලියක් වන අතර එහි විද්යුත් තත්වයේ වෙනස්වීම් මගින් සංලක්ෂිත වේ, එය එක් එක් පටක සඳහා විශේෂිත වූ ශ්රිතයක් අවුලුවන. මේ අනුව, මාංශ පේශි පටලයේ උද්දීපනය එහි හැකිලීමට හේතු වන අතර, නියුරෝන පටලයේ උද්දීපනය අක්සෝන දිගේ විද්යුත් සංඥාවක් සන්නයනය කරයි. නියුරෝන වල වෝල්ටීයතා පාලනය පමණක් නොවේ, i.e. අයන නාලිකා විද්යුත් උත්තේජකයක ක්රියාකාරිත්වය මගින් නියාමනය කරනු ලැබේ, නමුත් රසායනික පාලිත සහ යාන්ත්රිකව පාලනය වේ.
පටල විභවය/පටල පාරගම්යතාව සහ උත්තේජක වර්ගය අතර සම්බන්ධතාවයේ වෙනස්කම් ඇත. විදුලි උත්තේජකයකට නිරාවරණය වන විට, සිදුවීම් දාමය පහත පරිදි වේ: උත්තේජකය (විද්යුත් ධාරාව) => පටල විභවය මාරු කිරීම (විවේචනාත්මක විභවය දක්වා) => වෝල්ටීයතාව සහිත අයන නාලිකා සක්‍රීය කිරීම => පටලයේ අයනික පාරගම්යතාව වෙනස් කිරීම => පටලය හරහා අයන ධාරා වෙනස් වීම => තවදුරටත් පටල විභවය මාරු කිරීම (ක්රියාකාරී විභවයක් සෑදීම).
රසායනික උත්තේජකයකට නිරාවරණය වන විට, මූලික වශයෙන් වෙනස් සිදුවීම් දාමයක් සිදු වේ: උත්තේජක (රසායනික ද්රව්ය) => උත්තේජකයේ රසායනික බන්ධනය සහ රසායනික-පාලිත අයන නාලිකා ප්රතිග්රාහක => ලිගන්ඩ්-ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණයේ අනුකූලතාවයේ වෙනස්වීම සහ ප්රතිග්රාහක පාලිත (රසායනික-පාලිත) අයන නාලිකා විවෘත කිරීම => වෙනස් වීම පටලයේ අයනික පාරගම්යතාව => පටලය හරහා අයන ධාරා වෙනස් වීම => පටල විභවය මාරු වීම (පිහිටුවීම, උදා: දේශීය විභවය).
යාන්ත්‍රික උත්තේජකයක බලපෑම යටතේ සිදුවීම් දාමය පෙර එකට සමාන වේ, මන්ද මෙම අවස්ථාවේ දී ප්රතිග්රාහක ද සක්‍රීය වේ.
දොරටු අයන නාලිකා: උත්තේජකය (යාන්ත්‍රික ආතතිය) => පටල ආතතිය වෙනස් වීම => ප්රතිග්රාහක-පාලිත (යාන්ත්රිකව පාලනය වන) අයන නාලිකා විවෘත කිරීම => පටල අයන පාරගම්යතාවයේ වෙනස් වීම => පටලය හරහා අයන ධාරා වෙනස් වීම => පටල විභවය වෙනස් වීම (ඒ සෑදීම යාන්ත්රිකව ප්රේරිත විභවය).
සෛලයක නිෂ්ක්රීය විද්යුත් ගුණාංග එහි පටලයේ, සයිටොප්ලාස්මයේ සහ බාහිර පරිසරයේ විද්යුත් ගුණාංගවලට සම්බන්ධ වේ. විදුලි ගුණාංගලිපිඩ ද්වී ස්තරය ධාරිත්‍රකයකට සහ ප්‍රතිරෝධකයකට සෘජුවම සමාන කළ හැකි බැවින් සෛල පටලය එහි ධාරිත්‍රක සහ ප්‍රතිරෝධක ලක්ෂණ අනුව තීරණය වේ. ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ සහ සැබෑ පටලයේ ධාරිත්‍රක ලක්ෂණ සමාන වන අතර ප්‍රතිරෝධක ඒවා වෙනස් වන්නේ ප්‍රථමයෙන්ම අයන නාලිකා සාදන ප්රෝටීන තිබීම හේතුවෙනි. බොහෝ සෛල සඳහා, ආදාන ප්රතිරෝධය රේඛීය නොවන ලෙස හැසිරේ: එක් දිශාවකට ගලා යන ධාරාව සඳහා, එය ප්රතිවිරුද්ධ දිශාවට වඩා වැඩි වේ. අසමමිතියෙහි මෙම ගුණාංගය ක්රියාකාරී ප්රතික්රියාවක් පිළිබිඹු කරන අතර එය සෘජු කිරීම ලෙස හැඳින්වේ. පටලය හරහා ගලා යන ධාරාව ධාරිත්‍රක සහ ප්‍රතිරෝධක සංරචක මගින් තීරණය වේ. ප්‍රතිරෝධක සංරචකය සැබෑ අයනික ධාරාව විස්තර කරයි, මන්දයත් අයන මගින් සෛලය තුළ විදුලිය ගෙන යන බැවිනි. සෛල තුළට හෝ ඉන් පිටතට අයන චලනය වීම ප්ලාස්මා පටලය මගින් වළක්වයි. පටලය අයන වලට අපාරගම්‍ය නොවන ලිපිඩ ද්වී ස්තරයක් නිසා එය ප්‍රතිරෝධී වේ. අනෙක් අතට, අයන නාලිකා හරහා ගමන් කරන අයන සඳහා පටලයට යම් සන්නායකතාවයක් ඇත. අයනවල නිදහස් චලනයට ඇති බාධාව නිසා, එකම අයන සෛල පිටත සහ ඇතුළත දක්නට ලැබේ, නමුත් විවිධ සාන්ද්‍රණයන්හි දක්නට ලැබේ.
පටලය හරහා ද්රව්ය චලනය කිරීම සඳහා මූලික යාන්ත්‍රණ දෙකක් ඇත - සරල විසරණය හරහා (රූපය 1.11) සහ කවදාද
සහල්. 1.11.සෛල පටලය හරහා ද්රව්ය ප්රවාහනය කිරීම.
නමුත්- සරල විසරණය. බී- පහසු විසරණය. හිදී- ක්රියාකාරී ප්රවාහනය: 1- පටල
පටලය තුළට ගොඩනගා ඇති විශේෂිත වාහකවල බලය සහ ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් අනුකලිත ප්රෝටීන නියෝජනය කරයි. අවසාන යාන්ත්‍රණයට ප්රාථමික ක්රියාකාරී සහ ද්විතියික ක්රියාකාරී විය හැකි පහසු විසරණය සහ ක්රියාකාරී අයන ප්රවාහනය ඇතුළත් වේ.
සරල විසරණය හරහා (වාහකයෙකුගේ උපකාරයෙන් තොරව), ජලයේ දිය නොවන කාබනික සංයෝග සහ වායූන් (ඔක්සිජන් සහ කාබන් ඩයොක්සයිඩ්) සෛල පටලයෙහි ලිපිඩවල විසුරුවා හැරීමෙන් ලිපිඩ ද්වීස්ථරය හරහා ප්රවාහනය කළ හැකිය; අයන Na +, Ca 2+, K +, Cl - සෛල පටලයේ අයන නාලිකා හරහා, සෛලවල සයිටොප්ලාස්මය බාහිර පරිසරය සමඟ සම්බන්ධ කරයි (නිෂ්ක්රීය අයන ප්රවාහනය, එය විද්යුත් රසායනික අනුක්‍රමයකින් තීරණය වන අතර විශාල විද්යුත් රසායනයකින් යොමු කෙරේ. කුඩා එකකට විභවය: Na + අයන සඳහා සෛලය ඇතුළත, Ca 2+, Cl -, පිටත - K + අයන සඳහා); පටලය හරහා ජල අණු (ඔස්මෝසිස්).
නිශ්චිත වාහකයන්ගේ උපකාරයෙන්, සංයෝග ගණනාවක බලශක්ති ස්වාධීන පහසුකම් සහිත විසරණය සිදු කරනු ලැබේ (රූපය 1.11 බලන්න). පහසු විසරණය සඳහා කැපී පෙනෙන උදාහරණයක් වන්නේ නියුරෝන පටලය හරහා ග්ලූකෝස් ප්රවාහනය කිරීමයි. විශේෂිත තාරකා ප්‍රවාහකයක් නොමැතිව, එය සාපේක්ෂව විශාල ධ්‍රැවීය අණුවක් වන බැවින්, නියුරෝන වලට ග්ලූකෝස් ඇතුල් කිරීම ප්‍රායෝගිකව කළ නොහැක්කකි. ග්ලූකෝස්-6-පොස්පේට් බවට වේගයෙන් පරිවර්තනය වීම හේතුවෙන් අන්තර් සෛලීය ග්ලූකෝස් මට්ටම බාහිර සෛල මට්ටමට වඩා අඩු වන අතර එමඟින් ග්ලූකෝස් නියුරෝන වෙත අඛණ්ඩව ගලා යාම සහතික කිරීම සඳහා අනුක්‍රමයක් පවත්වා ගනී.
Na+, Ca2+, K+ සහ H+ අයනවල ශක්තිය මත යැපෙන ප්රාථමික ක්රියාකාරී ප්රවාහනය යනු ඒවායේ විද්යුත් රසායනික අනුක්‍රමණයන්ට එරෙහිව ද්රව්යවල ශක්තිය මත යැපෙන ප්‍රවාහනයයි (රූපය 1.11 බලන්න). ඔහුට ස්තූතියි, සෛල පරිසරයට වඩා වැඩි සාන්ද්‍රණයකින් අයන රැස් කර ගත හැකිය. පහළ සිට ඉහළ සාන්ද්‍රණයකට චලනය වීම සහ ස්ථාවර ප්‍රවාහයක් පවත්වා ගැනීම ප්රවාහන ක්‍රියාවලියට අඛණ්ඩ බලශක්ති සැපයුමකින් පමණක් කළ හැකිය. ප්රාථමික ක්රියාකාරී ප්‍රවාහනයට ATP සෘජු පරිභෝජනය ඇතුළත් වේ. ATP බලශක්ති පොම්ප (ATPase) ඒවායේ සාන්ද්‍රණ අනුක්‍රමයට එරෙහිව අයන ප්රවාහනය කරයි. අණුක සංවිධානයේ ලක්ෂණ මත පදනම්ව, පන්ති 3 ක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය - P, V සහ F (රූපය 1.12). ATPases හි සියලුම පන්ති තුනටම Cytosolic membrane මතුපිට ATP බන්ධන ස්ථාන එකක් හෝ කිහිපයක් ඇත. P පන්තියට Ca 2+ -ATPase සහ Na + /K + -ATPase ඇතුළත් වේ. සක්‍රීය අයන ප්රවාහන වාහක ප්රවාහනය කරන ලද ද්රව්ය සඳහා විශේෂිත වන අතර සංතෘප්ත වේ, i.e. රැගෙන යන ද්‍රව්‍යයට බන්ධනය වන සියලුම නිශ්චිත ස්ථාන අල්ලාගෙන සිටින විට ඒවායේ ප්රවාහය උපරිම වේ.
අයනවල නිෂ්ක්රීය ප්රවාහනය සඳහා අවශ්ය කොන්දේසියක් වන සෛලයේ විද්යුත් රසායනික විභවයේ බොහෝ ශ්‍රේණි, ඒවායේ ක්රියාකාරී ප්රවාහනයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස පෙනේ. මේ අනුව, K + සහ Na + අනුක්‍රම පැන නගින්නේ ඒවායේ Na + / K + - පොම්පය මගින් සක්‍රීයව මාරු කිරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙසය (රූපය 1.13). සෛලය තුළ ඇති Na + /K + -පොම්පයේ ක්රියාකාරිත්වය හේතුවෙන්, K + අයන වැඩි සාන්ද්‍රණයක පවතී, නමුත් ඒවා සාන්ද්‍රණ අනුක්‍රමය ඔස්සේ බාහිර සෛලීය මාධ්‍යයට විසරණය හරහා ගමන් කරයි. සෛලය තුළ ධන හා සෘණ ආරෝපණවල සමානාත්මතාවය පවත්වා ගැනීම සඳහා, බාහිර පරිසරයට K + අයන මුදා හැරීම Na + අයන සෛලයට ඇතුල් වීමෙන් වන්දි ගෙවිය යුතුය. නිශ්චලව ඇති පටලය K + අයනවලට වඩා Na + අයනවලට පාරගම්ය වීම ඉතා අඩු බැවින් පොටෑසියම් සාන්ද්‍රණ අනුක්‍රමණයක් ඔස්සේ සෛලයෙන් පිටවිය යුතුය. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස පටලයට පිටතින් ධන ආරෝපණයක් එකතු වන අතර ඇතුළතින් සෘණ ආරෝපණයක් එකතු වේ. මෙය පටලයේ විවේක විභවය පවත්වා ගනී.
අයන සහ අණු ගණනාවක ද්විතියික සක්‍රීය ප්රවාහනය ද ATP පරිභෝජනයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස එකතු වන ශක්තිය සහ සාන්ද්‍රණ අනුක්‍රමණයක් නිර්මාණය කිරීමට වැය කරයි. ප්රාථමික ක්රියාකාරී ප්රවාහනය මගින් නිර්මාණය කරන ලද බලශක්ති ප්‍රභවයක් ලෙස පටලයට සාපේක්ෂව අයන සාන්ද්රණය අනුක්‍රමණය භාවිතා කරයි (රූපය 1.14). මේ අනුව, ද්විතියික සක්‍රීය ප්‍රවාහනයට cotransport සහ countertransport ඇතුළත් වේ: ඉහළ (ඉහළ ශක්ති තත්ත්වය) සිට අඩු (පහළ ශක්ති තත්ත්වය) සාන්ද්‍රණයකට අයන ගලායාම එහි අඩු සාන්ද්‍රණ කලාපයේ සිට එහි ඉහළ සාන්ද්‍රණ කලාපයට සක්‍රියව ප්රවාහනය කරන ද්රව්ය ගෙනයාමට ශක්තිය සපයයි.
සහල්. 1.12 ATP යැපෙන අයන පොම්පවල පන්ති තුනක්. නමුත්- පී පන්තිය. බී- F 1 - පන්තිය හිදී- V 1 - පන්තිය
නිෂ්ක්රීය අයන ප්රවාහනය මගින් තීරණය කරනු ලබන සෛල විභවයන්
උප සීමාවට ප්රතිචාර වශයෙන්, එළිපත්ත සහ එළිපත්ත විද්යුත් ධාරා ආවේගවලට ආසන්නව, උදාසීන විද්යුත් විභවයක්, දේශීය ප්‍රතිචාරයක් සහ ක්රියාකාරී විභවයක් පිළිවෙලින් පැන නගී (රූපය 1.15). මෙම සියලු විභවයන් තීරණය වන්නේ පටලය හරහා නිෂ්ක්රීය අයන ප්රවාහනය මගිනි. ඔවුන්ගේ සිදුවීම සෛල පටලයේ ධ්රැවීකරණය අවශ්ය වන අතර, එය බාහිර සෛලීය (සාමාන්යයෙන් ස්නායු තන්තු මත නිරීක්ෂණය) සහ අන්තර් සෛලීය (සාමාන්යයෙන් සෛල සිරුරේ සටහන් වේ) සිදු කළ හැකිය.
නිෂ්ක්රීය විද්යුත් විභවයඅයන නාලිකා විවෘත කිරීමට තුඩු නොදෙන සහ සෛල පටලයේ ධාරිත්‍රක සහ ප්‍රතිරෝධක ගුණාංග මගින් පමණක් තීරණය වන උපස්ථම්භක ආවේගයකට ප්රතිචාර වශයෙන් පැන නගී. නිෂ්ක්රීය විද්යුත් විභවය කාල නියතයකින් සංලක්ෂිත වේ, එය පටලයේ නිෂ්ක්රීය ගුණාංග පිළිබිඹු කරයි, පටල විභවයේ වෙනස්වීම් වල කාල පරාසය, i.e. එය එක් අගයකින් තවත් අගයකට වෙනස් වන වේගය. සමත් -
සහල්. 1.13 Na + / K + පොම්පයේ ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය
සහල්. 1.14.ද්විතියික ක්රියාකාරී ප්රවාහනය ක්රියාත්මක කිරීමේ යාන්ත්රණය. නමුත්- අදියර 1. බී- අදියර 2. හිදී- පියවර 3: 1 - Na+; 2 - සාන්ද්රණය අනුක්රමණයට එරෙහිව මාරු කළ යුතු ද්රව්යයේ අණුව; 3 - වාහකය. Na + ප්‍රවාහකයාට බන්ධනය වන විට, මාරු කරන ලද ද්රව්යයේ අණුව සඳහා වාහක ප්‍රෝටීනයේ බන්ධන ස්ථානයේ ඇලෝස්ටරික් වෙනස්කම් සිදු වන අතර, එමඟින් වාහක ප්‍රෝටීනයේ අනුකූල වෙනසක් ඇති කරයි, Na + අයන සහ බන්ධිත ද්රව්ය අනෙක් පැත්තෙන් පිටවීමට ඉඩ සලසයි. පටලයේ පැත්ත
ප්‍රබල විද්යුත් විභවයක් සංලක්ෂිත වන්නේ ඝාතකයේ නැගීමේ සහ වැටීමේ අනුපාතවල සමානාත්මතාවයෙනි. විද්යුත් උත්තේජකයේ විස්තාරය සහ නිෂ්ක්රීය ඉලෙක්ට්‍රෝටෝනික විභවය අතර රේඛීය සම්බන්ධතාවයක් පවතින අතර ස්පන්දන කාලසීමාව වැඩි වීම මෙම රටාව වෙනස් නොවේ. නිෂ්ක්රීය ඉලෙක්ට්‍රෝටොනික් විභවය පටලයේ නියත දිග අනුව තීරණය වන දුර්වල වීම සමඟ අක්සෝනය දිගේ ප්රචාරණය වේ.
විද්යුත් ආවේගයේ ශක්තිය එළිපත්ත අගයට ළඟා වන විට, දේශීය පටල ප්රතිචාර,එය නිෂ්ක්රීය ඉලෙක්ට්‍රෝටෝනික විභවයේ හැඩය වෙනස් වීම සහ කුඩා විස්තාරයේ ස්වාධීන උච්චයක් වර්ධනය කිරීම මගින් ප්රකාශ වේ, හැඩයේ S-හැඩැති වක්‍රයක් සමාන වේ (රූපය 1.15 බලන්න). ප්‍රාදේශීය ප්‍රතිචාරයක ප්‍රථම ලක්ෂණ සටහන් වන්නේ ත්‍රේෂල්ඩ් අගයෙන් 75% ක් පමණ වන උත්තේජක ක්‍රියාව යටතේ ය. කුපිත කරවන ධාරාවේ වැඩි වීමක් සමඟ, දේශීය ප්රතිචාරයේ විස්තාරය රේඛීය නොවන ලෙස වැඩි වන අතර, විවේචනාත්මක විභවය කරා ළඟා වීමට පමණක් නොව, එය ඉක්මවා, කෙසේ වෙතත්, ක්රියාකාරී විභවයක් බවට වර්ධනය නොවේ. දේශීය ප්‍රතිචාරයක ස්වාධීන වර්ධනය, එන ධාරාවක් සපයන සෝඩියම් නාලිකා හරහා පටලයේ සෝඩියම් පාරගම්යතාවයේ වැඩි වීමක් සමඟ සම්බන්ධ වන අතර, එය එළිපත්ත උත්තේජනයකදී, ක්රියාකාරී විභවයේ depolarization අදියර ඇති කරයි. කෙසේ වෙතත්, subthreshold උත්තේජකයක් සමඟ, සෝඩියම් නාලිකා වලින් කුඩා කොටසක් පමණක් විවෘත වන බැවින්, පුනර්ජනනීය පටල depolarization ක්රියාවලිය අවුලුවාලීමට මෙම පාරගම්යතාව වැඩි වීම ප්රමාණවත් නොවේ. ආරම්භ කරන ලදී -
සහල්. 1.15සෛල පටල විභවයන්.
නමුත්- depolarizing විදුලි ධාරා ආවේගයේ ශක්තිය මත පටල විභවයේ වෙනස්වීම් වල ගතිකය. බී- depolarizing ආවේගයේ ශක්තියේ විවික්ත වැඩි වීම
ධ්රැවීකරණය නතර වේ. සෛලයෙන් K + අයන මුදා හැරීමේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, විභවය විවේක විභවයේ මට්ටමට නැවත පැමිණේ. ක්රියාකාරී විභවය මෙන් නොව, දේශීය ප්‍රතිචාරයට සිදුවීමේ පැහැදිලි සීමාවක් නොමැති අතර සියල්ල හෝ කිසිවක් නීතියට අවනත නොවේ: විද්යුත් ආවේගයේ ශක්තිය වැඩි වීමත් සමඟ දේශීය ප්රතිචාරයේ විස්තාරය වැඩි වේ. ශරීරය තුළ, දේශීය ප්රතිචාරය දේශීය උද්දීපනයෙහි විද්යුත් භෞතික විද්යාත්මක ප්රකාශනය වන අතර සාමාන්යයෙන් ක්රියාකාරී විභවයට පෙරාතුව වේ. සමහර විට දේශීය ප්‍රතිචාරයක් උද්වේගකර පශ්චාත් උපාගමික විභවයක ස්වරූපයෙන් තනිවම පැවතිය හැකිය. දේශීය විභවයේ ස්වාධීන අගය සඳහා උදාහරණ වන්නේ දෘෂ්ටි විතානයේ ඇමාක්‍රීන් සෛල වලින් උද්දීපනය සිදු කිරීමයි - ඇක්සෝන වලින් තොර CNS නියුරෝන, උපාගමික අවසානය දක්වා, මෙන්ම රසායනික උපාගමයක පශ්චාත් උපාගම පටලයේ ප්රතිචාරය සහ තොරතුරු සන්නිවේදන සම්ප්රේෂණය. උපාගමික විභවයන් උත්පාදනය කරන ස්නායු සෛල අතර.
කුපිත කරවන විදුලි ආවේගයේ එළිපත්ත අගයේදී, ක්රියාකාරී හැකියාව, depolarization සහ repolarization අදියරයන්ගෙන් සමන්විත වේ (රූපය 1.16). සෘජුකෝණාස්රාකාර විදුලි ධාරා ස්පන්දනයක ක්රියාකාරිත්වය යටතේ විවේක විභවය (උදාහරණයක් ලෙස -90 mV සිට) තීරනාත්මක විභව මට්ටමකට (විවිධ වර්ගයේ සෛල සඳහා වෙනස්) විස්ථාපනයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ක්රියාකාරී විභවයක් ආරම්භ වේ. depolarization අදියර සියලු වෝල්ටීයතා දොරටු සෝඩියම් නාලිකා සක්රිය මත පදනම් වේ, අනුගමනය
සහල්. 1.16.නියුරෝනයක පටල විභවයේ වෙනස්වීම් (නමුත්)සහ ප්ලාස්මාලෙම්මා හරහා අයන වල සන්නායකතාවය (බී)ක්රියාකාරී විභවයක් ඇති වූ විට. 1 - වේගවත් depolarization; 2 - overshoot; 3 - නැවත ධ්රැවීකරණය; 4 - එළිපත්ත විභවය; 5 - අධිධ්රැවීකරණය; 6 - විවේක විභවය; 7 - මන්දගාමී depolarization; 8 - ක්රියාකාරී විභවය; 9 - සෝඩියම් අයන සඳහා පාරගම්යතාව; 10 - පොටෑසියම් අයන සඳහා පාරගම්යතාව.
අයන සන්නායක වක්‍ර ක්රියාකාරී විභව වක්‍රය සමඟ අන්තර් සම්බන්ධිත වේ
එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, සෛල තුළට Na + අයන වල අක්රිය ප්රවාහනය වැඩි වන අතර පටල විභවයේ මාරුවක් 35 mV දක්වා සිදු වේ (මෙම උච්ච මට්ටම විවිධ වර්ගවල සෛල සඳහා වෙනස් වේ). ශුන්‍ය රේඛාවට ඉහළින් ඇති ක්රියාකාරී විභවයේ අතිරික්තය අධික ලෙස හැඳින්වේ. උච්චතම ස්ථානයට ළඟා වූ විට, විභව අගය සෘණ කලාපයට වැටේ, විවේක විභවය (repolarization අදියර) වෙත ළඟා වේ. ප්‍රතිධ්‍රැවීකරණය පදනම් වන්නේ වෝල්ටීයතා දොරටු සහිත සෝඩියම් නාලිකා අක්රිය වීම සහ වෝල්ටීයතාව සහිත පොටෑසියම් නාලිකා සක්‍රීය කිරීම මත ය. අයන K + නිෂ්ක්රීය ප්රවාහනය මගින් සෛලයෙන් පිටතට ගමන් කරන අතර එහි ප්‍රතිඵලය වන ධාරාව පටල විභවය සෘණ කලාපයට මාරු වීමට හේතු වේ. නැවත ධ්රැව ධ්‍රැවීකරණයේ අදියර හෝඩුවාවක් අධි ධ්රැවීකරණය හෝ හෝඩුවාවක් විස්ථාපනයකින් අවසන් වේ - පටල විභවය විවේක විභව මට්ටමට නැවත ලබා දීම සඳහා විකල්ප අයනික යාන්ත්‍රණ (රූපය 1.16 බලන්න). පළමු යාන්ත්රණය සමඟින්, ප්‍රතිධ්‍රැවීකරණය විවේක අගයක් කරා ළඟා වන අතර, එය තවදුරටත් ඍණාත්මක ප්‍රදේශයක් වෙතට ගමන් කරයි, ඉන් පසුව එය විවේක විභවයේ මට්ටමට නැවත පැමිණේ (හයිපර් ධ්රැවීකරණය සොයා ගැනීම); දෙවනුව, ප්‍රති ධ්රැවීකරණය සෙමෙන් සිදු වන අතර විවේක විභවය වෙත සුමටව ගමන් කරයි (හෝඩුවාවක් විධ්‍රැවීකරණය). ක්රියාකාරී විභවයේ වර්ධනය සෛල උද්දීපනයේ අදියර වෙනස්වීම් සමඟ සිදු වේ - වැඩි උද්දීපනයේ සිට නිරපේක්ෂ හා සාපේක්ෂ පරාවර්තනය දක්වා.
නියුරෝන වල ජෛව විද්යුත් ක්රියාකාරිත්වය
සෛලවල පළමු වර්ගයේ ජෛව විද්යුත් ක්‍රියාකාරකම් නිශ්ශබ්ද නියුරෝන වලට ආවේනික වන අතර ඒවා ස්වාධීනව ක්රියාකාරී විභවයන් ජනනය කිරීමට හැකියාවක් නැත. මෙම සෛලවල විවේක විභවය වෙනස් නොවේ (රූපය 1.17).
දෙවන වර්ගයේ නියුරෝන ස්වාධීනව ක්රියාකාරී විභවයන් උත්පාදනය කිරීමට සමත් වේ. ඒවා අතර, සෛල නිත්‍ය සහ අක්‍රමවත් රිද්මයානුකූල හෝ පිපිරුම් (පිපිරීමක් ක්රියාකාරී විභවයන් කිහිපයකින් සමන්විත වන අතර ඉන් පසුව කෙටි විවේකයක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ) ක්‍රියාකාරකම් ජනනය කරන සෛල කැපී පෙනේ.
තුන්වන වර්ගයේ ජෛව විද්යුත් ක්‍රියාකාරකම් වලට තීරනාත්මක විභවය කරා ළඟා නොවන sinusoidal හෝ sawtooth හැඩයේ විවේක විභවයේ උච්චාවචනයන් ස්වාධීනව ජනනය කළ හැකි නියුරෝන ඇතුළත් වේ. දුර්ලභ දෝලනයන් පමණක් එළිපත්තට ළඟා විය හැකි අතර තනි ක්රියාකාරී විභවයන් උත්පාදනය කිරීමට හේතු වේ. මෙම නියුරෝන පේස්මේකර් නියුරෝන ලෙස හැඳින්වේ (රූපය 1.17).
තනි නියුරෝන වල "හැසිරීම" සහ අන්තර් නියුරෝන අන්තර්ක්‍රියා පශ්චාත් උපාගමික සෛල පටලවල දිගු කාලීන ධ්රැවීකරණය (depolarization හෝ hyperpolarization) මගින් බලපායි.
නියත විධ්‍රැවීකරණ විද්යුත් ධාරාවක් සහිත නියුරෝන උත්තේජනය කිරීම ක්රියාකාරී විභවයන් රිද්මයානුකූලව විසර්ජන සමඟ ප්රතිචාර ඇති කරයි. දිගු කලක් තිස්සේ පටලය ඉවත් කිරීම නැවැත්වීමෙන් පසුව, පශ්චාත්-සක්‍රීය නිෂේධනයසෛලයට ක්රියාකාරී විභවයන් උත්පාදනය කිරීමට නොහැකි වේ. පශ්චාත්-ක්රියාකාරී නිෂේධනයේ අවධියේ කාලසීමාව උත්තේජක ධාරාවේ විස්තාරය සමඟ කෙලින්ම සම්බන්ධ වේ. එවිට සෛලය විභව උත්පාදනයේ සුපුරුදු රිද්මය ක්‍රමයෙන් යථා තත්වයට පත් කරයි.
ඊට පටහැනිව, නියත අධිධ්‍රැවීකරණ ධාරාවක් ක්රියාකාරී විභවය වර්ධනය වීම වළක්වයි, එය ස්වයංසිද්ධ ක්‍රියාකාරකම් සහිත නියුරෝන සම්බන්ධයෙන් විශේෂ වැදගත්කමක් දරයි. සෛල පටල අධිධ්රැවීකරණයේ වැඩි වීම ස්පයික් ක්රියාකාරිත්වයේ සංඛ්යාතයේ අඩුවීමක් සහ එක් එක් ක්රියාකාරී විභවයේ විස්තාරය වැඩි වීම; ඊළඟ අදියර වන්නේ විභව උත්පාදනය සම්පූර්ණයෙන් නැවැත්වීමයි. පටලයෙහි දිගුකාලීන අධිධ්රැවීකරණය නැවැත්වීමෙන් පසුව, අදියර ආරම්භ වේ පශ්චාත් තිරිංග සක්රිය කිරීම,සෛලය සාමාන්‍යයට වඩා වැඩි සංඛ්‍යාතයකින් ස්වයංසිද්ධව ජනනය වීමට පටන් ගන්නා විට, ක්රියාකාරී විභවයන්. පශ්චාත්-සක්රිය සක්‍රීය කිරීමේ අදියරේ කාලසීමාව හයිපර් පොලරයිසින් ධාරාවේ විස්තාරය සමඟ සෘජුව සම්බන්ධ වේ, ඉන්පසු සෛලය ක්‍රමයෙන් විභව උත්පාදනයේ සුපුරුදු රිද්මය යථා තත්වයට පත් කරයි.
සහල්. 1.17.ස්නායු සෛලවල ජෛව විද්යුත් ක්‍රියාකාරකම් වර්ග
1.4 ස්නායු කෙඳි දිගේ උද්දීපනය කිරීම
ස්නායු තන්තු දිගේ උද්දීපනය කිරීමේ රටා තීරණය වන්නේ අක්ෂවල විද්යුත් සහ රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණ මගිනි. ස්නායු ටන්ක මයිලිනේටඩ් සහ මයිලින් නොකළ තන්තු වලින් සමන්විත වේ. මයිලින් නොකළ ස්නායු තන්තු වල පටලය බාහිර පරිසරය සමඟ සෘජුව සම්බන්ධ වේ, i.e. අන්තර් සෛලීය සහ බාහිර සෛල පරිසරය අතර අයන හුවමාරුව මයිලිනීකෘත තන්තු වල ඕනෑම ස්ථානයක සිදු විය හැක. මයිලිනේටඩ් ස්නායු තන්තු පරිවාරකයක් ලෙස ක්රියා කරන මේද (මයිලින්) කොපුවකින් වැඩි වශයෙන් ආවරණය වී ඇත (රූපය 1.18 බලන්න).
එක් ග්ලියල් සෛලයකින් මයිලින් මයිලින් ස්නායු තන්තු කලාපයක් සාදයි, ඊළඟ කලාපයෙන් වෙන් කරන ලද තවත් ග්ලියල් සෛලයක්, මයිලින් නොකළ ප්‍රදේශයක් - රන්වියර් අන්තරායකරය (රූපය 1.19). Ranvier හි නෝඩයේ දිග 2 µm පමණක් වන අතර, Ranvier හි යාබද නෝඩ් අතර මයිලිනේටඩ් කෙඳි කොටසේ දිග 2000 µm දක්වා ළඟා වේ. Ranvier හි නෝඩ් සම්පූර්ණයෙන්ම මයිලින් වලින් තොර වන අතර බාහිර සෛල තරල සමඟ ස්පර්ශ විය හැක, i.e. මයිලිනේටඩ් ස්නායු තන්තු වල විද්යුත් ක්රියාකාරිත්වය Ranvier interception membrane මගින් සීමා කර ඇති අතර එමඟින් අයන වලට විනිවිද යාමට හැකියාව ඇත. පටලයේ මෙම කලාපවල, ඉහළම ඝනත්වයවෝල්ටීයතා දොරටු සහිත සෝඩියම් නාලිකා.
නිෂ්ක්රීය විද්යුත් විභවය ස්නායු තන්තු දිගේ කෙටි දුර (පය. 1.20) ඔස්සේ ප්රචාරණය වන අතර එහි විස්තාරය
සහල්. 1.18.පර්යන්ත ස්නායු තන්තු වල මයිලිනේෂන් යෝජනා ක්රමය. නමුත්- මයිලිනේෂන් අදියර. a - ෂ්වාන් සෛලයේ ක්රියාවලිය මගින් අක්සෝනය අල්ලාගෙන ඇත; b - Axon වටා Schwann සෛල සුළං ක්රියාවලිය; c - Schwann සෛලය සෛල ප්ලාස්මයේ වැඩි කොටසක් අහිමි වන අතර, axon වටා ලැමිලර් කොපුවක් බවට පත් වේ. බී- ෂ්වාන් සෛල ක්‍රියාවලියකින් වට වූ අන්‍මයිලිනේටඩ් ඇක්සෝන
සහල්. 1.19. Ranvier interception හි ව්යුහය.
1 - ඇක්සන් ප්ලාස්මා පටලය;
2 - මයිලින් පටල; 3 - ෂ්වාන් සෛලයේ සයිටොසෝල්; 4 - රන්වියර් අතුරු තහනම් කලාපය; 5 - ෂ්වාන් සෛලයේ ප්ලාස්මා පටලය
එහිදී, නැගීමේ සහ වැටීමේ වේගය දුර සමග අඩු වේ (උද්දීපන ක්ෂය සංසිද්ධිය). ක්රියාකාරී විභවයක ස්වරූපයෙන් උද්දීපනය ප්රචාරණය විභවයේ හැඩයේ හෝ විස්තාරයේ වෙනසක් සමඟ සිදු නොවේ, මන්ද වෝල්ටීයතා-ගෙටඩ් අයන නාලිකා එළිපත්ත විධ්‍රැවීකරණයේදී සක්‍රීය වන අතර එය උදාසීන විද්යුත් විභවයක් ප්රචාරණය කිරීමේදී සිදු නොවේ. . ක්රියාකාරී විභවය ප්රචාරණය කිරීමේ ක්රියාවලිය ස්නායු තන්තු පටලයෙහි නිෂ්ක්රීය (ධාරිතාව, ප්රතිරෝධය) සහ ක්රියාකාරී (වෝල්ටීයතා පාලනය කරන නාලිකා සක්රිය කිරීම) ගුණාංග මත රඳා පවතී.
අක්ෂයේ අභ්යන්තර හා බාහිර පරිසරය යන දෙකම හොඳ සන්නායකයකි. ඇක්සෝන් පටලය, එහි පරිවාරක ගුණ තිබියදීත්, අයන "කාන්දු" නාලිකා පැවතීම හේතුවෙන් ධාරාවක් ද සිදු කළ හැකිය. Unmyelinated තන්තු කුපිත වූ විට, වෝල්ටීයතා දොරටු සෝඩියම් නාලිකා කෝපය පල කලේය ස්ථානයේ විවෘත වන අතර, එමගින් එන ධාරාවක් සිදු වන අතර, axon හි මෙම කොටසෙහි ක්රියාකාරී විභව depolarization අදියර උත්පාදනය වේ. එන Na + ධාරාව පටලයේ depolarized සහ non-depolarized ප්‍රදේශ අතර ප්‍රාදේශීය ධාරා කව ප්‍රේරණය කරයි. Unmyelinated තන්තු වල විස්තර කරන ලද යාන්ත්රණය හේතුවෙන්, ක්රියාකාරී විභවය උද්දීපනය කරන ස්ථානයේ සිට දෙපැත්තටම පැතිරෙයි.
මයිලිනේටඩ් ස්නායු තන්තු තුළ, ක්රියාකාරී විභවයන් ජනනය වන්නේ රන්වියර්ගේ නෝඩ් වල පමණි. මයිලින් කොපුවෙන් ආවරණය වන ප්‍රදේශවල විද්යුත් ප්රතිරෝධය ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර ක්රියාකාරී විභවයක් උත්පාදනය කිරීමට අවශ්ය වන දේශීය චක්රලේඛ ධාරා වර්ධනය වීමට ඉඩ නොදේ. මයිලිනේටඩ් තන්තු දිගේ උද්දීපනය පැතිරීමත් සමඟ, ස්නායු ආවේගය රන්වියර්ගේ එක් අන්තරාලයකින් තවත් (ලවණ සන්නයනය) වෙත පනී (රූපය 1.20 බලන්න). මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ක්රියාකාරී විභවය මයිලිනේටඩ් නොකළ තන්තුවක මෙන් කෝපය ඇති ස්ථානයේ සිට දෙපැත්තටම පැතිර යා හැකිය. ලුණු සන්නයනය
සහල්. 1.20ස්නායු තන්තු දිගේ විද්යුත් විභවය බෙදා හැරීමේ යෝජනා ක්රමය.
ඒ- unmyelinated axon ඔස්සේ ක්රියාකාරී විභවය ප්රචාරය කිරීම: a - axon විවේකයේදී; b - ක්රියාකාරී විභවය ආරම්භ කිරීම සහ දේශීය ධාරා ඇතිවීම; c - දේශීය ධාරා බෙදා හැරීම; d - axon ඔස්සේ ක්රියාකාරී විභවය ප්රචාරය කිරීම. බී- නියුරෝන ශරීරයේ සිට පර්යන්ත අවසානය දක්වා ක්රියාකාරී විභවය ප්රචාරය කිරීම. බී- මයිලිනේටඩ් තන්තු දිගේ ලවණ ආවේග සන්නයනය. රන්වියර්ගේ නෝඩ් ඇක්සෝන් මයිලින් කොපුවේ වෙනම කොටස්
ආවේග සන්නයනය unmyelinated තන්තු හා සසඳන විට 5-50 ගුණයකින් වැඩි උද්දීපන වේගයක් සපයයි. ඊට අමතරව, එය වඩාත් ලාභදායී වේ, මන්ද රන්වියර්ගේ නෝඩයේ පමණක් ඇක්සෝන් පටලයේ දේශීය විප්ලවීකරණය මයිලීකරණය නොකළ තන්තු වල දේශීය ධාරා සෑදීමට වඩා 100 ගුණයකින් අඩු අයන අහිමි වීමට හේතු වේ. මීට අමතරව, ලවණ සන්නයනය අතරතුර, වෝල්ටීයතා-ගෙටඩ් පොටෑසියම් නාලිකා අවම වශයෙන් සම්බන්ධ වන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස මයිලිනේටඩ් තන්තු වල ක්රියාකාරී විභවයන් බොහෝ විට හෝඩුවාවක් හයිපෝලරීකරණ අවධියක් නොමැත.
ස්නායු තන්තු දිගේ උද්දීපනය කිරීමේ නීති පළමු නියමය:ස්නායු කෙඳි කුපිත වූ විට, උද්දීපනය ස්නායුව දිගේ දෙපැත්තටම පැතිරෙයි.
දෙවන නීතිය:දෙපැත්තටම උද්දීපනය පැතිරීම එකම වේගයකින් සිදු වේ.
තුන්වන නීතිය:උද්දීපනය දුර්වල වීමේ සංසිද්ධියකින් තොරව හෝ අඩුවීමකින් තොරව ස්නායුව දිගේ පැතිරෙයි. හතරවන නීතිය:ස්නායු තන්තු දිගේ උද්දීපනය සිදු කළ හැක්කේ එහි ව්‍යුහ විද්යාත්මක හා භෞතික විද්යාත්මක අඛණ්ඩතාවයෙන් පමණි. ස්නායු තන්තු වල මතුපිට පටලයට සිදුවන ඕනෑම තුවාලයක් (සංක්රමණය, අවට පටක ඉදිමීම සහ ඉදිමීම හේතුවෙන් සංකෝචනය වීම) කෝපයක් සන්නායකතාවයට බාධා කරයි. තන්තු වල භෞතික විද්යාත්මක තත්වය වෙනස් වන විට සන්නායකතාවය ද බාධා වේ: අයන නාලිකා අවහිර කිරීම, සිසිලනය යනාදිය.
පස්වන නීතිය:ස්නායු තන්තු දිගේ පැතිරීමේ උද්දීපනය හුදකලා වේ, i.e. එක් තන්තු වලින් තවත් තන්තු වලට ගමන් නොකරයි, නමුත් මෙම ස්නායු තන්තු වල අවසානය ස්පර්ශ වන සෛල පමණක් උද්දීපනය කරයි. පර්යන්ත ස්නායුවේ සංයුතියට සාමාන්යයෙන් විවිධ තන්තු (මෝටර්, සංවේදක, ශාකමය), විවිධ අවයව හා පටක නවීකරණය කිරීම සහ විවිධ කාර්යයන් ඉටු කිරීම ඇතුළත් වන බැවින්, එක් එක් තන්තු දිගේ හුදකලා සන්නයනය විශේෂ වැදගත්කමක් දරයි.
හයවන නීතිය:ස්නායු කෙඳි වෙහෙසට පත් නොවේ; තන්තු වල ක්රියාකාරී විභවය ඉතා දිගු කාලයක් එකම විස්තාරය ඇත.
හත්වන නීතිය:විවිධ ස්නායු තන්තු වල උද්දීපන සන්නායක වේගය වෙනස් වන අතර එය අන්තර් සෛලීය සහ බාහිර සෛල පරිසරයේ විද්යුත් ප්රතිරෝධය, ඇක්සෝන පටලය සහ ස්නායු තන්තු වල විෂ්කම්භය අනුව තීරණය වේ. තන්තු විෂ්කම්භය වැඩි වීමත් සමඟ, උත්තේජනයේ සන්නායක අනුපාතය වැඩි වේ.
ස්නායු තන්තු වර්ගීකරණය
ස්නායු තන්තු දිගේ උද්දීපනය කිරීමේ වේගය, ක්රියාකාරී විභවයේ අදියරවල කාලසීමාව සහ ව්යුහාත්මක ලක්ෂණ මත පදනම්ව, ප්රධාන ස්නායු තන්තු වර්ග තුනක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: A, B සහ C.
සියලුම වර්ගයේ A තන්තු මයිලින් කර ඇත; ඒවා උප කාණ්ඩ 4 කට බෙදා ඇත: α, β, γ සහ δ. විශාලතම විෂ්කම්භයαA-තන්තු වල (මයික්රෝන 12-22), ඒවා හරහා උද්දීපනයේ ඉහළ වේගය (70-170 m / s) තීරණය කරයි. මිනිසුන්ගේ αA වර්ගයේ තන්තු මගින් සුෂුම්නාවේ ඉදිරිපස අංවල මෝටර් නියුරෝන වලින් උද්දීපනය සිදු කරයි. අස්ථි මාංශ පේශි, මෙන්ම මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ සංවේදී මධ්යස්ථාන වලට පේශිවල ප්රොප්රියෝසෙප්ටිව් ප්රතිග්රාහක සිට.
වෙනත් කෙඳි A වර්ගය(β, γ සහ δ) කුඩා විෂ්කම්භයක්, මන්දගාමී සන්නායක අනුපාතයක් සහ දිගු ක්රියාකාරී විභවයක් ඇත. මෙම තන්තු කාණ්ඩවලට ප්රධාන වශයෙන් මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ විවිධ ප්රතිග්රාහක වලින් ආවේගයන් ගෙන යන සංවේදී තන්තු ඇතුළත් වේ; ව්යතිරේකය වන්නේ γA තන්තු වන අතර, එය සුෂුම්නාවේ ඉදිරිපස අං වල γ-නියුරෝන සිට අභ්යන්තර මාංශ පේශි තන්තු දක්වා උද්දීපනය කරයි.
කෙඳි B වර්ගයප්‍රධාන වශයෙන් ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ preganglionic තන්තු වලට සම්බන්ධ, myelinated. ඒවා දිගේ සන්නායක වේගය 3-18 m / s වේ, ක්රියාකාරී විභවයේ කාලසීමාව A වර්ගයේ තන්තු වලට වඩා 3 ගුණයකින් වැඩිය. හෝඩුවාවක් depolarization අදියර මෙම තන්තු වල ලක්ෂණයක් නොවේ.
කෙඳි C වර්ගය unmyelinated, කුඩා විෂ්කම්භය (1 micron පමණ) සහ අඩු උද්දීපන වේගය (3 m / s දක්වා) ඇත. බොහෝ වර්ගයේ C තන්තු සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතියේ postganglionic තන්තු වන අතර සමහර C තන්තු වේදනාව, උෂ්ණත්වය සහ අනෙකුත් ප්රතිග්රාහක වලින් උද්දීපනය කිරීමට සම්බන්ධ වේ.
1.5 කේතනය කිරීම
එක් ආකාරයකින් හෝ වෙනත් ආකාරයකින් axon ඔස්සේ සම්ප්රේෂණය වන තොරතුරු සංකේතනය කර ඇත. සපයන නියුරෝන කට්ටලය යම් කාර්යයක්(උදාහරණයක් ලෙස, විශේෂිත සංවේදී මාදිලියක්), ප්රක්ෂේපණ මාර්ගයක් සාදයි (පළමු කේතන ක්රමය). මේ අනුව, දෘශ්ය මාර්ගයට දෘෂ්ටි විතානයේ නියුරෝන, තලමස් හි පාර්ශ්වීය ජානමය ශරීරය සහ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ දෘශ්ය ප්‍රදේශ ඇතුළත් වේ. දෘෂ්ය සංඥා මෙහෙයවන අක්සෝන දෘෂ්ය ස්නායු, දෘෂ්ටි පත්රිකාව, දෘශ්ය විකිරණවල කොටසකි. දෘශ්ය පද්ධතියේ සක්‍රීය කිරීම සඳහා භෞතික විද්යාත්මක උත්තේජනය වන්නේ දෘෂ්ටි විතානයට පහර දෙන ආලෝකයයි. දෘෂ්ටි විතානයේ නියුරෝන මෙම තොරතුරු පරිවර්තනය කර දෘශ්ය මාර්ගය ඔස්සේ සංඥාව තවදුරටත් සම්ප්රේෂණය කරයි. කෙසේ වෙතත්, දෘශ්ය මාර්ගයේ නියුරෝන වල යාන්ත්‍රික හෝ විද්යුත් උත්තේජනය සමඟ, දෘෂ්ය සංවේදනයක් ද පැන නගින්නේ, රීතියක් ලෙස, විකෘති එකක් වුවද. එබැවින්, දෘශ්ය පද්ධතියේ නියුරෝන ප්රක්ෂේපණ මාර්ගය සාදයි, එය සක්රිය කිරීමෙන් දෘශ්ය සංවේදනයක් ඇති වේ. මෝටර් මාර්ග ද ප්රක්ෂේපණ ව්යුහයන් නියෝජනය කරයි. නිදසුනක් වශයෙන්, මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ඇතැම් නියුරෝන සක්‍රීය වූ විට, අතේ මාංශ පේශිවල මෝටර් නියුරෝන තුළ විසර්ජන ජනනය වන අතර මෙම මාංශ පේශි හැකිලී යයි.
දෙවන කේතීකරණ ක්රමය CNS හි ඇණවුම් කරන ලද අවකාශීය (somatotopic) සංවිධානයේ මූලධර්මය නිසාය. Somatotopic සිතියම් සම්පාදනය කරනු ලබන්නේ සංවේදක සහ මෝටර් පද්ධතිවල නියුරෝන වල ඇතැම් කණ්ඩායම් විසිනි. මෙම නියුරෝන කණ්ඩායම්, පළමුව, ශරීරයේ මතුපිට නිසි ලෙස ස්ථානගත කර ඇති ප්‍රදේශවලින් තොරතුරු ලබා ගන්නා අතර, දෙවනුව, ශරීරයේ ඇතැම් කොටස් වෙත මෝටර් විධාන යවයි. දෘශ්ය පද්ධතිය තුළ, දෘෂ්ටි විතානයේ ප්‍රදේශ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ නිරූපණය කරනු ලබන්නේ රෙටිනොටොපික් සිතියම් සාදන නියුරෝන කණ්ඩායම් විසිනි. ශ්‍රවණ පද්ධතිය තුළ, ශබ්දවල සංඛ්යාත ලක්ෂණ ටොනොටොපික් සිතියම්වල පිළිබිඹු වේ.
තොරතුරු කේතනය කිරීමේ තුන්වන ක්රමය පදනම් වන්නේ ස්නායු ආවේගවල අනුපිළිවෙලෙහි (ශ්‍රේණියේ) විවිධ ලක්ෂණ මත ය.
ඊළඟ නියුරෝන කණ්ඩායමට උපාගමික සම්ප්‍රේෂණයේ ප්රතිඵලයක් වන අතර, කේතීකරණ යාන්ත්රණය යනු ස්නායු ආවේගයන් මුදා හැරීමේ තාවකාලික සංවිධානයයි. එවැනි කේතීකරණ විවිධ වර්ග කළ හැකිය. බොහෝ විට කේතය සාමාන්ය වෙඩි තැබීමේ සංඛ්යාතය වේ: බොහෝ සංවේදක පද්ධතිවල, උත්තේජක තීව්‍රතාවයේ වැඩි වීමක් සංවේදී නියුරෝනවල වෙඩි තැබීමේ වේගය වැඩි වීමක් සමඟ සිදු වේ. මීට අමතරව, විසර්ජන කාලසීමාව, විසර්ජනය තුළ ස්පන්දනවල විවිධ කාණ්ඩගත කිරීම, ස්පන්දනවල අධි-සංඛ්යාත පිපිරීම් වල කාලසීමාව ආදිය කේතයක් ලෙස සේවය කළ හැකිය.
1.6 සෛල අතර උද්දීපනය සිදු කිරීම.
ස්නායු සෛල අතර අන්තර් සම්බන්ධතා අන්තර් ස්නායු සම්බන්ධතා හෝ උපාගම මගින් සිදු කෙරේ. ක්රියාකාරී විභවයන් මාලාවක ස්වරූපයෙන් තොරතුරු පළමු (ප්‍රෙසයිනැප්ටික්) නියුරෝන සිට දෙවන (පශ්චාත්) වෙත පැමිණෙන්නේ අසල්වැසි සෛල (විද්යුත් උපාගම) අතර දේශීය ධාරාවක් සෑදීමෙන් හෝ වක්‍රව රසායනික ද්රව්ය - මැදිහත්කරුවන්, ස්නායු සම්ප්රේෂක (රසායනික උපාගම) මගිනි. ), හෝ යාන්ත්‍රණ දෙකම භාවිතා කිරීම ( මිශ්ර උපාගම). වේගවත් සංඥා සම්ප්රේෂණය විද්යුත් උපාගම මගින් සිදු කරනු ලැබේ, මන්දගාමී - රසායනික.
සාමාන්ය උපාගම යනු එක් නියුරෝනයක ඇක්සෝන පර්යන්ත සහ තවත් එකක ඩෙන්ඩ්රයිට් (ඇක්සොඩෙන්ඩ්‍රිටික් උපාගම) මගින් සාදනු ලැබේ. මීට අමතරව, axosomatic, axo-axonal සහ dendrodendritic උපාගමයන් ඇත (රූපය 1.21). සමහර ආශ්රිත නියුරෝන වලට විවිධ උපාගම සම්බන්ධතා ඇත (රූපය 1.22). මෝටර් නියුරෝන ඇක්සෝනයක් සහ අස්ථි මාංශ පේශි තන්තු අතර උපාගමය මෝටර් එන්ඩ් ප්ලේට් හෝ ස්නායු මාංශ පේශි හන්දිය ලෙස හැඳින්වේ.
හිදී විද්යුත් උපාගම(රූපය 1.23) අසල්වැසි නියුරෝන වල සෛල පටල එකිනෙකට සමීපව පිහිටා ඇත, ඒවා අතර පරතරය 2 nm පමණ වේ. පරතරය ස්පර්ශයක් සාදන අසල්වැසි සෛලවල පටලවල කොටස්වල ස්පර්ශක මධ්යයේ ජලයෙන් පිරුණු සිදුරක් සාදනු ලබන අනුපිළිවෙලකට සකස් කර ඇති උප ඒකක 6 කින් (connexons) විශේෂිත ප්රෝටීන් සංකීර්ණ අඩංගු වේ. අසල්වැසි සෛලවල පටලවල සම්බන්ධක, එකිනෙකට එරෙහිව පෙලගැසී, විවෘත සම්බන්ධතාවයක් සාදයි - "නාලිකා", අතර දුර ප්රමාණය 8 nm පමණ වේ.
සහල්. 1.21.උපාගමවල ප්රධාන වර්ග.
නමුත්- a - විදුලි උපාගම; b - ඉලෙක්ට්‍රෝන ඝන වෙසිලි සහිත ස්පයිනි උපාගම; තුල - en passant"-synapse, හෝ උපාගමික "වකුගඩු"; d - අක්ෂයේ ආරම්භක කොටසෙහි පිහිටා ඇති නිෂේධනීය උපාගම (ඉලිප්සයිඩ් වෙසිලි අඩංගු වේ); ඊ - ඩෙන්ඩ්රිටික් කොඳු ඇට පෙළ; ඊ - ස්පයිනි උපාගම; g - නිෂේධනීය උපාගම; h - axo-axonal උපාගම; සහ - අන්යෝන්ය උපාගම; k - උද්දීපන උපාගම. බී- Atypical synapses: 1 - axo-axonal උපාගම. එක් අක්ෂයක අවසානය තවත් එකක ක්රියාකාරිත්වය නියාමනය කළ හැකිය; 2 - dendrodendritic උපාගම; 3 - සෝමාසෝමැටික් උපාගම
විද්යුත් උපාගම බොහෝ විට සෑදී ඇත්තේ කලලරූපී අවධියේදී වන අතර වැඩිහිටියෙකු තුළ ඔවුන්ගේ සංඛ්‍යාව අඩු වේ. කෙසේ වෙතත්, වැඩිහිටි ජීවියෙකු තුළ, ග්ලියල් සෛල සහ දෘෂ්ටි විතානයේ ඇමක්‍රීන් සෛල සඳහා විද්යුත් උපාගමවල වැදගත්කම ආරක්ෂා වේ; විද්යුත් උපාගම මොළයේ කඳේ, විශේෂයෙන් පහළ ඔලිව් වල, දෘෂ්ටි විතානයේ, වෙස්ටිබුලර් මුල්වල දක්නට ලැබේ.
presynaptic membrane depolarization මගින් depolarized නොවන postsynaptic membrane සමඟ විභව වෙනසක් ඇති වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, සම්බන්ධක මගින් සාදනු ලබන නාලිකා හරහා, ධන අයන වල චලනය ආරම්භ වන්නේ විභව වෙනස අනුක්‍රමය ඔස්සේ පශ්චාත් උපාගම සෛලයට හෝ ඇනායන ප්රතිවිරුද්ධ දිශාවට චලනය වීමෙනි. postsynaptic පටලයට ළඟා වන විට
සහල්. 1.22.බහු උපාගම සම්බන්ධතා සහිත ආශ්රිත නියුරෝන.
1 - axon hillock, axon තුලට ගමන් කිරීම; 2 - මයිලින් කොපුව; 3 - axodendritic උපාගම; 4 - හරය; 5 - ඩෙන්ඩ්රයිට්; 6 - axosomatic උපාගම
සහල්. 1.23විද්යුත් උපාගමයේ ව්යුහය.
නමුත්- අසල්වැසි සෛලවල පටලවල කොටස් අතර පරතරය සම්බන්ධතා. බී- අසල්වැසි සෛලවල පටලවල Connexons අභ්යන්තර "නාලිකාව" සාදයි. 1 - ප්රෝටීන් සංකීර්ණය; 2 - අයන නාලිකාව. 3 - නාලිකාව; 4 - සෛල 1 හි සම්බන්ධකය; 5 - සෑම උප ඒකක හයක්; 6 - සෛල සම්බන්ධක 2
එළිපත්ත අගය සම්පූර්ණයෙන් වි ධ්රැවීකරණය වීම, ක්රියාකාරී විභවයක් පැන නගී. විද්යුත් උපාගමයක දී අයන ධාරා අවම වශයෙන් තත්පර 10 -5 ක ප්‍රමාදයකින් සිදුවන බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය, එය ප්රතිචාරයේ ඉහළ සමමුහුර්තකරණය පැහැදිලි කරයි. විශාල සංඛ්යාවක්පරතරය හන්දියකින් සම්බන්ධ වූ සෛල. විද්යුත් උපාගමයක් හරහා ධාරා සන්නයනය දෙපැත්තටම (රසායනික උපාගමයකට ප්‍රතිවිරුද්ධව) ද හැකිය.
විද්යුත් උපාගමවල ක්රියාකාරී තත්වය Ca 2+ අයන සහ සෛල පටල විභව මට්ටම මගින් නියාමනය කරනු ලබන අතර, එය අවසන් වන තෙක් උද්දීපනය ප්‍රචාරණයට බලපෑම් කිරීම සඳහා කොන්දේසි නිර්මානය කරයි. විද්යුත් උපාගමවල ක්රියාකාරිත්වයේ ලක්ෂණ අතරට උද්දීපනය දුරස්ථ සෛල වෙත සෘජුවම මාරු කිරීමේ නොහැකියාව ඇතුළත් වේ, මන්ද තවත් කිහිපයක් පමණක් උද්දීපනය වූ සෛලයක් සමඟ කෙලින්ම සම්බන්ධ වී ඇත; presynaptic සහ postsynaptic සෛලවල උද්දීපන මට්ටම සමාන වේ; පැතිරීම මන්දගාමී කරන්න
උද්දීපනය කළ නොහැක, මේ සම්බන්ධයෙන්, වැඩිහිටියෙකුගේ මොළයට වඩා සැලකිය යුතු තරම් විද්යුත් උපාගමයක් අඩංගු අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ සහ කුඩා දරුවන්ගේ මොළය විද්යුත් ක්රියාවලීන් සඳහා වඩාත් උද්දීපනය කරයි: වේගයෙන් පැතිරෙන විද්යුත් උද්දීපනයකට යටත් නොවේ. නිෂේධනීය නිවැරදි කිරීම සහ ක්ෂණිකව පාහේ සාමාන්‍යකරණය වේ, එමඟින් එහි විශේෂ අවදානම සහ පැරොක්සයිමල් ක්‍රියාකාරකම් වර්ධනයට ඇති සංවේදීතාව පැහැදිලි කරයි.
සමහර ආකාර demyelinating polyneuropathies වලදී, එක් ස්නායු කඳක කොටසක් වන අක්සෝන එකිනෙකා සමඟ සමීපව සම්බන්ධ වීමට පටන් ගෙන ව්යාධිජනක කලාප (ඊෆාප්) සාදමින් ක්රියාකාරී විභවය "පනින්න" හැකි වන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එක් අක්ෂයකින් තවත් අක්ෂයකට. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, රෝග ලක්ෂණ මතු විය හැක, මොළයේ "ව්යාජ තොරතුරු" ලැබීම පිළිබිඹු කරයි - පර්යන්ත වේදනා ප්රතිග්රාහකවල කෝපයක් නොමැතිව වේදනාව සංවේදනය, ආදිය.
රසායනික උපාගමද presynaptic සිට postsynaptic සෛල වෙත විද්යුත් සංඥා සම්ප්රේෂණය, නමුත් එය තුළ, presynaptic පටලයෙන් නිකුත් රසායනික වාහක (මැදිහත්කරුවන්, neurotransmitters) ආධාරයෙන් postsynaptic පටලය මත අයන නාලිකා විවෘත හෝ වසා (පය. 1.24). postsynaptic පටලය හරහා ඇතැම් අයන සන්නයනය කිරීමේ හැකියාව වෙනස් කිරීම රසායනික උපාගමවල ක්රියාකාරිත්වය සඳහා පදනම වේ. අයනික ධාරා postsynaptic membrane හි විභවය වෙනස් කරයි, i.e. පශ්චාත් උපාගමික විභවය වර්ධනය වීමට හේතු වේ. ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක ක්රියාකාරිත්වය යටතේ අයන වෙනස් වන සන්නායකතාවය මත පදනම්ව, එහි බලපෑම නිෂේධනය විය හැකිය (K+ අයනවල අතිරේක බාහිර ධාරාවක් හෝ C1 - අයනවල එන ධාරාවක් හේතුවෙන් postsynaptic පටලයේ අධිධ්රැවීකරණය) හෝ උද්දීපනය (depolarization Ca 2+ අයනවල අතිරේක එන ධාරාවක් සහිත postsynaptic membrane) හෝ Na+).
උපාගමයේ (පය. 1.25), presynaptic vesicles (vesicles) සහ postsynaptic කොටසක් (dendrite, සෛල ශරීරය හෝ axon) අඩංගු presynaptic ක්රියාවලිය හුදකලා වේ. Presynaptic ස්නායු අවසානය තුළ, ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයන් වෙසිලි වල එකතු වේ. උපාගමික වෙසිලි ප්රධාන වශයෙන් සයිටොස්කෙලිටන් මත සවි කර ඇත්තේ එක් එක් වෙසිලියේ සයිටොප්ලාස්මික් පෘෂ්ඨ මත ස්ථානගත කර ඇති උපාගමික ප්රෝටීන සහ සයිටොස්කෙලිටනයේ F-ඇක්ටින් තන්තු මත පිහිටා ඇති වර්ණාවලි මගිනි (රූපය 1.26). වෙසිලිකා වල කුඩා කොටසක් ප්‍රෙසිට් සමඟ සම්බන්ධ වේ.
naptic membrane vesicle ප්රෝටීන් synaptobrevin සහ presynaptic membrane protein syntaxin හරහා.
එක් වෙසිලියක සම්ප්රේෂක අණු 6000-8000 ක් අඩංගු වන අතර එය සම්ප්රේෂක ක්වොන්ටම් 1 ක්, i.e. උපාගමික විවරය තුලට මුදා හරින ලද අවම මුදල. ක්රියාකාරී විභවයන් මාලාවක් ස්නායු අවසානයට (ප්‍රෙස්නාප්ටික් පටලය) ළඟා වූ විට, Ca 2+ අයන සෛලය තුළට වේගයෙන් ගලා යයි. Presynaptic membrane ආශ්රිත vesicles මත Ca 2+ අයන synaptotagmi vesicles ප්‍රෝටීනයට බන්ධනය වේ.
සහල්. 1.24.රසායනික උපාගමයක් හරහා සම්ප්රේෂණය කිරීමේ ප්රධාන අදියර: 1 - ක්රියාකාරී විභවය presynaptic අවසානය කරා ළඟා වේ; 2 - presynaptic පටලයේ depolarization වෝල්ටීයතා රඳා පවතින Ca 2+ නාලිකා විවෘත කිරීමට යොමු කරයි; 3 - Ca 2+ අයන presynaptic පටලය සමග vesicles විලයන මැදිහත්; 4 - මැදිහත්කාරක අණු exocytosis මගින් උපාගමික විවරය තුලට මුදා හරිනු ලැබේ; 5 - මැදිහත්කාරක අණු පෝස්ටිනැප්ටික් ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බන්ධනය වීම, අයන නාලිකා සක්‍රීය කිරීම; 6 - අයන සඳහා පටලයේ සන්නායකතාවයේ වෙනසක් ඇති අතර, මැදිහත්කරුගේ ගුණාංග මත පදනම්ව, පෝස්ට්නැප්ටික් පටලයේ උත්තේජක (විධ්‍රැවීකරණය) හෝ නිෂේධනීය (අධි ධ්රැවීකරණය) විභවය සිදු වේ; 7 - අයන ධාරාව postsynaptic පටලය දිගේ පැතිරෙයි; 8 - මැදිහත්කාරක අණු නැවත ප්‍රතිග්‍රහනය කිරීමෙන් හෝ 9 - බාහිර සෛල තරලයට විසරණය වීම මගින් ප්‍රිසයිනැප්ටික් අවසානය කරා ආපසු යයි.
nom, vesicle membrane විවෘත කිරීමට හේතු වන (රූපය 1.26 බලන්න). මෙයට සමගාමීව, synaptophysin polypeptide සංකීර්ණය presynaptic පටලයේ හඳුනා නොගත් ප්රෝටීන සමඟ විලයනය වන අතර එමඟින් නියාමනය කරන ලද exocytosis සිදු වන සිදුරක් සෑදීමට හේතු වේ, i.e. උපාගමික විවරය තුළට ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක් ස්රාවය වීම. විශේෂ වෙසික් ප්රෝටීන (rab3A) මෙම ක්රියාවලිය නියාමනය කරයි.
Presynaptic පර්යන්තයේ Ca 2+ අයන Ca 2+ -calmodulin මත යැපෙන ප්රෝටීන් kinase II සක්‍රීය කරයි, එය ප්‍රෙසයිනැප්ටික් පටලය මත උපාගමනය ෆොස්ෆොරයිලේට් කරන එන්සයිමයකි. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, සම්ප්රේෂකය-පටවන ලද vesicles සෛල ඇටසැකිල්ලෙන් මුදා හැර ඊළඟ චක්රය සඳහා presynaptic පටලය වෙත ගමන් කළ හැකිය.
උපාගමික විවරයෙහි පළල 20-50 nm පමණ වේ. ස්නායු සම්ප්රේෂක අණු එයට මුදා හරින අතර, මුදා හැරීමෙන් පසු එහි දේශීය සාන්ද්රණය තරමක් ඉහළ වන අතර මිලිමෝලර් පරාසයේ පවතී. ස්නායු සම්ප්රේෂක අණු 0.1 ms පමණ postsynaptic membrane වෙත විසරණය වේ.
පශ්චාත් උපාගමික පටලය තුළ, උපසංස්කෘතික කලාපය හුදකලා වේ - පූර්ව උපාගමික සහ පශ්චාත් උපාගම පටල අතර සෘජු සම්බන්ධතා ඇති ප්රදේශය, උපාගමයේ ක්රියාකාරී කලාපය ලෙසද හැඳින්වේ. අයන නාලිකා සාදන ප්රෝටීන එහි අඩංගු වේ. විවේකයේදී, මෙම නාලිකා කලාතුරකින් විවෘත වේ. ස්නායු සම්ප්රේෂක අණු පෝස්ටිනැප්ටික් පටලයට පහර දෙන විට, ඒවා අයන නාලිකා ප්රෝටීන (උපාගමික ප්රතිග්රාහක) සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරයි, ඒවායේ අනුකූලතාව වෙනස් කර අයන නාලිකා නිතර නිතර විවෘත වේ. ලිගන්ඩ් (ස්නායු සම්ප්රේෂක) සමඟ සෘජු ස්පර්ශයකින් අයන නාලිකා විවෘත වන ප්රතිග්රාහක ලෙස හැඳින්වේ. අයනොට්‍රොපික්.විවෘත වන ප්රතිග්රාහක
සහල්. 1.25ඇක්සෝඩෙන්ඩ්‍රිටික් උපාගමයේ අල්ට්‍රස්ට්‍රැක්චර්. 1 - ඇක්සන්; 2 - ඩෙන්ඩ්රයිට්; 3 - මයිටොකොන්ඩ්රියා; 4 - උපාගමික වෙසිලි; 5 - පූර්වජ පටලය; 6 - postsynaptic membrane; 7 - උපාගමික විවරය
අයන නාලිකා සංවර්ධනය කිරීම වෙනත් රසායනික ක්රියාවලීන් සම්බන්ධ කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ පරිවෘත්තීය(රූපය 1.27).
බොහෝ උපාගම වලදී, ස්නායු සම්ප්රේෂක ප්රතිග්රාහක පශ්චාත් උපාගමික පටලය මත පමණක් නොව ප්‍රෙස්නාප්ටික් පටලය මතද පිහිටා ඇත. (autoreceptors).ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක් ප්‍රෙස්නාප්ටික් පටලයේ ස්වයං ප්රතිග්රාහක සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන විට, උපාගමයේ වර්ගය අනුව එහි මුදා හැරීම වැඩි දියුණු වේ හෝ දුර්වල වේ (ධනාත්මක හෝ සෘණාත්මක ප්රතිපෝෂණ). Ca 2+ අයන සාන්ද්රණය මගින් ස්වයං ප්රතිග්රාහකවල ක්රියාකාරී තත්ත්වය ද බලපායි.
postsynaptic ප්‍රතිග්‍රාහකය සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරමින්, ස්නායු සම්ප්රේෂකය postsynaptic තුළ නිශ්චිත නොවන අයන නාලිකා විවෘත කරයි.
සහල්. 1.26. Presynaptic membrane හි වෙසිකල් ඩොකින් කිරීම. නමුත්- උපාගමික වෙසිලිය සයිටොස්කෙලෙටල් මූලද්‍රව්‍යයට සම්බන්ධ කර ඇත්තේ උපාගමික අණුවක ආධාරයෙන් ය. ඩොකින් සංකීර්ණය චතුරස්රයකින් ඉස්මතු කර ඇත: 1 - Samkinase 2; 2 - උපාගම 1; 3 - ෆොඩ්රින්; 4 - මැදිහත්කරු වාහකය; 5 - සිනැප්ටොෆිසින්; 6 - ඩොකින් සංකීර්ණය
බී- ඩොකින් සංකීර්ණයේ විශාල කළ යෝජනා ක්රමය: 7 - synaptobrevin; 8 - synaptotagmin; 9 - rab3A; 10-NSF; 11 - සිනැප්ටොෆිසින්; 12 - SNAP; 13 - සින්ටැක්සින්; 14 - නියුරෙක්සින්; 15 - fizofillin; 16 - α-SNAP; 17 - Ca 2+; 18 - n-sec1. CaM kinase-2 - Callodulin මත යැපෙන ප්රෝටීන් kinase 2; n-secl - ස්රාවය වන ප්රෝටීන්; NSF - N-ethylmaleimide-සංවේදී විලයන ප්රෝටීන්; gab33A - ras පවුලෙන් GTPase; SNAP - presynaptic membrane ප්රෝටීන්
පටලය. උත්තේජක පශ්චාත් උපාගමික විභවය පැන නගින්නේ අයන නාලිකා ඒවායේ විද්යුත් රසායනික අනුක්‍රමණය මත පදනම්ව ඒක සංයුජ කැටායන සිදු කිරීමේ හැකියාව වැඩි වීම හේතුවෙනි. මේ අනුව, postsynaptic membrane හි විභවය -60 සහ -80 mV අතර පරාසයක පවතී. Na+ අයන සඳහා සමතුලිතතා විභවය +55 mV වේ, එය Na+ අයන සෛලය තුළට ප්‍රබල ගාමක බලය පැහැදිලි කරයි. K+ අයන සඳහා සමතුලිතතා විභවය ආසන්න වශයෙන් -90 mV වේ, i.e. K+ අයනවල සුළු ධාරාවක් ඉතිරිව ඇති අතර, අන්තර් සෛලීය පරිසරයේ සිට බාහිර සෛලය දක්වා යොමු කෙරේ. අයන නාලිකා වල ක්රියාකාරිත්වය මගින් පෝස්ට්නැප්ටික් පටලයේ විධ්‍රැවීකරණයට තුඩු දෙයි, එය උත්තේජක පශ්චාත් උපාගමික විභවය ලෙස හැඳින්වේ. අයනික ධාරා සමතුලිත විභවය සහ පටල විභවය අතර වෙනස මත රඳා පවතින බැවින්, පටලයේ අඩු විවේක විභවයකදී, Na + අයනවල ධාරාව දුර්වල වන අතර K + අයනවල ධාරාව වැඩි වන අතර එය අඩුවීමට හේතු වේ. උත්තේජක පශ්චාත් උපාගමික විභවයේ විස්තාරය. Na + සහ K + උත්තේජක postsynaptic සිදුවීමට සම්බන්ධ ධාරා
සහල්. 1.27.ප්රතිග්රාහක ව්යුහයේ රූප සටහන.
නමුත්- පරිවෘත්තීය. බී- Ionotropic: 1 - neuromodulators හෝ ඖෂධ; 2 - විවිධ බන්ධන අඩවි සහිත ප්රතිග්රාහක (heteroceptor); 3 - neuromodulation; 4 - ද්විතියික පණිවිඩකරු; 5 - ස්වයං ප්රතිග්රාහක; 6 - ප්රතිපෝෂණ; 7 - වෙසිලි පටලය කාවැද්දීම; 8 - neuromodulators; 9 - සම්ප්රේෂකය; 10 - neuromodulation; 11-සම්ප්රේෂකය G-ප්රෝටීන වල ප්රතික්රියා උත්ප්රේරණය කරයි; 12 - සම්ප්රේෂකය අයන නාලිකාව විවෘත කරයි
ක්රියාකාරී විභවයක් උත්පාදනය කිරීමේදී වඩා වෙනස් ලෙස හැසිරෙන විභවය, විවිධ ගුණ ඇති අනෙකුත් අයන නාලිකා පශ්චාත් උපධ්‍රැවීකරණයේ යාන්ත්‍රණයට සහභාගී වන බැවිනි. ක්රියාකාරී විභව උත්පාදනය අතරතුර වෝල්ටීයතා-ගෙටඩ් අයන නාලිකා සක්රිය කර ඇත්නම් සහ විධ්‍රැවීකරණය වැඩි වන විට අනෙකුත් නාලිකා විවෘත වේ නම්, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස විධ්‍රැවීකරණ ක්රියාවලිය ශක්තිමත් වේ නම්, සම්ප්රේෂක දොරටු (ලිගන්-ගෙටඩ්) නාලිකා වල සන්නායකතාවය රඳා පවතින්නේ අංකය මත පමණි. ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බැඳී ඇති සම්ප්රේෂක අණු, i.e. විවෘත අයන නාලිකා ගණන මත. උත්තේජක පශ්චාත් උපාගමික විභවයේ විස්තාරය 100 μV සිට 10 mV දක්වා පරාසයක පවතී, විභවයේ කාලසීමාව උපාගම වර්ගය මත පදනම්ව 4 සිට 100 ms දක්වා පරාසයක පවතී.
උපාගම කලාපයේ දේශීයව සාදන ලද උත්තේජක පශ්චාත් උපාගමික විභවයක් සෛලයේ සමස්ත පශ්චාත් උපාගමික පටලය පුරා නිෂ්ක්‍රීයව ප්රචාරණය වේ. උපාගම විශාල සංඛ්‍යාවක එකවර උද්දීපනය වීමත් සමඟ, පශ්චාත් උපාගමික විභවය සාරාංශ කිරීමේ සංසිද්ධිය සිදු වේ, එහි විස්තාරයේ තියුණු වැඩිවීමකින් විදහා දක්වයි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස සමස්ත පශ්චාත් උපාගම සෛලයේ පටලය වි ධ්රැවීකරණය කළ හැකිය. depolarization ප්රමාණය එළිපත්ත අගයට (10 mV ට වඩා වැඩි) ළඟා වන්නේ නම්, ක්රියාකාරී විභවයක් උත්පාදනය ආරම්භ වේ, එය postsynaptic නියුරෝන අක්ෂය ඔස්සේ සිදු කෙරේ. උත්තේජක පශ්චාත් උපාගමික විභවයේ ආරම්භයේ සිට ක්රියාකාරී විභවය ගොඩනැගීම දක්වා 0.3 ms පමණ ගත වේ, i.e. ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයේ දැවැන්ත මුදා හැරීමක් සමඟ, ක්රියාකාරී විභවය ප්‍රෙස්නාප්ටික් කලාපයට (ඊනියා උපාගමික ප්‍රමාදය) පැමිණි මොහොතේ සිට 0.5-0.6 ms ට පසුව දැනටමත් පශ්චාත් උපාගමික විභවය දිස්විය හැකිය.
අනෙකුත් සංයෝග පශ්චාත් උපාගමික ප්රතිග්රාහක ප්රෝටීන් සඳහා ඉහළ බැඳීමක් තිබිය හැක. (ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයට අදාළව) ප්‍රතිග්‍රාහකයට ඔවුන්ගේ බන්ධනය බලපාන දේ මත පදනම්ව, agonists (ස්නායු සම්ප්රේෂකය සමඟ ඒක දිශානුගත ක්‍රියාව) සහ ප්‍රතිවිරෝධක (ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයේ බලපෑම් වළක්වන ක්‍රියාව) හුදකලා වේ.
අයන නාලිකා නොවන ප්රතිග්රාහක ප්රෝටීන ඇත. ස්නායු සම්ප්රේෂක අණු ඒවාට බන්ධනය වන විට, රසායනික ප්රතික්රියා වල කඳුරැල්ලක් ඇති වන අතර, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස අසල්වැසි අයන නාලිකා ද්විතියික පණිවිඩකරුවන්ගේ සහාය ඇතිව විවෘත වේ - metabotropic receptors. G-ප්රෝටීන් ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වයේ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. උපාගමික සම්ප්රේෂණය, පරිවෘත්තීය ප්‍රතිග්‍රහණය භාවිතා කරයි, ආවේග සම්ප්‍රේෂණ කාලය 100 ms පමණ වන අතර ඉතා මන්දගාමී වේ. උපාගම වලට
මෙම වර්ගයට postganglionic receptors, parasympathetic ස්නායු පද්ධතියේ receptors, autoreceptors ඇතුළත් වේ. උදාහරණයක් ලෙස muscarinic-type cholinergic උපාගම, ස්නායු සම්ප්රේෂක බන්ධන ස්ථානය සහ අයන නාලිකාව ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් ප්රෝටීන් තුළම පිහිටා නොමැති අතර, පරිවෘත්තීය ප්රතිග්රාහක කෙලින්ම G ප්‍රෝටීනයට සම්බන්ධ වේ. සම්ප්රේෂකය ප්‍රතිග්‍රාහකයට බන්ධනය වන විට උප ඒකක තුනක් ඇති G ප්‍රෝටීනය ප්‍රතිග්‍රාහකය සමඟ සංකීර්ණයක් සාදයි. G-ප්‍රෝටීනයට බැඳී ඇති GDP GTP මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ, G-ප්රෝටීන් සක්රිය කර පොටෑසියම් අයන නාලිකාව විවෘත කිරීමේ හැකියාව ලබා ගනී, i.e. postsynaptic membrane අධිධ්රැවීකරණය කරන්න (රූපය 1.27 බලන්න).
දෙවන පණිවිඩකරුවන්ට අයන නාලිකා විවෘත කිරීමට හෝ වසා දැමීමට හැකිය. මේ අනුව, අයන නාලිකා cAMP/IP 3 හෝ ප්රෝටීන් kinase C ෆොස්ෆොරයිලීකරණය මගින් විවෘත කළ හැක. මෙම ක්රියාවලිය G-protein ආධාරයෙන්ද සිදුවේ, එය phospholipase C සක්‍රීය කරයි, එය inositol triphosphate (IP 3) සෑදීමට හේතු වේ. අතිරේකව, ඩයසිලිග්ලිසරෝල් (DAG) සහ ප්රෝටීන් kinase C (PKC) සෑදීම වැඩි වේ (රූපය 1.28).
සෑම ස්නායු සෛලයක්ම එහි මතුපිට බොහෝ උපාගමික අවසානයන් ඇත, ඒවායින් සමහරක් උද්දීපනය වන අතර අනෙක් ඒවා ආතති වේ.
සහල්. 1.28.ඉනොසිටෝල් ට්‍රයිපොස්පේට් (IP 3) හි දෙවන පණිවිඩකරුවන්ගේ කාර්යභාරය (නමුත්)සහ ඩයසිල්ග්ලිසරෝල් (DAG) (බී) metabotropic receptor හි කාර්යයේදී. මැදිහත්කරු ප්රතිග්රාහක (P) වෙත බන්ධනය වන විට, G-ප්රෝටීන වල අනුකූලතාව වෙනස් වන අතර පසුව ෆොස්ෆොලිපේස් C (PLC) සක්‍රීය වේ. සක්රිය FLS ෆොස්ෆැටිඩිලිනොසිටෝල් ට්‍රයිපොස්පේට් (PIP 2) DAG සහ IP 3 බවට පත් කරයි. DAG සෛල පටලයේ අභ්යන්තර ස්ථරයේ පවතින අතර IP 3 දෙවන පණිවිඩකරුවෙකු ලෙස සයිටොසෝල් තුළට විසරණය වේ. DAG ගොඩනගා ඇත අභ්යන්තර ස්ථරයපටල, එය ෆොස්ෆැටිඩයිල්සෙරීන් (PS) ඉදිරියේ ප්රෝටීන් kinase C (PKC) සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරයි
මාංශපේශී. යාබද උත්තේජක සහ නිෂේධන උපාගම සමාන්තරව සක්රිය කර ඇත්නම්, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ඇතිවන ධාරා එකිනෙක මත අධිස්ථාපනය වන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස වෙන් වෙන් වශයෙන් එහි උත්තේජක සහ නිෂේධන සංරචකවලට වඩා කුඩා විස්තාරයක් සහිත පශ්චාත් උපාගමික විභවයක් ඇතිවේ. ඒ අතරම, K + සහ C1 - අයන සඳහා එහි සන්නායකතාවය වැඩි වීම හේතුවෙන් පටලයේ අධිධ්රැවීකරණය සැලකිය යුතු වේ.
මේ අනුව, Na+ අයන පාරගම්යතාව වැඩි වීම සහ එන Na+ අයන ධාරාවක් හේතුවෙන් උත්තේජක පශ්චාත් උපාගමික විභවයක් ජනනය වන අතර, පිටතට යන K+ අයන ධාරාවක් හෝ එන C1 - අයන ධාරාවක් හේතුවෙන් නිෂේධනීය postsynaptic විභවයක් ජනනය වේ. K + අයන සඳහා සන්නායකතාවයේ අඩුවීමක් සෛල පටලය depolarize කළ යුතුය. K + අයන සඳහා සන්නායකතාවය අඩුවීම නිසා විධ්‍රැවීකරණය සිදු වන උපාගම, ස්වයංක්‍රීය (ස්වයංක්‍රීය) ස්නායු පද්ධතියේ ගැන්ග්ලියා තුළ ස්ථානගත කර ඇත.
උපාගම හුවමාරුව ඉක්මනින් සම්පූර්ණ කළ යුතු අතර එමඟින් උපාගමය නව මාරුවක් සඳහා සූදානම් වේ, එසේ නොමැති නම් අලුතින් එන සංඥාවල බලපෑම යටතේ ප්රතිචාරය මතු නොවනු ඇත, නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. depolarization block.වැදගත් නියාමන යාන්ත්රණයක් වන්නේ ස්නායු සම්ප්රේෂක අණු තවමත් සංරක්ෂණය කර ඇති විට සිදු වන postsynaptic receptor (desensitization) හි සංවේදීතාවයේ වේගවත් අඩුවීමකි. ප්‍රතිග්‍රාහකයට ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයේ අඛණ්ඩ බන්ධනය තිබියදීත්, නාලිකා සාදන ප්රෝටීන් වල අනුකූලතාව වෙනස් වේ, අයන නාලිකාව අයන වලට අපාරගම්‍ය වන අතර උපාගම ප්රවාහය නතර වේ. බොහෝ උපාගමයන්හිදී, නාලිකාව ප්‍රතිසංවිධානය කර නැවත සක්රිය කරන තෙක් ප්රතිග්රාහක desensitization දිගු කළ හැක (මිනිත්තු කිහිපයක් දක්වා).
සම්ප්‍රේෂකයේ ක්රියාකාරිත්වය අවසන් කිරීමට වෙනත් ක්‍රම නම්, ප්‍රතිග්‍රාහකයේ දිගු කාලීන densensitization වැලැක්වීම, සම්ප්රේෂකය අක්රිය සංරචක බවට වේගවත් රසායනික බෙදීම හෝ presynaptic අවසානය මගින් ඉතා වරණීය නැවත ලබා ගැනීම මගින් උපාගමික විවරයෙන් එය ඉවත් කිරීමයි. අක්රිය යාන්ත්රණයේ ස්වභාවය උපාගම වර්ගය මත රඳා පවතී. ඉතින්, acetylcholine ඉතා ඉක්මනින් acetylcholinesterase මගින් ඇසිටේට් සහ choline බවට ජල විච්ඡේදනය වේ. CNS හි, උද්දීපනය කරන ග්ලූටමැටර්ජික් උපාගම, උපාගමික විවරයෙන් ස්නායු සම්ප්රේෂකය ක්රියාකාරීව ග්‍රහණය කර එය පරිවෘත්තීය කරන තාරකා සෛල ක්‍රියාවලීන්ගෙන් ඝන ලෙස ආවරණය වී ඇත.
1.7 ස්නායු සම්ප්රේෂක සහ ස්නායු මොඩියුලේටර්
ස්නායු සම්ප්රේෂක නියුරෝන අතර හෝ නියුරෝන සහ විධායක ඉන්ද්රියයන් (මාංශ පේශි, ග්රන්ථි සෛල) අතර උපාගම වලදී සංඥාවක් සම්ප්රේෂණය කරයි. නියුරෝමොඩියුලේටර් නියුරෝන මගින් මුදා හරින ලද ස්නායු සම්ප්රේෂක ප්‍රමාණයට හෝ එය නැවත ලබා ගැනීමට පූර්ව උපකල්පිත ලෙස බලපායි. මීට අමතරව, neuromodulators postsynaptically receptors වල සංවේදීතාව නියාමනය කරයි. මේ අනුව, neuromodulators උපාගමවල උද්දීපන මට්ටම නියාමනය කිරීමට සහ ස්නායු සම්ප්‍රේෂකවල බලපෑම වෙනස් කිරීමට සමත් වේ. ස්නායු සම්ප්රේෂක සහ ස්නායු මොඩියුලේටර් එක්ව ස්නායු ක්රියාකාරී ද්රව්ය සමූහයක් සාදයි.
බොහෝ නියුරෝන ස්නායු ක්රියාකාරී ද්රව්ය කිහිපයකින් ඉලක්ක කර ඇති නමුත් උත්තේජනය වූ විට එක් සම්ප්‍රේෂකයක් පමණක් නිකුත් කරයි. එම ස්නායු සම්ප්රේෂකය, postsynaptic receptor වර්ගය මත පදනම්ව, උද්වේගකර හෝ නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය. සමහර ස්නායු සම්ප්රේෂක (ඩොපමයින් වැනි) ස්නායු මොඩියුලේටර් ලෙසද ක්රියා කළ හැක. ස්නායු ක්රියාකාරී ද්රව්ය කිහිපයක් සාමාන්යයෙන් ස්නායු ක්රියාකාරී පද්ධතියකට සම්බන්ධ වන අතර එක් ස්නායු ක්රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් ස්නායු ක්රියාකාරී පද්ධති කිහිපයකට බලපෑම් කිරීමට සමත් වේ.
කැටෙකොලමිනර්ජික් නියුරෝන
කැටෙකොලමිනර්ජික් නියුරෝන වල ඩොපමයින්, නෝර්පිනෙප්රීන් හෝ එපින්ෆ්‍රීන් වැනි ස්නායු සම්ප්රේෂක අඩංගු වන අතර ඒවා ටයිරොසීන් ඇමයිනෝ අම්ලයෙන් සංස්ලේෂණය කර ඇත. වැඩිහිටි මොළයේ, dopaminergic, noradrenergic සහ adrenergic නියුරෝන මෙලනින් අඩංගු නියුරෝන වලට දේශීයකරණයට අනුරූප වේ. Noradrenergic සහ dopaminergic සෛල A1 සිට A15 දක්වා අංක කර ඇති අතර adrenergic - C1 සිට C3 දක්වා අනුක්‍රමික අංක පහළ සිට ඉහළ කොටස් දක්වා මොළයේ කඳේ පිහිටීම අනුව ආරෝහණ අනුපිළිවෙලට පවරා ඇත.
dopaminergic නියුරෝනඩොපමයින්-සංශ්ලේෂණ සෛල (A8-A15) මධ්යම මොළය, ඩයන්ස්ෆලෝන් සහ ටෙලෙන්ස්ෆලෝන් (රූපය 1.29) තුළ පිහිටා ඇත. ඩොපමිනර්ජික් සෛලවල විශාලතම කණ්ඩායම වන්නේ උපස්ථිති නිග්‍රා (A9) හි සංයුක්ත කොටසයි. ඒවායේ අක්සෝන හයිපොතලමස් හි පාර්ශ්වීය කොටස සහ අභ්යන්තර කැප්සියුලය, නයිග්‍රොස්ට්‍රයිටල් හිසකෙස් මිටි හරහා ගමන් කරන ආරෝහණ මාර්ගයක් සාදයි.
සහල්. 1.29.මී මොළයේ ඩොපමිනර්ජික් නියුරෝන සහ ඒවායේ මාර්ග ස්ථානගත කිරීම.
1 - මස්තිෂ්ක; 2 - මස්තිෂ්ක බාහිකය; 3 - ස්ට්රැටම්; 4 - න්යෂ්ටික සමුච්චය; 5 - ඉදිරිපස බාහිකය; 6 - සුවඳ විලවුන්; 7 - ආඝ්රාණ tubercle; 8 - caudate න්යෂ්ටිය; 9 - ආමන්ඩ් හැඩැති න්යෂ්ටිය; 10 - මධ්යන්ය උන්නතාංශය; 11 - nigrostriatal බණ්ඩලය. ප්රධාන මාර්ගය (නයිග්‍රොස්ට්‍රයිටල් බණ්ඩලය) උපස්ථිති නිග්‍රා (A8, A9) වලින් ආරම්භ වී ස්ට්රයිටම් දක්වා ඉදිරියට දිව යයි.
con caudate න්යෂ්ටිය සහ කවචය වෙත ළඟා වේ. රෙටිකුලර් ද්රව්යයේ (A8) ඩොපමිනර්ජික් නියුරෝන සමඟ එක්ව, ඒවා නයිග්‍රොස්ට්‍රයිටල් පද්ධතිය සාදයි.
ප්රධාන මාර්ගය (නයිග්‍රොස්ට්‍රයිටල් බණ්ඩලය) උපස්ථිති නිග්‍රා (A8, A9) වලින් ආරම්භ වී ස්ට්රයිටම් දක්වා ඉදිරියට දිව යයි.
ඩොපමිනර්ජික් නියුරෝන වල මෙසොලිම්බික් කාණ්ඩය (A10) මෙසෙන්ස්ෆලික් කලාපවල සිට ලිම්බික් පද්ධතිය දක්වා විහිදේ. A10 කාණ්ඩය මධ්‍ය මොළයේ tegmentum හි අන්තර් පාදක න්යෂ්ටියේ කශේරුකා අග්‍රය සාදයි. අක්සෝන පර්යන්ත සල්කස්, සෙප්ටම්, ආඝ්රාණ ටියුබර්කල්, න්යෂ්ටිය සමුච්චයේ අභ්යන්තර න්යෂ්ටීන් වෙත යයි. (n. Accumbens),සින්ගුලේට් ගයිරස්.
තුන්වන dopaminergic පද්ධතිය (A12), tuberoinfundibular ලෙස හැඳින්වේ, diencephalon හි පිහිටා ඇත, අළු කඳුකරයේ පිහිටා ඇති අතර infundibulum දක්වා විහිදේ. මෙම පද්ධතිය ස්නායු අන්තරාසර්ග ක්‍රියාකාරකම් සමඟ සම්බන්ධ වේ. අනෙකුත් ඩයන්ස්ෆලික් සෛල කාණ්ඩ (A11, A13 සහ A14) සහ ඒවායේ ඉලක්කගත සෛල ද හයිපොතලමස් හි පිහිටා ඇත. A15 කුඩා කණ්ඩායමක් ආඝ්රාණ බල්බය තුළ විසිරී ඇති අතර එය telencephalon හි ඇති එකම dopaminergic නියුරෝන සමූහය වේ.
සියලුම ඩොපමයින් ප්රතිග්රාහක දෙවන පණිවිඩකරු පද්ධතිය හරහා ක්රියා කරයි. ඔවුන්ගේ postsynaptic ක්‍රියාව උද්වේගකර හෝ නිෂේධනීය විය හැකිය. ඩොපමයින් ඉක්මනින් ප්‍රෙස්නාප්ටික් පර්යන්තය වෙත ගෙන යන අතර එහිදී එය මොනොඇමයින් ඔක්සිඩේස් (MAO) සහ කැටෙකෝල්-ඕ-මෙතිල්ට්‍රාන්ස්ෆෙරේස් (COMT) මගින් පරිවෘත්තීය වේ.
Noradrenergic නියුරෝන Noradrenergic ස්නායු සෛල පිහිටා ඇත්තේ medulla oblongata සහ pons හි tegmentum හි පටු anterolateral කලාපයක් තුළ පමණි (රූපය 1.30). තුළ-
සහල්. 1.30මී මොළයේ (parasagittal කොටස) noradrenergic නියුරෝන සහ ඒවායේ මාර්ග ස්ථානගත කිරීම.
1 - මස්තිෂ්ක; 2 - පෘෂ්ඨීය බණ්ඩලය; 3 - වාතාශ්රය බණ්ඩලය; 4 - හිපොකැම්පස්; 5 - මස්තිෂ්ක බාහිකය; 6 - සුවඳ විලවුන්; 7 - කොටස; 8 - මධ්යම ඉදිරිපස මස්තිෂ්ක බණ්ඩලය; 9 - අවසන් තීරුව; 10 - හයිපොතලමස්.
ප්රධාන මාර්ගය locus coeruleus (A6) වලින් ආරම්භ වන අතර මොළයේ විවිධ කොටස් වලට අතු ලබා දෙමින් මිටි කිහිපයකින් ඉදිරියට දිව යයි. එසේම, මොළයේ කඳේ (A1, A2, A5 සහ A7) කශේරුකා කොටසෙහි නොරැඩ්රිනර්ජික් න්යෂ්ටි පිහිටා ඇත. ඒවායේ තන්තු බොහොමයක් coeruleus හි ඇති නියුරෝන වල තන්තු සමඟ ගමන් කරයි, කෙසේ වෙතත්, සමහරක් පෘෂ්ඨීය දිශාවට ප්රක්ෂේපණය වේ.
මෙම නියුරෝන වලින් එන සූතිකා මැද මොළයට නැඟී හෝ සුෂුම්නාවට බැස යයි. මීට අමතරව, නොරැඩ්රිනර්ජික් සෛල මස්තිෂ්ක සමඟ සම්බන්ධතා ඇත. Noradrenergic කෙඳි dopaminergic ඒවාට වඩා පුළුල් ලෙස අතු බෙදී යයි. මස්තිෂ්ක රුධිර ප්රවාහය නියාමනය කිරීමේදී ඔවුන් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බව විශ්වාස කෙරේ.
විශාලතම noradrenergic සෛල සමූහය (A6) පිහිටා ඇත්තේ locus coeruleus හි ය (locus cereleus)සහ සියලුම නොරැඩ්රිනර්ජික් සෛල වලින් අඩක් පමණ ඇතුළත් වේ (රූපය 1.31). න්යෂ්ටිය IV කශේරුකාවේ පතුලේ පාලමේ ඉහළ කොටසේ පිහිටා ඇති අතර quadrigemina හි පහළ කොලිකියුලි දක්වා විහිදේ. නිල් ලප ශාඛාවේ සෛලවල අක්සෝන බොහෝ වාරයක්, ඔවුන්ගේ adrenergic අවසානයන් CNS බොහෝ කොටස් සොයා ගත හැක. ඒවා පරිණත වීම සහ ඉගෙනීමේ ක්රියාවලීන්, මොළයේ තොරතුරු සැකසීම, නින්ද නියාමනය සහ ආවේණික වේදනාව නිෂේධනය කිරීමේ ක්රියාවලීන් කෙරෙහි මොඩියුලේටින් බලපෑමක් ඇති කරයි.
පශ්චාත් නොරැඩ්රිනර්ජික් බණ්ඩලය A6 කාණ්ඩයෙන් ආරම්භ වන අතර මධ්‍ය මොළයේ පසුපස මැහුම් වල න්යෂ්ටි, quadrigemina හි ඉහළ සහ පහළ ටියුබල් සමඟ සම්බන්ධ වේ; diencephalon තුළ - තලමස්, මධ්යම සහ පාර්ශ්වීය ජානමය ශරීරවල ඉදිරිපස න්යෂ්ටීන් සමඟ; අවසාන මොළයේ - amygdala, hippocampus, neocortex, cingulate gyrus සමඟ.
A6 කාණ්ඩයේ සෛල වලින් අමතර තන්තු එහි සුපිරි වෘන්තය හරහා මස්තිෂ්කයට යයි (රූපය 1.31 බලන්න). Locus coeruleus වෙතින් බැස යන තන්තු, අසල්වැසි A7 සෛල කාණ්ඩයේ තන්තු සමඟ, vagus ස්නායුවේ පසුපස න්යෂ්ටිය, පහත් ඔලිව් සහ සුෂුම්නාව වෙත යයි. Anterolateral-
සහල්. 1.31.පාලමේ අළු පදාර්ථයේ පිහිටා ඇති නිල් න්යෂ්ටිය (ස්පොට්) සිට නොරැඩ්රිනර්ජික් මාර්ග පැවැත්වීමේ යෝජනා ක්රමය.
1 - සන්නායක මාර්ගයේ තන්තු; 2 - හිපොකැම්පස්; 3 - තලමස්; 4 - හයිපොතලමස් සහ ඇමිග්ඩලා; 5 - මස්තිෂ්ක; 6 - කොඳු ඇට පෙළ; 7 - නිල් පැල්ලම
Locus coeruleus වෙතින් බැස යන බණ්ඩලය සුෂුම්නාවෙහි ඉදිරිපස සහ පසුපස අං වෙත තන්තු යවයි.
A1 සහ A2 කාණ්ඩවල නියුරෝන medulla oblongata හි පිහිටා ඇත. පොන්ටයින් සෛල (A5 සහ A7) කාණ්ඩ සමඟ එක්ව, ඒවා ඉදිරිපස ආරෝහණ නොරඩ්‍රිනර්ජික් මාර්ග සාදයි. මැද මොළයේ, ඒවා අළු පෙරියකුඩක්ටල් න්යෂ්ටිය සහ රෙටිකුලර් සෑදීම, ඩයින්ස්ෆලෝන්හි - සම්පූර්ණ හයිපොතලමස් සහ ටෙලෙන්ස්ෆලෝන් - ආඝ්රාණ බල්බය මතට ප්රක්ෂේපණය කෙරේ. මීට අමතරව, bulbospinal තන්තු ද මෙම සෛල කාණ්ඩ (A1, A2, A5, A7) සිට සුෂුම්නාව වෙත යයි.
PNS හි, නෝර්පිනෙෆ්‍රීන් (සහ අඩු ප්‍රමාණයකට epinephrine) යනු ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ සානුකම්පිත postganglionic අවසානයන් සඳහා වැදගත් ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයකි.
ඇඩ්රිනර්ජික් නියුරෝන
ඇඩ්‍රිනලින් සංස්ලේෂණය කරන නියුරෝන පිහිටා ඇත්තේ පටු අන්තරාසර්ග කලාපයක මෙඩුල්ලා දිගටි ප්‍රදේශයේ පමණි. C1 සෛල විශාලතම කණ්ඩායම පිටුපස ඔලිව් න්යෂ්ටිය පිටුපස පිහිටා ඇත. මධ්යම කණ්ඩායම C2 සෛල - තනි මාර්ගයක න්යෂ්ටිය අසල, C3 සෛල සමූහයක් - සෘජුවම පෙරියකුඩක්ටල් අළු පදාර්ථය යටතේ. C1-C3 වෙතින් පිටවන මාර්ග සයාේනි ස්නායුවේ පසුපස න්යෂ්ටිය, හුදකලා පත්රිකාවේ න්යෂ්ටිය, නිල් ලප, පෝන්ස් සහ මැද මොළයේ පෙරියකුඩක්ටල් අළු පදාර්ථය සහ හයිපොතලමස් වෙත යයි.
ප්රධාන කැටෙකොලමිනර්ජික් ප්රතිග්රාහක වර්ග 4ක් ඇත, ඇගෝනිස්ට් හෝ එදිරිවාදීන්ගේ ක්‍රියාවට ප්රතිචාර වශයෙන් සහ පශ්චාත් උපාගමික බලපෑම් වලින් වෙනස් වේ. α1 ප්රතිග්රාහක දෙවන මැසෙන්ජර් ඉනොසිටෝල් පොස්පේට්-3 හරහා කැල්සියම් නාලිකා පාලනය කරන අතර, සක්රිය වූ විට අන්තර් සෛලීය අයන සාන්ද්රණය වැඩි කරයි.
Ca 2+ β2 ප්රතිග්රාහක උත්තේජනය කිරීම දෙවන පණිවිඩකරු cAMP හි සාන්ද්රණය අඩුවීමට හේතු වන අතර එය විවිධ බලපෑම් සමඟ ඇත. B ප්රතිග්රාහක, දෙවන පණිවිඩකරු cAMP හරහා, K+ අයන සඳහා පටල සන්නායකතාවය වැඩි කරයි, නිෂේධනීය පශ්චාත් උපාගමික විභවයක් ජනනය කරයි.
සෙරොටොනර්ජික් නියුරෝන
සෙරොටොනින් (5-හයිඩ්‍රොක්සිට්‍රිප්ටමින්) සෑදී ඇත්තේ ට්‍රිප්ටෝෆාන් ඇමයිනෝ අම්ලයෙනි. බොහෝ සෙරොටොනර්ජික් නියුරෝන මොළයේ කඳේ මධ්‍ය කොටස්වල ස්ථානගත කර ඇති අතර එය ඊනියා රෆේ න්යෂ්ටි සාදයි (රූපය 1.32). B1 සහ B2 කණ්ඩායම් medulla oblongata, B3 - medulla oblongata සහ පාලම අතර මායිම් කලාපයේ, B5 - පාලමෙහි, B7 - මැද මොළයේ පිහිටා ඇත. Raphe නියුරෝන B6 සහ B8 ටෙග්මෙන්ටම් පොන්ස් සහ මැද මොළයේ පිහිටා ඇත. raphe න්යෂ්ටි වල dopamine, norepinephrine, GABA, enkephalin සහ P ද්රව්යය වැනි අනෙකුත් ස්නායු සම්ප්රේෂක අඩංගු ස්නායු සෛල ද අඩංගු වේ. මේ හේතුව නිසා, raphe න්යෂ්ටි බහු සම්ප්රේෂක මධ්යස්ථාන ලෙසද හැඳින්වේ.
serotonergic නියුරෝන වල ප්රක්ෂේපණ නෝර්පිනෙප්රීන් තන්තු වල පාඨමාලාවට අනුරූප වේ. තන්තු වලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් ලිම්බික් පද්ධතියේ ව්යුහයන්, රෙටිකුලර් ගොඩනැගීම සහ සුෂුම්නාව වෙත යයි. නිල් පැල්ලම සමඟ සම්බන්ධයක් ඇත - නෝර්පිනෙප්රීන් නියුරෝන වල ප්රධාන සාන්ද්රණය.
විශාල ඉදිරිපස ආරෝහණ මාර්ගය B6, B7 සහ B8 කාණ්ඩවල සෛල වලින් ඉහළ යයි. එය මැද මොළයේ ටෙග්මෙන්ටම් හරහා ඉදිරිපසින් සහ හයිපොතලමස් හරහා පාර්ශ්වීයව යයි, පසුව ෆෝනික්ස් සහ සින්ගුලේට් ගයිරස් දෙසට අතු ලබා දෙයි. මෙම මාර්ගය හරහා, B6, B7 සහ B8 කාණ්ඩ මැද මොළයේ අන්තර් පාදක න්යෂ්ටි සහ උපස්ථිති නිග්‍රා සමඟ ද, ඩයින්ස්ෆලෝන්හි ලෙෂස්, තලමස් සහ හයිපොතලමස් යන න්යෂ්ටීන් සමඟ ද, අවසාන මොළයේ ප්‍රාප්තිය සහ ආඝ්රාණ න්යෂ්ටීන් සමඟ ද සම්බන්ධ වේ. බල්බය.
හයිපොතලමස්, සින්ගුලේට් ගයිරස් සහ ආඝ්රාණ බාහිකයට මෙන්ම ස්ට්‍රයැටම් සහ ඉදිරිපස බාහිකයට සම්බන්ධතා ඇති සෙරොටොනර්ජික් නියුරෝන බොහෝ ප්රක්ෂේපණ ඇත. කෙටි පසුපස ආරෝහණ පත්රිකාව B3, B5 සහ B7 කාණ්ඩවල සෛල පසුපස කල්පවත්නා ෆැසිකුලස් හරහා පෙරියකුඩක්ටල් අළු පදාර්ථ සහ පසුපස හයිපොතලමික් කලාපයට සම්බන්ධ කරයි. මීට අමතරව, මස්තිෂ්ක (B6 සහ B7 සිට) සහ සුෂුම්නාව (B1 සිට B3 දක්වා) වෙත සේරොටෝනර්ජික් ප්රක්ෂේපණ මෙන්ම රෙටිකුලර් සෑදීමට සම්බන්ධ වන තන්තු රාශියක් ඇත.
සෙරොටොනින් මුදා හැරීම සුපුරුදු ආකාරයෙන් සිදු වේ. ප්රතිග්රාහක පිහිටා ඇත්තේ postsynaptic පටලය මත වන අතර, ද්විතියික පණිවිඩකරුවන්ගේ සහාය ඇතිව K + සහ Ca 2+ අයන සඳහා නාලිකා විවෘත කරයි. සෙරොටොනින් ප්රතිග්රාහක වර්ග 7 ක් ඇත: 5-HT 1 - 5-HT 7, agonists සහ විරුද්ධවාදීන්ගේ ක්‍රියාවන්ට වෙනස් ලෙස ප්රතිචාර දක්වයි. ප්රතිග්රාහක 5-HT 1, 5-HT 2 සහ 5-HT 4 මොළයේ, ප්රතිග්රාහක 5-HT 3 - PNS හි පිහිටා ඇත. සෙරොටොනින් වල ක්‍රියාව ප්‍රෙස්නාප්ටික් අවසානය මගින් ස්නායු සම්ප්රේෂක නැවත ලබා ගැනීමේ යාන්ත්රණය මගින් අවසන් වේ. වෙසිලිකා තුළට ඇතුළු නොවූ සෙරොටොනින් MAO ආධාරයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ. කොඳු ඇට පෙළේ පළමු සානුකම්පිත නියුරෝන මත සෙරොටොනර්ජික් තන්තු බැස යාමේ නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇත. මේ ආකාරයෙන් medulla oblongata හි raphe නියුරෝන anterolateral පද්ධතියේ වේදනා ආවේගයන් පාලනය කරන බව උපකල්පනය කෙරේ. සෙරොටොනින් ඌනතාවය මානසික අවපීඩනය සමඟ සම්බන්ධ වේ.
සහල්. 1.32.මීයන්ගේ මොළයේ (parasagittal කොටස) serotonergic නියුරෝන සහ ඒවායේ මාර්ග ස්ථානගත කිරීම.
1 - සුවඳ විලවුන්; 2 - තීරය; 3 - corpus callosum; 4 - මස්තිෂ්ක බාහිකය; 5 - මධ්යස්ථ කල්පවත්නා බණ්ඩලය; 6 - මස්තිෂ්ක; 7 - මධ්යම ඉදිරිපස මස්තිෂ්ක බණ්ඩලය; 8 - මොළයේ තීරුව; 9 - අවසන් තීරුව; 10 - සුරක්ෂිතාගාරය; 11 - caudate න්යෂ්ටිය; 12 - පිටත කැප්සියුලය. Serotonergic නියුරෝන මොළයේ කඳේ පිහිටා ඇති න්යෂ්ටීන් නවයකට කාණ්ඩගත කර ඇත. B6-B9 න්යෂ්ටිය diencephalon සහ telencephalon වලට ඉදිරිපසින් ව්‍යාපෘති වන අතර, පෞච්ඡ න්යෂ්ටිය medulla oblongata සහ සුෂුම්නාව වෙත ව්‍යාපෘති කරයි.
Histaminergic නියුරෝන
Histaminergic ස්නායු සෛල infundibulum ආසන්නයේ හයිපොතලමස් හි පහළ කොටසෙහි පිහිටා ඇත. Histamine ඇමයිනෝ අම්ල histidine වලින් histidine decarboxylase එන්සයිමය මගින් පරිවෘත්තීය වේ. හයිපොතලමස් හි පහළ කොටසෙහි ඇති histaminergic ස්නායු සෛලවල තන්තු වල දිගු හා කෙටි මිටි පශ්චාත් සහ පෙරිවෙන්ට්‍රික් කලාපවල කොටසක් ලෙස මොළයේ කඳට යයි. හිස්ටමිනර්ජික් තන්තු පෙරියකුඩක්ටල් අළු පදාර්ථ, පසුපස රැෆේ න්යෂ්ටිය, මධ්‍ය වෙස්ටිබුලර් න්යෂ්ටිය, හුදකලා මාර්ග න්යෂ්ටිය, පසුපස සයාේනි න්යෂ්ටිය, න්යෂ්ටිය වෙත ළඟා වේ.
මුහුණේ ස්නායු, ඉදිරිපස සහ පසුපස කොක්ලියර් න්යෂ්ටි, පාර්ශ්වීය ලූපය සහ quadrigemina හි පහළ ක්ෂය රෝගය. ඊට අමතරව, තන්තු ඩයින්ස්ෆලෝන් වෙත යවනු ලැබේ - හයිපොතලමස් හි පසුපස, පාර්ශ්වීය සහ ඉදිරිපස කොටස්, මැස්ටොයිඩ් ශරීර, ඔප්ටික් ටියුබර්කල්, පෙරිවෙන්ට්‍රික් න්යෂ්ටි, පාර්ශ්වීය ජානමය සිරුරු සහ ටෙලෙන්ස්ෆලෝන් - බ්රෝකාගේ විකර්ණ ගයිරස්, n. accumbens, amygdala සහ මස්තිෂ්ක බාහිකය.
කොලිනර්ජික් නියුරෝන
ඇල්ෆා (α)- සහ ගැමා (γ) - අක්ෂි මෝටර, ට්‍රොක්ලියර්, ත්‍රිකෝණාකාර, පැහැරගෙන යන, මුහුණේ, ග්ලෝසොෆරින්ජියල්, වැගස්, අමතර සහ හයිපොග්ලොසල් ස්නායු සහ කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු කොලිනර්ජික් (රූපය 1.33). ඇසිටිල්කොලීන් අස්ථි මාංශ පේශි හැකිලීමට බලපායි. ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ preganglionic නියුරෝන cholinergic වේ, ඒවා ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ postganglionic නියුරෝන උත්තේජනය කරයි. අනෙකුත් cholinergic ස්නායු සෛල වලට ඉහල සිට පහලට අක්ෂරාංක නාමයක් ලබා දී ඇත (catecholaminergic සහ serotonergic නියුරෝන වලට සාපේක්ෂව ප්‍රතිලෝම අනුපිළිවෙලින්). Ch1 cholinergic නියුරෝන ප්‍රාචීරයේ මධ්‍ය න්යෂ්ටියේ සෛල වලින් 10% ක් පමණ සාදයි, Ch2 නියුරෝන විකර්ණ බ්රෝකාගේ සල්කස් හි සිරස් ලිම්බස් වල සෛල වලින් 70% ක් සෑදේ, Ch3 නියුරෝන තිරස් අත් පා වල සෛල වලින් 1% ක් සෑදේ. විකර්ණ බ්රෝකාගේ සල්කස් වලින්. නියුරෝන කාණ්ඩ තුනම පටිවල මධ්‍ය න්යෂ්ටිය සහ අන්තර් පාදක න්යෂ්ටිය මතට පහළට ප්රක්ෂේපණය වේ. Ch1 නියුරෝන සම්බන්ධ වන්නේ ෆෝනික්ස් හරහා හිපොකැම්පස් වෙත ඉහළ යන තන්තු මගිනි. Ch3 සෛල කාණ්ඩය ආඝ්රාණ බල්බයේ ස්නායු සෛල වලට උපාගමිකව සම්බන්ධ වේ.
මිනිස් මොළයේ, Ch4 සෛල සමූහය සාපේක්ෂ වශයෙන් පුළුල් වන අතර, සියලුම සෛල වලින් 90% ක් කොලිනර්ජික් වන Meinert හි බාසල් න්යෂ්ටියට අනුරූප වේ. මෙම න්යෂ්ටීන් උප කෝර්ටිකල් ඩයන්ස්ෆලික්-ටෙලෙන්ස්ෆලික් බෙදීම් වලින් අනුක්‍රමික ආවේග ලබා ගන්නා අතර මොළයේ ලිම්බික්-පරාලිම්බික් බාහිකය සාදයි. න්යෂ්ටිය බාසාලිස් හි ඉදිරිපස සෛල ඉදිරිපස සහ ප්‍රාචීර නියෝකෝටෙක්ස් වෙත ව්‍යාපෘති වන අතර පසුපස සෛල ඔක්සිපිටල් සහ තාවකාලික නියෝකෝටෙක්ස් වෙත ප්රක්ෂේපණය වේ. මේ අනුව, න්යෂ්ටිය බාසාලිස් යනු ලිම්බික්-පරාලිම්බික් කලාප සහ නියෝකෝටෙක්ස් අතර සම්ප්‍රේෂණ සම්බන්ධකයයි. කොලිනර්ජික් සෛල කුඩා කණ්ඩායම් දෙකක් (Ch5 සහ Ch6) පොන්ස් හි පිහිටා ඇති අතර ඒවා ආරෝහණ රෙටිකුලර් පද්ධතියේ කොටසක් ලෙස සැලකේ.
periolivar න්යෂ්ටියේ සෛල කුඩා කණ්ඩායමක්, අර්ධ වශයෙන් cholinergic සෛල වලින් සමන්විත වන අතර, පාලමෙහි පහළ කොටස්වල trapezoid සිරුරේ කෙළවරේ පිහිටා ඇත. එහි පිටවන තන්තු ශ්‍රවණ පද්ධතියේ ප්රතිග්රාහක සෛල වෙත යයි. මෙම කොලිනර්ජික් පද්ධතිය ශබ්ද සංඥා සම්ප්රේෂණයට බලපායි.
ඇමිනසිඩර්ජික් නියුරෝන
ඇමයිනෝ අම්ල හතරක් සඳහා ස්නායු සම්ප්රේෂක ගුණ ඔප්පු කර ඇත: ග්ලූටමික් (ග්ලූටමේට්), ඇස්පාර්ටික් (ඇස්පාර්ටේට්) අම්ල සඳහා උත්තේජක සහ ජී-ඇමිනොබියුටිරික් අම්ලය සහ ග්ලයිසීන් සඳහා නිෂේධකය. සිස්ටීන් වල ස්නායු සම්ප්රේෂක ගුණාංග උපකල්පනය කෙරේ (උද්දීපනය); taurine, serine සහ p-alanine (තිරිංග).
සහල්. 1.33මීයන්ගේ මොළයේ කොලිනර්ජික් නියුරෝන සහ ඒවායේ මාර්ග ස්ථානගත කිරීම (parasagittal කොටස). 1 - ආමන්ඩ් හැඩැති න්යෂ්ටිය; 2 - ඉදිරිපස ආඝ්රාණ න්යෂ්ටිය; 3 - ආරුක්කු හරය; 4 - මීනර්ට්හි බාසල් න්යෂ්ටිය; 5 - මස්තිෂ්ක බාහිකය; 6 - caudate න්යෂ්ටියේ කවචය; 7 - විකර්ණ බ්රෝකාගේ කදම්භය; 8 - නැමුණු කදම්භය (මෙයින්ර්ට්ගේ කදම්භය); 9 - හිපොකැම්පස්; 10 - අන්තර් පාදක න්යෂ්ටිය; 11 - ටයරයේ පාර්ශ්වීය-පෘෂ්ඨීය හරය; 12 - ලීෂ් වල මධ්යම හරය; 13 - සුවඳ විලවුන්; 14 - ආඝ්රාණ tubercle; 15 - රෙටිකියුලර් සෑදීම; 16 - මොළයේ තීරුව; 17 - තලමස්; 18 - ටයරයේ රෙටිකුලර් සෑදීම
Glutamatergic සහ aspartatergic නියුරෝනව්‍යුහාත්මකව සමාන ඇමයිනෝ අම්ල ග්ලූටමේට් සහ ඇස්පාර්ටේට් (රූපය 1.34) විද්යුත් භෞතික විද්‍යාත්මකව උත්තේජක ස්නායු සම්ප්රේෂක ලෙස වර්ග කර ඇත. ස්නායු සම්ප්රේෂක ලෙස ග්ලූටමේට් සහ/හෝ ඇස්පාර්ටේට් අඩංගු ස්නායු සෛල ශ්‍රවණ පද්ධතියේ (පළමු අනුපිළිවෙල නියුරෝන), ආඝ්රාණ පද්ධතියේ (මස්තිෂ්ක බාහිකය සමඟ ආඝ්රාණ බල්බය ඒකාබද්ධ කිරීම), ලිම්බික් පද්ධතියේ, නියෝකෝටෙක්ස් (පිරමිඩීය සෛල) තුළ පවතී. ග්ලූටමේට් පිරමීඩීය සෛල වලින් එන මාර්ගවල නියුරෝන වල ද දක්නට ලැබේ: කෝටිකොස්ට්‍රියට්, කෝටිකොතලමික්, කෝටිකොතෙක්ටල්, කෝටිකොබ්‍රිජ් සහ කෝටිකොස්පයිනල් පත්රිකා.
ග්ලූටමේට් පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයේ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ලබන්නේ ස්නායු පද්ධතියේ නිෂ්ක්රීය මූලද්රව්ය නොවන තාරකා සෛල විසිනි, නමුත් උපාගමික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි වීමට ප්රතිචාර වශයෙන් ශක්ති උපස්ථර සමඟ නියුරෝන සැපයීමට සම්බන්ධ වේ. තාරකා සෛල ක්‍රියාවලි -
සහල්. 1.34.ග්ලූටමික් සහ ඇස්පාර්ටික් අම්ල සංශ්ලේෂණය.
Glycolysis ග්ලූකෝස් පයිරුවේට් බවට පරිවර්තනය කරයි, එය ඇසිටිල්-CoA ඉදිරිපිටදී ක්‍රෙබ්ස් චක්‍රයට ඇතුල් වේ. තවද, සම්ප්රේෂණය කිරීමෙන්, ඔක්සලෝඇසිටේට් සහ α-කෙටොග්ලුටරේට් පිළිවෙලින් ඇස්පාර්ටේට් සහ ග්ලූටමේට් බවට පරිවර්තනය වේ (ප්රතික්රියා රූපයේ පහළින් ඉදිරිපත් කෙරේ)
ki උපාගම සම්බන්ධතා වටා පිහිටා ඇති අතර එමඟින් ස්නායු සම්ප්‍රේෂකවල උපාගමික සාන්ද්‍රණයේ වැඩි වීමක් හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි (රූපය 1.35). උපාගමික විවරයෙන් ග්ලූටමේට් ප්රවාහනය විශේෂිත ප්රවාහන පද්ධති මගින් මැදිහත් වේ, ඉන් දෙකක් ග්ලියල් විශේෂිත වේ ( GLT-1හා GLAST-වාහකයන්). තුන්වන ප්රවාහන පද්ධතිය (EAAC-1),නියුරෝන වල පමණක් පිහිටා ඇති අතර, උපාගම වලින් මුදා හරින ලද ග්ලූටමේට් මාරු කිරීමට සම්බන්ධ නොවේ. ග්ලූටමේට් තාරකා සෛල බවට පරිවර්තනය වීම Na + අයනවල විද්යුත් රසායනික අනුක්‍රමය ඔස්සේ සිදුවේ.
සාමාන්ය තත්ව යටතේ, ග්ලූටමේට් සහ ඇස්පාර්ටේට් බාහිර සෛලීය සාන්ද්‍රණයේ සාපේක්ෂ ස්ථාවරත්වය පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ. ඒවායේ වැඩිවීමට වන්දි ගෙවීමේ යාන්ත්රණයන් ඇතුළත් වේ: අන්තර් සෛලීය අවකාශයෙන් අතිරික්තයන් නියුරෝන සහ තාරකා සෛල මගින් ග්‍රහණය කර ගැනීම, ස්නායු සම්ප්රේෂක මුදා හැරීම ප්‍රෙස්නැප්ටික් නිෂේධනය, පරිවෘත්තීය භාවිතය සහ
සහල්. 1.35ග්ලූටමැටර්ජික් උපාගමයේ ව්යුහය.
ග්ලූටමේට් උපාගමික කුහර වලින් උපාගමික විවරය තුලට මුදා හැරේ. රූපය නැවත ලබා ගැනීමේ යාන්ත්‍රණ දෙකක් පෙන්වයි: 1 - නැවත ප්‍රෙස්නාප්ටික් අවසානයට; 2 - අසල්වැසි ග්ලියල් සෛලයට; 3 - ග්ලියල් සෛලය; 4 - ඇක්සන්; 5 - ග්ලූටමින්; 6 - ග්ලූටමින් සින්තටේස්; 7 - ATP + NH 4 +; 8 - ග්ලූටමිනේස්; 9 - ග්ලූටමේට් + NH 4 +; 10 - ග්ලූටමේට්; 11 - postsynaptic membrane. glial සෛල තුළ, glutamine synthase ග්ලූටමේට් ග්ලූටමින් බවට පරිවර්තනය කරයි, පසුව එය presynaptic පර්යන්තයට මාරු කරනු ලැබේ. ප්‍රෙසයිනැප්ටික් පර්යන්තයේදී ග්ලූටමින් ග්ලූටමිනේස් එන්සයිමය මගින් නැවත ග්ලූටමේට් බවට පරිවර්තනය වේ. මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවේ ක්‍රෙබ්ස් චක්‍රයේ ප්රතික්රියා වලදී නිදහස් ග්ලූටමේට් ද සංස්ලේෂණය වේ. නිදහස් ග්ලූටමේට් ඊළඟ ක්රියාකාරී විභවය ඇතිවීමට පෙර උපාගමික වෙසිලිවල එකතු වේ. රූපයේ දකුණු පැත්තේ දැක්වෙන්නේ glutamine synthetase සහ glutaminase මගින් මැදිහත් වන glutamate සහ glutamine වල පරිවර්තන ප්රතික්රියා පෙන්වයි.
යනාදිය උපාගමික විවරයෙන් ඉවත් කිරීම උල්ලංඝනය කිරීමේදී, ග්ලූටමේට් සහ ඇස්පාර්ටේට් උපාගමික විවරයෙහි නිරපේක්ෂ සාන්ද්රණය සහ පදිංචි වීමේ කාලය අවසර ලත් සීමාවන් ඉක්මවා යන අතර නියුරෝන පටලවල වි ධ්රැවීකරණය කිරීමේ ක්රියාවලිය ආපසු හැරවිය නොහැකි වේ.
ක්ෂීරපායී CNS හි අයනොට්‍රොපික් සහ මෙටාබොට්‍රොපික් ග්ලූටමේට් ප්රතිග්රාහක පවුල් ඇත. අයනොට්‍රොපික් ප්රතිග්රාහක අයන නාලිකා වල පාරගම්යතාව නියාමනය කරන අතර N-methyl-D-aspartate වල ක්රියාකාරිත්වයට ඇති සංවේදීතාව අනුව වර්ගීකරණය කර ඇත. (NMDA)α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic අම්ලය (AMRA),කයිනික් අම්ලය (K) සහ L-2-amino-4-phosphonobutyric අම්ලය (L-AP4)- මෙම වර්ගයේ ප්රතිග්රාහකවල වඩාත්ම තෝරාගත් ලිගන්ඩ්. මෙම සංයෝගවල නම් අනුරූප ප්රතිග්රාහක වර්ග සඳහා පවරා ඇත: NMDA, AMPA, Kහා L-AP4.
වඩාත්ම අධ්යයනය කරන ලද ප්රතිග්රාහක වන්නේ NMDA-වර්ගය (රූපය 1.36). postsynaptic receptor NMDAනියාමනයේ අඩවි (අඩවි) කිහිපයක් ඇතුළත් වන සංකීර්ණ අධි අණුක සැකැස්මකි: මැදිහත්කරුවෙකු සඳහා නිශ්චිත බන්ධන අඩවියක් (L-ග්ලූටමික් අම්ලය), කොගෝනිස්ට් (ග්ලයිසීන්) සඳහා නිශ්චිත බන්ධන අඩවියක් සහ පටලය මත පිහිටා ඇති ඇලෝස්ටෙරික් මොඩියුලේටරි අඩවි ( පොලිඇමයින්) සහ අයන නාලිකාවේ , ප්‍රතිග්‍රාහකයට සම්බන්ධ කර ඇත (ද්විසංයුජ කැටායන සඳහා බන්ධන අඩවි සහ "ෆෙන්සයික්ලිඩින්" අඩවිය - තරඟකාරී නොවන ප්‍රතිවිරෝධක සඳහා බන්ධන අඩවිය).
Ionotropic receptors CNS හි උද්වේගකර ස්නායු සම්ප්රේෂණය ක්රියාත්මක කිරීම, ස්නායු ප්ලාස්ටික් ක්‍රියාවට නැංවීම, නව උපාගම (synaptogenesis) සෑදීම සහ පවතින උපාගමවල ක්රියාකාරිත්වයේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කිරීම සඳහා ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. මෙම ක්රියාවලීන් බොහෝ දුරට මතකයේ යාන්ත්රණයන් සමඟ සම්බන්ධ වේ, ඉගෙනීම (නව කුසලතා අත්පත් කර ගැනීම), මොළයට කාබනික හානි හේතුවෙන් දුර්වල වූ කාර්යයන් සඳහා වන්දි ගෙවීම.
උද්දීපනය කරන ඇමයිනොඇසිඩර්ජික් ස්නායු සම්ප්රේෂක (ග්ලූටමේට් සහ ඇස්පාර්ටේට්) ඇතැම් තත්වයන් යටතේ සයිටොටොක්සික් වේ. ඔවුන් අධික ලෙස උද්දීපනය කරන ලද පශ්චාත් ප්රතිග්රාහක සමඟ අන්තර් ක්රියා කරන විට, ස්නායු සෛලයේ සන්නායක කොටසෙහි වෙනස්කම් නොමැතිව ඩෙන්ඩ්‍රොසොමැටික් තුවාල වර්ධනය වේ. එවැනි අධික උද්දීපනයක් ඇති කරන තත්වයන් වාහකයාගේ මුදා හැරීම වැඩි කිරීම සහ / හෝ අඩු කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ග්ලූටමේට් ප්රතිග්රාහක අධික ලෙස උද්දීපනය කිරීම NMDAපෙර විවෘත කිරීමට තුඩු දෙයි-
nist මත යැපෙන කැල්සියම් නාලිකා සහ නියුරෝන වලට Ca 2+ බලගතු ගලා ඒම සමඟ එහි සාන්ද්රණය එළිපත්තට හදිසියේ වැඩි වීම. ඇමයිනොඇසිඩර්ජික් ස්නායු සම්ප්‍රේෂකවල අධික ක්රියාකාරිත්වය නිසා ඇතිවේ "නියුරෝන වල excitotoxic මරණය"ස්නායු පටක වලට හානි කිරීමේ විශ්වීය යාන්ත්රණයකි. එය දරුණු (ඉෂ්මික් ආඝාතය) සහ නිදන්ගත (ස්නායු-ආඝාතය) යන දෙඅංශයෙන්ම විවිධ මොළයේ රෝග වල නියුරෝන වල නෙරෝටික් මරණයට යටින් පවතී.
සහල්. 1.36. Glutamate NMDA ප්රතිග්රාහක
rodgeneration). ඇස්පාර්ටේට් සහ ග්ලූටමේට් වල බාහිර සෛල මට්ටම් සහ එබැවින් එක්සිටොටොක්සිසිටි වල බරපතලකම මොළයේ උෂ්ණත්වය සහ pH අගය, ඒක සංයුජක අයන C1 - සහ Na + හි බාහිර සෛල සාන්ද්රණය මගින් බලපායි. පරිවෘත්තීය ඇසිඩෝසිස් උපාගමික විවරයෙන් ග්ලූටමේට් ප්රවාහන පද්ධති වළක්වයි.
AMPA සහ K ප්රතිග්රාහක සක්‍රීය කිරීම හා සම්බන්ධ ග්ලූටමේට් වල නියුරොටොක්සික් ගුණාංග පිළිබඳ සාක්ෂි ඇත, එය ඒක සංයුජක K+ සහ Na+ කැටායන සඳහා postsynaptic පටලයේ පාරගම්යතාවයේ වෙනසක්, Na + අයනවල එන ධාරාවේ වැඩි වීමක් සහ a. පශ්චාත් උපාගමික පටලයේ කෙටි කාලීන වි ධ්රැවීකරණය, එය අනෙක් අතට, agonist මත යැපෙන (ප්රතිග්රාහක) හරහා සෛලයට Ca 2+ ගලා ඒම වැඩි වීමට හේතු වේ. NMDA)සහ වෝල්ටීයතා දොරටු සහිත නාලිකා. Na+ අයන වල ප්රවාහය සෛල තුලට ජලය ඇතුල් වීමත් සමඟ ඇති වන අතර එමඟින් අග්‍රස්ථ ඩෙන්ඩ්රයිට් ඉදිමීම සහ නියුරෝන ලයිසිස් (නියුරෝන වලට ඔස්මොලිටික් හානි) ඇති කරයි.
G-protein-coupled metabotropic glutamate receptors NMDA ප්රතිග්රාහක සක්‍රීය කිරීම නිසා ඇතිවන අන්තර් සෛලීය කැල්සියම් ධාරාව නියාමනය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි සහ මොඩියුලේටරි කාර්යයන් සිදු කරයි, එමඟින් සෛල ක්රියාකාරිත්වයේ වෙනස්කම් ඇති කරයි. මෙම ප්රතිග්රාහක අයන නාලිකා වල ක්රියාකාරිත්වයට බලපාන්නේ නැත, නමුත් ඩයිසිලිග්ලිසරෝල් සහ නොසිටෝල් ට්‍රයිපොස්පේට් අන්තර් සෛලීය මැදිහත්කරුවන් සෑදීම උත්තේජනය කරයි, ඒවා ඉෂ්මික් කඳුරැල්ලේ වැඩිදුර ක්‍රියාවලීන්ට සම්බන්ධ වේ.
GABAergic නියුරෝන
සමහර නියුරෝන වල g-aminobutyric අම්ලය (GABA) ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක් ලෙස අඩංගු වන අතර එය ග්ලූටමේට් ඩෙකාබොක්සිලේස් ක්‍රියාව මගින් ග්ලූටමික් අම්ලයෙන් සෑදී ඇත (රූපය 1.37). මස්තිෂ්ක බාහිකයේ, GABAergic නියුරෝන ආඝ්රාණ හා ලිම්බික් ප්‍රදේශවල (හිපොකැම්පල් බාස්කට් නියුරෝන) පිහිටා ඇත. GABA හි පිටාර පිරමිඩල් ස්ට්‍රයිටොනිග්‍රල්, පැලිඩොනිග්‍රල් සහ සබ්ටලමොපල්ලිඩර් මාර්ග, මස්තිෂ්ක පූර්කින්ජේ සෛල, මස්තිෂ්ක බාහිකයේ නියුරෝන (ගොල්ගි, ස්ටේලේට් සහ බාස්කට්), සුෂුම්නාවේ අන්තර් ක්රියා නිෂේධන නියුරෝන වල නියුරෝන ද අඩංගු වේ.
GABA යනු CNS හි ඇති වැදගත්ම නිෂේධනීය ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයයි. GABA හි ප්රධාන භෞතික විද්යාත්මක කාර්යභාරය වන්නේ උත්තේජක සහ නිෂේධන පද්ධති අතර ස්ථායී සමතුලිතතාවයක් ඇති කිරීම, ප්රධාන උත්තේජක ස්නායු සම්ප්රේෂක ග්ලූටමේට් වල ක්රියාකාරිත්වය මොඩියුලේෂන් සහ නියාමනය කිරීමයි. GABA විසින් ප්‍රේසයිනැප්ටික වශයෙන් - GABA-B ප්රතිග්රාහක හරහා, ක්රියාකාරීව උද්දීපන උත්තේජක පැතිරීම සීමා කරයි.
සහල්. 1.37.ග්ලූටමේට් GABA බවට පරිවර්තනය වීමේ ප්රතික්රියාව.
ග්ලූටමික් අම්ල ඩෙකාබොක්සිලේස් (DHA) ක්රියාකාරිත්වය සඳහා කෝඑන්සයිම පිරිඩොක්සල් පොස්පේට් අවශ්ය වේ.
සහල්. 1.38. GABA ප්රතිග්රාහක.
1 - බෙන්සෝඩියසපයින්-බන්ධන අඩවිය;
2 - GABA-බන්ධන අඩවිය; 3 - CL සඳහා අයන නාලිකාව - ; 4 - barbiturate-බන්ධන අඩවිය
නමුත් presynaptic පටලවල වෝල්ටීයතාව මත යැපෙන කැල්සියම් නාලිකා සමඟ සම්බන්ධ වන අතර, postsynaptically - GABA-ප්රතිග්රාහක (GABA-barbiturate-benzodiazepine-ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණය) හරහා ක්රියාකාරීව වෝල්ටීයතාව මත යැපෙන ක්ලෝරයිඩ් නාලිකා සමඟ සම්බන්ධ වේ. postsynaptic GABA-A ප්රතිග්රාහක සක්‍රීය කිරීම සෛල පටලවල අධිධ්‍රැවීකරණයට සහ depolarization නිසා ඇතිවන උත්තේජක ආවේගය නිෂේධනය කිරීමට හේතු වේ.
GABA-A ප්රතිග්රාහකවල ඝනත්වය උපරිම වන්නේ තාවකාලික සහ ඉදිරිපස බාහිකයේ, hippocampus, amygdala සහ hypothalamic න්යෂ්ටි, substantiia nigra, periaqueductal gray matter සහ cerebellar න්යෂ්ටි වලය. තරමක් දුරට, ප්රතිග්රාහක කෝඩේට් න්යෂ්ටිය, පුටමෙන්, තලමස්, ඔක්සිපිටල් බාහිකයේ සහ එපිෆයිසිස් වල පවතී. GABA-A ප්‍රතිග්‍රාහකයේ උප ඒකක තුනම (α, β සහ γ) GABA බන්ධනය කරයි, නමුත් b-subunit සඳහා බන්ධන සම්බන්ධතාවය ඉහළම වේ (රූපය 1.38). Barbiturates a- සහ P-subunits සමඟ අන්තර් ක්රියා කරයි; benzodiazepines - 7-subunit සමඟ පමණි. අනෙක් ලිගන්ඩ් ප්‍රතිග්‍රාහකයට සමාන්තරව අන්තර්ක්‍රියා කළහොත් එක් එක් ලිගන්ඩ් වල බන්ධන සම්බන්ධතාවය වැඩි වේ.
Glycinergic නියුරෝන Glycine යනු CNS හි සෑම කොටසකම පාහේ නිෂේධනීය ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයකි. ග්ලයිසීන් ප්රතිග්රාහකවල ඉහළම ඝනත්වය මොළයේ කඳේ, මස්තිෂ්ක බාහිකයේ, ස්ට්‍රයිටේටම්, හයිපොතලමස් හි න්යෂ්ටීන්, ඉදිරිපස බාහිකයේ සිට හයිපොතලමස් දක්වා වූ සන්නායකවල සහ මොළයේ ව්‍යුහවල දක්නට ලැබේ.
gallbladder, සුෂුම්නාව. Glycine එහිම strychnine-සංවේදී glycine ප්රතිග්රාහක සමඟ පමණක් නොව, GABA ප්රතිග්රාහක සමඟද අන්තර්ක්‍රියා මගින් නිෂේධන ගුණ ප්‍රදර්ශනය කරයි.
කුඩා සාන්ද්‍රණයකදී ග්ලූටමේට් ප්රතිග්රාහකවල සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය සඳහා ග්ලයිසීන් අවශ්ය වේ. NMDA. Glycine යනු receptor co-agonist වේ NMDA,මක්නිසාද යත් ඒවා සක්රිය කළ හැක්කේ ග්ලයිසීන් විශේෂිත (ස්ට්‍රයික්නීන් වලට සංවේදී නොවන) ග්ලයිසීන් ස්ථාන වලට බන්ධනය වුවහොත් පමණි. ප්රතිග්රාහක මත ග්ලයිසීන් වල ප්‍රබල බලපෑම NMDA 0.1 µmol ට වඩා අඩු සාන්ද්‍රණයකදී සහ 10 සිට 100 µmol දක්වා සාන්ද්‍රණයකදී ග්ලයිසීන් අඩවිය සම්පූර්ණයෙන්ම සංතෘප්ත වේ. Glycine හි ඉහළ සාන්ද්රණය (10-100 mmol) NMDA-ප්රේරිත depolarization සක්‍රීය නොකරයි vivo තුළඑබැවින් excitotoxicity වැඩි නොකරන්න.
පෙප්ටයිඩර්ජික් නියුරෝන
බොහෝ පෙප්ටයිඩවල ස්නායු සම්ප්රේෂක සහ/හෝ ස්නායු මොඩියුලේටරි ක්රියාකාරිත්වය තවමත් අධ්යයනය කරමින් පවතී. පෙප්ටයිඩර්ජික් නියුරෝන වලට ඇතුළත් වන්නේ:
පෙප්ටයිඩ සහිත Hypothalamoneurohypophyseal ස්නායු සෛල හරි-
ස්නායු සම්ප්රේෂක ලෙස Sitocin සහ vasopressin; පෙප්ටයිඩ සහිත පිටියුටරි සෛල somatostatin, corti-
koliberin, thyroliberin, luliberin;
P, vasoactive intestinal polypeptide (VIN) සහ cholecystokinin වැනි සුලු පත්රිකාවේ ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ පෙප්ටයිඩ සහිත නියුරෝන;
pro-opiomelanocortin (corticotropin සහ β-endorphin) වලින් පෙප්ටයිඩ සෑදී ඇති නියුරෝන,
එන්කෙෆලිනර්ජික් ස්නායු සෛල.
ද්රව්ය-R - නියුරෝන අඩංගු P ද්රව්යය යනු ඇමයිනෝ අම්ල 11 පෙප්ටයිඩයක් වන අතර එය මන්දගාමී ආරම්භයක් සහ දිගුකාලීන උත්තේජක බලපෑමක් ඇති කරයි. P ද්රව්යයේ අඩංගු වන්නේ:
කොඳු ඇට පෙළේ සහ ත්‍රිකෝණාකාර (ගැසෙරොව්) ගැන්ග්ලියන්හි සෛල 1/5 ක් පමණ වන අතර, ඒවායේ අක්ෂවල සිහින් මයිලින් කොපුවක් ඇති හෝ මයිලින් නොවන;
සුවඳ බල්බ සෛල;
periaqueductal අළු පදාර්ථයේ නියුරෝන;
මධ්යම මොළයේ සිට අන්තර් පාදක න්යෂ්ටිය දක්වා මාර්ගයේ නියුරෝන;
පිටවන නයිග්‍රොස්ට්‍රයිටල් මාර්ගවල නියුරෝන;
මස්තිෂ්ක බාහිකයේ පිහිටා ඇති කුඩා ස්නායු සෛල, ප්රධාන වශයෙන් V සහ VI ස්ථර වල.
VIP අඩංගු නියුරෝන Vasoactive intestinal polypeptide (VIP) ඇමයිනෝ අම්ල 28 කින් සමන්විත වේ. ස්නායු පද්ධතිය තුළ, VIP යනු උත්තේජක ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක් සහ/හෝ ස්නායු මොඩියුලේටරයකි. ඉහළම VIP සාන්ද්රණය නියෝකෝටෙක්ස් වල, ප්රධාන වශයෙන් බයිපෝලර් සෛලවල දක්නට ලැබේ. මොළයේ කඳේ, VIP අඩංගු ස්නායු සෛල හුදකලා පත්රිකාවේ න්යෂ්ටිය තුළ පිහිටා ඇති අතර ලිම්බික් පද්ධතියට සම්බන්ධ වේ. suprachiasmatic න්යෂ්ටිය හයිපොතලමස් හි න්යෂ්ටීන් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති VIP අඩංගු නියුරෝන අඩංගු වේ. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ, එය vasodilating බලපෑමක් ඇති අතර, glycogen ග්ලූකෝස් වෙත සංක්රමණය කිරීම උත්තේජනය කරයි.
β-එන්ඩොර්ෆින් අඩංගු නියුරෝනβ-එන්ඩොර්ෆින් යනු 31 ඇමයිනෝ අම්ල පෙප්ටයිඩයක් වන අතර එය මොළයේ නිෂේධනීය ස්නායු මොඩියුලේටරයක් ලෙස ක්රියා කරයි. එන්ඩොර්ෆිනර්ජික් සෛල මධ්‍ය බාසල් හයිපොතලමස් සහ හුදකලා පත්රිකාවේ න්යෂ්ටියේ පහළ කොටස් වල දක්නට ලැබේ. හයිපොතලමස් සිට ආරෝහණ එන්ඩොර්ෆිනර්ජික් මාර්ග ප්‍රොප්ටික් ක්ෂේත්රය, සෙප්ටල් න්යෂ්ටි සහ ඇමිග්ඩලා වෙත යන අතර අවරෝහණ මාර්ග පෙරියකුඩක්ටල් අළු පදාර්ථය, නිල් න්යෂ්ටිය සහ රෙටිකුලර් ගොඩනැගීමට යයි. එන්ඩොර්ෆිනර්ජික් නියුරෝන වේදනා නාශකයේ මධ්යම නියාමනයට සම්බන්ධ වන අතර ඒවා වර්ධන හෝමෝනය, ප්‍රෝලැක්ටින් සහ වැසොප්‍රෙසින් මුදා හැරීම උත්තේජනය කරයි.
එන්කෙෆලිනර්ජික් නියුරෝන
Enkephalin යනු 5 ඇමයිනෝ අම්ල පෙප්ටයිඩයක් වන අතර එය ආවේණික අබිං ප්රතිග්රාහක ලිගන්ඩ් ලෙස ක්රියා කරයි. එන්කෙෆලිනර්ජික් නියුරෝන පිහිටා ඇත්තේ කොඳු ඇට පෙළේ පිටුපස අං වල මතුපිට ස්ථරයේ සහ ත්‍රිකෝණාකාර ස්නායුවේ කොඳු ඇට පෙළේ න්යෂ්ටිය, පෙරියෝවල් න්යෂ්ටිය (ශ්‍රවණ පද්ධතිය), ආඝ්රාණ බල්බ, රපේ න්‍යෂ්ටිවල, අළු පෙරියකුඩක්ටල් වල ය. ද්රව්යය. එන්කෙෆලින් අඩංගු නියුරෝන නියෝකෝටෙක්ස් සහ ඇලෝකෝටෙක්ස් වල ද දක්නට ලැබේ.
එන්කෙෆලිනර්ජික් නියුරෝන, වේදනා ආවේගයන් සිදු කරන ඇෆෙරන්ට් වල උපාගමික අවසානයෙන් P ද්රව්ය මුදා හැරීම ප්‍රෙස්නැප්ටිකල් ලෙස වළක්වයි (රූපය 1.39). මෙම ප්‍රදේශයට අබිං විද්යුත් උත්තේජනය හෝ ක්ෂුද්ර එන්නත් කිරීම මගින් වේදනා නාශක ලබා ගත හැක. එන්කෙෆලිනර්ජික් නියුරෝන ඔක්සිටොසින්, වැසොප්‍රෙසින්, සමහර ලිබරින් සහ ස්ටැටින් සංශ්ලේෂණය සහ මුදා හැරීමේ හයිපොතලමික්-පිටියුටරි නියාමනය කෙරෙහි බලපායි.
නයිට්රජන් ඔක්සයිඩ්
නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් (NO) යනු ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයක ගුණ සහිත බහුකාර්ය භෞතික විද්යාත්මක නියාමකයකි, එය සාම්ප්‍රදායික ස්නායු සම්ප්රේෂක මෙන් නොව, ස්නායු අග්‍රවල උපාගමික වෙසිලිවල වෙන් කර නොමැති අතර නිදහස් විසරණයෙන් උපාගමික විවරයට මුදා හරිනු ලැබේ, නමුත් exocytosis යාන්ත්‍රණයෙන් නොවේ. . NO අණුව ඊට ප්රතිචාර වශයෙන් සංස්ලේෂණය වේ කායික අවශ්යතාවය L-arginine ඇමයිනෝ අම්ලයෙන් WA-synthase (WAS) එන්සයිමය. NO හි ජීව විද්යාත්මක බලපෑමක් ඇති කිරීමට ඇති හැකියාව ප්රධාන වශයෙන් තීරණය වන්නේ එහි අණුවේ කුඩා ප්රමාණය, එහි ඉහළ ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වය සහ ස්නායු ඇතුළු පටක වල පැතිරීමේ හැකියාව මගිනි. NO ප්රතිගාමී පණිවිඩකරුවෙකු ලෙස හැඳින්වීමට මෙය පදනම විය.
WAV ආකාර තුනක් ඇත. ඒවායින් දෙකක් සංඝටක වේ: නියුරෝන (ncNOS) සහ එන්ඩොතලියල් (ecWAS), තෙවැන්න ප්‍රේරක (WAV), ග්ලියල් සෛලවල දක්නට ලැබේ.
නියුරෝන WAV සමස්ථානිකයේ කැල්සියම්-කැල්මොඩියුලින් යැපීම අන්තර් සෛලීය කැල්සියම් මට්ටම ඉහළ යාමත් සමඟ NO සංශ්ලේෂණයේ වැඩි වීමක් ඇති කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, සෛල තුළ කැල්සියම් සමුච්චය වීමට තුඩු දෙන ඕනෑම ක්‍රියාවලියක් (ශක්ති හිඟය, ක්රියාකාරී අයන ප්රවාහනයේ වෙනස්වීම්,
සහල්. 1.39.ජෙලටිනස් ද්රව්යයේ මට්ටමේ වේදනා සංවේදීතාවයේ එන්කෙෆලිනර්ජික් නියාමනය කිරීමේ යාන්ත්රණය.
1 - ඉන්ටර්නෙයුරෝන්; 2 - එන්කෙෆලින්; 3 - enkephalin receptors; 4 - කොඳු ඇට පෙළේ පසුපස අං වල නියුරෝනය; 5 - ද්රව්ය P ප්රතිග්රාහක; 6 - ද්රව්ය P; 7 - කොඳු ඇට පෙළේ කල්ලියේ සංවේදී නියුරෝනය. පර්යන්ත සංවේදක නියුරෝනයක් සහ ස්පිනොතලමික් කල්ලියේ නියුරෝනයක් අතර උපාගමයේදී, P ද්රව්යය ප්රධාන මැදිහත්කරු වේ.එන්කෙෆලිනර්ජික් ඉන්ටර්නියුරෝනය වේදනා සංවේදීතාවයට ප්රතිචාර දක්වයි, P ද්රව්ය මුදා හැරීමට පූර්ව උපාගම නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි.
glutamate excitotoxicity, ඔක්සිකාරක ආතතිය, දැවිල්ල) NO මට්ටම්වල වැඩි වීමක් සමඟ ඇත.
NO උපාගමික සම්ප්රේෂණයට සහ NMDA ග්ලූටමේට් ප්රතිග්රාහකවල ක්රියාකාරී තත්ත්වයට වෙනස් කිරීමේ බලපෑමක් ඇති බව පෙන්වා දී ඇත. ද්‍රාව්‍ය හීමම් අඩංගු ගුවානිලේට් සයික්ලේස් සක්රිය කිරීමෙන්, ස්නායු සෛල තුළ Ca 2+ අයන සහ pH අන්තර් සෛලීය සාන්ද්රණය නියාමනය කිරීමට NO සම්බන්ධ වේ.
1.8 අක්ෂීය ප්රවාහනය
අක්ෂීය ප්රවාහනය අභ්යන්තර සම්බන්ධතා වලදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. සෝමා හි ජෛව සංස්ලේෂක උපකරණවල සහ ඩෙන්ඩ්රයිට් වල සමීප කොටසෙහි සෑදී ඇති පටල සහ සයිටොප්ලාස්මික් සංරචක, අලාභය පියවා ගැනීම සඳහා ඇක්සෝනය දිගේ බෙදා හැරිය යුතුය (උපාංග වල පූර්ව උපාගමික ව්‍යුහයන්ට ඒවා ඇතුල් වීම විශේෂයෙන් වැදගත් වේ). මුදා හැරීමට හෝ අක්රිය කිරීමට ලක් වූ මූලද්රව්ය.
කෙසේ වෙතත්, සරල විසරණයකින් ද්රව්ය සෝමාවේ සිට උපාගමික පර්යන්ත වෙත කාර්යක්ෂමව ගමන් කිරීමට බොහෝ අක්ෂයන් දිගු වැඩිය. මෙම කාර්යය විශේෂ යාන්ත්රණයක් මගින් සිදු කරනු ලැබේ - අක්ෂීය ප්රවාහනය. එහි වර්ග කිහිපයක් තිබේ. පටල වටා ඇති ඉන්ද්රියයන් සහ මයිටොකොන්ඩ්රියා වේගවත් අක්ෂීය ප්රවාහනය හරහා සාපේක්ෂව ඉහළ වේගයකින් ප්රවාහනය කෙරේ. සයිටොප්ලාස්මයේ දිය වී ඇති ද්රව්ය (උදාහරණයක් ලෙස, ප්රෝටීන) මන්දගාමී අක්ෂීය පරිවහනය ආධාරයෙන් ගමන් කරයි. ක්ෂීරපායින් තුළ වේගවත් අක්ෂීය පරිවහනය 400 mm/දිනක වේගයක් ඇති අතර මන්දගාමී ප්රවාහනය 1 mm/දිනක් පමණ වේ. මිනිස් සුෂුම්නාවෙහි මෝටර් නියුරෝන සෝමා සිට පාදයේ මාංශ පේශී දක්වා දින 2.5 කින් වේගවත් අක්ෂීය ප්රවාහනය මගින් උපාගමික වෙසිලිකා ප්රවාහනය කළ හැකිය. සසඳන්න: බොහෝ ද්‍රාව්‍ය ප්රෝටීන එකම දුරකට බෙදා හැරීමට වසර 3 ක් පමණ ගත වේ.
අක්ෂීය ප්රවාහනය සඳහා පරිවෘත්තීය ශක්තිය වැය කිරීම සහ අන්තර් සෛලීය කැල්සියම් තිබීම අවශ්ය වේ. සයිටොස්කෙලිටනයේ මූලද්රව්ය (වඩාත් නිවැරදිව, ක්ෂුද්ර ටියුබියුල්ස්) මගින් පටල වලින් වට වූ අවයව චලනය වන මාර්ගෝපදේශ කෙඳි පද්ධතියක් නිර්මාණය කරයි. මෙම ඉන්ද්රියයන් අස්ථි මාංශ පේශි තන්තු වල ඝන සහ තුනී සූතිකා අතර ඇති ආකාරයට සමාන ආකාරයට ක්ෂුද්ර නාල වලට සම්බන්ධ වේ; ක්ෂුද්ර නාලිකා ඔස්සේ ඉන්ද්රියයන් චලනය වීම Ca 2+ අයන මගින් අවුලුවනු ලැබේ.
අක්ෂීය පරිවහනය දිශාවන් දෙකකින් සිදු වේ. සෝමාවේ සිට අක්ෂීය පර්යන්ත වෙත ප්රවාහනය කිරීම, ඇන්ටරොග්‍රේඩ් අක්ෂීය ප්රවාහනය ලෙස හැඳින්වේ, පූර්ව උපාගමික අවසානයන්හි ස්නායු සම්ප්රේෂක සංශ්ලේෂණයට වගකිව යුතු උපාගමික වෙසිලි සහ එන්සයිම සැපයුම නැවත පුරවයි. ප්රතිවිරුද්ධ දිශාවට ප්රවාහනය කිරීම, ප්රතිගාමී අක්සෝන ප්රවාහනය, මෙම පටල ව්යුහයන් ලයිසෝසෝම මගින් පිරිහී ඇති සෝමා වෙත හිස් කරන ලද උපාගමික වෙසිලිකා ආපසු ලබා දෙයි. ස්නායු සෛලවල ශරීරයේ සාමාන්ය පරිවෘත්තීය පවත්වා ගැනීම සඳහා උපාගමයෙන් එන ද්රව්ය අවශ්ය වන අතර, ඊට අමතරව, ඒවායේ පර්යන්ත උපකරණවල තත්වය පිළිබඳ තොරතුරු රැගෙන යයි. ප්රතිගාමී අක්ෂීය ප්රවාහනය උල්ලංඝනය කිරීම ස්නායු සෛලවල සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වයේ වෙනස්කම් වලට තුඩු දෙයි, සහ දරුණු අවස්ථාවල දී, නියුරෝන වල ප්රතිගාමී පරිහානියට හේතු වේ.
අක්ෂීය ප්රවාහන පද්ධතිය ප්‍රෙස්නාප්ටික් අවසානයන්හි මැදිහත්කරුවන් සහ මොඩියුලේටර් අළුත් කිරීම සහ සැපයුම තීරණය කරන ප්රධාන යාන්ත්රණය වන අතර නව ක්රියාවලීන්, ඇක්සෝන සහ ඩෙන්ඩ්රයිට් ගොඩනැගීමට ද යටින් පවතී. සාමාන්යයෙන් මොළයේ ප්ලාස්ටික් සංකල්පයට අනුව, වැඩිහිටි මොළයේ පවා, අන්තර් සම්බන්ධිත ක්රියාවලීන් දෙකක් නිරන්තරයෙන් සිදු වේ: නව ක්රියාවලීන් සහ උපාගමයන් ගොඩනැගීම මෙන්ම, කලින් පැවති අභ්යන්තර සම්බන්ධතා වල යම් කොටසක් විනාශ කිරීම හා අතුරුදහන් වීම. අක්ෂීය ප්රවාහනයේ යාන්ත්රණයන්, උපාගම උත්පාදනයේ ආශ්රිත ක්රියාවලීන් සහ හොඳම අක්ෂීය ප්‍රතිවිපාකවල වර්ධනය ඉගෙනීම, අනුවර්තනය වීම සහ ආබාධිත ක්‍රියාකාරකම් සඳහා වන්දි ගෙවීමට යටින් පවතී. අක්ෂීය පරිවහනය අක්රිය වීම උපාගමික අවසානය විනාශ කිරීමට සහ ඇතැම් මොළයේ පද්ධතිවල ක්රියාකාරිත්වයේ වෙනස්කම් වලට තුඩු දෙයි.
ඖෂධීය සහ ජීව විද්‍යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්රව්ය නියුරෝන වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපෑම් කළ හැකි අතර එමඟින් ඒවායේ අක්ෂීය ප්රවාහනය තීරණය කරයි, එය උත්තේජනය කිරීම සහ එමඟින් වන්දි සහ පුනර්ජනනීය ක්‍රියාවලීන්ගේ හැකියාව වැඩි කරයි. අක්ෂීය ප්රවාහනය ශක්තිමත් කිරීම, ඇක්සෝනවල සිහින්ම අතු වර්ධනය වීම සහ උපාගමනය මොළයේ සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය සඳහා ධනාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. ව්යාධිවේදය තුළ, මෙම සංසිද්ධි වන්දි, වන්දි සහ ප්රතිසාධන ක්රියාවලීන් යටින් පවතී.
සමහර වෛරස් හා විෂ ද්රව්ය පර්යන්ත ස්නායු ඔස්සේ අක්ෂීය ප්රවාහනය හරහා පැතිරෙයි. ඔව්, varicella-zoster වෛරසය (Varicella zoster වෛරසය)කොඳු ඇට පෙළේ (කොඳු ඇට පෙළේ) ganglia වල සෛල තුළට විනිවිද යයි. එහිදී, වෛරසය පුද්ගලයාගේ ප්රතිශක්තිකරණ තත්ත්වය වෙනස් වන තුරු, ඇතැම් විට වසර ගණනාවක් තිස්සේ අක්රිය ස්වරූපයෙන් පවතී. එවිට වෛරසය සංවේදී අක්ෂි ඔස්සේ සමට සහ ඩර්මැටෝම් වලට ප්රවාහනය කළ හැකිය
කොඳු ඇට පෙළේ සිහින් ස්නායු නිසා ෂිංගල්වල වේදනාකාරී කුෂ්ඨ ඇති වේ (Herpes zoster).ටෙටනස් ටොක්සින් ද ප්රවාහනය කරනු ලබන්නේ අක්ෂීය ප්රවාහනය මගිනි. බැක්ටීරියා ක්ලොස්ට්රිඩියම් ටෙටනිමෝටර් නියුරෝන වලට ප්රතිගාමී පරිවහනය මගින් දූෂිත තුවාලයකින්. විෂ ද්රව්ය සුෂුම්නාවේ ඉදිරිපස අංවල බාහිර සෛලීය අවකාශයට මුදා හරිනු ලැබුවහොත්, එය උපාගමික නිෂේධනීය ස්නායු සම්ප්රේෂක ඇමයිනෝ අම්ල ප්රතිග්රාහකවල ක්රියාකාරිත්වය අවහිර කරන අතර ටෙටනික් වලිප්පුව ඇති කරයි.
1.9 තුවාල වලට ස්නායු පටක ප්රතිචාර
ස්නායු පටක වලට සිදුවන හානිය නියුරෝන සහ නියුරොග්ලියා ප්රතික්රියා සමඟ ඇත. දරුණු ලෙස හානි වූ විට සෛල මිය යයි. නියුරෝන පශ්චාත් මයිටොටික් සෛල බැවින් ඒවා නැවත පුරවන්නේ නැත.
නියුරෝන සහ ග්ලියල් සෛල මිය යාමේ යාන්ත්‍රණ
දැඩි ලෙස හානියට පත් පටක වල, නෙරෝසිස් ක්රියාවලීන් ප්‍රමුඛ වන අතර, උදාසීන සෛල පරිහානිය, අවයව ඉදිමීම සහ ඛණ්ඩනය වීම, පටල විනාශ කිරීම, සෛල විඛාදනය, අවට පටක වලට අන්තර් සෛලීය අන්තර්ගතය මුදා හැරීම සහ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීම සමඟ සමස්ත සෛල ක්ෂේත්‍රවලට බලපායි. Necrosis සෑම විටම දළ ව්යාධිවේදය මගින් ඇතිවේ, එහි යාන්ත්රණයන් බලශක්ති වියදම් අවශ්ය නොවන අතර එය වළක්වා ගත හැක්කේ හානියට හේතුව ඉවත් කිරීමෙන් පමණි.
ඇපොප්ටෝසිස්ක්‍රමලේඛනගත සෛල මරණ වර්ගයකි. ඇපොප්ටෝටික් සෛල, නික්‍රෝටික් සෛල වලට ප්‍රතිවිරුද්ධව, පටක පුරා විසිරී තනි හෝ කුඩා කණ්ඩායම් වශයෙන් පිහිටා ඇත. ඒවාට කුඩා ප්‍රමාණයේ, නොවෙනස්ව ඇති පටල, ඉන්ද්රියයන් සංරක්ෂණය කිරීමත් සමඟ රැලි සහිත සයිටොප්ලාස්මයක්, බහු සයිටොප්ලාස්මික් පටලයට බැඳී ඇති නෙරා යාමේ පෙනුම ඇත. පටක වල ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියාවක් නොමැත, එය දැනට නෙරෝසිස් වලින් ඇපොප්ටෝසිස් වල වැදගත් වෙන්කර හඳුනාගත හැකි රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණයකි. හැකිළුණු සෛල සහ ඇපොප්ටෝටික් ශරීර යන දෙකෙහිම නොවෙනස්ව පවතින සෛල ඉන්ද්රියයන් සහ ඝනීභවනය වූ ක්‍රොමැටින් ස්කන්ධ අඩංගු වේ. ඇපොප්ටෝටික් සෛලවල අනුක්‍රමික DNA විනාශයේ ප්‍රතිඵලය වන්නේ ඒවායේ ප්‍රතිනිර්මාණය (ප්‍රතිනිෂ්පාදනය) සහ අන්තර් සෛලීය අන්තර්ක්‍රියා වලට සහභාගී වීම නොහැකි වීමයි, මන්ද මෙම ක්රියාවලීන් සඳහා නව ප්රෝටීන සංශ්ලේෂණය අවශ්ය වේ. ෆාගෝසයිටෝසිස් මගින් මිය යන සෛල ඵලදායී ලෙස පටක වලින් ඉවත් කරනු ලැබේ. නෙරෝසිස් සහ ඇපොප්ටෝසිස් ක්රියාවලීන් අතර ඇති ප්රධාන වෙනස්කම් වගුව 1 හි සාරාංශ කර ඇත. 1.1
වගුව 1.1.නෙරෝසිස් සහ ඇපොප්ටෝසිස් ක්‍රියාවලීන්හි වෙනස්කම් වල සලකුණු
ඇපොප්ටෝසිස් යනු පරිණත පටක වල සංවර්ධන ක්‍රියාවලියේ සහ හෝමියස්ටැසිස් වල අනිවාර්ය අංගයකි. සාමාන්යයෙන්, පටක වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී සෛලීය ද්රව්යවල “අතිරික්ත” විනාශ කිරීම සඳහා ශරීරය කළල උත්පාදනයේදී මෙම ජානමය වශයෙන් ක්‍රමලේඛනය කරන ලද යාන්ත්රණයක් භාවිතා කරයි, විශේෂයෙන් ඉලක්ක සෛල සමඟ සම්බන්ධතා ඇති කර නොගත් නියුරෝන වල සහ එමඟින් මේවායින් ට්රොෆික් සහාය අහිමි වේ. සෛල. වැඩිහිටි වියේදී, ක්ෂීරපායීන්ගේ CNS හි ඇපොප්ටෝසිස් තීව්‍රතාවය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ, නමුත් එය අනෙකුත් පටක වල ඉහළ මට්ටමක පවතී. වෛරස් බලපෑමට ලක් වූ සෛල ඉවත් කිරීම සහ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය වර්ධනය කිරීම ද ඇපොප්ටෝටික් ප්රතික්රියාවක් සමඟ සිදු වේ. ඇපොප්ටෝසිස් සමඟින්, වැඩසටහන්ගත සෛල මරණයේ අනෙකුත් ප්රභේද ද හුදකලා වේ.
ඇපොප්ටෝසිස් වල රූප විද්යාත්මක සලකුණු වන්නේ ඇපොප්ටික ශරීර සහ නොවෙනස්ව ඇති පටලයක් සහිත හැකිලුණු නියුරෝන වේ. "ඇපොප්ටෝසිස්" සංකල්පයට බොහෝ දුරට සමාන වූ ජෛව රසායනික සලකුණක් වන්නේ DNA ඛණ්ඩනයයි. මෙම ක්රියාවලිය Ca 2+ සහ Mg 2+ අයන මගින් ක්රියාත්මක වන අතර Zn 2+ අයන මගින් නිෂේධනය වේ. DNA කැඩීම සිදු වන්නේ කැල්සියම්-මැග්නීසියම් මත යැපෙන එන්ඩොනියුක්ලීස් ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රතිඵලයක් වශයෙනි. එන්ඩොනියුක්ලියස් හිස්ටෝන් ප්රෝටීන අතර DNA බෙදන අතර, නිත්‍ය දිග කොටස් මුදාහරින බව තහවුරු වී ඇත. DNA මුලින් භෂ්ම 50 සහ 300,000 විශාල කොටස් වලට බෙදී ඇති අතර, පසුව ඒවා පාද යුගල 180 ක කොටස් වලට කැඩී, ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස් මගින් වෙන් කරන විට "ඉණිමඟ" සාදයි. DNA ඛණ්ඩනය සැමවිටම ඇපොප්ටෝසිස් වල රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණය සමඟ සහසම්බන්ධ නොවන අතර එය රූප විද්යාත්මක නිර්ණායකවලට සමාන නොවන කොන්දේසි සහිත සලකුණකි. ඇපොප්ටෝසිස් තහවුරු කිරීම සඳහා වඩාත් පරිපූර්ණ ක්රමය වන්නේ ජීව විද්යාත්මක-හිස්ටෝරෙමිකල් ක්රමය වන අතර එමඟින් DNA ඛණ්ඩනය පමණක් නොව වැදගත් රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණයක් ද නිවැරදි කිරීමට හැකි වේ - ඇපොප්ටෝටික් සිරුරු.
ඇපොප්ටෝසිස් වැඩසටහන අඛණ්ඩව අදියර තුනකින් සමන්විත වේ: මරණය හෝ පැවැත්ම පිළිබඳ තීරණයක් ගැනීම; විනාශ කිරීමේ යාන්ත්රණය ක්රියාත්මක කිරීම; මිය ගිය සෛල ඉවත් කිරීම (සෛලීය සංරචක හා ඒවායේ phagocytosis හායනය).
සෛලවල පැවැත්ම හෝ මරණය බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ cW-පවුලේ ජානවල ප්‍රකාශන නිෂ්පාදන මගිනි. මෙම ජාන දෙකක ප්රෝටීන් නිෂ්පාදන, ced-3හා ced-4("ඝාතක ජාන") ඇපොප්ටෝසිස් සිදුවීමට අත්‍යවශ්‍ය වේ. ජානයක ප්රෝටීන් නිෂ්පාදනයක් ced-9ජාන වෙඩි තැබීම වැළැක්වීම මගින් ඇපොප්ටෝසිස් වැළැක්වීම මගින් සෛල ආරක්ෂා කරයි ced-3හා ced-4.පවුලේ අනෙකුත් ජාන cedමිය යන සෛලවල ඇසුරුම්කරණයට සහ ෆාගෝසයිටෝසිස් වලට සම්බන්ධ ප්රෝටීන සංකේතනය කිරීම, මිය ගිය සෛලයක DNA පිරිහීම.
ක්ෂීරපායීන් තුළ, ඝාතක ජානයේ සමලිංගිකයන් ced-3(සහ එහි ප්රෝටීන් නිෂ්පාදන) යනු විවිධ උපස්ථර සහ නිෂේධන විශේෂතා ඇති අන්තර්ලියුකින්-පරිවර්තන එන්සයිම - කැස්පේස් (සිස්ටයින් ඇස්පාර්ටයිල් ප්‍රෝටීස්) කේතනය කරන ජාන වේ. අක්රිය කැස්පේස් පූර්වගාමීන්, ප්‍රොකාස්පේස්, සියලුම සෛල තුළ පවතී. ක්ෂීරපායීන් තුළ ප්‍රොකාස්පේස් සක්‍රීය කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ ඇපොප්ටෝටික් ප්‍රෝටීස්-1 හි උත්තේජක සාධකය වන ced-4 ජානයේ ප්‍රතිසමයක් මගිනි. (Apaf-a), ATP සඳහා බැඳීම, මරණයේ යාන්ත්රණය තෝරාගැනීම සඳහා බලශක්ති සැපයුම් මට්ටමේ වැදගත්කම අවධාරණය කරයි. උද්දීපනය වූ විට, කැස්පේස් ඇපොප්ටෝටික් සෛල තුළ DNA ඛණ්ඩනයට වගකිව යුතු සෛලීය ප්රෝටීන වල (පොලිමරේස්, එන්ඩොනියුක්ලීස්, න්යෂ්ටික පටල සංරචක) ක්රියාකාරිත්වය වෙනස් කරයි. සක්රිය එන්සයිම, විරාම වලදී ට්‍රයිපොස්ෆොනියුක්ලියෝටයිඩ පෙනුම සමඟ DNA කැඩීම ආරම්භ කරන අතර, සයිටොප්ලාස්මික් ප්රෝටීන විනාශ වීමට හේතු වේ. සෛලයට ජලය නැති වී අඩු වේ, සයිටොප්ලාස්මයේ pH අගය අඩු වේ. සෛල පටලය එහි ගුණාංග නැති වී යයි, සෛලය හැකිලී යයි, ඇපොප්ටෝටික් ශරීර සෑදෙයි. සෛල පටල ප්‍රතිසංවිධානය කිරීමේ ක්රියාවලිය පදනම් වී ඇත්තේ ෆොස්ෆොලිපේස් A2 සක්‍රීය කරන සෙරමිඩ් මුදා හැරීමත් සමඟ සෛලයේ සිරින්ගෝමයිලේස් ඛණ්ඩනය කරන සිරින්ගොමයිලේස් සක්‍රීය කිරීම මත ය. ඇරචිඩොනික් අම්ලයේ නිෂ්පාදන සමුච්චය වීමක් පවතී. ඇපොප්ටෝසිස් අතරතුර ප්රකාශිත ෆොස්ෆැටයිඩයිල්සෙරීන් සහ විට්‍රොනෙක්ටින් ප්රෝටීන සෛලයේ පිටත පෘෂ්ඨයට ගෙනැවිත් ඇපොප්ටෝටික් ශරීරවල ෆාගෝසයිටෝසිස් සිදු කරන මැක්‍රෝෆේජ් වෙත සංඥා කරනු ලැබේ.
නෙමටෝඩා ජාන සමජාතීය ced-9,සෛල පැවැත්ම තීරණය කිරීම, ක්ෂීරපායීන් තුළ ප්‍රෝටෝ-ඔන්කෝජීන පවුලකි bcl-2.හා bcl-2,සහ අදාළ ප්රෝටීන් bcl-x-lක්ෂීරපායී මොළයේ පවතින අතර, ඒවා ඉෂ්මික් නිරාවරණයේදී, වර්ධන සාධක ඉවත් කිරීමේදී සහ නියුරොටොක්සින් වල බලපෑමේදී නියුරෝන ඇපොප්ටෝසිස් වලින් ආරක්ෂා කරයි. vivo තුළහා in vitro. bcl-2 ජාන ප්‍රකාශන නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණයෙන් ඇපොප්ටොටික් විරෝධී දෙකම ඇතුළුව, bcl-2 ආශ්රිත ප්‍රෝටීනවල සම්පූර්ණ පවුලක් අනාවරණය විය. (Bcl-2හා Bcl-x-l),සහ proapoptotic (Bcl-x-s, Bax, Bad, Bag)ප්රෝටීන්. ප්රෝටීන් බැක්ස් සහ නරක සමජාතීය අනුපිළිවෙලක් ඇති අතර විෂම දර්ශක සාදයි bcl-2හා bcl-xl in vitro.මරණය යටපත් කරන ක්‍රියාකාරකම් සඳහා, bcl-2හා bcl-x-lප්රෝටීන් සමඟ ඩිමර් සෑදිය යුතුය බාහ්,සහ නරක ප්රෝටීන් සහිත ඩිමර් මරණය වැඩි කරයි. යන නිගමනයට මෙය හේතු විය bcl-2සහ අදාළ අණු CNS හි සෛල පැවැත්මේ හෝ සෛල මිය යාමේ ප්රධාන නිර්ණායක වේ. අණුක ජාන අධ්‍යයනයෙන් ඒ බව පෙන්වා දී ඇත
ජාන පවුල ලෙස හැඳින්වේ bcl-2,ප්රතිවිරුද්ධ ක්‍රියාකාරකම් සහිත ජාන 16 කින් සමන්විත වන අතර, මිනිසුන් තුළ එය වර්ණදේහ 18 මත සිතියම්ගත කර ඇත. ප්‍රති-පොප්ටොටික් බලපෑම් පවුලේ ජාන හයක් මගින් නිපදවනු ලැබේ, එය කණ්ඩායමේ ප්‍රවර්ගයට සමාන වේ. bcl-2;අනෙක් ජාන 10 ඇපොප්ටෝසිස් වලට සහය දක්වයි.
සක්රිය ජාන ප්‍රකාශන නිෂ්පාදනවල ගැති සහ ප්‍රති-ඇපොප්ටොටික් බලපෑම් bcl-2මයිටොකොන්ඩ්‍රිය ක්‍රියාකාරකම් මොඩියුලේෂන් හරහා අවබෝධ කර ගනී. මයිටොකොන්ඩ්රියා යනු ඇපොප්ටෝසිස් හි ප්රධාන ක්‍රීඩකයෙකි. එහි cytochrome C, ATP, Ca 2+ අයන සහ apoptosis-inducing factor (AIF) - ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රේරණය සඳහා අවශ්ය සංරචක අඩංගු වේ. මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවෙන් මෙම සාධක මුදා හැරීම සිදු වන්නේ එහි පටලය පවුලේ සක්රිය ප්රෝටීන සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන විටය. bcl-2,පිටත හා අභ්යන්තර පටලවල අභිසාරී ස්ථානවල පිටත මයිටොකොන්ඩ්රියල් පටලයට සම්බන්ධ කර ඇති - ඊනියා පාරගම්ය සිදුරු කලාපයේ, විෂ්කම්භය 2 nm දක්වා වූ මෙගාචැනල් වේ. ප්රෝටීන ඇමිණීමේදී bcl-2මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවේ පිටත පටලයට, සිදුරු වල මෙගා චැනල් 2.4-3 nm දක්වා විහිදේ. මෙම නාලිකා හරහා, සයිටොක්‍රෝම් සී, ඒටීපී සහ ඒඅයිඑෆ් මයිටොකොන්ඩ්රියා වලින් සෛලයේ සයිටොසෝල් වෙත ඇතුළු වේ. පවුලේ ප්‍රති-ඇපොප්ටොටික් ප්රෝටීන bcl-2,ඊට පටහැනිව, ඔවුන් මෙගා චැනල් වසා දමයි, ඇපොප්ටෝටික් සංඥාවේ ප්‍රගතියට බාධා කරයි සහ සෛලය ඇපොප්ටෝසිස් වලින් ආරක්ෂා කරයි. ඇපොප්ටෝසිස් අතරතුර, මයිටොකොන්ඩ්රියා ඔවුන්ගේ අඛණ්ඩතාව නැති නොවන අතර විනාශ නොවේ. මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවෙන් මුදා හරින ලද සයිටොක්‍රෝම් සී ඇපොප්ටෝටික් ප්‍රෝටීස් සක්‍රීය කිරීමේ සාධකය (APAF-l), කැස්පේස්-9 සහ ATP සමඟ සංකීර්ණයක් සාදයි. මෙම සංකීර්ණය කැස්පේස්-9 ක්රියාත්මක වන ඇපොප්ටෝසෝමයක් වන අතර පසුව සෛල මරණයට තුඩු දෙන ප්රධාන "ඝාතකයා" කැස්පේස්-3 වේ. මයිටොකොන්ඩ්‍රිය සංඥා යාන්ත්රණය ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රේරණය සඳහා ප්රධාන මාර්ගය වේ.
ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රේරණයේ තවත් යාන්ත්රණයක් නම්, ඇඩැප්ටර ප්රෝටීන් FADD/MORT1, TRADD ආධාරයෙන් සිදුවන සෛල මරණ කලාපයේ ප්‍රතිග්‍රාහකවලට ලිගන්ඩ් බන්ධනය වන විට ප්‍රෝපොප්ටෝටික් සංඥාවක් සම්ප්රේෂණය කිරීමයි. සෛල මිය යාමේ ප්රතිග්රාහක මාර්ගය මයිටොකොන්ඩ්රියල් එකට වඩා බෙහෙවින් කෙටි ය: ඇඩැප්ටර අණු මගින්, කැස්පේස්-8 සක්රිය කර ඇති අතර, එමඟින් සෘජුවම "ඝාතක" කැස්පේස් සක්‍රීය කරයි.
වැනි ඇතැම් ප්රෝටීන p53, p21 (WAF1),ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රවර්ධනය කළ හැක. එය ස්වභාවික බව පෙන්වා දී ඇත p53පිළිකා සෛල රේඛාවල ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කරයි vivo තුළ.පරිවර්තනය p53ස්වාභාවික වර්ගයක සිට විකෘති ස්වරූපයක් දක්වා ඇපොප්ටෝසිස් ක්රියාවලීන් මර්දනය කිරීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස බොහෝ අවයවවල පිළිකා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
ඇක්සන් පරිහානිය
ස්නායු සෛලයේ සෝමා හි අක්සෝනය සංක්රමණය කිරීමෙන් පසුව, නව ව්යුහාත්මක ප්රෝටීන සංස්ලේෂණය කිරීමෙන් අක්සෝනය ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම අරමුණු කරගත් ඊනියා ඇක්සන් ප්රතික්රියාව වර්ධනය වේ. නොවෙනස්ව පවතින නියුරෝන වල සෝමා තුළ, රයිබසෝමවල රයිබොනියුක්ලික් අම්ලවලට බන්ධනය වන මූලික ඇනිලීන් ඩයි සමඟ Nissl සිරුරු දැඩි ලෙස පැල්ලම් කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඇක්සෝන් ප්රතික්රියාව අතරතුර, රළු එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් වල පොකුණු ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණ නිෂ්පාදන වලින් පුරවා පරිමාව වැඩි වේ. වර්ණ විච්ඡේදනය සිදු වේ - රයිබසෝම අසංවිධානාත්මක වීම, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ප්රධාන ඇනිලීන් ඩයි සමඟ Nissl සිරුරු පැල්ලම් කිරීම බෙහෙවින් දුර්වල වේ. සෛල ශරීරය ඉදිමීම සහ වටකුරු වන අතර, න්යෂ්ටිය එක් පැත්තකට මාරු වේ (න්යෂ්ටියේ විකේන්ද්රික ස්ථානය). මෙම සියලු රූප විද්යාත්මක වෙනස්කම් ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය වැඩි වීමත් සමඟ සෛල විද්යාත්මක ක්‍රියාවලීන්ගේ පිළිබිඹුවකි.
සංක්‍රාන්ති අඩවියට ඇක්සන් දුරස්ථ කොටස මිය යයි. දින කිහිපයක් ඇතුළත, මෙම වෙබ් අඩවිය සහ ඇක්සෝනයේ සියලුම උපාගමික අවසානය විනාශ වේ. ඇක්සෝනයේ මයිලින් කොපුව ද පිරිහී යයි, එහි කොටස් ෆාගෝසයිට් විසින් අල්ලා ගනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, මයිලින් සෑදෙන ස්නායු සෛල මිය යන්නේ නැත. මෙම සංසිද්ධි අනුපිළිවෙල Wallerian degeneration ලෙස හැඳින්වේ.
හානියට පත් අක්සෝනය ස්නායු හෝ ප්‍රයෝගික සෛලයට එකම හෝ ප්රධාන උපාගමික ආදානය ලබා දුන්නේ නම්, පශ්චාත් උපාගම සෛලය පිරිහී මිය යා හැකිය. සුප්රසිද්ධ උදාහරණයක් වන්නේ මෝටර් නියුරෝන මගින් ඔවුන්ගේ නවෝත්පාදනය උල්ලංඝනය කිරීමෙන් පසු අස්ථි මාංශ පේශි තන්තු වල ක්ෂය වීමයි.
ඇක්සන් පුනර්ජනනය
හානියට පත් අක්සෝනය පරිහානියට පත් වූ පසු, බොහෝ නියුරෝන වලට නව අක්ෂයක් වර්ධනය විය හැක. ප්‍රොක්සිමල් ඛණ්ඩය අවසානයේ දී, ඇක්සෝනය අතු බෙදීමට පටන් ගනී (පැළවෙන)- වර්ධනය]. PNS හි, අලුතින් පිහිටුවන ලද ශාඛා මියගිය ස්නායුවේ මුල් මාර්ගය ඔස්සේ වර්ධනය වේ, ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම මාර්ගය තිබේ නම්. වොලෙරියන් පරිහානියේ කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ස්නායුවේ දුරස්ථ කොටසෙහි ෂ්වාන් සෛල නොනැසී පවතිනවා පමණක් නොව, මිය ගිය ස්නායුව පසුකර ගිය පේළිවල පේළිගත වේ. ප්‍රතිජනනය කරන අක්ෂයේ "වර්ධන කේතු" ෂ්වාන් සෛල පේළි අතර ගමන් කරන අතර අවසානයේ ඒවා ප්‍රතිනිර්මාණය කරමින් ඔවුන්ගේ ඉලක්ක කරා ළඟා විය හැක. එවිට අක්සෝන Schwann සෛල මගින් නැවත සකස් කරනු ලැබේ. පුනර්ජනන අනුපාතය සීමිතයි
මන්දගාමී ඇක්සෝන ප්රවාහනයේ අනුපාතය මගින් මනිනු ලැබේ, i.e. 1 mm / day පමණ.
CNS හි අක්ෂීය පුනර්ජනනය තරමක් වෙනස් ය: oligodendroglia සෛල වලට axon ශාඛා වර්ධනය සඳහා මාර්ගයක් ප්‍රස්ථාරගත කළ නොහැක, මන්ද CNS හි සෑම oligodendrocyte ම බොහෝ අක්සෝන මයිලිනේට් කරයි (PNS හි Schwann සෛල මෙන් නොව, ඒ සෑම එකක්ම මයිලින් සමඟ එක් අක්ෂයක් පමණක් සපයයි).
CNS සහ PNS හි පුනර්ජනනීය ක්රියාවලීන් සඳහා රසායනික සංඥා විවිධ බලපෑම් ඇති බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය. CNS හි අක්ෂීය පුනර්ජනනයට අමතර බාධාවක් වන්නේ තාරකා සෛල මගින් සාදන ලද ග්ලියල් කැළැල් ය.
පවතින ස්නායු ධාරා වල "නැවත වැඩි දියුණු කිරීම" සහ නව බහු අවයවික සම්බන්ධතා ගොඩනැගීම සහතික කරන උපාගමික පැළවීම, ස්නායු පටක වල ප්ලාස්ටික් බව තීරණය කරන අතර දුර්වල ස්නායු ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්වයට පත් කිරීමට සම්බන්ධ යාන්ත්රණයන් සාදයි.
ට්රොෆික් සාධක
මොළයේ පටක වලට ඉෂ්මික් හානිය වර්ධනය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ලබන්නේ එහි කුසලාන සැපයුමේ මට්ටම මගිනි.
ව්යුහාත්මක ප්රෝටීන (උදාහරණයක් ලෙස S1OOβ) ඇතුළුව බොහෝ ප්රෝටීන වල නියුරෝට්‍රොෆික් ගුණ ආවේනික වේ. ඒ අතරම, ඒවා වර්ධන සාධක මගින් උපරිම කරනු ලබන අතර, අවම වශයෙන් පවුල් 7 කින් සමන්විත විෂමජාතීය කුසලාන සාධක සමූහයක් නියෝජනය කරයි - නියුරොට්‍රොෆින්, සයිටොකයින්, ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වර්ධන සාධක, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන වර්ධන සාධක, වර්ධන සාධකය 31 පරිවර්තනය කිරීමේ පවුල. (TGF-J3I),වර්ධක ප්රෝටීන් 6 (GAP-6) 4, පට්ටිකා මත යැපෙන වර්ධන සාධකය, හෙපටින්-බන්ධිත නියුරෝට්‍රොෆික් සාධකය, එරිත්‍රොපොයිටින්, මැක්‍රෝෆේජ් ජනපද-උත්තේජන සාධකය යනාදිය ඇතුළු එපීඩර්මල් වර්ධක සාධක සහ අනෙකුත්. (වගුව 1.2).
නියුරෝන වල වැදගත් ක්රියාකාරිත්වයේ සියලුම ප්රධාන ක්රියාවලීන් කෙරෙහි ප්‍රබලම ට්රොෆික් බලපෑම ක්රියාත්මක වන්නේ නියුරොට්‍රොෆින් - ස්නායු පටක වල නියාමන ප්රෝටීන, එහි සෛල (නියුරෝන සහ ග්ලියා) තුළ සංස්ලේෂණය කර ඇත. ඒවා දේශීයව ක්රියා කරයි - මුදා හරින ස්ථානයේ සහ විශේෂයෙන් ඩෙන්ඩ්රයිට් අතු බෙදීම සහ ඉලක්කගත සෛල දිශාවට අක්සෝන වර්ධනය කිරීම තීව්‍ර ලෙස ප්‍රේරණය කරයි.
අද වන විට, එකිනෙකට සමාන ව්යුහයක් ඇති නියුරොට්‍රොෆින් තුනක් වැඩිපුරම අධ්යයනය කර ඇත: ස්නායු වර්ධන සාධකය (NGF), මොළයේ ව්‍යුත්පන්න වර්ධන සාධකය (BDNF) සහ neurotrophin-3 (NT-3).
වගුව 1.2.නියුරෝට්‍රොෆික් සාධකවල නවීන වර්ගීකරණය
වර්ධනය වන ජීවියෙකු තුළ, ඒවා ඉලක්කගත සෛලයක් මගින් සංස්ලේෂණය කරනු ලැබේ (උදාහරණයක් ලෙස, මාංශ පේශි දඟරයක්), නියුරෝනයක් දෙසට විසරණය වන අතර එහි මතුපිට ඇති ප්රතිග්රාහක අණු වලට බන්ධනය වේ.
ප්රතිග්රාහක-බන්ධිත වර්ධන සාධක නියුරෝන මගින් ලබා ගනී (එනම් එන්ඩොසිටෝසිස් වලට භාජනය වේ) සහ ප්රතිගාමී ලෙස සෝමා වෙත ප්රවාහනය කෙරේ. එහිදී ඔවුන්ට න්යෂ්ටිය මත කෙලින්ම ක්රියා කළ හැකි අතර, ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයන්ගේ සංශ්ලේෂණයට සහ අක්ෂයේ වර්ධනයට වගකිව යුතු එන්සයිම සෑදීම වෙනස් කරයි. වර්ධන සාධක සඳහා ප්රතිග්රාහක ආකාර දෙකක් ඇත - අඩු-සම්බන්ධතා ප්රතිග්රාහක සහ ඉහළ-සම්බන්ධතා ටයිරොසීන් කයිනාස් ප්රතිග්රාහක, බොහෝ ට්රොෆික් සාධක බන්ධනය වේ.
එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, axon ඉලක්කගත සෛලය වෙත ළඟා වන අතර, එය සමඟ උපාගමික සම්බන්ධතා ස්ථාපිත කරයි. වර්ධන සාධක නියුරෝන වල ජීවයට සහය දක්වයි, ඒවා නොමැති විට පැවතිය නොහැක.
ට්රොෆික් අක්‍රමිකතා යනු ස්නායු පද්ධතියට හානි කිරීමේ ව්‍යාධිජනකයේ විශ්වීය සංරචක වලින් එකකි. පරිණත සෛලවලට ට්රොෆික් ආධාරකයක් අහිමි වූ විට, නවීකරණය කරන ලද පටක වල ගුණාංගවල වෙනසක් සමඟ නියුරෝනවල ජෛව රසායනික හා ක්රියාකාරී විභේදනය වර්ධනය වේ. පටල විද්යුත් උත්පාදනය, ක්රියාකාරී අයන ප්රවාහනය, උපාගමික සම්ප්රේෂණය (මැදිහත්කරුවන්ගේ සංශ්ලේෂණය සඳහා එන්සයිම, පශ්චාත් උපාගමික ප්රතිග්රාහක) සහ ඵලදායි ක්රියාකාරිත්වය (මාංශපේශී මයෝසින්) සම්බන්ධ සාර්ව අණු වල තත්වයට ට්රොෆික් අක්‍රමිකතා බලපායි. වෙන්කර හඳුනාගත් මධ්යම නියුරෝනවල සමූහ ව්‍යාධි විද්‍යාත්මකව වැඩි දියුණු කළ උද්දීපනයක් ඇති කරයි, නෙරෝසිස් සහ ඇපොප්ටෝසිස් යාන්ත්රණයන් හරහා නියුරෝන මරණයට හේතු වන ව්‍යාධි ජෛව රසායනික කඳුරැල්ල අවුලුවන. ඊට පටහැනිව, ප්රමාණවත් මට්ටමේ කුසලාන සැපයුමක් සමඟ, මොළයේ ඉස්මමික් හානියෙන් පසු ස්නායු හිඟයේ පසුබෑම බොහෝ විට එය මුලින් ඇති කළ ඉතිරි රූප විද්යාත්මක දෝෂය සමඟ පවා නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එය මොළයේ ක්රියාකාරිත්වයේ ඉහළ අනුවර්තනය වීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කරයි.
පොටෑසියම් සහ කැල්සියම් හෝමියස්ටැසිස් වල වෙනස්වීම්, ට්රොෆික් සාධකවල ක්රියාකාරී මධ්‍යස්ථානයේ කොටසක් වන ටයිරොසීන් කයිනාස් එන්සයිමය අවහිර කරන නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් අධික ලෙස සංස්ලේෂණය කිරීම සහ සයිටොකයින් අසමතුලිතතාවය ට්රොෆික් ඌනතාවයේ වර්ධනයට සහභාගී වන බව තහවුරු වී ඇත. යෝජිත යාන්ත්‍රණයන්ගෙන් එකක් වන්නේ තමන්ගේම නියුරොට්‍රොෆින් සහ ට්රොෆික් ගුණ සහිත ව්යුහාත්මක ස්නායු විශේෂිත ප්රෝටීන වලට එරෙහිව ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ආක්රමණශීලී වීමයි, එය රුධිර මොළයේ බාධකයේ ආරක්ෂිත ක්රියාකාරිත්වය උල්ලංඝනය කිරීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස කළ හැකිය.
සුෂුම්නාව සමමිතික අර්ධ දෙකකින් සමන්විත වන අතර, ඉදිරිපසින් ගැඹුරු මධ්‍ය විඛණ්ඩනයකින් සහ පිටුපස මධ්‍ය සල්කස් මගින් වෙන් කර ඇත. කොඳු ඇට පෙළේ කොටස් ව්යුහයක් මගින් සංලක්ෂිත වේ; සෑම අංශයක්ම ඉදිරිපස (උද්‍රාසය) සහ පසුපස (පෘෂ්ඨීය) මුල් යුගලයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ.
කොඳු ඇට පෙළේ, මධ්යම කොටසේ පිහිටා ඇති අළු පදාර්ථ සහ පරිධිය දිගේ ඇති සුදු පදාර්ථ වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.
සුෂුම්නාවෙහි සුදු පදාර්ථය යනු කල්පවත්නා දිශානතියේ ප්රධාන වශයෙන් මයිලිනේටඩ් ස්නායු තන්තු වල එකතුවකි. ස්නායු පද්ධතියේ විවිධ කොටස් අතර සන්නිවේදනය කරන ස්නායු කෙඳි මිටි සුෂුම්නාවේ පත්රිකා හෝ මාර්ග ලෙස හැඳින්වේ.
හරස්කඩේ ඇති අළු පදාර්ථය සමනල හැඩයෙන් යුක්ත වන අතර ඉදිරිපස හෝ කශේරුකාව, පසුපස හෝ පෘෂ්ඨීය සහ පාර්ශ්වීය හෝ පාර්ශ්වීය අං ඇතුළත් වේ. අළු පදාර්ථයේ නියුරෝන වල සිරුරු, ඩෙන්ඩ්රයිට් සහ (අර්ධ වශයෙන්) අක්සෝන මෙන්ම ග්ලියල් සෛල අඩංගු වේ. අළු පදාර්ථයේ ප්රධාන අංගය බහු ධ්රැව නියුරෝන වේ.
ප්‍රමාණයෙන්, සියුම් ව්‍යුහයෙන් සහ ක්රියාකාරී වැදගත්කමෙන් සමාන සෛල න්යෂ්ටිය ලෙස හැඳින්වෙන කණ්ඩායම්වල අළු පදාර්ථවල පවතී.
රේඩියුලර් සෛලවල අක්සෝන එහි ඉදිරිපස මුල්වල කොටසක් ලෙස සුෂුම්නාවෙන් පිටවෙයි. අභ්යන්තර සෛලවල ක්රියාවලීන් අවසන් වන්නේ කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථය තුළ උපාගමෙනි. කදම්භ සෛලවල අක්ෂයන් සුදු පදාර්ථය හරහා ගමන් කරන අතර එය සුෂුම්නාවේ ඇතැම් න්යෂ්ටීන් වෙතින් ස්නායු ආවේගයන් එහි අනෙකුත් කොටස්වලට හෝ මොළයේ අනුරූප කොටස් වෙත ගෙන යන වෙනම තන්තු මිටි ලෙස ගමන් කරයි. කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථයේ වෙනම ප්‍රදේශ නියුරෝන, ස්නායු තන්තු සහ නියුරොග්ලියා සංයුතියේ එකිනෙකට සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ.
පසුපස අං වල, ස්පොන්ජි ස්ථරයක්, ජෙලටිනස් ද්‍රව්‍යයක්, පසුපස අං වල නිසි න්‍යෂ්ටියක් සහ ක්ලාක්ගේ උරස් න්යෂ්ටිය වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. පසුපස සහ පාර්ශ්වීය අං අතර අළු පදාර්ථය සුදු පැහැයට කෙඳි ලෙස ගමන් කරයි, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස එහි දැලක් වැනි ලිහිල් වීම සෑදී ඇත, එය සුෂුම්නාවේ දැලක් සෑදීම හෝ රෙටිකුලර් සෑදීම ලෙස හැඳින්වේ.
පසුපස අං විසරණයෙන් පිහිටා ඇති අන්තර් සෛල වලින් පොහොසත් ය. මේවා කුඩා බහුධ්‍රැව ආශ්රිත සහ commissural සෛල වන අතර, ඒවායේ අක්ෂයන් එකම පැත්තේ (ආශ්රිත සෛල) හෝ විරුද්ධ පැත්තේ (commissural සෛල) අළු පදාර්ථය තුළ අවසන් වේ.
ස්පොන්ජි කලාපයේ නියුරෝන සහ ජෙලටිනස් ද්රව්යය කොඳු ඇට පෙළේ ගැංග්ලියාවේ සංවේදී සෛල සහ ඉදිරිපස අං වල මෝටර් සෛල අතර සන්නිවේදනය, දේශීය reflex arcs වසා දමයි.
ක්ලාක්ගේ න්යෂ්ටිය නියුරෝන ඝනතම රේඩියුලර් තන්තු දිගේ මාංශ පේශී, කණ්ඩරාවන් සහ සන්ධි ප්රතිග්රාහක (ප්රොප්රියෝසෙප්ටිව් සංවේදිතාව) වෙතින් තොරතුරු ලබාගෙන එය මස්තිෂ්කයට සම්ප්රේෂණය කරයි.
අතරමැදි කලාපයේ, ස්වයංක්‍රීය (ස්වයංක්‍රීය) ස්නායු පද්ධතියේ මධ්යස්ථාන ඇත - එහි සානුකම්පිත හා පැරසිම්පතටික් බෙදීම්වල ප්‍රෙගන්ග්ලියොනික් කොලිනර්ජික් නියුරෝන.
කොඳු ඇට පෙළේ විශාලතම නියුරෝන පිහිටා ඇත්තේ ඉදිරිපස අං වල වන අතර එය සැලකිය යුතු පරිමාවකින් න්යෂ්ටි සාදයි. මෙය පාර්ශ්වීය අං, රේඩියුලර් සෛලවල න්යෂ්ටියේ නියුරෝන වලට සමාන වේ, මන්ද ඒවායේ නියුරයිට් ඉදිරිපස මුල්වල තන්තු වලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් සෑදී ඇත. මිශ්ර කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු වල කොටසක් ලෙස, ඒවා පරිධියට ඇතුළු වන අතර අස්ථි මාංශ පේශිවල මෝටර් අවසානය සාදයි. මේ අනුව, ඉදිරිපස අං වල න්යෂ්ටීන් මෝටර් සොමැටික් මධ්යස්ථාන වේ.
කොඳු ඇට පෙළේ Morphofunctional සංවිධානය
කොඳු ඇට පෙළ යනු පෘෂ්ඨවංශීන්ගේ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැරණිතම කොටසයි. එය දැනටමත් chordates හි වඩාත්ම ප්රාථමික නියෝජිතයා වන lancelet හි පවතී.
සුෂුම්නාව යනු CNS හි කෞඩල් කොටසයි. එය කොඳු ඇට පෙළේ ඇලෙහි තබා ඇති අතර පෘෂ්ඨවංශීන්ගේ විවිධ නියෝජිතයින්ගේ අසමාන දිගක් ඇත.
මිනිසුන් තුළ, කොඳු ඇට පෙළේ පෞරාණික කොටස්වල මූලයන් කොඳු ඇට පෙළේ කෞඩල් කොටසේ එකතු වී ඊනියා cauda equina සාදයි.
සුෂුම්නාවකොටස් ව්යුහයක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. කොඳු ඇට පෙළ ගැබ්ගෙල, උරස්, ලුම්බිම්, පූජනීය සහ කොක්සිජියල් කලාපවලට බෙදා ඇත. සෑම දෙපාර්තමේන්තුවක්ම කොටස් කිහිපයකින් සමන්විත වේ. ගැබ්ගෙලකොටස් 8 ක් (C 1 - C 8), thoracic - 12 (Th 1 - Th 12), lumbar - 5 (L 1 - L 5), sacral - 5 (S 1 - S 5) සහ coccygeal - 1-3 ( Co 1 - Co 3). එක් එක් කොටසෙන් මුල් යුගල දෙකක් පිටත් වන අතර එය එක් කශේරුකාවකට අනුරූප වන අතර ඒවා අතර විවරය හරහා කොඳු ඇට පෙළෙන් පිටවේ.
පෘෂ්ඨීය (පසුපස) සහ උදර (පෙර) මුල් ඇත. පෘෂ්ඨීය මූලයන් සෑදී ඇත්තේ ප්රාථමික අනුක්‍රමික නියුරෝන වල මධ්යම අක්ෂි මගින් වන අතර ඒවායේ සිරුරු කොඳු ඇට පෙළේ ගැංග්ලියාවේ පිහිටා ඇත.
කශේරුකා මූලයන් සෑදී ඇත්තේ α- සහ γ-මෝටෝනයුරෝන වල අක්සෝන සහ ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ නියුරෝන වල මයිලිනේටඩ් නොකළ තන්තු මගිනි. මෙම afferent සහ efferent තන්තු බෙදා හැරීම එකිනෙකින් ස්වාධීනව ස්ථාපිත කරන ලදී මුල් XIXසියවසේ C. Bell (1811) සහ F. Magendie (1822). කොඳු ඇට පෙළේ ඉදිරිපස සහ පසුපස මුල්වල විවිධ කාර්යයන් බෙදා හැරීම Bell-Magendie නියමය ලෙස හැඳින්වේ. කොඳු ඇට පෙළේ සහ කශේරුකාවේ කොටස් එකම metamere වලට අනුරූප වේ. පසුපස මුල් යුගලයක ස්නායු කෙඳි ඔවුන්ගේම metamere වෙත පමණක් නොව, ඉහළ සහ පහළ - අසල්වැසි metameres වෙත යයි. මෙම සංවේදී තන්තු බෙදා හරින සමේ ප්රදේශය ඩර්මැටෝම් ලෙස හැඳින්වේ.
පෘෂ්ඨීය මූලයේ ඇති තන්තු ගණන උදරයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය.
කොඳු ඇට පෙළේ නියුරෝන ව්යුහයන්.කොඳු ඇට පෙළේ තීර්යක් කොටසෙහි මධ්යම කොටස අළු පදාර්ථයෙන් අල්ලාගෙන ඇත. අළු පදාර්ථය වටා සුදු පදාර්ථ වේ. අළු පදාර්ථයේ, ඉදිරිපස, පසුපස සහ පාර්ශ්වීය අං වෙන්කර හඳුනාගෙන ඇති අතර සුදු පදාර්ථයේ තීරු (උෂ්ණත්ව, පෘෂ්ඨීය, පාර්ශ්වීය, ආදිය).
කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු සංයුතිය බෙහෙවින් විවිධ වේ. නියුරෝන වර්ග කිහිපයක් තිබේ. කොඳු ඇට පෙළේ ගැංග්ලියාවේ නියුරෝන වල සිරුරු සුෂුම්නාවෙන් පිටත පිහිටා ඇත. මෙම නියුරෝන වල අක්සෝන කොඳු ඇට පෙළට ඇතුල් වේ. කොඳු ඇට පෙළේ ගැංග්ලියාවේ නියුරෝන ඒක ධ්‍රැවීය හෝ ව්යාජ ඒක ධ්‍රැවීය නියුරෝන වේ. කොඳු ඇට පෙළේ ගැංග්ලියාව තුළ ප්රධාන වශයෙන් අස්ථි මාංශ පේශි නවීකරණය කරන සොමාටික් ඇෆෙරන්ට් සිරුරු පිහිටා ඇත. අනෙකුත් සංවේදී නියුරෝන වල සිරුරු පටක සහ ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ අභ්යන්තර ganglia තුළ පිහිටා ඇති අතර සංවේදීතාව ලබා දෙන්නේ අභ්යන්තර අවයව වලට පමණි. ඒවා වර්ග දෙකකි: විශාල - මයික්රෝන 60-120 ක විෂ්කම්භයක් සහ කුඩා - විෂ්කම්භය 14-30 මයික්රෝන. විශාල ඒවා මයිලිනේටඩ් තන්තු ලබා දෙන අතර කුඩා ඒවා - මයිලිනේටඩ් සහ නොමිලයේ. සංවේදී සෛලවල ස්නායු තන්තු, සන්නායක වේගය සහ විෂ්කම්භය අනුව A-, B- සහ C-තන්තු ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. ඝන myelinated A තන්තුමයික්‍රෝන 3 සිට 22 දක්වා විෂ්කම්භයක් සහ සන්නායක වේගය 12 සිට 120 m / s දක්වා උප කාණ්ඩවලට බෙදා ඇත: ඇල්ෆා තන්තු - මාංශ පේශි ප්රතිග්රාහක වලින්, බීටා තන්තු - ස්පර්ශක සහ බැරෝසෙප්ටර වලින්, ඩෙල්ටා තන්තු - තාප ප්රතිග්රාහක, යාන්ත්‍රික ප්රතිග්රාහක සහ වේදනා ප්රතිග්රාහක වලින්. වෙත බී කාණ්ඩයේ තන්තු 3-14 m / s උද්දීපන වේගයක් සහිත මධ්යම ඝනකමේ myelinated කෙඳි ඇතුළත් වේ. ඔවුන් ප්රධාන වශයෙන් වේදනාව සංවේදනය ප්රකාශ කරයි. වෙත C වර්ගයේ afferentsමයික්රෝන 2 ට නොවැඩි ඝනකමක් සහ 2 m / s දක්වා සන්නායක වේගයක් සහිත මයිලීන් නොවන තන්තු වලින් බහුතරයක් ඇතුළත් වේ. මේවා වේදනාව, රසායනික- සහ සමහර යාන්ත්‍රික ප්රතිග්රාහක වලින් එන තන්තු වේ.
කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථයේ, පහත සඳහන් මූලද්රව්ය වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
1) පිටවන නියුරෝන (මෝටෝනයුරෝන);
2) intercalary neurons;
3) ආරෝහණ පත්රිකාවල නියුරෝන;
4) සංවේදී afferent නියුරෝන වල intraspinal තන්තු.
මෝටර් නියුරෝනඉදිරිපස අං වල සංකේන්ද්‍රණය වී ඇති අතර එහිදී ඒවා විශේෂිත න්යෂ්ටි සාදයි, ඒවායේ සියලුම සෛල ඒවායේ අක්සෝන විශේෂිත මාංශ පේශියකට යවයි. සෑම මෝටර් න්‍යෂ්ටියක්ම සාමාන්යයෙන් කොටස් කිහිපයක් පුරා විහිදේ, එබැවින් එකම මාංශ පේශි නවීකරණය කරන ඒවායේ අක්සෝන, කශේරුකා මූල කිහිපයක කොටසක් ලෙස සුෂුම්නාවෙන් පිටවේ.
ඉන්ටර්නියුරෝන අළු පදාර්ථයේ අතරමැදි කලාපයේ ස්ථානගත කර ඇත. ඒවායේ අක්ෂයන් කොටස තුළ සහ ආසන්නතම අසල්වැසි කොටස් දෙකටම විහිදේ. ඉන්ටර්නියුරෝන- විෂමජාතීය කණ්ඩායමක්, ඩෙන්ඩ්රයිට් සහ අක්සෝන කොඳු ඇට පෙළේ සීමාවන් හැර නොයයි. ඉන්ටර්නියුරෝන උපාගමික සම්බන්ධතා ඇති කරන්නේ අනෙකුත් නියුරෝන සමඟ පමණක් වන අතර ඒවා බහුතරය වේ. සියලුම නියුරෝන වලින් 97% ක් පමණ අන්තර් නියුරෝන වලට අයත් වේ. ප්‍රමාණයෙන්, ඒවා α-මෝටර් නියුරෝන වලට වඩා කුඩා වන අතර, අධි-සංඛ්යාත ආවේගවලට (තත්පරයට 1000 ට වැඩි) හැකියාව ඇත. සදහා propriospinal intercalary නියුරෝනලාක්ෂණික ගුණයක් වන්නේ දිගු අක්ෂි කොටස් කිහිපයක් හරහා යැවීම සහ මෝටර් නියුරෝන මත අවසන් කිරීමයි. ඒ අතරම, විවිධ අවරෝහණ පත්රිකාවල තන්තු මෙම සෛල මත අභිසාරී වේ. එමනිසා, ඒවා අධික නියුරෝනවල සිට මෝටර් නියුරෝන දක්වා මාර්ගයේ රිලේ ස්ථාන වේ. නිෂේධන නියුරෝන මගින් විශේෂ අන්තර් කාලීන නියුරෝන සමූහයක් සෑදී ඇත. මේවාට උදාහරණයක් ලෙස, රෙන්ෂෝ සෛල ඇතුළත් වේ.
ආරෝහණ පත්රිකා නියුරෝනසම්පූර්ණයෙන්ම CNS තුළ ද ඇත. මෙම නියුරෝන වල සිරුරු කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථයේ පිහිටා ඇත.
ප්රාථමික අනුග්‍රහයන්ගේ මධ්යම අවසානයඔවුන්ගේම ලක්ෂණ ඇත. සුෂුම්නාවට ඇතුළු වූ පසු, afferent තන්තු සාමාන්යයෙන් ආරෝහණ සහ බැස යන අතු ඇති කරයි, එමඟින් සුෂුම්නාව දිගේ සැලකිය යුතු දුරක් ගමන් කළ හැකිය. එක් ස්නායු ඇෆෙරන්ට් තන්තු වල පර්යන්ත ශාඛා එක් මෝටර් නියුරෝන මත උපාගම ගණනාවක් ඇත. මීට අමතරව, දිගු ප්‍රතිග්‍රාහකයෙන් එන එක් තන්තු මෙම මාංශ පේශිවල සියලුම මෝටර් නියුරෝන සමඟ උපාගම සාදන බව සොයා ගන්නා ලදී.
රෝලන්ඩ්ගේ ජෙලටිනීමය ද්රව්යය පෘෂ්ඨීය අං වල පෘෂ්ඨීය කොටසෙහි පිහිටා ඇත.
කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථයේ ස්නායු සෛලවල භූ විෂමතාව පිළිබඳ වඩාත් නිවැරදි අදහස ලබා දෙන්නේ එය අනුක්‍රමික ස්ථර හෝ තහඩු වලට බෙදීමෙනි, ඒ සෑම එකක් තුළම රීතියක් ලෙස එකම වර්ගයේ නියුරෝන කාණ්ඩගත කර ඇත.
මෙම දත්ත වලට අනුව, කොඳු ඇට පෙළේ සම්පූර්ණ අළු පදාර්ථය තහඩු 10 කට බෙදා ඇත (රෙක්ස්ඩ්) (රූපය 2.2).
I - ආන්තික නියුරෝන - ස්පිනෝතලමික් පත්රිකාවක් ඇති කරයි;
II-III - ජෙලටින් ද්රව්ය;
I-IV - සාමාන්යයෙන්, සුෂුම්නාවේ ප්රාථමික සංවේදක ප්රදේශය (බාහිර ප්රතිග්රාහක වලින් අනුකම්පාව, සම සහ වේදනා සංවේදීතා ප්රතිග්රාහක වලින් අනුගත වීම);
සහල්. 2.2කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථ තහඩු වලට බෙදීම (රෙක්ස්ඩ් අනුව)
V-VI - අන්තරාල නියුරෝන ස්ථානගත කර ඇති අතර, පසුපස මුල් සහ අවරෝහණ පත්රිකා (corticospinal, rubrospinal) වලින් යෙදවුම් ලබා ගනී;
VII-VIII - propriospinal intercalary නියුරෝන පිහිටා ඇත (proprioreceptors, vestibulo-spinal සහ reticulo-spinal වල තන්තු වලින්
පත්රිකා), propriospinal නියුරෝන වල axons;
IX - α- සහ γ-මෝටර් නියුරෝන වල සිරුරු, මාංශ පේශි දිගු කිරීමේ ප්රතිග්රාහක වලින් ප්රාථමික අනුග්‍රහයන්ගේ ප්‍රෙස්නාප්ටික් තන්තු, අවරෝහණ පත්රිකා වල තන්තු වල අවසානය;
X - කොඳු ඇට පෙළ වටා ඇති අතර නියුරෝන සමඟ සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් ග්ලියල් සෛල සහ කොමිෂරල් තන්තු අඩංගු වේ.
කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු මූලද්රව්යවල ගුණ.මිනිස් සුෂුම්නාව තුළ නියුරෝන මිලියන 13 ක් පමණ අඩංගු වේ.
α-මෝටර් නියුරෝන - විශාල සෛලදිගු ඩෙන්ඩ්රයිට් සමඟ, උපාගම 20,000 ක් දක්වා ඇති අතර, ඒවායින් බොහොමයක් සෑදී ඇත්තේ අභ්යන්තර අන්තරාල නියුරෝනවල අවසානය මගිනි. ඔවුන්ගේ අක්ෂය ඔස්සේ සන්නායක වේගය 70-120 m/s වේ. ස්පන්දන 10-20 / s ට නොඅඩු සංඛ්යාතයක් සහිත රිද්මයානුකූල විසර්ජන ලක්ෂණයක් වන අතර එය උච්චාරණ හෝඩුවාවක් හයිපෝලරීකරණය සමඟ සම්බන්ධ වේ. මේවා ප්රතිදාන නියුරෝන වේ. ඔවුන් කොඳු ඇට පෙළේ නිපදවන අස්ථි පේශි තන්තු වෙත සංඥා සම්ප්රේෂණය කරයි.
γ-මෝටර් නියුරෝන කුඩා සෛල වේ. ඔවුන්ගේ විෂ්කම්භය මයික්රෝන 30-40 ට වඩා වැඩි නොවේ, ඔවුන් ප්රාථමික ආක්රමණ සමඟ සෘජු සම්බන්ධතා නොමැත.
γ-motoneurons intrafusal (intrafusiform) මාංශ පේශි තන්තු නවීකරණය කරයි.
α-, γ-අන්තර්ක්‍රියාවෙහි වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන අවරෝහණ පත්රිකාවල තන්තු මගින් ඒවා මොනොසිනාප්ටික් ලෙස සක්‍රීය වේ. ඔවුන්ගේ අක්ෂය දිගේ සන්නායක වේගය අඩු - 10-40 m / s. ස්පන්දන සංඛ්යාතය α-මෝටරයට වඩා වැඩි ය
නියුරෝන, - 300-500 ස්පන්දන / s.
පාර්ශ්වීය සහ ඉදිරිපස අං වල ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ ප්‍රෙගන්ග්ලියොනික් නියුරෝන ඇත - ඒවායේ අක්සෝන සානුකම්පිත ස්නායු දාමයේ ගැන්ග්ලියන් සෛල වෙත සහ අභ්යන්තර අවයවවල අභ්යන්තර ගැන්ග්ලියා වෙත යවනු ලැබේ.
සානුකම්පිත නියුරෝන වල සිරුරු, එහි අක්සෝන preganglionic තන්තු සාදයි, කොඳු ඇට පෙළේ අතරමැදි න්යෂ්ටිය තුළ පිහිටා ඇත. ඔවුන්ගේ අක්සෝන B-ෆයිබර් කාණ්ඩයට අයත් වේ. ඒවා නිරන්තර ටොනික් ආවේගයෙන් සංලක්ෂිත වේ. මෙම තන්තු වලින් සමහරක් සනාල ස්වරය පවත්වා ගැනීමට සම්බන්ධ වන අතර අනෙක් ඒවා අභ්යන්තර බලපෑම් ව්යුහයන් (ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ සිනිඳු මාංශ පේශි, ග්රන්ථි සෛල) නියාමනය කරයි.
parasympathetic නියුරෝන වල සිරුරු පූජනීය parasympathetic න්යෂ්ටි සාදයි. ඒවා පූජනීය කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථයේ පිහිටා ඇත. ඒවායින් බොහොමයක් පසුබිම් ආවේග ක්රියාකාරිත්වය මගින් සංලක්ෂිත වේ, එහි සංඛ්යාතය වැඩි වේ, නිදසුනක් ලෙස, මුත්රාශයේ පීඩනය වැඩි වේ.
නියෝජනය කරයි පැතලි කෙඳිකොඳු ඇට පෙළේ පිහිටා ඇති අතර, පිරිමින් තුළ සෙන්ටිමීටර 45 ක් පමණ දිග සහ කාන්තාවන්ගේ සෙන්ටිමීටර 42 ක් පමණ වේ. ස්නායු ඉහළ සහ පහළ කෙළවරට පිටවන ස්ථානවල, කොඳු ඇට පෙළේ ඝනකම දෙකක් ඇත: ගැබ්ගෙල සහ ලුම්බිම්.
සුෂුම්නාව සෑදී ඇත රෙදි වර්ග දෙකක්: පිටත සුදු (ස්නායු තන්තු මිටි) සහ අභ්යන්තර අළු පදාර්ථ (ස්නායු සෛල ශරීර, ඩෙන්ඩ්රයිට් සහ උපාගම). අළු පදාර්ථයේ මධ්යයේ, මස්තිෂ්ක තරලයක් සහිත පටු නාලිකාවක් මුළු මොළය දිගේ ගමන් කරයි. සුෂුම්නාව තියෙනවා අංශ ව්යුහය(ඛණ්ඩ 31-33), එහි සෑම කොටසක්ම ශරීරයේ නිශ්චිත කොටසක් සමඟ සම්බන්ධ වේ, සුෂුම්නා යුගල 31 ක් කොඳු ඇට පෙළේ කොටස් වලින් පිටත් වේ. ස්නායු:ගැබ්ගෙල යුගල 8 (Ci-Cviii), උරස් යුගල 12 (Thi-Thxii), ලුම්බිම් යුගල 5 (Li-Lv), පූජනීය යුගල 5 (Si-Sv) සහ coccygeal යුගල (Coi-Coiii).
සෑම ස්නායුවක්ම බෙදී යයි ඉදිරිපස සහ පසුපස මුල්. පසුපස මුල්- අනුබද්ධ මාර්ග ඉදිරිපස මුල් පිටවන මාර්ග. සම, මෝටර් උපකරණ සහ අභ්යන්තර ඉන්ද්රියන්ගේ ආක්රමණශීලී ආවේගයන් කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු වල පසුපස මුල් ඔස්සේ කොඳු ඇට පෙළට ඇතුල් වේ. ඉදිරිපස මූලයන් මෝටරය මගින් සෑදී ඇත ස්නායු කෙඳිසහ වැඩ කරන අවයව වලට පිටාර ආවේගයන් සම්ප්රේෂණය කරන්න. සංවේදක ස්නායු චලන ස්නායු වලට වඩා ප්‍රමුඛ වේ, එබැවින් එන afferent signals සහ මේ මොහොතේ ශරීරයට වඩාත් වැදගත් වන ප්රතික්රියා ගොඩනැගීම පිළිබඳ මූලික විශ්ලේෂණයක් ඇත (සීමිත නියුරෝන සංඛ්‍යාවකට විවිධ අනුක්‍රමික ආවේගයන් සම්ප්රේෂණය කිරීම ලෙස හැඳින්වේ. අභිසාරී වීම).
සමස්ත සුෂුම්නාව නියුරෝනමිලියන 13 ක් පමණ වේ, ඒවා බෙදී ඇත: 1) ස්නායු පද්ධතියේ දෙපාර්තමේන්තුවට අනුව - සෝමාටික් සහ ස්වයංක්‍රීය NS හි නියුරෝන; 2) පත්වීම මගින් - efferent, afferent, ඇතුල් කිරීම; 3) බලපෑමෙන් - උද්දීපනය සහ නිෂේධනය.
කොඳු ඇට පෙළේ නියුරෝන වල කාර්යයන්.
පිටවන නියුරෝනසොමැටික් ස්නායු පද්ධතියට අයත් වන අතර අස්ථි මාංශ පේශි නවීකරණය කරයි - මෝටර් නියුරෝන. ඇල්ෆා සහ ගැමා මෝටර් නියුරෝන ඇත. A-මෝටර් නියුරෝනකොඳු ඇට පෙළේ සිට අස්ථි මාංශ පේශි වෙත සංඥා සම්ප්රේෂණය කිරීම සිදු කරන්න. එක් එක් මෝටර් නියුරෝන වල අක්සෝන බොහෝ වාරයක් බෙදී යයි, එබැවින් ඒ සෑම එකක්ම බොහෝ මාංශ පේශි තන්තු ආවරණය කරයි, එය සමඟ මෝටර් මෝටර් ඒකකයක් සාදයි. G-මෝටර් නියුරෝනමාංශ පේශි ස්පින්ඩලයේ මාංශ පේශි තන්තු නවීකරණය කරන්න. ඔවුන්ට ආවේගවල ඉහළ සංඛ්යාතයක් ඇත, අතරමැදි නියුරෝන (අන්තර්කාලරි) හරහා මාංශ පේශි ස්පින්ඩලයේ තත්වය පිළිබඳ තොරතුරු ලබා ගනී. තත්පරයකට 1000 දක්වා සංඛ්යාතයක් සහිත ස්පන්දන උත්පාදනය කරන්න. මේවා ඒවායේ ඩෙන්ඩ්රයිට් මත උපාගම 500ක් දක්වා ඇති ශබ්ද ක්රියාකාරී නියුරෝන වේ.
ඇෆරන්ට් නියුරෝනකායික NS හිස් කශේරුකා ස්නායු වල කොඳු ඇට පෙළේ සහ ganglia වල ස්ථානගත කර ඇත. ඔවුන්ගේ ක්රියාවලීන් මාංශ පේශි, කණ්ඩරාවන් සහ සමේ ප්රතිග්රාහක වලින් ආවේගයන් සිදු කරයි, සුෂුම්නාවේ අනුරූප කොටස් වලට ඇතුළු වන අතර ඉන්ටර්කාලරි හෝ ඇල්ෆා මෝටර් නියුරෝන සමඟ උපාගම මගින් සම්බන්ධ කරයි.
කාර්යය intercalary නියුරෝනකොඳු ඇට පෙළේ ව්යුහයන් අතර සන්නිවේදනය සංවිධානය කිරීමේදී සමන්විත වේ.
ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ නියුරෝනඅන්තරාල වේ . සානුකම්පිත නියුරෝනඋරස් කොඳු ඇට පෙළේ පාර්ශ්වීය අං වල පිහිටා ඇති අතර, ඒවාට දුර්ලභ ආවේග සංඛ්යාතයක් ඇත. ඔවුන්ගෙන් සමහරක් සනාල තානය පවත්වා ගැනීමට සම්බන්ධ වන අතර අනෙක් ඒවා ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ සිනිඳු මාංශ පේශි නියාමනය කිරීමට සම්බන්ධ වේ.
නියුරෝන එකතුව ස්නායු මධ්යස්ථාන සාදයි.
කොඳු ඇට පෙළේ පාලන මධ්යස්ථාන අඩංගු වේ බොහෝ අභ්යන්තර අවයව සහ අස්ථි මාංශ පේශි.මධ්යස්ථාන අස්ථි පේශි පාලනයකොඳු ඇට පෙළේ සියලුම කොටස්වල පිහිටා ඇති අතර, කොටස් මූලධර්මය අනුව, බෙල්ලේ අස්ථි මාංශ පේශි (Ci-Civ), ප්රාචීරය (Ciii-Cv), ඉහළ අත් පා (Cv-Thii), කඳ (Thiii-Li) ), පහළ අත් පා (Lii-Sv). කොඳු ඇට පෙළේ හෝ එහි මාර්ගවල ඇතැම් කොටස් වලට හානි වූ විට, විශේෂිත මෝටර් සහ සංවේදක ආබාධ වර්ධනය වේ.
කොඳු ඇට පෙළේ කාර්යයන්:
A) කොඳු ඇට පෙළේ ස්නායු හා මොළය අතර ද්වි-මාර්ග සම්බන්ධතාවයක් සපයයි - සන්නායක කාර්යයක්;
B) සංකීර්ණ මෝටර් සහ ශාකමය reflexes සිදු කරයි - reflex ශ්රිතයක්.
