Будова кори головного мозку та її функції. Шпаргалка: Будова та функції кори великих півкуль мозку

Локалізація функцій у великих півкулях. Кора великих півкуль головного мозку поділяється на основні зони, що складаються з кількох кіркових полів. Кожна з цих зон виконує певну загальну функцію, а складові її поля спеціалізовано беруть участь у реалізації окремих елементівцієї функції. Однак завдяки провідним шляхам у здійсненні окремих ланок вищої та нижчої нервової діяльності бере участь кілька зон великих півкуль, певні підкіркові центри, ядра мозкового стовбура та сегменти спинного мозку.

При тонкій і точній спеціалізації певних груп нейронів головний та спинний мозок функціонують як єдине ціле. Психічні функції головного мозку також не обмежені окремими ділянками кори, а є результатом спільної діяльностівеликих зон великих півкуль та підкіркових центрів.

Рис. 123. Індивідуальні зміни основних полів нової кори великих півкуль у трьох дорослих (А, Б, В). Цифри-поля за Бродманом

Моторна зона (поле 4) розташована у передній центральній звивині вздовж центральної борозни. У верхній чверті зони є рухові центри для м'язів ніг.

Зверху розташовані нейрони, що іннервують м'язи пальців ніг, а знизу - стегна та тулуба. Дві середні чверті зайняті центрами рук, вище - центр м'язів лопатки, а нижче - м'язів пальців. І, нарешті, у нижній чверті передньої центральної звивини знаходяться центри м'язів обличчя та мовного апарату.

В результаті історичного розвитку головного мозку людини в процесі праці та мови особливо велике місце займають групи нейронів, які викликають скорочення м'язів кисті руки, головним чином великого пальця, та м'язів обличчя, язика та гортані. До них надходять доцентрові волокна з пропріорецепторів, що входять по задніх корінцях в спинний мозок, де вони піднімаються в складі заднього стовпа тієї ж сторони до ядер ніжного і клиноподібного пучків довгастого мозку. З цих ядер виходять волокна других нейронів, що утворюють медіальну петлю і після перехреста досягають ядер зорового бугра протилежної сторони. Звідси більша частина доцентрових волокон третіх нейронів досягає задньої центральної звивини і далі надходить у передню центральну звивину, а менша частина входить до неї прямим шляхом. Таким чином, передня центральна звивина за допомогою волокон, що проходять у провідних шляхах кори, пов'язана із задньою центральною звивиною. З моторної зони виходять відцентрові рухові волокна пірамідних нейронів, які становлять пірамідні провідні шляхи; вони досягають нейронів передніх рогів спинного мозку. Моторна зона викликає координовані рухи скелетних м'язів, переважно на протилежному боці тіла. Вона функціонує разом із підкірковими центрами - смугастими тілами, і навіть люїсовим тілом, червоним ядром і чорною речовиною.

При ураженнях певних ділянок передньої центральної звивини порушуються довільні рухи окремих груп м'язів. Неповне ураження зони викликає порушення рухів-парез, а повне її руйнування - параліч.

Зона шкірно-м'язової чутливості (поля 1, 2, 3, 43 і частково 5 і 7) розташована в задній центральній звивині вздовж задньої центральної борозни. У цій зоні особливо сильно розвинені зернисті шари кори, до яких підходять доцентрові волокна з рецепторів шкіри, що йдуть у складі тих же провідних шляхів, як і волокна з пропріорецепторів. Розташування сприймаючих груп нейронів таке саме, як і моторної зоні. Найбільшу поверхню займають нейрони, що сприймають імпульси з рецепторів кисті руки, обличчя, язика та гортані. Поле 7 більше за інші поля пов'язані з чутливістю руки. Зона шкірно-м'язової чутливості не повністю відмежована від моторної зони, оскільки в полях 3, 4 та 5 відбувається поєднання зернистих нейронів з гігантськими пірамідними нейронами. У моторній зоні знаходиться приблизно 80% рухових нейронів, а в зоні шкірно-м'язової чутливості – 20%. У кожну півкулю надходять імпульси головним чином із рецепторів протилежної сторони тіла, але також і з рецепторів тієї ж сторони. У цю зону надходять доцентрові імпульси переважно з бічного та півмісячного ядер зорового бугра.

При ураженнях певних ділянок задньої центральної звивини порушується чутливість окремих ділянках шкіри. Втрата здатності впізнавати предмети за її дотику позначається як тактильна агнозия. При порушеннях функцій зони спостерігаються розлади дотику, больових та температурних відчуттів шкіри та м'язово-суглобової чутливості. Неповне ураження зони викликає зниження рецепції - гіпостезію, а повне - її втрату - анестезію.

Лобова зона (поля 6, 5, 9, 10, 11, 44, 45, 46, 47) розташована в лобовій частині попереду моторної. Вона ділиться на премоторну та речедвигательную. Премоторна зона (поля 6, 8, 9, 10, 11) регулює тонус скелетних м'язівта координовані рухи тіла, що орієнтують його у просторі. З полем 10, яке бере участь у виконанні рухових умовних рефлексів, функціонально пов'язане поле 46. У премоторну зону надходять доцентрові імпульси з внутрішніх органів і з неї виходить значна частина відцентрових вегетативних волокон. Тому ураження премоторної зони викликає порушення координації рухів - атаксію та розлади функцій серцево-судинної, дихальної, травної та інших систем внутрішніх органів.

Зорова зона (поля 17, 18, 19) розташована на внутрішній поверхні потиличної частки з обох боків шпорної борозни. Людина вона займає 12% загальної поверхні кори. Поле 17 знаходиться на потиличному полюсі; воно оточене полем 18, яке оточує поле 19, що межує із заднім відділом лімбічної області, верхньої та нижньої тім'яними областями. У полі 17 - центральному полізорової зони у 16 ​​разів більше нейронів, ніж у центральному полі слухової зони (поле 41), та у 10 разів більше нейронів, ніж у центральному полі моторної зони (поле 4). Це вказує на провідне в історичному та індивідуальному розвитку людини значення зору.

З сітківки 900 тис.- 1 млн. доцентрових волокон зорових нервів сягає зовнішнього колінчастого тіла, у якому точно проектуються окремі частини сітківки. Центрошвидкільні волокна нейронів зовнішнього колінчастого тіла направляються в зорову зону, переважно в основне зорове поле 17. Іншими проміжними зоровими центрами, що беруть участь у передачі не зорових імпульсів, а окорухових, є подушка зорового бугра і передні горби.

До вступу до зовнішнього колінчастого тіла волокна зорового нерваперехрещуються. Завдяки цьому перехресті у складі зорового шляху, що прямує в зорову зону кожної півкулі, 50% волокон свого боку та 50% волокон протилежної сторони. У зорову зону лівої півкулі надходять зорові імпульси з лівих половин сітківок обох очей, а зону правої півкулі - з правих половин сітківок обох очей. Тому руйнація однієї із зорових зон викликає сліпоту в однойменних половинах сітківок в обох очах – геміанопсію. У зорових нервах, крім доцентрових волокон, проходять і дещо товстіші відцентрові волокна до м'язів райдужної оболонки і відцентрові тонкі симпатичні волокна з нейронів підкіркових центрів. Невелика частина доцентрових волокон зорового нерва не переривається в підкіркових утвореннях, а прямо прямує в мозок і зорові зони великих півкуль.

Руйнування обох полів 17 викликає повну кіркову сліпоту, руйнування поля 18 призводить до втрати зорової пам'яті при збереженні зору, що позначається як зорова агнозія, а руйнування поля 19 - до втрати орієнтації в незвичній обстановці.

Слухова зона (поля 41, 42, 21, 22, 20, 37) розташована на поверхні скроневої частки, переважно передньої поперечної скроневої звивини та верхньої скроневої звивини. Поле 41, розташоване у верхній скроневій звивині і передній частині поперечної звивини, є проекцією кортієва органу равлики. З органу Корті доцентрові імпульси проходять через спіральний вузол по равликовому нерву, що складається приблизно з 30 тис. волокон. У цьому вузлі є перші біполярні нейрони слухового шляху. Далі волокна перших нейронів передають слухові імпульси в ядра слухового нерва в довгастому мозку, де знаходяться другі нейрони. Волокна ядер слухового нерва зв'язуються з ядрами лицевого нерва в довгастому мозку та окорухового нерва в передніх пагорбах середнього мозку. Тому при сильних звукахрефлекторно скорочуються м'язи обличчя, повік, вушної раковиниі викликаються рухи очей.

Більшість волокон ядер слухового нерва перехрещується в варолієвому мосту, а менша проходить зі свого боку. Потім волокна слухового шляху надходять у бічну лемніскову петлю, яка закінчується в задніх пагорбах четверохолмия і у внутрішньому колінчастому тілі, де знаходяться треті нейрони - їх волокна проводять доцентрові імпульси в слухову зону. Існують також прямі шляхи, що зв'язують ядра слухових нервів із мозочком та слуховою зоною. Більшість прямих мозочкових шляхів утворюється вестибулярним нервом, а менша- равликовим нервом, складовими разом загальний стовбур слухового нерва. Вестибулярний апарат проектується також у слуховій зоні.

Руйнування поля 41 на одному боці викликає глухоту на протилежному боці і ослаблення слуху на своїй стороні, а руйнування полів 41 на обох сторонах веде до повної кіркової глухоти. Руйнування поля 22 у передній третині верхньої скроневої звивини призводить до музичної глухоти - втрачається сприйняття інтенсивності тону, тембру та ритму звуків - слухова агнозія. Руйнування полів 21 і 20 в середній і нижній скроневих звивинах викликає атаксію - розлад рівноваги та координації рухів.

У слуховій зоні розташований також мовно-слуховий центр.

Нюхова та смакова зони. Нюхальна зона знаходиться в древній корі, в яку надходять доцентрові імпульси з нюхових клітин. Крім нюхової функції, вона виконує також смакову та бере участь у діяльності травної, видільної та статевої систем. Раніше вважали, що гіпокамп виконує нюхову функцію. В даний час вважають, що разом з лімбічною системою, гіпоталамічною областю проміжного мозку та гіпофізом, середнім і довгастим мозком і особливо ретикулярною формацією гіпокамп бере участь у загальних рухових реакціях та вегетативних рефлексах при емоціях. Власне, смакова зона, ймовірно, розташована в полі 43, яке знаходиться в нижньому відділі задньої центральної звивини.

Лімбічна звивина (заднє поле 23 і переднє поле 24) і кора острівця (поля 13 і 14) беруть участь у вищій нервовій діяльності.

Усі зони кори не відокремлені, а пов'язані між собою провідними шляхами.

Центри мовлення (поля 44, 45, 46, 39, 40, 42, 22,37). Двигунний центр мови розташований у нижній частині передньої центральної звивини в полі 44. У більшості правшої площі поля 44 у лівій півкулі більше, ніж у правій півкулі. Поле 44 викликає складні скорочення мовної мускулатури, необхідних вимовлення слів. При руйнуванні цього поля людина не може говорити, але може проводити найпростіші скорочення мовної мускулатури – кричати та співати. Це моторна, рухова афазія, яка в деяких випадках проявляється у відсутності скорочень м'язів язика та решти мовної мускулатури. Так як у цих випадках слуховий центр не ушкоджений, то розуміння мови оточуючих зберігається. При поразці поля 44 часто порушується як усне мовлення, а й внутрішня мова чи здатність формулювати думки словами без їх вимови, з урахуванням накопичених звукових образів, мають певний змістове зміст. При цьому утруднено читання про себе, засмучена здатність писати довільно і під диктовку, але збережено копіювання букв при листі. У правшів моторна афазія спостерігається при ураженні лівої півкулі, а шульги - правої.

Рис. 129. Локалізація центрів мови:
1 - руховий, 2 - слуховий, 3 - зоровий

Попереду поля 44 розташоване поле 45, яке регулює граматично побудову правильних поєднаньслів та спів. При поразці цього поля внаслідок втрати пам'яті прийоми вимови спів засмучується. Міміка і жестикуляція, що надають промови її виразність, здійснюються завдяки імпульсам, що надходять з поля 46 поля 44 і 45, поля премоторної області і в підкіркові центри.

Слуховий, або сенсорний, мовний центр розташований у задньому відділі лівої верхньої скроневої звивини в полі 42, яке здійснює розуміння слова при слуханні його. Якщо поле руйнується, втрачається здатність розуміння сенсу слів, але зберігається їхнє сприйняття як звуків - сенсорна афазія, або мовна глухота. При цьому внаслідок відсутності розуміння власної мови іноді спостерігається надмірна балакучість - логоррея, або словесний пронос. У задній частині поля 22 фіксуються зв'язки звукових образів слів з усіма зонами, що сприймають, в яких виникають уявлення про предмети і явища. Тому поразка цього поля також викликає сенсорну афазію.

Поля 39 і 40, розташовані в тім'яній частці поруч із полем 22, здійснюють розуміння сенсу поєднань слів або фраз. Тому їх поразка призводить до розладу мови, який називається семантичною (смисловою) афазією. При поразці поля 39, внаслідок втрати здатності впізнавати букви і цифри і розуміти зміст видимих ​​письмових образів слів і цифр, втрачається здатність читати вголос, писати і рахувати. Поразка поля 40 викликає втрату здатності писати, оскільки відсутня орієнтація рухів у просторі та порушена їхня послідовність. Ця можливість здійснювати системні, цілеспрямовані руху (апраксия) виключає можливості правильно здійснювати окремі руху руки, які пов'язані з листом. Отже, процес листа у правшів здійснюється, скроневої, нижньотіменної та нижньолобової областями лівої півкулі. При ураженні поля 37 викликається втрата пам'яті слова - амнестична афазія.

Таким чином, у здійсненні функції мови беруть участь великі півкулі головного мозку в цілому, але особлива роль виконується окремими полями кори. У правшої внаслідок переважного розвитку функцій правої рукита правої половини тіла особливо розвинені найскладніші психічні функції лівої півкулі головного мозку

Схожі матеріали:

Кора головного мозку присутня у будові організму багатьох істот, але у людини вона досягла своєї досконалості. Вчені стверджують, що це стало можливим завдяки віковій трудовій діяльності, яка супроводжує нас постійно. На відміну від звірів, птахів чи риб, людина постійно розвиває свої можливості і це покращує його мозкову діяльність, зокрема функції кори мозку.

Але, давайте підійдемо до цього поступово, спочатку розглянувши будову кори, що, безперечно, дуже цікаво.

Внутрішній пристрій кори головного мозку

Кора головного мозку налічує понад 15 мільярдів нервових клітин та волокон. Кожна з них має різну форму, і утворюють кілька унікальних шарів, які відповідають за певні функції. Наприклад, функціональність клітин другого і третього шару полягає у трансформації збудження і правильне перенаправлення на певні відділи мозку. А, наприклад, відцентрові імпульси є працездатністю п'ятого шару. Розглянемо кожен шар ретельніше.

Нумерація шарів головного мозку починається від поверхні і йде глибше:

1. Молекулярний шар має принципова відмінністьсвоїм низьким рівнем клітин. Їх дуже обмежена кількість, що складається з нервових волокон, тісно взаємопов'язані з один одним.
2. Зернистий шар інакше називається зовнішній. Це пов'язано з наявністю внутрішнього шару.
3. Пірамідний рівень названо на честь своєї будови, тому що має пірамідну структуру нейронів, різних за величиною.
4. Зернистий шар №2 отримав назву внутрішній.
5. Пірамідальний рівень №2 аналогічний до третього рівня. Його склад – це нейрони пірамідного образу, що має середній та великий розмір. Вони проникають до молекулярного рівня, оскільки в ньому містяться апікальні дендрити.
6. Шостий шар, це фузіформні клітини, що мають другу назву «веретеноподібні», які планомірно переходять у білу речовину головного мозку.

Якщо розглядати ці рівні більш поглиблено, то виходить, що кора головного мозку приймає на себе проекції кожних рівнів збудження, які протікають у різних відділах ЦНС і називаються нижчими. Вони, у свою чергу, транспортуються до мозку нервовими шляхами. людського організму.

Презентація: "Локалізація вищих психічних функцій у корі головного мозку"

Таким чином, кора головного мозку – орган вищої нервової діяльності людини, і регулює абсолютно всі нервові процеси, що відбуваються в організмі.

І це відбувається завдяки особливостям її будови, а вона поділена на три зони: асоціативну, моторну та сенсорну.

Сучасне уявлення про будову кори головного мозку

Існує і дещо відмінне уявлення про її будову. Згідно з ним, існує три зони, які відрізняє одна від одної не тільки будову, а й її функціональним призначенням.

• Первинна зона (моторна), в якій знаходяться її спеціалізовані та високодиференційовані нервові клітини, одержують імпульси від слухових, зорових та інших рецепторів. Це дуже важлива зона, ураження якої може призвести до серйозних розладів рухової та чутливої ​​функції.
• Вторинна (сенсорна) зона відповідає функції обробки інформації. До того ж її будова складається з периферичних відділів ядер аналізаторів, які встановлюють коректні зв'язки між подразниками. Її поразка загрожує людині серйозним розладом сприйняття.
• Асоціативна, або третинна зона, її будова дозволяє збуджуватися від імпульсів, що йдуть від рецепторів шкіри, слуху та ін. Вона формує умовні рефлекси людини, допомагаючи пізнавати навколишню дійсність.

Презентація: "Кори головного мозку"

Основні функції

Чим відрізняється кора головного мозку людини і тварини? Тим, що її призначення узагальнювати всі відділи та контролювати роботи. Ці функції забезпечують мільярди нейронів, що мають різноманітну будову. До них відносяться такі види, як вставкові, аферентні та еферентні. Тому актуально буде розглянути кожні з цих видів докладніше.

Вставний вид нейронів мають на перший погляд взаємовиключні функції, а саме – гальмо та збудження.

Аферентний вид нейронів відповідає за імпульси, а точніше їх передачу. Еферентні, у свою чергу, забезпечують конкретну сферу діяльності людини і відносять до периферії.

Безумовно, це медична термінологія і варто відволіктися від неї, конкретизувавши функціональність кори головного мозку людини простою народною мовою. Отже, кора мозку відповідає за такі функції:

• Здатність коректно встановлювати зв'язок між внутрішніми органами та тканинами. І навіть більше, робить її ідеальною. Така можливість базується на умовних та безумовних рефлексахлюдського тіла.
• Організація взаємовідносин людського організму та навколишнього середовища. Крім цього, вона контролює функціональність органів, корегує їхню роботу і несе відповідальність за обмін речовин у людському організмі.
• На 100% відповідає за те, щоб процеси мислення були коректними.
• І заключна, але не менш важлива функція – найвищий рівеньнервової діяльності.

Ознайомившись з даними функціями, ми приходимо до розумію, що дозволило кожній людині і всьому роду в цілому навчиться здійснювати контроль за тими процесами, що відбуваються в організмі.

Презентація: "Структурно-функціональна характеристика сенсорної кори"

Академік Павлов у своїх численних дослідженнях неодноразово вказував, що саме кора є і розпорядником, і розподільником діяльності людини та тварин.

Але, варто також відзначити, що кора головного мозку має неоднозначні функції. Головним чином, це проявляється в роботі центральної звивини та лобових часток, які відповідають за скорочення м'язів на протилежній цьому роздратування стороні.

До того ж різні її частини відповідають за різні функції. Наприклад, потиличні частки за зорові, а скроневі – за слухові функції:

• Якщо бути більш конкретним, то потилична частка кори фактично є проекцією сітківки ока, яка відповідає за її зорові функції. Якщо в ній відбувається якесь порушення, людина може втратити орієнтацію в незнайомій обстановці і навіть до повної, незворотної сліпоті.
• Скронева частка - це область слухової рецепції, яка отримує імпульси від равлика внутрішнього вуха, тобто відповідає за її слухові функції. Ушкодження цієї частини кори загрожують людині повною чи частковою глухотою, що супроводжується повним нерозумінням слів.
• Нижня частка центральної звивини відповідає за мозкові аналізатори або, іншими словами, смакову рецепцію. Вона отримує імпульси від слизової порожнини рота та її поразка загрожує втратою всіх смакових відчуттів.
• І нарешті, передня частина кори головного мозку, в якій розташована грушоподібна частка відповідає за нюхову рецепцію, тобто функції носа. Імпульси до неї надходять від слизової оболонки носа, якщо вона буде вражена, то людина втратить нюх.

Не варто зайвий раз нагадувати, що людина знаходиться на найвищому щаблі розвитку.

Це підтверджує будову особливо розвиненої лобової галузі, яка відповідає за трудову діяльність і мовлення. Також вона важлива у процесі формування поведінкових реакцій людини та її пристосувальних функцій.

Існує безліч досліджень, у тому числі роботи відомого академіка Павлова, який працював із собаками, вивчаючи будову та роботу кори головного мозку. Всі вони доводять переваги людини над тваринами саме завдяки особливій її будові.

Правда, не варто забувати, що всі частини перебувають у тісному контакті один з одним і залежать від роботи кожної з його складових, отже, досконалість людини, запорука роботи головного мозку в цілому.

З цієї статті читач вже зрозумів, що головний мозок людини є складним і досі маловивченим. Тим не менш, він ідеальний пристрій. До речі, мало хто знає, що потужність обробки процесів у мозку настільки висока, що поряд з нею безсилий найпотужніший у світі комп'ютер.

Ось ще кілька цікавих фактів, які опублікували вчені після низки випробувань та досліджень:

• 2017 ознаменувався проведенням експерименту, в ході якого гіпер-потужний ПК спробував імітувати лише 1 секунду активності головного мозку. Тест зайняв близько 40 хвилин. Результат експерименту – комп'ютер не впорався із завданням.
• Обсяг пам'яті людського мозкувміщує n-число bt, яке виражається 8432 нулями. Приблизно це 1000 Тb. Якщо на прикладі, то в національному Британському архіві зберігається історична інформація за останні 9 століть та обсяг її лише 70 Тb. Відчуйте, наскільки вагома різниця між цими цифрами.
• Людський мозок містить у собі 100 тисяч кілометрів судин, 100 мільярдів нейронів (цифра дорівнює числу зірок у всій нашій галактиці). Крім цього, в мозку знаходяться сто трильйонів нейронних зв'язків, які відповідають за формування спогадів. Отже, коли пізнаєте щось нове, структура мозку змінюється.
• Під час пробудження головний мозок акумулює електрополі потужністю 23 Вт – цього достатньо запалити лампу Ілліча.
• За вагою мозок складається з 2% від загальної маси, проте він задіює приблизно 16% енергії в тілі і більше 17% кисню, що міститься в крові.
• Ще один цікавий факт, що головний мозок складається з води на 75%, а за структурою чимось схід із сиром «Тофу». А 60% мозку – жир. Зважаючи на це для коректної діяльності мозку необхідно здорове і правильне харчування. Вживайте щодня в їжу рибу, оливкова олія, насіння або горіхи – і ваш мозок буде працювати довго і ясно.
• Деякі вчені, провівши низку досліджень, помітили, що при дієті мозок починає «їсти» сам себе. А низький рівень кисню протягом п'яти хвилин може призвести до незворотних наслідків.
• Дивно, але людська істота не здатна лоскотати себе, т.к. мозок налаштовується на зовнішні подразники і, щоб не пропустити ці сигнали, трохи ігнорується дії самої людини.
• Забудькуватість є природним процесом. Тобто ліквідація непотрібних даних дозволяє ЦНС бути гнучкою. А вплив алкогольних напоївна згадку пояснюється тим, що спирт загальмовує процеси.
• Реакція мозку на спиртовмісні напої становить шість хвилин.

Активізація інтелекту дозволяє виробляти додаткову мозкову тканину, яка компенсує ті, що захворіли. Зважаючи на це рекомендується займатися розвитком, що надалі позбавить Вас слабкого розуму та різних розладів психіки.

Займайтеся новими заняттями – це найкраще сприяє розвитку мозку. Наприклад, спілкування з людьми, які перевершують Вас у тій чи іншій інтелектуальній галузі є сильним засобомрозвитку Вашого інтелекту.

Функції читання забезпечує лексичний центр (центр лексії). Центр лексії розташовується у кутовій звивині.

Графічний аналізатор, центр графії, функція письма

Функції письма забезпечує графічний центр (центр графії). Центр графії розташовується у задньому відділі середньої лобової звивини.

Рахунковий аналізатор, центр калькуляції, функція рахунку

Функції рахунку забезпечує лічильний центр (центр калькуляції). Центр калькуляції розташовується на стику тім'яно-потиличної області.

Праксис, практичний аналізатор, центр праксису

Праксіс- Це здатність до виконання цілеспрямованих рухових актів. Праксис формується в процесі життєдіяльності людини, починаючи з грудного віку, і забезпечується складною функціональною системою мозку за участю кіркових полів тім'яної частки (нижня тім'яна часточка) та лобової частки, особливо лівої півкулі у правшів. Для нормального праксису необхідні збереження кінестетичної та кінетичної основи рухів, зорово-просторового орієнтування, процесів програмування та контролю цілеспрямованих дій. Поразка практичної системи на тому чи іншому рівні проявляється таким видом патології, як апраксія. Термін "праксис" походить від грецького слова "praxis", яке означає "дія". - це порушення цілеспрямованої дії за відсутності паралічів м'язів та збереження складових його елементарних рухів.

Гностичний центр, центр гнозису

У правій півкулі у правшів, у лівій півкулі головного мозку у шульг представлені багато гностичних функцій. При ураженні переважно правої тім'яної частки може виникати анозогнозія, аутопагнозія, конструктивна апраксія. З центром гнозису також пов'язані музичний слух, орієнтація у просторі, центр сміху.

Пам'ять, мислення

Найбільш складні кіркові функції – це пам'ять та мислення. Ці функції немає чіткої локалізації.

Пам'ять, функція пам'яті

У реалізації функції пам'яті беруть участь різні ділянки. Лобові частки забезпечують активну цілеспрямовану меністичну діяльність. Задні гностичні відділи кори пов'язані з приватними формами пам'яті – зорової, слухової, тактильно-кінестичної. Мовні зони кори здійснюють процес кодування інформації, що надходить у словесні логіко-граматичні системи та словесні системи. Медіобазальні відділи скроневої частки, зокрема гіпокамп, переводять поточні враження у довготривалу пам'ять. Ретикулярна формація забезпечує оптимальний тонус кори, заряджаючи її енергією.

Мислення, функція мислення

Функція мислення - це результат інтегративної діяльності всього головного мозку, особливо лобових часток, які беруть участь в організації цілеспрямованої свідомої діяльності людини, чоловіка, жінки. Відбуваються програмування, регуляція та контроль. При цьому у правшої ліва півкуля є основою переважно абстрактного словесного мислення, а права півкуля пов'язана головним чином з конкретним образним мисленням.

Розвиток кіркових функцій починається з перших місяців життя дитини, досягає своєї досконалості до 20 років.

У наступних статтях ми зупинимося на актуальних питаннях неврології: зони кори головного мозку, зони великих півкуль, зорова, зона кори, слухова зона кори, моторні рухові та чутливі сенсорні зони, асоціативні, проекційні зони, моторні та функціональні зони, Мовні зони, первинні зони кори головного мозку, асоціативні, функціональні зони, фронтальна кора, соматосенсорна зона, пухлина кори, відсутність кори, локалізація вищих психічних функцій, проблема локалізації, мозкова локалізація, концепція динамічної локалізації функцій, методи дослідження, діагностики.

Кора головного мозку

У Сарклініку застосовуються авторські методи відновлення роботи кори головного мозку. Лікування кори головного мозку в Росії у дорослих, підлітків, дітей, лікування кори великих півкуль головного мозку у Саратові у хлопчиків та дівчаток, хлопців та дівчат, чоловіків та жінок дозволяє відновити втрачені функції. Діти активізується розвиток кори мозку, центри мозку. У дорослих та дітей лікується атрофія та субатрофія кори головного мозку, порушення кори, гальмування в корі, збудження в корі, пошкодження кори, зміни в корі, болить кора, звуження судин, погане кровопостачання, подразнення та дисфункція кори, органічна поразка, інсульт, відшарування Якщо кора головного мозку постраждала, то при правильному і адекватному лікуванні є можливість відновлення її функцій.

. Є протипоказання. Необхідна консультація спеціаліста.

Текст: ® SARCLINIC | Люди, зображені на фото, - моделі, не страждають від описаних захворювань та/або всі збіги виключені.

Кора працює у взаємозв'язку з іншими структурами. Ця частина органу має певні особливості, пов'язані з її специфічною діяльністю. Основною базовою функцією кори є аналіз інформації, що надходить від органів інформації та зберігання отриманих даних, а також їх передача іншим частинам тіла. Кора головного мозку виконує зв'язок з рецепторами інформації, які виступають як приймачі сигналів, що надходять у мозок.

Серед рецепторів виділяють органи чуття, а також органи та тканини, які виконують команди, які, у свою чергу, і передаються від кори.

Наприклад, зорова інформація, що надходить, направляється по нервовим через кору в потиличну зону, що відповідає за зір. Якщо зображення не статичне, його аналіз у тім'яну зону, в якій і визначається напрямок руху об'єктів, що спостерігаються. тім'яні частки також беруть участь у формуванні членороздільного мовленнята сприйнятті людиною її місцезнаходження у просторі. Лобові частки кори мозку за вищі психіки, що у формуванні особистості, характеру, здібностей, поведінкових навичок, творчих нахилів тощо.

Ураження кори головного мозку

При ураженнях тієї чи іншої частини кори головного мозку виникають порушення у сприйнятті та функціонуванні певних органів чуття.

При ураженнях лобової частки мозку виникають психічні порушення, які найчастіше виявляються у серйозному порушенні уваги, апатії, послабленні пам'яті, неохайності та почутті постійної ейфорії. Людина втрачає деякі особисті якості і в неї помічаються серйозні відхилення у поведінці. Часто виникає лобова атаксія, яка у стояннях чи ходьбах, труднощах при русі, проблеми з точністю та виникнення явищ мимопопадання та промахування. Також може виникнути феномен хапання, який полягає у нав'язливому хапанні предметів, що оточують людину. Деякі вчені пов'язують появу епілептичних нападів після травмування лобової частки.

При пошкодженні лобової частки здібності психіки людини значно порушуються.

При поразках тім'яної частки спостерігаються розлади з пам'яттю. Наприклад, можлива поява астереогнозу, який проявляється у неможливості дізнатися предмет навпомацки при заплющуванні очей. Часто з'являється апраксія, що проявляється у порушенні формування послідовності подій та вибудовування логічного ланцюжка для виконання моторного завдання. Олексія характеризується неможливістю читати. Акалькулія – порушення здатності проводити над числами. Також може бути порушено сприйняття власного тіла у просторі та нездатність зрозуміти логічні структури.

Уражені скроневі частки відповідають за розлади слуху та сприйняття. При ураженнях скроневої частки порушується сприйняття усного мовлення, починаються напади запаморочення, галюцинації та напади, розлади психіки та надмірна ірритація (роздратування). При травмах потиличної частки виникають зорові галюцинації та розлади, нездатність дізнатися предмети при погляді на них та спотворення сприйняття форми предмета. Іноді з'являються фотоми – спалахи світла, що виникають при подразненні внутрішньої частини потиличної частки.

Кора головного мозку -вищий відділ центральної нервової системи, що забезпечує функціонування організму як єдиного цілого за його взаємодії з навколишнім середовищем.

головного мозку (кора великого мозку, нова кора)являє собою шар сірої речовини, Що складається з 10-20 млрд і покриває великі півкулі (рис. 1). Сіра речовина кори становить понад половину всієї сірої речовини ЦНС. Сумарна площа сірої речовини кори – близько 0,2 м 2 , що досягається звивистою складчастістю її поверхні та наявністю борозен різної глибини. Товщина кори в її різних ділянках коливається від 1,3 до 4,5 мм (у передній центральній звивині). Нейрони кори розташовуються у шести шарах, орієнтованих паралельно її поверхні.

У ділянках кори, що належать до , є зони з тришаровим та п'ятишаровим розташуванням нейронів у структурі сірої речовини. Ці ділянки філогенетично стародавньої кори займають близько 10% поверхні півкуль мозку, решта 90% становлять нову кору.

Рис. 1. Молячи латеральної поверхні кори великого мозку (за Бродманом)

Будова кори головного мозку

Кора великого мозку має шестишарову будову

Нейрони різних верств розрізняються за цитологічними ознаками та функціональними властивостями.

Молекулярний шар- Найбільш поверховий. Представлений невеликим числом нейронів і численними розгалуженими дендритами пірамідних нейронів, що лежать у глибших шарах.

Зовнішній зернистий шарсформований щільно розташованими численними дрібними нейронами різної форми. Відростки клітин цього шару утворюють кортикокортикальні зв'язки.

Зовнішній пірамідальний шарскладається з пірамідних нейронів середньої величини, відростки яких також беруть участь у освіті кортикокортикальних зв'язків між сусідніми областями кори.

Внутрішній зернистий шарподібний до другого шару за видом клітин і розташування волокон. У шарі проходять пучки волокон, які пов'язують різні ділянки кори.

До нейронів цього шару проводяться сигнали від специфічних ядер таламусу. Шар дуже добре представлений у сенсорних областях кори.

Внутрішній пірамідний шариутворений середніми та великими пірамідними нейронами. У руховій ділянці кори ці нейрони особливо великі (50-100 мкм) і отримали назву гігантських, пірамідних клітин Беца. Аксони цих клітин формують провідні (до 120 м/с) волокна пірамідного тракту.

Шар поліморфних клітинпредставлений переважно клітинами, аксони яких утворюють кортикоталамічні шляхи.

Нейрони 2-го і 4-го шарів кори беруть участь у сприйнятті, переробці сигналів, що надходять до них, від нейронів асоціативних областей кори. Сенсорні сигнали з перемикаючих ядер таламуса надходять переважно до нейронів 4-го шару, вираженість якого найбільша в первинних сенсорних областях кори. До нейронів одного та інших шарів кори надходять сигнали з інших ядер таламуса, базальних гангліїв, стовбура мозку. Нейрони 3-го, 5-го і 6-го шарів формують еферентні сигнали, що посилаються в інші області кори і по низхідних шляхах до відділів ЦНС, що знаходяться нижче. Зокрема, нейрони 6-го шару формують волокна, що йдуть у таламус.

У нейронному складі та цитологічних особливостях різних ділянок кори є значні відмінності. За цими відмінностями Бродман розділив кору на 53 цитоархітектонічні поля (див. рис. 1).

Розташування багатьох із цих нулів, виділених на основі гістологічних даних, збігається по топографії з розташуванням кіркових центрів, виділених на основі виконуваних ними функцій. Використовуються інші підходи поділу кори на області, наприклад, на основі вмісту в нейронах певних маркерів, за характером нейронної активності та іншим критеріям.

Біла речовина півкуль головного мозку утворена нервовими волокнами. Виділяють асоціативні волокна,підрозділяються на дугоподібні волокна, але яким сигнали передаються між нейронами рядом звивин, що лежать, і довгі поздовжні пучки волокон, що доставляють сигнали до нейронів більш віддалених ділянок однойменної півкулі.

Комісуральні волокна -поперечні волокна, що передають сигнали між нейронами лівої та правої півкуль.

Проекційні волокнапроводять сигнали між нейронами кори та інших відділів мозку.

Перелічені види волокон беруть участь у створенні нейронних ланцюгів та мереж, нейрони яких розташовані на значних відстанях один від одного. У корі є особливий вид локальних нейронних ланцюгів, утворених поруч розташованими нейронами. Ці нейронні структури отримали назву функціональних кортикальних стовпчиків.Нейронні колонки утворені групами нейронів, розташованих один над одним перпендикулярно поверхні кори. Приналежність нейронів до однієї й тієї ж колонці можна визначити підвищення їх електричної активності на подразнення однієї й тієї ж рецептивного поля. Така активність реєструється при повільному переміщенні електрода, що реєструє, в корі в перпендикулярному напрямку. Якщо реєструвати електричну активність нейронів, розташованих у горизонтальній площині кори, то відзначається підвищення їхньої активності при подразненні різних рецептивних полів.

Діаметр функціонального стовпчика становить до 1 мм. До нейронів однієї функціональної колонки надходять сигнали від одного й того ж аферентного таламокортикального волокна. Нейрони сусідніх колонок пов'язані друг з одним відростками, з допомогою яких обмінюються інформацією. Наявність у корі таких взаємопов'язаних функціональних колонок збільшує надійність сприйняття та аналізу інформації, що надходить до кори.

Ефективність сприйняття, обробки та використання інформації корою для регуляції фізіологічних процесів забезпечується також соматотопічним принципом організаціїсенсорних та моторних полів кори. Суть такої організації полягає в тому, що у певній (проекційній) області кори представлені не будь-які, а топографічно окреслені ділянки рецептивного поля поверхні тіла, м'язів, суглобів чи внутрішніх органів. Так, наприклад, у соматосенсорній корі поверхня тіла людини спроектована у вигляді схеми, коли у певній точці кори представлені рецептивні поля конкретної ділянки поверхні тіла. Суворим топографічним чином первинної моторної корі представлені еферентні нейрони, активація яких викликає скорочення певних м'язів тіла.

Полям кори властивий також Екранний принцип функціонування.При цьому рецепторний нейрон посилає сигнал не на одиночний нейрон або одиночну точку коркового центру, а на мережу або нулі нейронів, пов'язаних відростками. Функціональними осередками цього поля (екрана) є колонки нейронів.

Кора мозку, формуючись на пізніх етапах еволюційного розвитку вищих організмів, до певної міри підкорила собі всі нижчележачі відділи ЦНС і здатна коригувати їх функції. У той же час функціональна активність кори великих півкуль визначається припливом до неї сигналів від нейронів ретикулярної формації стовбура мозку та сигналів від рецептивних полів сенсорних систем організму.

Функціональні області кори мозку

За функціональною ознакою в корі виділяють сенсорні, асоціативні та рухові області.

Сенсорні (чутливі, проекційні) області кори

Вони складаються із зон, що містять нейрони, активація яких аферентними імпульсами від сенсорних рецепторів або прямим впливом подразників викликає появу специфічних відчуттів. Ці зони є в потиличній (поля 17-19), тім'яній (нулі 1-3) і скроневій (поля 21-22, 41-42) областях кори.

У сенсорних зонахкори виділяють центральні проекційні поля, що забезпечують топке, чітке сприйняття відчуттів певних модальностей (світло, звук, дотик, тепло, холод) та вторинні проекційні нулі. Функцією останніх є забезпечення розуміння зв'язку первинного відчуття коїться з іншими предметами та явищами навколишнього світу.

Зони представництва рецептивних полів у сенсорних зонах кори значною мірою перекриваються. Особливість нервових центрів у сфері вторинних проекційних полів кори — їх пластичність, яка проявляється можливістю перебудови спеціалізації та відновлення функцій після пошкодження якогось із центрів. Ці компенсаторні можливості нервових центрів особливо виражені у дитячому віці. У той же час пошкодження центральних проекційних полів після перенесеного захворювання супроводжується грубим порушенням функцій чутливості і часто неможливістю її відновлення.

Зорова кора

Первинна зорова кора (VI, поле 17) розташовується з обох боків шпорної борозни на медіальній поверхні потиличної частки головного мозку. Відповідно до виявлення па незабарвлених зрізах зорової кори білих і темних смуг, що чергуються, її називають також стріарною (смугастою) корою. До нейронів первинної зорової кори посилають зорові сигнали нейрони латерального колінчастого тіла, які отримують сигнали від гангліозних клітин сітківки. Зорова кора кожної півкулі отримує візуальні сигнали від іпсилатеральної та контралатеральної половин сітківки обох очей та їх надходження до нейронів кори організовано за соматотопічним принципом. Нейрони, до яких надходять зорові сигнали від фоторецепторів, топографічно розташовані в зоровій корі подібно до рецепторів у сітківці ока. При цьому область жовтої плямисітківки має відносно більшу зону представництва в корі, ніж інші області сітківки.

Нейрони первинної зорової кори відповідальні за зорове сприйняття, яке на основі аналізу вхідних сигналів проявляється їхньою здатністю виявляти зоровий стимул, визначати його специфічну форму та орієнтацію у просторі. Спрощено можна уявити сенсорну функцію зорової кори у вирішенні завдання та відповіді на питання, що є зоровим об'єктом.

В аналізі інших якостей зорових сигналів (наприклад, розташування в просторі, руху, зв'язки з іншими подіями і т.д.) беруть участь нейрони полів 18 і 19 екстрастріарної кори, розташованих сусідству з нулем 17. Інформація про сигнали, що надійшли в сенсорні зорові зони кори, передадуть для подальшого аналізу та використання зору для виконання інших функцій мозку в асоціативні області кори та інші відділи мозку.

Слухова кора

Розташована в латеральній борозні скроневої частки області звивини Гешля (AI, поля 41-42). До нейронів первинної слухової кори надходять сигнали від нейронів медіальних колінчастих тіл. Волокна слухових шляхів, які проводять звукові сигнали в слухову кору, організовані тонотопічно, і це дозволяє нейронам кори отримувати сигнали від певних слухових рецепторних клітин кортієва органу. Слухова кора регулює чутливість слухових клітин.

У первинній слуховій корі формуються звукові відчуття та проводиться аналіз окремих якостей звуків, що дозволяє відповісти на питання, що є сприйнятим звуком. Первинна слухова кора грає важливу рольв аналізі коротких звуків, інтервалів між звуковими сигналами, ритмом, звуковою послідовністю. Більше складний аналіззвуків здійснюється в асоціативних областях кори, суміжних з первинною слуховою. На основі взаємодії нейронів цих областей кори здійснюється бінауральний слух, визначаються характеристики висоти, тембру, гучності звуку, належність звуку, формується уявлення про тривимірний звуковий простір.

Вестибулярна кора

Розташовується у верхній та середній скроневих звивинах (поля 21-22). До її нейронів надходять сигнали від нейронів вестибулярних ядер стовбура мозку, пов'язаних з афферентними зв'язками з рецепторами напівкружних каналів вестибулярного апарату. У вестибулярній корі формується відчуття про становище тіла у просторі та прискорення рухів. Вестибулярна кора взаємодіє з мозочком (через скронево-мостомозжечковий шлях), бере участь у регуляції рівноваги тіла, пристосуванні пози до здійснення цілеспрямованих рухів. На основі взаємодії цієї галузі із соматосенсорною та асоціативними областями кори відбувається усвідомлення схеми тіла.

Нюхова кора

Розташована в області верхньої частини скроневої частки (гачок, нуль 34, 28). Кора включає низку ядер і належить до структур лімбічної системи. Її нейрони розташовані у трьох шарах і отримують аферентні сигнали від мітральних клітин. нюхової цибулини, пов'язаних аферентних зв'язків з нюховими рецепторними нейронами В нюховій корі проводиться первинний якісний аналіззапахів та формується суб'єктивне відчуття запаху, його інтенсивності, приналежності. Пошкодження кори веде до зниження нюху або розвитку аносмії — втрати нюху. При штучному подразненні цієї області виникають відчуття різних запахів на кшталт галюцинацій.

Смакова кора

Розташована в нижній частині соматосенсорної звивини, безпосередньо допереду від області проекції особи (поле 43). Її нейрони отримують аферентні сигнали від релейних нейронів таламуса, які пов'язані з нейронами ядра одиночного тракту довгастого мозку. До нейронів цього ядра надходять сигнали безпосередньо від чутливих нейронів, що утворюють синапси на клітинах смакових цибулин. У смаковій корі проводиться первинний аналіз смакових якостей гіркого, солоного, кислого, солодкого та на основі їх сумації формується суб'єктивне відчуття смаку, його інтенсивності, приналежності.

Сигнали запахів і смаку досягають нейронів передньої частини острівцевої кори, де на основі їх інтеграції формується нова, складніша якість відчуттів, що визначає наше ставлення до джерел запаху чи смаку (наприклад, до їжі).

Соматосенсорна кора

Займає область постцентральної звивини (SI, поля 1-3), включаючи парацентральну часточку на медіальній стороні півкуль (рис. 9.14). До соматосенсорної області надходять сенсорні сигнали від нейронів таламуса, пов'язаних спиноталамічними шляхами з рецепторами шкіри (тактильна, температурна, больова чутливість), пропріорецепторами (м'язових веретен, суглобових сумок, сухожиль) та інтерорецепторами (внутрішніх органів).

Рис. 9.14. Найважливіші центри та області кори великого мозку

Через перехресті аферентних шляхів до соматосенсорної зони лівої півкулі приходить сигналізація від правого боку тіла, відповідно у праву півкулю — від лівого боку тіла. У цій сенсорній області кори соматотопічно представлені всі частини тіла, але при цьому найбільш важливі рецептивні зони пальців рук, губ, шкіри обличчя, язика, гортані займають більші площі, ніж проекції таких поверхонь тіла, як спина, передня частина тулуба, ноги.

Розташування представництва чутливості частин тіла вздовж постцентральної звивини часто називають «перевернутий гомункулюс», оскільки проекція голови та шиї знаходиться у нижній частині постцентральної звивини, а проекція каудальної частини тулуба та ніг – у верхній частині. У цьому чутливість гомілок і стоп проектується на кору пара- центральної часточки медіальної поверхні півкуль. Усередині первинної соматосенсорної кори є певна спеціалізація нейронів. Наприклад, нейрони поля 3 отримують переважно сигнали від м'язових веретен та механорецепторів шкіри, поля 2 - від рецепторів суглобів.

Кору постцентральної звивини відносять до первинної соматосенсорної області (SI). Її нейрони надсилають оброблені сигнали до нейронів вторинної соматосенсорної кори (SII). Вона розташовується позаду постцентральної звивини в тім'яній корі (поля 5 і 7) і належить до асоціативної кори. Нейрони SII не одержують прямих аферентних сигналів від нейронів таламусу. Вони пов'язані з нейронами SI та нейронами інших областей кори мозку. Це дозволяє проводити тут інтегральну оцінку сигналів, що потрапляють у кору по спиноталамічному шляху з сигналами, що надходять з інших (зорової, слухової, вестибулярної тощо) сенсорних систем. Найважливішою функцією цих полів тім'яної кори є сприйняття простору та трансформація сенсорних сигналів у координати моторних. У тім'яній корі формується прагнення (намір, спонукання) здійснити моторну дію, що є основою початку планування у ній майбутньої моторної активності.

Інтеграція різних сенсорних сигналів пов'язані з формуванням різних відчуттів, адресованих різних частин тіла. Ці відчуття використовуються як для формування психічних, так і інших реакцій у відповідь, прикладами яких можуть бути рухи за одночасної участі м'язів обох сторін тіла (наприклад, переміщення, обмацування обома руками, хапання, односпрямований рух обома руками). Функціонування цієї галузі необхідно для впізнавання предметів на дотик та визначення просторового розташування цих предметів.

Нормальна функція соматосенсорних областей кори є важливою умовою формування таких відчуттів як тепло, холод, біль та їх адресація до певної частини тіла.

Пошкодження нейронів області первинної соматосенсорної кори веде до зниження різних видівчутливості на протилежному боці тіла, а локальне ушкодження - до втрати чутливості у певній частині тіла. Особливо вразливою при пошкодженні нейронів первинної соматосенсорної кори є дискримінаційна чутливість шкіри, найменше — больова. Пошкодження нейронів вторинної соматосенсорної області кори може супроводжуватися порушенням здатності розпізнавання предметів на дотик (тактильна агнозія) та навичок використання предметів (апраксія).

Рухові області кори

Близько 130 років тому дослідники, завдаючи точкові подразнення на кору мозку електричним струмом, виявили, що вплив на поверхню передньої центральної звивини спричиняє скорочення м'язів протилежної сторони тіла. Так було виявлено наявність однієї із моторних зон кори мозку. В подальшому виявилося, що до організації рухів мають відношення кілька областей кори мозку та його інші структури, а в областях моторної кори є не тільки рухові нейрони, а й нейрони, що здійснюють інші функції.

Первинна моторна кора

Первинна моторна корарозташовується у передній центральній звивині (MI, поле 4). Її нейрони отримують основні аферентні сигнали від нейронів соматосенсорної кори – полів 1, 2, 5, премоторної кори та таламуса. Крім того, через вентролатеральний таламус MI посилають сигнали нейрони мозочка.

Від пірамідних нейронів Ml починаються еферентні волокна пірамідного шляху. Частина волокон цього шляху слід до моторних нейронів ядер черепних нервів стовбура мозку (кортикобульбарний тракт), частина - до нейронів стовбурових моторних ядер (червоне ядро, ядра ретикулярної формації, стовбурові ядра, пов'язані з мозочком) і частина - до інтер-і моторних нейронів спинного мозку (кортикоспінальний тракт).

Є соматотопічна організація розташування нейронів в МІ, що контролюють скорочення різних м'язових груп тіла. Нейрони, що контролюють м'язи ніг і тулуба, розташовані у верхніх ділянках звивини та займають відносно малу площу, а контролюючі м'язи рук, особливо пальців, обличчя, язика та глотки розташовані в нижніх ділянках і займають велику площу. Таким чином, у первинній руховій корі відносно велику площу займають ті нейронні групи, які управляють м'язами, що здійснюють різноманітні, точні, дрібні, тонко регульовані рухи.

Оскільки багато нейронів Ml збільшують електричну активність безпосередньо перед початком довільних скорочень, то первинній моторній корі відводять провідну роль у контролі активності моторних ядер стовбура та мотонейронів спинного мозку та ініціації довільних, цілеспрямованих рухів. Ушкодження поля Ml веде до парезу м'язів та неможливості здійснення тонких довільних рухів.

Вторинна моторна кора

Включає області премоторної та додаткової моторної кори (МІІ, поле 6). Премоторна корарозташована в полі 6, на бічній поверхні мозку, допереду від первинної моторної кори. Її нейрони отримують через таламус аферентні сигнали із потиличної, соматосенсорної, тім'яної асоціативної, префронтальної областей кори та мозочка. Оброблені в ній сигнали нейрони кори посилають по еферентних волокнах в моторну кору MI, невелике число - в спинний мозок і більше - червоні ядра, ядра ретикулярної формації, базальні ганглії і мозок. Премоторна кора відіграє основну роль у програмуванні та організації рухів, що знаходяться під контролем зору. Кора бере участь у організації пози і допоміжних рухів для дій, здійснюваних дистальними м'язами кінцівок. Пошкодження прсмоторної кори часто спричиняє тенденцію повторного виконання розпочатого руху (персеверація), навіть якщо здійснений рух досяг мети.

У нижній частині премоторної кори лівої лобової частки, безпосередньо допереду від ділянки первинної моторної кори, в якій представлені нейрони, що контролюють м'язи обличчя, розташовується мовна область, або моторний центр промови Брока.Порушення її функції супроводжується порушенням артикуляції мови або моторною афазією.

Додаткова моторна корарозташовується у верхній частині поля 6. Її нейрони отримують аферентні сигнали із соматосснсорной, тім'яної та префронтальної областей кори головного мозку. Оброблені в ній сигнали нейрони кори посилають по еферентним волокнам первинну моторну кору MI, спинний мозок, стовбурові моторні ядра. Активність нейронів додаткової моторної кори підвищується раніше, ніж нейронів кори MIі головним чином у зв'язку із здійсненням складних рухів. При цьому зростання нейронної активності в додатковій моторній корі не пов'язане з рухами як такими, для цього досить уявити модель майбутніх складних рухів. Додаткова моторна кора бере участь у формуванні програми майбутніх складних рухів та організації моторних реакцій на специфічність сенсорних стимулів.

Оскільки нейрони вторинної моторної кори посилають безліч аксонів у полі MI, її вважають в ієрархії моторних центрів організації рухів вищою структурою, що стоїть над моторними моторними центрами кори MI. Нервові центри вторинної моторної кори можуть впливати на активність моторних нейронів спинного мозку двома шляхами: через кортикоспінальний шлях і через поле MI. Тому їх іноді називають супрамоторними полями, функцією яких входить інструктування центрів поля MI.

З клінічних спостережень відомо, що збереження нормальної функції вторинної моторної кори є важливим для здійснення точних рухів руки, і особливо для виконання ритмічних рухів. Так, наприклад, при їх ушкодженні піаніст перестає відчувати ритм та витримувати інтервал. Порушується здатність до здійснення протилежних рухів руками (маніпулювання обома руками).

При одночасному пошкодженні моторних зон MI і MII кори втрачається здатність до координованих тонких рухів. Точкові подразнення у цих областях моторної зони супроводжуються активацією не окремих м'язів, а цілої групи м'язів, що викликають спрямований рух у суглобах. Ці спостереження стали приводом для формування висновку про те, що в моторній корі представлені не стільки м'язи, скільки рухи.

Префронтальна кора

Розташовується в області поля 8. Її нейрони одержують основні аферентні сигнали з потиличної зорової, тім'яної асоціативної кори, верхніх горбків четверохолмія. Оброблені сигнали передаються по еферентних волокнах в премоторну кору, верхні пагорби чотиригорби, стовбурові моторні центри. Кора грає визначальну роль організації рухів, що під контролем зору і бере безпосередню участь у ініціації і контролю рухів очей і голови.

Механізми, що реалізують перетворення задуму руху на конкретну моторну програму, на залпи імпульсів, що посилаються до певних м'язових груп, залишаються недостатньо зрозумілими. Вважається, що задум руху формується завдяки функціям асоціативної та інших областей кори, що взаємодіють із багатьма структурами головного мозку.

Інформація про план руху передається в рухові області лобової кори. Двигуна кора через низхідні шляхи активує системи, що забезпечують вироблення та використання нових рухових програм або використання старих, вже відпрацьованих на практиці та збережених у пам'яті. Складовоюцих систем є базальні ганглії та мозок (див. їх функції вище). Програми руху, вироблені за участю мозочка і базальних гангліїв, передаються через таламус в моторні зони і насамперед первинну моторну область кори. Ця область безпосередньо ініціює виконання рухів, підключаючи до нього певні м'язи та забезпечуючи послідовність зміни їх скорочення та розслаблення. Команди кори передаються на моторні центри стовбура мозку, спінальні мотонейрони та мотонейрони ядер черепних нервів. Мотонейрони у здійсненні рухів виконують роль кінцевого шляху, через який рухові команди передаються безпосередньо до м'язів. Особливості передачі сигналів від кори до моторних центрів стовбура та спинного мозку описані у розділі, присвяченій ЦНС (ствол мозку, спинний мозок).

Асоціативні області кори

Людина асоціативні області кори займають близько 50% площі всієї кори великого мозку. Вони розташовуються в ділянках між сенсорними та руховими областями кори. Асоціативні області не мають чітких кордонів із вторинними сенсорними областями як за морфологічними, так і за функціональними ознаками. Виділяють тім'яну, скроневу та лобову асоціативні області кори великих півкуль.

Тіменна асоціативна область кори.Розташовується в полях 5 і 7 верхньої та нижньої тім'яних часточок мозку. Область межує попереду із соматосенсорною корою, ззаду — із зоровою та слуховою корою. До нейронів тім'яної асоціативної області можуть надходити та активувати їх зорові, звукові, тактильні, пропріоцептивні, больові, сигнали з апарату пам'яті та інші сигнали. Частина нейронів є полісенсорною і може підвищувати свою активність на час вступу до неї соматосенсорних і візуальних сигналів. Однак ступінь підвищення активності нейронів асоціативної кори на надходження аферентних сигналів залежить від поточної мотивації, уваги суб'єкта та інформації, що витягується з пам'яті. Вона залишається незначною, якщо надходить із сенсорних областей мозку сигнал для суб'єкта байдужий, і суттєво зростає, якщо він збігся з наявною мотивацією та привернув його увагу. Наприклад, при пред'явленні мавпі банана активність нейронів асоціативної тім'яної кори залишається невисокою, якщо тварина сита, і навпаки, активність різко зростає у голодних тварин, яким подобаються банани.

Нейрони тім'яної асоціативної кори пов'язані еферентними зв'язками з нейронами префронтальної, премоторної, моторної областей лобової частки та поясної звивини. Виходячи з експериментальних та клінічних спостережень прийнято вважати, що однією з функцій кори поля 5 є використання соматосенсорної інформації для здійснення цілеспрямованих довільних рухів та маніпулювання об'єктами. Функцією кори поля 7 є інтеграція візуальних та соматосенсорних сигналів для координації рухів очей та візуально-відомих рухів руки.

Порушенням цих функцій тім'яної асоціативної кори при ушкодженні її зв'язків з корою лобової частки або захворюванням самої лобової частки пояснюються симптоми наслідків захворювань, локалізованих у ділянці тім'яної асоціативної кори. Вони можуть проявлятися утрудненням у розумінні змістового сигналів (агнозія), прикладом якого може бути втрата здатності розпізнавання форми та просторового розташування об'єкта. Можуть порушуватися процеси трансформації сенсорних сигналів на адекватні моторні дії. В останньому випадку хворий втрачає навички практичного використання добре знайомих інструментів та предметів (апраксія), і у нього може розвинутись неможливість здійснення візуально-відомих рухів (наприклад, рух руки у напрямку предмета).

Лобна асоціативна область кори.Розташовується в префронтальній корі, яка є частиною кори лобової частки, що локалізується допереду від полів 6 і 8. Нейрони лобової асоціативної кори отримують оброблені сенсорні сигнали по аферентних зв'язках від нейронів кори потиличної, тім'яної, скроневої часткою мозку і від скроневої часткою мозку. Лобна асоціативна кора отримує сигнали про поточну мотиваційну і емоційному станівід ядер таламуса, лімбічної та інших структур мозку. Крім того, лобова кора може оперувати абстрактними, віртуальними сигналами. Еферентні сигнали асоціативна лобова кора посилає назад, до структур мозку, від яких вони були отримані, в моторні області лобної кори, хвостате ядро ​​базальних гангліїв і гіпоталамус.

Ця область кори грає першорядну роль формуванні вищих психічних функцій людини. Вона забезпечує формування цільових установок та програм усвідомлених поведінкових реакцій, впізнавання та смислову оцінку предметів та явищ, розуміння мови, логічне мислення. Після великих пошкоджень лобової кори у хворих можуть розвинутись апатія, зниження емоційного фону, критичного ставлення до своїх власних вчинків та вчинків оточуючих, самозадоволення, порушення можливості використання минулого досвіду для зміни поведінки. Поведінка хворих може стати непередбачуваною та неадекватною.

Скронева асоціативна область кори.Розташовується в полях 20, 21, 22. Нейрони кори отримують сенсорні сигнали від нейронів слухової, екстрастріарної зорової та префронтальної кори, гіпокампу та мигдалини.

Після двостороннього захворювання скроневих асоціативних областей із залученням до патологічного процесу гіпокампу або зв'язків з ним у хворих можуть розвинутися виражені порушення пам'яті, емоційної поведінки, нездатність зосередження уваги (розсіяність). У частини людей при пошкодженні нижньовискової області, де імовірно розташовується центр впізнавання особи, може розвинутись зорова агнозія - нездатність впізнавання осіб знайомих людей, предметів, при збереженні зору.

На межі скроневої, зорової та тім'яної областей кори в нижній тім'яній і задній частині скроневої частки розташовується асоціативна ділянка кори, що отримала назву сенсорного центрупромови, або центру Верніке.Після його ушкодження розвивається порушення функції розуміння мови при збереженні речерухової функції.